药理学考试重点精品习题 第三章 药物代谢动力学.docx

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药理学考试重点精品习题第三章药物代谢动力学

第三章药物代谢动力学

一、选择题

A型题：

1、弱酸性药物在碱性尿液中：

A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢C解离多，再吸收少，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快E以上均不是

2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：

A易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其主动转运过程D影响其主动转运过程E仍保持其药理活性

3、主动转运的特点：

A顺浓度差，不耗能，需载体B顺浓度差，耗能，需载体C逆浓度差，耗能，无竞争现象

D逆浓度差，耗能，有饱和现象E逆浓度差，不耗能，有饱和现象

4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：

A增加半倍B加倍剂量C增加3倍D增加4倍E不必增加

5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：

A通透性B吸收C分布D转化E代谢

6、药物首关消除可发生于下列何种给药后：

A舌下B直肠C肌肉注射D吸入E口服

7、药物的t1/2是指：

A药物的血药浓度下降一半所需时间

B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

E药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：

A2hB3hC4hD5hE0.5h

9、药物的作用强度，主要取决于：

A药物在血液中的浓度B在靶器官的浓度大小C药物排泄的速率大小D药物与血浆蛋白结合率之高低E以上都对

10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：

A3个B4个C5个D6个E7个

11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多

C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收减少E无变化

12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

A小于4hB不变C大于4hD大于8hE大于10h

13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

A有效血浓度B稳态血浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度

14、药物产生作用的快慢取决于：

A药物的吸收速度B药物的排泄速度C药物的转运方式D药物的光学异构体E药物的代谢速度

15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

A加速药物从尿液的排泄B加速药物从尿液的代谢灭活C加速药物由脑组织向血浆的转移DA和CEA和B

16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：

A增强B减弱C不变D无效E相反

17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：

A1个B3个C5个D7个E9个

18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：

A16hB30hC24hD40hE50h

19、药物的时量曲线下面积反映：

A在一定时间内药物的分布情况B药物的血浆t1/2长短

C在一定时间内药物消除的量D在一定时间内药物吸收入血的相对量

E药物达到稳态浓度时所需要的时间

20、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：

A0.5LB7LC50LD70LE700L

21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

A药物自肾脏的转运B药物在肝脏的转化C胃肠对药物的吸收D药物与血浆蛋白的结合率E个体差异

22、二室模型的药物分布于：

A血液与体液B血液与尿液C心脏与肝脏D中央室与周边室E肺脏与肾脏

23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：

A血浆稳态浓度B有效血浓度C血浆浓度D血浆蛋白结合率E阈浓度

24、关于坪值，错误的描述是：

A血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度

B通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值

C坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度

D坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比

E首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度

25、药物的零级动力学消除是指：

A药物完全消除至零B单位时间内消除恒量的药物

C药物的吸收量与消除量达到平衡D药物的消除速率常数为零

E单位时间内消除恒定比例的药物

26、按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：

A0.301/keB2.303/keCke/0.693D0.693/keEke/2.303

27、离子障指的是：

A离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

B非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过

C非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过

D非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过

E以上都不是

28、pka是：

A药物90%解离时的pH值B药物不解离时的pH值

C50%药物解离时的pH值D药物全部长解离时的pH值

E酸性药物解离常数值的负对数

29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：

A苯巴比妥对抗双香豆素的作用B苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

C苯巴比妥抑制凝血酶D病人对双香豆素产生了耐药性

E苯巴比妥抗血小板聚集

30、药物进入循环后首先：

A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D储存在脂肪E与血浆蛋白结合

31、药物的生物转化和排泄速度决定其：

A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短D起效的快慢E后遗效应的大小

32、时量曲线的峰值浓度表明：

A药物吸收速度与消除速度相等B药物吸收过程已完成

C药物在体内分布已达到平衡D药物消除过程才开始

E药物的疗效最好

33、药物的排泄途径不包括：

A汗腺B肾脏C胆汁D肺E肝脏

34、关于肝药酶的描述，错误的是：

A属P-450酶系统B其活性有限C易发生竞争性抑制D个体差异大E只代谢20余种药物

35、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：

A4hB2hC6hD3hE9h

36、某药的时量关系为：

时间（t）0123456

C（μg/ml）10.007.075.003.502.501.761.25

该药的消除规律是：

A一级动力学消除B一级转为零级动力学消除C零级动力学消除D零级转为一级动力学消除E无恒定半衰期

B型题：

问题37~38

A消除速率常数B清除率C半衰期D一级动力学消除E零级动力学消除

37、单位时间内药物消除的百分速率A：

38、单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净B：

问题39~43

A生物利用度B血浆蛋白结合率C消除速率常数D剂量E吸收速度

39、作为药物制剂质量指标A：

40、影响表观分布容积大小B：

41、决定半衰期长短C：

42、决定起效快慢E：

43、决定作用强弱D：

问题44~48

A血药浓度波动小B血药浓度波动大C血药浓度不波动D血药浓度高E血药浓度低

44、给药间隔大B：

45、给药间隔小A：

46、静脉滴注C：

47、给药剂量小E：

48、给药剂量大D：

C型题：

问题49~52

A表观分布容积B血浆清除率C两者均是D两者均否

49、影响t1/2C：

50、受肝肾功能影响B：

51、受血浆蛋白结合影响A：

52、影响消除速率常数C：

问题53~56

A药物的药理学活性B药效的持续时间C两者均影响D两者均不影响

53、药物主动转运的竞争性抑制可影响B：

54、药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响C：

55、药物的肝肠循环可影响B：

56、药物的生物转化可影响：

C

X型题：

57、药物与血浆蛋白结合：

A有利于药物进一步吸收B有利于药物从肾脏排泄

C加快药物发生作用D两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

E血浆蛋白量低者易发生药物中毒

58、关于一级动力学的描述，正确的是：

A消除速率与当时药浓一次方成正比B定量消除Cc-t为直线Dt1/2恒定E大多数药物在治疗量时均为一级动力学

59、表观分布容积的意义有：

A反映药物吸收的量B反映药物分布的广窄程度C反映药物排泄的过程

D反映药物消除的速度E估算欲达到有效药浓应投药量

60、属于药动学参数的有：

A一级动力学B半衰期C表观分布容积D二室模型E生物利用度

61、经生物转化后的药物：

A可具有活性B有利于肾小管重吸收C脂溶性增加D失去药理活性E极性升高

62、药物消除t1/2的影响因素有：

A首关消除B血浆蛋白结合率C表观分布容积D血浆清除率E曲线下面积

63、药物与血浆蛋白结合的特点是：

A暂时失去药理活性B具可逆性C特异性低D结合点有限E两药间可产生竞争性置换作用

二、名词解释：

被动转运、离子障、首关消除、消除半衰期、生物利用度、血浆清除率、

一级动力学、零级动力学、灌流限制性清除、负荷量、坪值、半衰期

三、简答题：

1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

2、简述药物半衰期的临床意义。

3、比较一级动力学和零级动力学的差异。

选择题答案：

1C2D3D4B5B6E7A8B9B10C11D12B13B

14A15D16A17C18D19D20E21A22D23C24E25B26D

27D28E29B30E31C32A33E34E35D36A37A38B39A

40B41C42E43D44B45A46C47E48D49C50B51A52C

53B54C55B56C57ADE58ADE59BE60BCE61ADE62CD

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