药理学复习题江苏省镇江卫生学校欢迎您.docx
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药理学复习题江苏省镇江卫生学校欢迎您
«药理学»温习题
一、总论
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A1型题〔最正确选择题〕
答题说明：
每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最正确答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1．药物在治疗量时出现的与用药目的有关的作用是〔〕
A．反作用 B．毒性反响 C．继发反响 D．变态反响 E．后遗疗效
2．形成的毒性反响缘由是〔〕
A．用药量过大 B．用药时间过长 C．机体对药物高度敏感
D．用药方法不当 E．以上都对
3．关于药物基本作用的表达，以下错误的一项为哪一项〔〕
A．有兴奋作用 B．有抑制造用 C．药物不能使机体发生新的功用
D．药物不能同时具有兴奋作用和抑制造用
E．兴奋作用与抑制造用可以相互转化
4．关于药物作用的选择性，以下哪一项为哪一项错误的〔〕
A．药物对不同组织器官在作用性质或作用强度方面的差异称药物作用的选择性
B．药物作用的选择性是相对的
C．依照药物作用选择性的定义，药物作用的组织器官越多，选择性就越高
D．药物的选择作用是药物分类的基础
E．药物的选择作用是临床选择药物的依据
5．关于药物的反作用，以下错误的一项为哪一项〔〕
A．药物在治疗量时出现的与用药目的有关的作用
B．发生反作用的缘由是药物的选择性差
C．药物的反作用是可以预知的
D．药物的作用和反作用是可以相互转化的
E．药物作用的组织器官越多，反作用就越少
6．关于药物剂量与效应的关系，以下完全正确的一项为哪一项〔〕
A．药物效应的强弱或上下呈延续性变化，可用数字或量的分级表示，这种反响类型叫做量反响
B．药物的效应只能用阳性或阴性、全或无表示，这种反响类型叫做质反响
C．以药物剂量或浓度为横坐标，以药物效应为纵坐标作图，失掉的曲线叫量－效曲线
D．量－效曲线分为量反响的量－效曲线和质反响量－效曲线
E．以上都正确
7．关于药品效能与效价强度的概念，以下错误的一项为哪一项〔〕
A．效能就是药物的最大效应
B．效应相反的药物到达等效时的剂量比叫效价强度
C．效能越大，效价强度就越大
D．到达相反效应时，所用剂量越大，效价强度越低
E．到达相反效应时，所用剂量越小，效价强度越高
8．治疗指数是指〔〕
A．ED50 B．LD50 C．ED95 D．LD5 E．LD50/ED50
9．受体的特性包括〔〕
A．高度特异性 B．高度灵敏性 C．饱和性与可逆性 D．多样性
E．以上都对
10．受体激动剂的特点是〔〕
A．有亲和力，有内在活性 B．无亲和力，有内在活性
C．有亲和力，无内在活性D．无亲和力，无内在活性 E．以上都不是
11．受体阻断剂的特点是〔〕
A．有亲和力，有内在活性 B．无亲和力，有内在活性
C．有亲和力，无内在活性D．无亲和力，无内在活性 E．以上都不是
12．依照发生的效应机制不同分类，受体可分为〔〕
A．G蛋白偶联受体 B．离子通道受体 C．具有酪氨酸激酶活性的受体
D．细胞内受体E．以上都对
13．无机弱酸类药物〔〕
A．碱化尿液减速排泄B．酸化尿液减速排泄C．在胃液中吸收少
D．在胃液中离子型多E．在胃液中极性大，脂溶性小
14．易化分散是〔〕
A．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的自动转运
B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的自动转运
C．耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运
D．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运
E．转运速度无饱和限制
15．以下关于药物吸收的表达错误的选项是〔〕
