吉林大学药剂学试题.docx

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吉林大学药剂学试题

吉林大学药剂学试题

药剂学

一、单选题

1.属于两性离子型表面活性剂的是（）。

B.月桂醇硫酸钠

2.以下不属于液体制剂常用防腐剂的是（）。

E.吐温80

3.以下关于片剂的崩解时限叙述错误的为（）E.肠溶衣片应在（37±0.5）℃的水60分钟内崩解

4.中药散剂的质量检查项目不包括（）C.干燥失重

5.滴眼剂的质量要求不包括（）。

E.无热原

6.下列属于栓剂水溶性基质的有（）B.甘油明胶

7.下列关于液体制剂特点的叙述错误的是（）A.携带、运输、贮存方便

8.某药的置换价为1.6，当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂的量为（）。

B.19g

9.下列哪项不是影响粉体流动性的因素（）D.润湿剂

10.可用于粉末直接压片的辅料是（）。

B.MCC

11.下列哪个不属于矫味剂（）。

A.润湿剂

12.在栓剂制备时，药物的重量与同体积基质的重量之比叫做（）D.置换价

13.缓释片制备时常用的包衣材料是（）。

D.EC

14.采用甘油明胶作基质制备栓剂时，栓模上应涂（）作润滑剂。

A.液体石蜡

15.中国药典规定，中药颗粒剂的水分应不得超过（）。

C.6.0%

9.10g水溶性的A物质与16g水溶性的B物质（CRH值分别为75％和50％），若不发生反应，按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）。

D.37.5％

13.将吐温-80（HLB=15）和司盘-80（HLB=4.3）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（）D.11.4

15.不能够避免肝脏对药物的首过效应的剂型是（）。

E.咀嚼片

16.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（）。

A.助悬剂

17.下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的（）A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出

18.下述方法不能增加药物的溶解度的是（）E.加入助悬剂

19.具有起浊现象的表面活性剂是（）。

A.吐温-80

20.软膏剂的质量评价不包括（）。

E.热原

2.可以避免肝脏首过作用的片剂类型为（）A.舌下片

4.药物稳定性预测的主要理论依据是（）。

B.Arrhenuis指数定律

5.利用亲水胶体的盐析作用而析出微囊的是（）。

A.单凝聚法

7.有关环糊精叙述中错误的是（）。

E.以β-环糊精溶解度最大

10.下列气雾剂属于两相气雾剂的是（）。

E.溶液型气雾剂

11.除另有规定外，颗粒剂的干燥失重不得超过（）。

E.2.0%

12.TTS代表（）。

B.透皮给药系统

16.应用固体分散技术的剂型是（）。

D.滴丸

17.制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（）C.增稠剂

18.最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是（）。

C.HLB值在7～9之间

19.不属于液体制剂的是（）E.注射液

20.下列哪一个不是药剂学研究的主要任务（）。

D.研究药物的理化性质　　

5.根据生物技术药物结构性质，目前主要的给药途径是（）。

C.注射给药

6.除另有规定外，中药散剂的水分不得超过（）。

C.9.0%

8.眼膏剂常用的基质是凡士林、液体石蜡和羊毛脂组成的混合物，此类基质应采用下列哪种方法灭菌（）。

A.干热灭菌法

9.药物稳定性加速试验的条件是（）。

C.供试品按市售包装，在温度40±2℃、相对湿度75±5%条件下放置6个月

11.对透皮吸收制剂的错误表达是（）。

A.皮肤有水合作用，对脂溶性药物的促进作用较水溶性药物显著

13.散剂的质量检查项目不包括（）。

E.溶化性

15.混悬型气雾剂的组成不包括（）。

B.潜溶剂

16.滴眼剂的质量要求中，哪一项与注射剂的质量要求不同（）。

E.无热原

19.常用于干热灭菌法灭菌可靠性验证的参数是（）。

A.F值

2.甘油常作为乳剂型软膏基质的（）A.保湿剂

3.下列属于非离子型表面活性剂的是（）。

B.苄泽类

4.下列辅料常用作气雾剂的抛射剂的是（）。

D.氟氯烷烃类

9.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是（）B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的

