医学统计学课后选择题.docx

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医学统计学课后选择题医学统计学课后选择题第一章。

1.医学统计学研究的对象是A.医学中的小概率事件B.各种类型的数据C.动物和人的本质D.有变异的医学事物E.残疾的预防与治疗2.用样本推断总体具有代表性的样本，通常指的是A.总体中最容易获得的部分个体B.在总体中随意抽取的任意一个C.挑选总体中的有代表性的部分个体D.用方法抽取的部分个体E.依照随机原则抽取总体中的部分个体3.下列观测结果属于有序数据的是A.收缩压测量值B.脉搏数C.住院天数D.病情程度E.四种血型4.随机测量误差指的是A.有某些固定的因素引起的误差B.由不可预知的偶然因素引起的误差，C.选择样本不当引起的误差D.选择总体不当引起的误差E.由操作失误引起的误差5.系统误差指的是A.有某些固定的因素引起的误差，B.由操作失误引起的误差C.选择样本不当引起的误差D.样本统计量与总体参数之间的误差E.由不可预知的偶然因素引起的误差6.抽样误差指的是A.有某些固定的因素引起误差B.由操作失误引起的误差C.选择样本不当引起的误差D.样本统计量与总体参数间的误差E.由不可预知的偶然因素引起的误差7.收集数据不可避免的误差A.随机误差B.系统误差C.过失误差，D.记录误差E.仪器故障误差8.统计学中所谓的总体通常指的A.自然界中的所有研究对象B.概括性的研究结果，C.同质观察单位的全体D.所有的观察数据E.具有代表性意义的数据9.统计学中所谓的样本通常是A.可测量的生物性样品B.统计量C.某一变量的测量值D.数据中有代表性的一部分E.总体中有代表性的部分观察单位10.10.医学研究中抽样误差的主要来源是A.测量仪器不够准确，B.检验出现错误C.统计设计不合理D.生物个体的变异E.样本不够第二章1.某医学资料数据大的一端没有确定数值描述其集中趋势适用的统计指标A.中位数B.几何均数C.均数D.百分位数E.频数分布2.算术均数与中位数相比，其特点是。

A.不易受极端数值的影响B.能充分利用数据的信息，C.抽样误差较大，D.更适用于偏态分布资料，E.更适用于分布不明确资料。

3.将一组计量资料整理成评述表的主要目的是A.化为计数资料B.便于计算C.提供原始数据，D.为能够更精确的检验E.描述数据的分布特征。

4.六人接种流感疫苗的一个月后测定抗体滴度为1:

20、1:

40、1:

80、1：

80、1:

160、1：

320求平均滴度应选用的指标是A.均数B.几何均数C.中位数D.百分位数E.倒数的均数5.变异系数主要用于A.比较不同计量指标的变异程度B.衡量状态分布的变异程度C.衡量测量的准确度D.衡量偏态分布的变异程度E.衡量样本抽样误差的大小。

6.对于状态近似正态分布的资料描述，其变异程度应选用的指标是A.变异系数B.离均差平方和C.极差D.四分位数间距E.标准差。

7.已知动脉硬化患者杂质蛋白b的含量呈现偏态分布描述其个体差异的统计指标应该使用。

A.全距B.标准差C.变异系数D.方差E.四分位数间距8.一组原始数据的分布呈正偏态分布及数据特点是A.数值离散度大，B.数值离散度小C.数值偏向较大的方向，D.数值偏向较小的方向，E.数值分布不均匀。

9.对于正偏态分布总体平均数与中位数的关系是A.均数与中位数相同，B.均数大于中位数，C.均数小于中位数。

D.两者有一定的数量关系，E.两者的数量关系不定。

10.在衡量数据的变异度时，标准差与方差相比其主要特点。

A.标准差小于方差B.标准差大于方差C.标准差更容易计算D.标准差更为精确，E.标准差的计算单位与原始数据相同第三章1.正态曲线下横轴上从均数到正无穷的面积为A.50%B.95%C.97.5%D.99%E.不确定（与标准差的大小有关）2.标准正态分布的形状参数和位置参数分别是1,03.正态分布的均数中位数和几何均数之间的关系是A.均数与几何均数相等，B.均数与中位数相等，C.中位数与几何均数相等，D.均数中位数几何均数均不相等，E.均数中位数几何均数均相等4.正常成年男子的红细胞计数近似服从正态分布，已知X=4.78*1012S=0.38*1012,Z=（4.00-4.78）/0.38=2.05,1-Y（-2.05）=0.9798,则理论上红细胞计数为A.高于4.78*1012的成年男子占97.98%B.低于4.78*1012的成年男子占97.98%C.高于4.00*1012的成年男子占97.98%D.低于4.00*1012的成年男子占97.98%E.在4.00*1012到4.78*1012的成年男子占97.98%5.某项指标95%，医学参考值范围表示的是A.在此范围异常的概率大于或等于95%B.在此范围正常的概率大于或等于95。