A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的进程
B．皮下或肌注给药经过毛细血管壁吸收
C．口服给药由于首关消弭而吸收增加
D．舌下或直肠给药可因经过肝破坏而效应下降
E．皮肤给药脂溶性小的药物不易吸收
16．首关效应主要发作于以下哪种给药方式〔〕
A．静脉给药B．口服给药C．舌下给药D．肌内给药E．透皮吸收
17．药物与血浆蛋白结合后〔〕
A．不利于药物吸收B．加快药物排泄C．可以透过血脑屏障
D．活性添加E．影响药物代谢
18．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是〔〕
A．黄嘌呤氧化酶B．醛氧化酶C．醇脱氢酶
D．细胞色素P450酶E．假性胆碱酯酶
19．肝药酶诱导剂是〔〕
A．氯霉素B．对氨基水杨酸C．异烟肼D．地西泮E．苯巴比妥
20．一次给药后约经几个半衰期可以为药物基本消弭〔〕
A．1B．3C．5D．7E．9
21．如甲药的LD50比乙药的大那么〔〕
A．甲药平安性比乙药大B．甲药毒性比乙药大C．甲药效价比乙药小
D．甲药半衰期比乙药长E．甲药作用强度比乙药大
22．以下关于躯体依赖性特征的表达中，哪条是错误的〔〕
A．为延续用药，可不择手腕地取得药品B．用药量有加大的趋向
C．停药后病人有戒断症状D．对用药自己危害不大E．对社会危害较大
23．两种药物合用时作用的削弱，可由以下哪个要素形成〔〕
A．抑制经肾排泄B．血浆蛋白竞争结合C．肝药酶抑制
D．肝药酶诱导E．以上都不是
24．两种药物合用，其作用大于各药独自作用的代数和，这种作用叫〔〕
A．增强作用B．相加作用C．协同作用D．互补作用E．拮抗作用
25．影响药物疗效的药物方面要素有〔〕
A．给药途径B．给药剂量C．药物剂型D．给药时间E．以上都可以
26．对胃肠道有抚慰的药物宜〔〕
A．空腹服用B．饭前服用C．饭后服用D．睡前服用E．定时服用
27．初次剂量加倍的缘由是〔〕
A．为了使血药浓度迅速到达CssB．为了使血药浓度继续高水平
C．为了增强药理作用D．为了延伸半衰期E．为了提高生物应用度
28．按一级动力学消弭的药物，到达动摇血药浓度的时间长短取决于〔〕
A．剂量大小B．半衰期C．给药途径D．散布速度E．生物应用度
29．药物作用的二重性是指〔〕
A．防治作用与不良反响B．治疗作用与反作用C．防治作用与毒性反响
D．对因治疗与对症治疗E．防治作用与抑制造用
30．药物的超敏反响与以下哪项亲密相关〔〕
A．剂量B．年龄C．体质D．治疗指数E．以上都不是
31．对药物毒性反响的正确看法是〔〕
A．治疗量时出现，机体细微损害B．可以预知，难以防止，机体严重损害
C．不可预知，不可防止，机体细微损害D．可预知，可防止，机体清楚损害E．以上均不是
32．大少数药物的生物转化部位是〔〕
A．血浆B．肺C．肝D．肾E．消化道
33．药物的肠肝循环可影响药物的〔〕
A．药理活性B．散布C．起效快慢D．作用继续时间
E．以上都不是
34．药物的常用量是指〔〕
A．最小有效量与极量之间B．最小有效量与最小中毒量之间
C．小于最小中毒量的剂量D．小于极量
E．小于极量、大于最小有效量的剂量
35．何种给药方法吸收最快〔〕
A．口服B．皮下注射C．肌注D．舌下含服E．吸入
B1型题
答题说明：
以下提供假定干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个与效果关系最亲密的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑，某答案能够被选择一次、屡次或不被选择。
A．交叉耐受性B．不良反响C．耐受性D．耐药性E．身体依赖性
36．对某药发生耐受性后，对另一药的敏理性亦降低〔〕
37．重复用药形成的身体顺应形状，一旦中缀用药，可出现戒断症状〔〕
38．在化学治疗中，病原体对药物的敏理性下降甚至消逝〔〕
39．延续用药一段时间后，药效逐渐削弱，须加大剂量才干出现药效〔〕
40．不契合药物治疗目的并给患者带来病痛或危害的反响〔〕
二、传出
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A1型题