10.在栓模内涂液体石蜡作润滑剂适用于哪种基质栓剂的制备（）。

A.甘油明胶

17.蛋白质由非共价键引起的不稳定性为（）E.蛋白质的聚集、变性

18.下列哪个不是液体制剂的质量要求（）。

E.无菌、无热源

20.美国药典的英文缩写（）。

B.USP

4.在凡士林中加入羊毛脂的作用是（）。

C.增加基质的吸水性

7.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是（）。

A.吐温20〉吐温60〉吐温40〉吐温80

12.根据Stocke´s定律，混悬剂微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）。

C.微粒的半径平方

13.下列哪种剂型需进行融变时限的检查（）。

A.栓剂

16.采用脂溶性基质制备滴丸时，应采用（）作冷却液。

D.水

17.下列哪种方法适用于高浓度浸出制剂的制备（）。

D.渗漉法

20.以下不属于影响滤过速度的因素是（）E.重量

1.对于易水解的药物，其处方中通常可以加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（）。

A.介电常数较小

3.TDDS代表（）。

B.透皮给药系统

13.药典规定凡检查含量均匀度的散剂，可不必进行（）。

D.装量差异检查

17.造成片剂含量不均匀的主要原因是（）。

C.可溶性成分在干燥过程中的迁移

18.泡沫气雾剂是（）。

C.乳剂型气雾剂

12.在栓模内涂软肥皂作润滑剂适用于哪种基质栓剂的制备（）。

C.半合成棕榈油酯

17.气雾剂中的氟利昂主要用作（）E.抛射剂

2.GMP是指（）。

B.药品生产质量管理规范

4.随着剪切应力增大，粘度下降，剪切应力消除后粘度在等温条件下缓慢地恢复到原来状态的现象，这种流动曲线称为（）。

C.触变流动

6.有关片剂包衣错误的叙述是（）D.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点

8.凡规定检查含量均匀度的颗粒剂可不必进行（）的检查。

B.装量差异

15.浸出过程不包括下列哪个阶段（）。

B.提取阶段

18.液体制剂制备时，最常采用的溶剂是（）。

E.水

19.疏水性β-环糊精衍生物的有（）。

D.乙基衍生物

21.关于药物制成混悬剂的条件不正确表述是D.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用

23.对热不稳定药液常采用的灭菌方法为（）D.滤过灭菌法

24.下列剂型的质量检查中需进行粒度检查的是（）A.颗粒剂

26.在复方碘溶液的处方中加入KI的目的是（）。

A.助溶剂

33.下列物质不属于液体制剂防腐剂的是（）D.聚山梨酯-20E.醋酸洗必泰

35.乳剂型气雾剂的组成部分不包括（）。

E.助悬剂

1.常用作固体分散体的肠溶性载体有（）。

E.HPMCP

2.不能用作气雾剂抛射剂的物质是（）B.氟里昂

3.我国主要参考的国外药典为（）。

E.以上均包括

4.容易发生水解反应而降解的药物是（）。

B.盐酸普鲁卡因

5.影响药物溶解度的因素不包括（）。

D.药物的颜色

6.软胶囊囊壳的主要成分是（）。

A.明胶

12.固体分散体中药物溶出速率的顺序是（）。

A.分子态＞无定形＞微晶态

二、判断题

1.舌下片不能够避免肝脏对药物的首过效应。

错

2.药物制剂的稳定性是指一般包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性三方面。

对

3.易溶的刺激性药物不宜制胶囊。

对

4.滴眼剂的pH值应该在4.0～9.0之间。

错

5.为提高浸出效率，常采取加大浓度差等措施。

对

6.脂多糖是热原的主要成分和致热中心。

对

7.制备混悬剂时，为了提高其稳定性常需加入助悬剂。

对

8.膜剂常用的成膜材料是PVA和EVA。

对

18.甘油常作为乳剂型软膏基质的保湿剂。

对

19.注射用水和一般蒸馏水的检查项目的主要区别在于是否进行重金属检查。

错

20.泊洛沙姆无昙点。

对

1.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出。

对

3.脂质体属于被动靶向制剂。

对

4.复凝聚法制备微囊时，采用两种成囊材料。

对

5.制备维生素C注射液时，通入二氧化碳的目的是防止维生素C氧化。

对

6.药物制剂的稳定性是指一般包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性三方面。

对

10.pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。

对

12.薄膜衣片以及糖衣片均应在（37±0.5）℃的水中30分钟内崩解。

错

13.固体的润湿性用临界相对湿度表示。

错

14.制备固体分散体常用的载体材料是β-环糊精。

错

16.经皮给药可避免肝首过作用。

对

17.液体制剂制备时，最常采用的溶剂是水。

对

19.气雾剂中的氟利昂用作防腐剂。

错

20.输液剂的质量要求不包括热原检查。

错

11.渗透泵片属于缓释制剂。

错

15.CRH是评价散剂吸湿性的重要指标。

对

6.缓释、控释制剂的优点之一是可减少用药的总剂量。

对

7.复方乙酰水杨酸片制备时应采用滑石粉作为润滑剂。

对

16.片剂包衣可以控制药物在胃肠道的释放速度。

对

17.栓剂中的药物质量与同体积基质的质量的比值称为亲水亲油平衡值。

错

1.固体分散体中药物溶出速率的顺序是分子态＞微晶态＞无定形。

错

2.散剂最重要的特点是比表面积小，易分散，起效快。

对

1.脂质体的膜材主要有磷脂与胆固醇构成。

对

3.微囊制备的单凝聚法和复凝聚法均属于物理化学法。

对

4.热原具有耐热性。

对

5.药物的晶型不影响影响药物溶解度。

错

6.长期试验的是为制定药物的有效期提供依据。

对

3.冷冻干燥的工艺过程是：

测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥。

对

5.中国药典规定，油脂性基质栓剂的融变时限为30min。

对

多选题：

1.常用的脂质体的制备方法有（）A.注入法B.薄膜分散法C.超声波分散法E.逆相蒸发法

2.关于注射用溶剂的正确表述有（）。

A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水D.制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水

3.混悬剂的物理稳定性包括（）。

A.混悬粒子的沉降速度C.絮凝与反絮凝D.微粒的荷电与水化E.结晶增长与转型

4.除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（）。

B.供静脉用的注射液D.供椎管用的注射液

5.属于固体剂型的有（）。

A.散剂B.膜剂D.栓剂

1.常用的水溶性栓剂基质包括（）。

B.可可豆脂C.半合成脂肪酸酯

2.关于药物溶解度问题的正确表述有（）A.溶剂的极性对药物溶解度的影响很D.稳定型的药物溶解度大于亚稳定型的药物溶解度E.当摩尔溶解热△HF为负值时、溶解度随温度升高而加大

3.关于物料混合的表述正确的是（）。

A.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法B.组分密度相差较大时，应先放入密度小者C.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者E.组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合

4.表面活性剂可用作（）。

B.增溶剂C.乳化剂D.润湿剂