C.在异常总体中有95%的人在此范围之外D.在正常总体中有95%的人在此范围E.在人群中检测指标有5%的可能超出此范围6.确定某项指标的医学参考值范围是正常人指的是A.从未换过疾病的人B.患过疾病但不影响研究指标的人C.排除了患过某种疾病的人D.排除了影响研究指标疾病或因素的人E.健康状况良好的人7.某人群某项生化指标的医学参考值范围，该项指标指的是A.在所有人中的波动范围，B.在所有正常人中的波动范围C.在绝大多数正常人中的波动范围D.在少部分正常人中的波动范围，E.在一个人不同时间的波动范围8.要评价某地区一名五岁男孩的身高是否偏高，其统计方法是A.用均数评价B.用中位数评价C.用几何均数评价，D.用变异系数评价，E.用参考值范围评价9.用百分位数法计算参考值范围的条件是A.数据服从正态分布，B.数据服从偏态分布C.有大样本数据D.数据服从对称分布，E.数据变异不能太大10.某市1974年238名居民的发汞含量如下，则该地居民发汞含量的医学参考值范围为发汞人曰-含量15-35-55-75-95-115-135-155-175-175-195人数2066604818166103A.小于P95B.大于P5C.（P2.5,P97.5）D.X+1.96SE.小于X+1.64S第四章1.如果一种新的治疗方法能够使不能治愈的疾病得到缓解，并延长生命，则因发生的情况。

A.该病患病率增加，B.该病患病率减少，C.该病发病率增加，D.该病发病率减少。

E.该疾病的死因构成比增加2.计算乙肝疫苗接种后血清学检验的阳转率分母为A.乙肝易感人群B.平均人口数C.乙肝疫苗接种人数D.乙肝患者人数E.乙肝疫苗接种后的阳转人数3.计算标准化死亡率的目的A.减少死亡率估计的偏倚，B.减少死亡率估计的抽样误差。

C.便于进行不同地区死亡率的比较清除，D.各地区内部构成不同的影响，E.便于进行不同时间死亡率的比较。

4.已知男性钩虫感染率高于女性，今欲比较甲乙两乡知名的钩虫感染率，但甲地女性居多,而乙地男性居多，适当的比较方法A.两个率直接比较，B.两个率间接比较，C.直接对感染人数进行比较D.计算标准化率比较E.不具备可比性5.5甲县恶性肿瘤粗死率比乙县高，将标准化后甲县和乡肿瘤标化死亡率比乙线低，原因最可能是A.甲县的诊断水平高B.甲县的肿瘤防治工作比义县好C.甲县的人口健康水平高D.甲县的老年人口在总人数中所占比例更小E.甲县的老年人口在总人数中所占比例更大6相对危险度RR的计算方法是A.两个标准化率之比B.两种不同疾病患病率之比C.两种不同疾病的发病率人数之比D.两种不同条件下某种疾病发生的概率之比7比数比OR表示8计算患病率时的平均人口数的计算方法是A.年初人口数和年末人口数的平均值B.全年初的人口数C.全年末的人口数D.生活满一年的总人口数E.生活至少在半年以上的总人口数9死因构成比反映的是A.各种疾病发生的严重程度B.疾病发生的主要原因C.疾病在人群的分布情况D.各种死因的相对重要性E.各种疾病的死亡风险大小10.患病率与发病率的区别A.患病率高于发病率B.患病率高于发病率C.计算患病率不包括新发病例D.发病率更容易获得E.患病率与病程有关1.样本均数的标准误越小说明。