1．肾上腺素与局麻药配伍的目的是：
〔〕
A．防止过敏性休克B．中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血
D．延伸局麻作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压
2．少尿或无尿的休克病人应禁用〔〕
A．山茛菪碱B．异丙肾上腺素C．多巴胺D．阿托品E．去甲肾上腺素3．以下有关麻黄碱的表达，错误的选项是〔〕
A．口服易吸收B．作用弱而耐久C．中枢兴奋作用清楚
D．舒张肾血管E．延续用药可发作快速耐受性
4．氯丙嗪过量惹起的低血压宜选用〔〕
A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱5．去甲肾上腺素减慢心率的机制是〔〕
A．降低外周阻力B．抑制窦房结C．抑制交感中枢
D．直接负性频率作用E．血压降低惹起反射迷走神经兴奋
6．选择性激动β1受体的药物是〔〕
A．多巴胺B．沙丁胺醇C．麻黄碱D．间羟胺E．多巴酚丁胺
7．抢救过敏性休克的首选药是〔〕
A．多巴酚丁胺B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺
E．肾上腺素
8．某患者腹部手术后发作尿潴留，可选用以下何药治疗〔〕
A．东莨菪碱B．新斯的明C．毒扁豆碱D．琥珀胆碱E．山莨菪碱
9．新斯的明治疗重症肌有力的主要机制是〔〕
A．兴奋骨骼肌的M受体B．抑制胆碱酯酶C．兴奋中枢神经系统
D．促进Ca2+内流E．促进Ach的分解
10．新斯的明的哪项作用最弱小〔〕
A．对心脏的抑制造用B．促进腺体分泌作用C．对眼睛的作用
D．对中枢神经的作用E．骨骼肌兴奋作用
11．毛果芸香碱对视力的影响是〔〕
A．视近物模糊、视远物清楚B．视近物清楚、视远物模糊
C．视近物、远物均清楚D．视近物、远物均模糊
E．使调理麻木
12．毛果芸香碱调理痉挛是兴奋了以下哪一受体〔〕
A．虹膜括约肌上的M受体B．虹膜辐射肌上的α受体
C．睫状肌上的M受体D．睫状肌上的α受体
E．虹膜括约肌上N2受体
13．毛果芸香碱滴眼可惹起〔〕
A．缩瞳、降低眼内压、调理痉挛B．缩瞳、降低眼内压、调理麻木
C．扩瞳、降低眼内压、调理麻木D．扩瞳、降低眼内压、调理痉挛
E．缩瞳、降低眼内压、调理痉挛
14．新斯的明的忌讳症是〔〕
A．青光眼B．重症肌有力C．机械性肠梗阻D．尿潴留E．高血压
15．阿托品禁用于〔〕
A．支气管哮喘B．肠痉挛C．虹膜睫状体炎D．感染性休克E．青光眼
16．阿托品对眼睛的作用是〔〕
A．扩展瞳孔，降低眼内压，视远物模糊
B．扩展瞳孔，降低眼内压，视近物模糊
C．扩展瞳孔，降低眼内压，视近物模糊
D．扩展瞳孔，降低眼内压，视远物模糊
E．增加瞳孔，降低眼内压，视近物模糊
17．麻醉前常注射阿托品，其目的是〔〕
A．增强麻醉效果B．兴奋呼吸中枢C．预防心动过缓
D．协助松弛骨骼肌E．增加呼吸道腺体分泌
18．阿托品的哪种作用与阻断M受体有关〔〕
A．扩展瞳孔,调理麻木B．抑制腺体分泌C．扩张血管,改善微循环
D．松弛内脏平滑肌E．兴奋心脏，加快心率
19．阿托品对无机磷酸酯类中毒的哪一症状有效〔〕
A．腹痛、腹泻B．流涎出汗C．骨骼肌震颤D．瞳孔增加
E．大小便失禁
20．具有防晕止吐作用的药物是〔〕
A．阿托品B．新斯的明C．东莨菪碱D．山莨菪碱E.后马托品
21．有中枢抑制造用的M胆碱受体阻断药是〔〕
A．阿托品B．后马托品C．东莨菪碱D．山莨菪碱E．丙胺太林
22．阿托品惹起瞳孔扩展是由于〔〕
A．睫状肌收缩B．虹膜辐射肌收缩C．睫状肌松弛
D．虹膜括约肌收缩E．虹膜括约肌松弛
23．肾上腺素升压作用可被以下哪类药物所翻转〔〕
A．N受体阻断药B．β受体阻断药C．α受体阻断药
D．M受体阻断药E．以上都不是
24．可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是〔〕
A．肾上腺素B．酚妥拉明C．阿托品D．吲哚洛尔E．雷尼替丁
25．具有降眼内压作用的β受体阻断药的是〔〕
A．美托洛尔B．阿替洛尔C．普萘洛尔D．噻吗咯尔E．拉贝洛尔
26．碘解磷定挽救无机磷农药中毒的药理学基础是〔〕
A．生成磷化酰胆碱酯酶B．具有阿托品样作用C．生成磷酰化碘解磷定
D．促进Ach重摄取E．促进胆碱酯酶活性恢复
27．无机磷酸酯类中毒时，M样症状发生的缘由是〔〕
A．胆碱能神经递质释放添加B．M胆碱受体敏理性增强
C．胆碱能神经递质破坏增加D．直接兴奋M受体E．抑制Ach摄取
28．误食毒蘑菇中毒，可选用何药挽救〔〕
A．毛果芸香碱B．阿托品C．碘解磷定D．去甲肾上腺素
E．新斯的明
29．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是〔〕
A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．多巴胺
E．间羟胺
30．阿托品不宜用于高热病人的缘由是〔〕
A．作用于体温调理中枢，惹起中枢性高热B．收缩血管，增加散热
C．减速代谢，添加产热D．抑制汗腺分泌，增加出汗影响散热
E．以上都不是
B1型题
A．胆碱乙酰化酶B．胆碱酯酶C．多巴脱羧酶D．单胺氧化酶
E．儿茶酚胺氧位甲基转移酶
31．水解乙酰胆碱的酶是〔〕
32．无机磷酸酯类抑制的酶是〔〕
A．阿托品B．后马托品C．贝那替秦D．山莨菪碱E．东莨菪碱
33．扩瞳作用和调理麻木比拟持久的药是〔〕
34．对中枢神经有较强抑制造用的抗胆碱药是〔〕
35．可用于治疗溃疡病的抗胆碱药是〔〕
A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺E．肾上腺素
36．静滴时间过长或剂量过大易致急性肾功用衰竭的药物是〔〕
37．药液漏出血管外可惹起局部组织缺血坏死的药物是〔〕
38．能添加肾血流量的药物是〔〕
A．大局部以原形从尿中排出
B．被单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
C．被多巴脱羧酶破坏
D．被多巴β-羟化酶水解
E．被神经末梢再摄取
39．去甲肾上腺素在体内的主要消弭方式是〔〕
40．麻黄碱在体内的主要消弭方式是〔〕
三、局部麻醉药
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A1型题
1．丁卡因普通不用作〔〕
A．粘膜麻醉B．浸润麻醉C．传导阻滞麻醉D．腰麻
E．硬膜外麻醉
2．普鲁卡因普通不用作〔〕
A．粘膜麻醉B．浸润麻醉C．传导阻滞麻醉D．腰麻
E．硬膜外麻醉
3．需作皮肤过敏实验的局麻药是〔〕
A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．辛可卡因
4．除局麻作用外，还有抗心律正常作用的药物是〔〕
A．阿托品B．普鲁卡因C．丁卡因D．苯妥英钠E．利多卡因
5．延伸局麻药作用时间的常用方法是〔〕
A．添加局麻药的浓度B．添加局麻药溶液的用量C．参与大批肾上腺素D．肌注大批麻黄碱E．以上均不是
四、中枢
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A1型题
1．地西泮不具有备以下何种药理作用〔〕
A．镇静B．催眠C．抗焦虑D．抗癫痫E．抗抑郁
2．关于地西泮的描画，错误的选项是〔〕
A．口服比肌注吸收快B．代谢产物也有抗焦虑作用
C．对睡眠时相影响不清楚D．静注过快也不惹起呼吸和循环抑制
E．与中枢抑制药合用可惹起呼吸抑制
3．可用于静脉麻醉的巴比妥类药物是
A．硝基安宁B．氯丙嗪C．硫喷妥钠D．苯巴比妥钠E．丙咪嗪
4．以下何药既可抗癫痫，又可抗心律正常〔〕
A．苯妥英钠B．苯巴比妥C．乙琥胺D．丙戊酸钠E．卡马西平
5．巴比妥类药物中毒挽救药是〔〕
A．碳酸氢钠B．丙磺酸钠C．氯化钠D．硫代硫酸钠
E．以上都不是
6．地西泮急性中毒宜采用的特效拮抗药是〔〕
A．氟马西尼B．博利康尼C．尼可刹米D．咖啡因E．苯巴比妥
7．地西泮镇静催眠作用的机制是〔〕
A．促进多巴胺能神经的功用B．促出来甲肾上腺素能神经的功用
C．增强γ-氨基丁酸（GABA）的中枢抑制造用D．动摇细胞膜,增加Cl-内流
E．抑制γ-氨基丁酸（GABA）的中枢抑制造用
8．主要用于癫痫小发作治疗的药〔〕
A．苯妥英钠B．乙琥胺C．硝基安宁D．硫酸镁E．卡马西平