A.观察个体的变异越小，B.观察个体的变异越大，C.抽样误差越大，D.由样本均数估计总体均数的可靠性越小，E.由样本均数估计总体均数的可靠性越大。

2.抽样误差产生的原因是。

A.样本不是随机抽取。

B.测量不准确，C.资料不是正态分布D.个体差异E.统计指标选择不当。

3.要减少抽样误差，通常的做法是。

A.减小系统误差，B.将个体变异控制在一定范围内，C.减小标准差，D.控制偏移，E.适当增加样本含量。

4.4.对于正偏态分布的总体当样本含量足够大时，样本均数的分布近似为。

A.正偏态分布B.负偏态分布C.正态分布。

D.t分布E.标准正态分布。

5.5.用某种中成药治疗高血压患者一百名患有有效率为80.2%，标准误为0.038，则总有效率的95%可信区间为。

A.0.802+-1.64*0.083B.0.802+-1.96*0.083C.0.802+-2.58*0.083D.大于0.802-1.64*0.083E.小于0.802+1.64*0.0836.根据样本资料算得健康成人白细胞计数的95%可信区间为7.2X十的九次方到9.21X十的九次方，其含义是A.估计总体中有95%的观察值在此范围内，B.总体均数在该区间的概率为95%，C.样本中有95%的观察值在此范围内，D.该区间包含样本均数的可能性为95%E.该区间包含总体均数的可能性为95%7.7.某地抽取正常成年人200名，测得其血清胆固醇的均数为3.64，标准差为1.20，则该地正常成年人血清胆固醇均数95%的可信区间是A.3.64+-1.96*1.20B.3.64+-1.20C.3.64+-1.96*1.20/V200D.3.64+-2.58*1.20/V200E.3.64+-2.58*1.208.假设检验的目的是A.检验参数估计的标准度B.检验样本统计量是否不同C.检验样本统计量与总体参数是否不同，D.检验总体参数是否不同，E.检验样本的p值是否为小概率9.假设经验差别，有统计学意义。

p越小，说明A.样本均数差别越大，B.总体均数差别越大C.认为样本之间有差别的统计学证据越充分，D.认为总体之间有差别的统计学证据越充分，E.认为总体之间有差别的统计学证据不充分10.10.关于假设检验正确的说法是A.检验水准必须为0.05，B.必须采用双侧检验，C.必须根据样本大小选择检验水准D.必须建立无效假设，E.要说明无效假设正确，必须计算p值第七章1.两样本均数之差的标准误反应的是A.两样本数据集中趋势的差别，B.样本数据的变异程度C.t分布的不同形状D.数据的分布特征，E.两样本均数之差的变异。

2.两样本均数比较，检验结果p大于0.05，说明。

A.两总体均数的差别较小，B.两总体均数的差别较大。

C.支持两种体无差别的结论D.不支持两只总体有差别的结论E.可以确认两总体无差别。

3.有两样本均数的差别，推断两总体均数的差别，差别有统计学意义，指的是。

A.两样本均数的差别有实际意义，B.两总体的均数差别有实际意义。

C.两样本和两总体的均数的差别都具有实际意义，D.有理由认为两样本的均数有差别，E.有理由认为两总体均数有差别。

4.两样本均数比较差别，有统计学意义时p值越小。

说明。

A.两样本均数差别越大，B.两总体均数差别越大，C.越有理由认为两样本均数不同，D.越有理由认为两总体均数不同，E.越有理由认为两样本的均数不同。

5.5.假设检验中的二类错误是。

A.可能出现的误判错误B.可能出现的假阳性错误。

C.可能出现假阴性情况。

D.可能出现的原假设错误。

E.可能出现的备择假设错误。

6.6.减小假设检验的二类错误，应该使用的方法是A.减小一类错误B.减小测量的系统误差，C.减小测量的随机误差，D.提高检验界值E.增加样本量。

7.7.以下不能用配对t检验方法的事。

A.比较15名肝癌患者癌组织和癌旁组织组织中Stirtl基因的表达量。

B.比较两种检验方法测量15名肝癌患者癌组织中Stirtl基因的表达量C.比较早期与晚期肝癌患者各15名癌症组织中Stirtl基因的表达量D.比较糖尿病患者经某种药物治疗前后糖化血红蛋白的变化E.比较15名受试者针刺膻中穴前后的痛阈值8.两独立样本均数t检验前提要求是A.两总体均数相等，B.两总体均数不等，C.两总体方差相等，D.两总体方差不等，E.两总体均数和方差都相等9.若配对设计的数据进行两独立样本均数t检验容易出现的问题是A.增加出现一类错误的概率增加,B.出现二类错误的概率C.检验结果的p值不准D.方差齐性检验的结果不准E.不满足t检验的应用条件10.10.两组定量资料比较当方差不齐时应该使用的检验方法是A.配对t检验B.t检验C.两独立样本均数t检验D.方差齐性检验E.z检验第九章1.两样本率比较差别,具有统计学意义时,p值越小,说明A.两样本率差别越大,B.两总体率差别越大,C.越有理由认为两样本率不同D.越有理由认为两总体率不同,E.越有理由认为两样本率相同。