9．对惊厥治疗有效的是〔〕
A．口服硫酸镁B．注射硫酸镁C．苯巴比妥D．地西泮E．水合氯醛
10．对癫痫肉体运动型发作疗效最好的药物是〔〕
A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．卡马西平D．戊巴比妥E．地西泮
11．哌替啶禁用于〔〕
A．人工冬眠B．各种剧痛C．心源性哮喘
D．颅脑外伤有颅内压降低E．麻醉前给药
12．苯妥英钠〔大仑丁〕对以下何病症疗效较佳〔〕
A．治疗癫痫大发作B．治疗癫痫肉体运动性发作C．治疗癫痫小发作
D．治疗神经安康E．治疗肉体分裂症
13．具有抗肉体分裂症作用的药物是〔〕
A．乙醚B．氯丙嗪C．吗啡D．苯巴比妥钠E．丙咪嗪
14．氯丙嗪治疗肉体病的机制是阻断〔〕
A．中枢α肾上腺素受体B．中枢β肾上腺素受体C．中枢H1受体
D．黑质-纹状体通路中的D2受体
E．中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体
15．氯丙嗪惹起锥体外系症状是由于〔〕
A．阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体B．兴奋中枢M受体
C．阻断中枢β肾上腺素能受体D．阻断大脑边缘系统通路的多巴胺受体
E．阻断脑干网状结构下行激活系统
16．氯丙嗪惹起的帕金森氏症可用何药治疗〔〕
A．多巴胺B．左旋多巴C．毒扁豆碱D．苯海索〔安坦〕E．安宁
17．氯丙嗪中毒惹起血压下降时禁用哪种措施〔〕
A．注射肾上腺素B．补充血容量C．注射去甲肾上腺素
D．中枢兴奋药E．吸氧
18．氯丙嗪的以下何种不良反响在运用胆碱受体阻断药后反而使其减轻〔〕
A．帕金森氏综合征B．静坐不能C．迟发性运动阻碍
D．急性肌张力阻碍E．过敏反响
19．哌替啶比吗啡常用的缘由〔〕
A．镇痛比吗啡强B．有解痉作用C．成瘾性比吗啡轻
D．无成瘾性E．作用维持时间长
20．胆绞痛病人最好选用〔〕
A．吗啡B．阿托品C．阿托品+哌替啶D．阿斯匹林
E．哌替啶+氯丙嗪
21．吗啡急性中毒可选用以下何药拮抗〔〕
A．阿托品B．肾上腺素C．普萘洛尔D．纳洛酮E．丙咪嗪
22．胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药〔〕
A．扑热息痛B．水杨酸钠C．阿斯匹林D．吲哚美辛E．保泰松
23．解热镇痛药宜在〔〕
A．饭时服B．睡时服C．饭前服D．晨服E．必要时服
24．阿斯匹林预防血栓构成机理为〔〕
A．抑制环加氧酶〔环氧化酶〕,增加TXA2的构成B．直接对立血小板
C．降低凝血酶活性D．对立维生素K作用E．激活抗凝血酶
25．关于扑热息痛,错误的表达是〔〕
A．无成瘾性B．有较强的抗炎作用C．有解热镇痛作用
D．不抑制呼吸E．有肾损害
26．阿斯匹林的解热镇痛，抗炎的作用机理是〔〕
A．促进组织胺释放 B．抑制体内前列腺素的生物分解
C直接抑制体温调理中枢D．直接抑制痛觉中枢 E．激动阿片受体
27．指示以下主要不良反响的错误搭配〔〕
A．喷他佐辛——成瘾性B．苯巴比妥——后遗作用
C．苯妥英钠——齿龈增生D．氯丙嗪——锥体外系症状
E．二甲氟林——惊厥
28．治疗癫痫继续形状首选〔〕
A．苯妥英钠肌注B．苯巴比妥口服C．地西泮静注
D．水合氯醛灌肠E．硫喷妥钠静注
29．阿片受体的拮抗剂是〔〕
A.．芬太尼B．镇痛新C．罗通定D．纳络酮E．二氢埃托啡
30．救治重生儿窒息的最正确药物是〔〕
A．咖啡因B．哌醋甲酯C．洛贝林D．回苏灵E．尼可刹米
B1型题
A．锥体外系反响B．齿龈增生C．具有成瘾性属于麻醉药品
D．过量会惹起惊厥E．抑制前列腺素分解而发扬作用
属于以下药物的特点是
31．苯妥英钠〔〕
32．氯丙嗪〔〕
33．吗啡〔〕
34．二甲氟林〔〕
35．阿司匹林〔〕
A．纳洛酮B．去甲肾上腺素C．碳酸氢钠D．维生素KE．葡萄糖酸钙
36．硫酸镁过量惹起骨骼肌松弛应选用〔〕
37．氯丙嗪惹起体位性低血压应选用〔〕
38．吗啡中毒可以选用〔〕
39．苯巴比妥过量中毒可以选用〔〕
40．阿司匹林过量所
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