在比较两组阳性反应率,在样本非常小的情况下，如a1小于12小于十应采用的假设检验方法是。

A.四格表卡方检验。

B.校正四格表卡方检验C.确切概率法D.配对卡方检验E.校正配对卡方检验。

进行四组样本率比较的卡方检验，如X2大于X20.01，可认为。

A.四组样本率均不相同B.四组总体率均不相同，C.四组样本率相差较大，D.至少有两组样本率不相同，E.至少有两组总体率不相同。

4从甲乙两文中查到同类研究的两个率比较的卡方检验，甲文X2大于X2o.0i,1,乙文X2大于X20.05，1可认为A.两文结果有矛盾,B.两份结果完全相同,C.甲文结果更为可信D.乙文结果更为可信,E.甲文说明总体的差异较大5.两组有效率比较的检验功效相关因素A.经验水准和样本率B.总体率差别和样本含量C.样本含量和样本率D.总体总体率差别和理论E.容许误差和检验水准通常分析四个表需用连续性校正卡方检验方法的情况A.T小于5B.T小于1或n小于40C.T小于1且n小于40D.T大于等于1小于5,n大于40E.T小于5或n小于40当四格表的周边合计数不变时，如果某格的实际瓶数有变化，则其理论频数A.增大B.减小C.不变D.不确定E.随该格实际平数的增减而增减四种药物进行临床试验，计算效率规定检验水准，a等于0.05，则需要进行多重比较，用Bonfenom方法校正后的检验水准应该A.0.050B.0.010C.0.025D.0.005E.0.01710.利用卡方检验公式不适合解决的实际问题是A.比较两种药物的有效率B.检验某种疾病与基因多态性的关系C.两组有序试验结果的药物疗效D.药物三种不同剂量效率有无差别E.两种病情轻中重的构成比例第十章1.对医学计量资料重组比较相对参数检验来说非参数秩和检验的优点A.适用范围广B.检验效能高，C.检验结果更准确D.充分利用资料信息E.不易出现假阴性错误。

2.对于计量资料的比较，在满足参数法条件下，用非参数方法分析可能产生的结果时A.增加一类错误，B.增加二类错误，C.减少一类错误，D.减少二类错误，E.两类错误都增加。

3.两样本比较的秩和检验，如果样本含量一定两数秩和的差别越大说明A.两总体的差别越大，B.但总体的差别越小，C.样本的差别可能越大，D.越有理由说明两总体有差别，E.越有理由说明两总体无差别。

4.多个计量资料的比较，当分布类型未知时，应选择的统计方法是。

A.方差分析B.t检验C.h检验D.z检验E.列联表卡方检验。

5.两组数据的秩和检验t检验相比，其优点是A.计算简便，B.检验假设合理，C.检验效能高，D.抽样误差更小，E.对数据分布不作限制。

6.两样本比较的秩和检验及检验统计量T是A.例数较小的纸盒，B.例数较大的纸盒C.较小的纸盒D.较大的纸盒E.任意一组数据的质和。

7.两样本比较的秩和检验其无效假设时A.总样本有相同的秩和，B.两总体有相同的之和，C.样本分布相同，D.两总体分布相同，E.两总体分布的位置相同。

8.两样本比较的秩和检验结果显着判断孰优孰劣的根据是A.两样本的秩核大小B.p值大小C.检验统计量t值大小D.两样本质和的差别大小E.样本平均秩的大小。

9.在临床试验研究中疗效分为痊愈显效有效无效四个等级，县域比较试验组与对照组治疗效果有差别，你采用的统计方法是A.秩和检验B.2X4列联表卡方检验C.四格表卡方检验D.fisher确切概率法。

E.计算标准化率。

10.两样本比较的秩和检验中，甲组中最小数据为两个0.2，乙组中最小数据为三个0.2，则数据0.2对应的秩次是A.0.2B.1.0C.5.0D.2.5E.3.0