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人体及动物生理学期中总结

…………………………………………………………………..密……………………………………………….封………………………………………………..线………………………………………………………………………

2015-2016学年第一学期人体及动物生理学期中总结

姓名:

王丽学号:

2班级:

生科2班

第一章绪论

一.生理学

1.生理学:

研究生物机体生命活动(机能)及其规律的一门科学。

2.人体及动物生理学是研究人体及高等动物机体生命活动规律的科学.

3.

生理学研究的不同水平

二、内环境稳定是细胞功能活动的基本条件

体液:

人体细胞内外含有大量液体,总称为体液。

(一)内环境和稳态

内环境:

是指由细胞外液构成的,细胞直接接触和生活的环境。

稳态:

正常机体,其内环境的理化性质保持相对稳定的状态。

(二)细胞内自稳态是细胞实现功能的基本条件

三、生命活动的调节

(一)生理功能活动的调节方式

1.神经调节(nervousregulation)

(1)神经调节:

通过神经系统的活动对机体功能进行的调节称为神经调节。

(2)基本方式:

反射

反射:

是指在中枢神经系统的参与下,机体对刺激产生的规律性应答。

(3)结构基础:

反射弧

(4)特点:

迅速、精确、短暂。

2.体液调节(humoralregulation)

体液调节:

由内分泌细胞或某些组织细胞生成并分泌的特殊的化学物质,经由体液运输,到达全身或局部的组织细胞,调节其活动。

特点:

缓慢、广泛、持久

激素(hormone):

由内分泌腺或内分泌细胞分泌的高效能生物活性物质。

是细胞间信息传递的化学媒介。

激素的作用方式:

远距分泌,旁分泌,自分泌,神经分泌。

神经-体液调节:

在人内多数内分泌腺或内分泌细胞接受神经的支配,这种情况下,体液调节成为神经调节反射弧的传出部分,这种调节称为神经-体液调节。

3.自身调节

(1)自身调节(autoregulation):

是指机体的器官、组织、细胞自身不依赖于神经和体液调节,而由自身对刺激产生适应性反应的过程。

(2)特点:

调节幅度较小

(二)机体稳态的反馈调节

反馈(Feedback):

受控部分反过来调节控制部分的过程。

负反馈(negativefeedback):

在闭环控制系统中,受控部分发出的反馈信息抑制控制部分的活动,使其活动减弱,这种反馈称为负反馈。

正反馈(positivefeedback):

在闭环控制系统中,受控部分发出的反馈信号加强控制部分的活动,使其活动增强,这种反馈称为正反馈。

正反馈生理意义:

促使某一生理活动过程加快并发挥最大效应。

第二章细胞膜动力学

第一节细胞膜的基本结构和物质转运功能

一、细胞膜的结构概述

细胞膜以脂质双分子层为基架,其间镶嵌着不同结构和功能的蛋白质。

细胞膜蛋白:

表面蛋白,结合蛋白

二、细胞的跨膜物质转运

(一)单纯扩散(simplediffusion):

指脂溶性物质通过细胞膜由高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。

单纯扩散扩散量的影响因素:

(1)膜两侧的物质浓度差

(2)通透性

(二)膜蛋白介导的跨膜转运

1.易化扩散

非脂溶性或脂溶解度甚小的物质,在特殊膜蛋白质的帮助下,由细胞膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程。

(1)经载体易化扩散特性:

①结构特异性②饱和现象③竞争性抑制

(2)经通道易化扩散

2.主动转运

指细胞通过耗能过程,将物质分子或离子由膜的低浓度一侧移向高浓度一侧的过程。

(1)原发性主动转运:

指细胞直接利用代谢产生的能量,将物质分子或离子逆浓度梯度或电位梯度跨膜转运的过程。

钠泵的活动生理意义:

① 细胞内高K+,是胞浆内许多代谢反应所必需的。

② 膜内外Na+和K+的浓度差,是细胞生物电活动的前提条件。

③Na+在膜内外的浓度差也是继发性主动转运的动力。

(2)继发性主动转运:

间接利用ATP能量的主动转运过程称为继发性主动转运

(三)胞吞与胞吐

大分子物质乃至物质团块需要借助于细胞膜的“运动”,以出胞或入胞的方式完成跨膜转运。

第三章神经元的兴奋和传导

第一节细胞膜的电生理

一、静息膜电位的形成和维持

(一)静息电位

静息电位(restingpotential,RP)是指细胞未受刺激时存在于细胞膜内外两侧的电位差。

特点:

膜内电位较膜外为负,如果规定膜外电位为0mV,则膜内电位都在-10~-100mV之间。

极化(polarization):

静息电位存在时细胞膜内外两侧所保持的外正内负状态,称为膜的极化。

(二)静息电位产生的机制

1.静息电位的产生条件

(1)静息状态下细胞膜内、外离子分布不匀;

(2)静息状态下细胞膜对离子的通透性具有选择性,主要对K+有通透性。

二、细胞膜动作电位

(一)细胞的兴奋和阈刺激

兴奋:

活的组织因刺激而产生冲动的反应。

兴奋性:

可兴奋组织具有产生兴奋(冲动)的能力。

阈强度:

能引起动作电位的最小刺激强度,称为阈强度。

阈电位:

能触发动作电位的临界膜电位的数值称为阈电位(thresholdpotential)。

(二)分级电位和动作电位

在静息电位的基础上,如果细胞受到一个适当的刺激,膜两侧电位会发生快速可逆的倒转和复原的波动,这种波动称为动作电位(actionpotential,AP)。

由锋电位和后电位两部分组成。

去极化(depolarization):

静息电位的减小称为去极化。

反极化:

去极化至零电位后膜电位如进一步变为正值,则称为反极化,又称为超射(overshoot)

复极化(repolarization):

细胞膜去极化后再向静息电位方向的恢复,称为复极化。

超极化(hyperpolarization):

静息电位的增大称为超极化。

动作电位的特点:

①“全或无”(all-or-none)现象;

②不衰减性传导。

局部电位:

阈下刺激引起的膜局部去极化电位(未达到阈电位的膜电位)称为局部电位

阈下刺激引起膜的去极化,膜上少量Na+通道开放,Na+内流形成局部电位。

AP上升支:

Na+通道开放,Na+迅速大量的内流。

顶点接近于Na+平衡电位。

  AP下降支:

Na+通道迅速失活,而K+通道开放,K+外流。

  超极化:

细胞膜复极化到RP水平后,K+通道还未完全恢复到关闭状态,因而仍有少量的K+外流。

(四)离子通道的门控机制

电压门控Na+通道有两道门,三种功能状态。

关闭时,是备用状态,激活门关着,失活门开着;

  激活时,是开放状态,两道门都开着;

  失活时,是不能被激活的关闭状态,激活门开着,失活门关着。

Na+通道被激活后必须首先进入失活状态,然后才能逐渐恢复到关闭状态以备下次被激活。

Na+通道不可能直接由激活状态进入关闭状态。

电压门控K+通道

电压门控K+通道只有一道门,两种功能状态。

  安静时,是关闭状态,门是关着的;

  激活时,是开放状态,门是开着的。

(五)不应期和动作电位的“全或无”特性

1.兴奋细胞的不应期

绝对不应期

相对不应期

2.动作电位的“全或无”特性

第二节神经冲动的传导

传导:

在同一细胞上动作电位的传播称为传导(conduction)。

传递:

动作电位在两个细胞之间的传播称为传递(transmission)。

神经传导:

动作电位在神经纤维中的扩布称为神经传导。

二、神经冲动的传导的一般特征

1.生理完整性2.双向传导3.非递减性4.绝缘性5.相对不疲劳性

第四章突触传递和突触活动的调节

第一节神经肌肉接头

一、神经肌肉接头的结构:

运动神经末梢无髓鞘,嵌入肌细胞膜凹中,形成神经肌接头。

突触:

神经元与神经元或另一细胞之间相互接触的部位。

神经肌肉接头的结构:

突触前膜,突触间隙,突触后膜(终极膜)

神经肌肉接头传递的特点

①单向传递

②突触延搁

③高敏感度易受药物和其他环境因素的影响

二、神经肌肉接头的信号传递

(一)神经肌接头处兴奋传递过程

终板电位(endplatepotential,EPP):

终板膜的去极化电位称为终板电位。

终板电位的特点:

(1)属于局部反应,不表现“全或无”;

(2)没有不应期;

(3)具有总和效应。

(三)量子释放

微终板电位:

个别囊泡在安静时自发释放ACh,引起接头后膜微小的电位改变。

量子释放:

以囊泡为单位的“倾囊”释放被称为量子释放。

第二节神经元突触

(二)突触的连接形式

轴突-树突式轴突-胞体式轴突-轴突式

(三)突触传递特征

1.单向传递

2.突触延搁

3.突触活动的可塑性调节

4.对内环境变化的敏感性

第三节神经递质和神经调质

(一)神经递质和神经调质的一般性质

神经递质:

由突触前神经元合成并在末梢处释放,特异性地作用于突触后神经元或效应器细胞上的受体,使信息从突触前传递到突触后的一些化学物质。

神经调质:

在神经系统中,有一类化学物质,虽由神经元产生,也作用于特定的受体,但它们并不是在神经元之间起直接传递信息的作用,而是调节信息传递的效率,增强或削弱递质的效应,因此这类化学物质被称为神经调质(neuromodulator),调质所发挥的作用则称为调制作用(modulation)。

三、神经递质及其受体

(一)受体的一般特性

受体是指细胞膜或细胞内能与某些化学物质发生特异性结合并诱发生物效应的特殊生物分子。

配体(ligand)

激动剂(agonist):

能与受体发生特异性结合并产生生物效应的化学物质。

拮抗剂(antagonist):

只发生特异性结合,但不产生生物效应的化学物质(或称受体阻滞剂)。

第五章骨骼肌细胞生理

第一节骨骼肌生理

一、骨骼肌的超微结构

(一)肌原纤维的结构组成

(二)粗肌丝和细肌丝的功能解剖

1.细肌丝:

肌动蛋白(actin),原肌球蛋白(tropomyosin),肌钙蛋白(troponin)

2.粗肌丝(thickfilament):

由肌球蛋白(myosin)所组成

横桥的特性:

与细肌丝可逆结合,同时向M线摆动。

具ATP酶活性,可分解ATP获得能量以供摆动。

收缩过程:

横桥与肌动蛋白的结合、摆动、解离和再结合、再摆动,细肌丝不断滑行,肌节缩短。

二、骨骼肌的收缩机制

(二)横桥周期

 

(三)Ca2+是兴奋-收缩耦联的兴奋因子

骨骼肌舒张机制

以肌膜的电变化为特征的兴奋过程和以肌丝滑行为基础的收缩过程之间的中介过程称为兴奋-收缩耦联(excitation-contractioncoupling)。

三、骨骼肌收缩的机械特性

(一)肌肉收缩的形式和特性

等长收缩:

肌肉收缩时只有张力的增加而无长度的缩短。

等张收缩:

肌肉收缩时只有长度的缩短而无张力的变化。

(二)单收缩和强直收缩

单收缩—骨骼肌受到一次刺激,出现一次收缩和舒张。

包括:

潜伏期,收缩期,舒张期。

肌肉收缩的总和和强直收缩

不完全强直收缩:

如果刺激频率相对较低,总和过程发生于前一次收缩过程的的舒张期,会出现不完全强直收缩。

完全强直收缩:

如果提高刺激频率,使总和过程发生于前一次收缩过程的收缩期,就会出现完全强直收缩。

第六章神经系统

(一)神经元

第一节神经系统的细胞结构和功能

(二)神经元的功能分类

(1)感觉神经元

(2)中间神经元

(3)运动神经元

(三)神经纤维分类

神经冲动(nerveimpulse):

在神经纤维上传导的兴奋或动作电位。

神经纤维传导兴奋的速度

(1)直径:

大传导快

(2)有无髓鞘:

有髓比无髓快

(3)温度:

高则快

4.神经纤维的轴浆运输

轴浆在胞体和轴突之间作双向流动,此现象称为轴浆运输(axonplasmictransport)。

第二节中枢神经系统对运动的控制和调节

一、运动神经元及其活动的调节

(一)脊髓的α和γ运动神经元

α运动神经元:

支配梭外肌纤维

运动单位

由一个α运动神经元及其分支所支配的全部肌纤维组成一个功能单位,称为运动单位(motorunit)。

γ运动神经元:

支配梭内肌纤维,调节肌梭的敏感性

α和γ运动神经元的纤维末梢均以乙酰胆碱为神经递质

(二)肌肉本体感受器:

肌梭和腱器官

1.肌梭

肌梭是一种感受肌肉张力的感受器,呈梭状,外有结缔组织的囊,内有梭内肌纤维。

核袋纤维和核链纤维

梭内肌的中央部不含肌原纤维,不能收缩,但有很好的弹性。

2.腱器官

腱器官的功能是将肌肉主动收缩的信息编码为神经冲动,传入到中枢,产生相应的本体感觉

二、脊髓对躯体运动的调节

(一)牵张反射

受神经支配的骨骼肌,当受到外力牵拉而使其伸长时,可反射性地引起被牵拉的同一肌肉发生收缩,这称为骨骼肌的牵张反射(stretchreflex)。

牵张反射的反射弧

感受器:

肌梭

传入神经:

肌梭传入纤维

中枢:

脊髓前角a运动神经元

传出神经:

α传出纤维

效应器:

梭外肌纤维

1.相位牵张反射:

快速牵拉肌腱引起的牵张反射。

2.紧张性牵张反射:

缓慢持续牵拉肌腱时引起的牵张发射

3.脊休克(spinalshock)

当脊髓突然与高位中枢离断后,离断面以下的脊髓会暂时丧失所有的反射活动能力而进入无反应的状态,这种现象称之为脊休克。

产生原因:

离断的脊髓突然失去高位中枢的调节。

表现:

离断面以下肌紧张减退甚至消失、外周血管扩张、血压下降、发汗停止、大小便潴留。

脊休克时出现上述现象表明:

①脊髓是最基本的运动中枢,可以独立完成一些反射;

  ②正常情况下,脊髓受高位中枢的调节,突然失去高位中枢控制将导致脊髓的反射功能暂时丧失;

  ③动物进化越高级,反射活动越复杂,脊髓对高位中枢的依赖程度就越大。

(三)屈肌反射

屈肌反射—脊动物肢体的皮肤受到伤害性刺激时、该侧肢体出现屈曲运动、关节的屈肌收缩而伸肌弛缓。

对侧伸肌反射—如刺激强度更大,则可在同侧肢体发生屈肌反射的基础上,出现对侧肢体伸直的反射。

三、脑干对姿势和运动的控制

(一)中脑网状结构

网状结构中存在抑制或加强肌紧张和肌运动的区域,前者称为抑制区,后者称为易化区

(二)去大脑僵直

在中脑上下丘之间切断脑干,(去大脑)动物出现伸肌过度紧张现象,表现为四肢伸直、头尾昂起、脊柱挺硬,称为去大脑僵直。

去大脑僵直产生机制

由于切断了大脑皮质和纹状体等部位与网状结构的功能联系,造成抑制区和易化区之间活动的失衡,易化区活动明显占优势的结果。

去大脑动物说明:

①低位脑干对脊髓功能有调控作用,因此,去大脑动物不出现脊休克;

②低位脑干以上的中枢对肌紧张有重要调控作用。

(三)脑干对姿势的调节

1.状态反射

头部在空间位置的改变或头部与躯干的相对位置改变时,引起肌肉,特别是四肢伸肌张力变化的反射活动,都可反射性地改变躯体肌肉的紧张性,这一反射称为状态反射。

2.翻正反射

动物摔倒时,自行翻转起立,恢复正常站立姿势,叫做翻正反射(rightingreflex)。

四、大脑皮质对躯体运动的调节

(一)大脑皮质运动区

1.主要运动区

中央前回和运动前区。

4区和6区。

大脑皮质运动区结构的基本单位是“运动柱”,细胞呈纵向柱状排列。

运动区特点

①交叉支配(面上部双侧)。

②具有精细的功能定位,倒置分布(头面部正立)。

③代表区大小与运动的复杂、精细程度有关。

④非协调性

⑤运动柱

(二)运动传导系统及其功能

(1)皮质脑干束

(2)皮质脊髓束

 皮质脊髓侧束(80%):

 控制四肢远端的肌肉,精细的、技巧性的运动.

 皮质脊髓前束(20%):

 控制躯干和四肢近端的肌肉,姿势的维持和粗大的运动.

(三)多级神经元运动系统及其功能

锥体系

皮质脊髓束

皮质脑干束

锥体外系

锥体系以外所有控制脊髓运动神经元活动的下行通路。

锥体系的功能:

发动肌肉收缩,完成精细的运动。

锥体外系的功能:

锥体外系对脊髓运动神经元的控制常是双侧性的。

⑴调节肌紧张。

⑵维持姿势平衡。

⑶协调各肌群的随意运动。

内囊

内囊:

位于丘脑、尾状核和豆状核之间的投射纤维。

投射纤维:

连接大脑皮质与皮质下结构的联络纤维。

五、基底神经节对躯体运动的调节

黑质:

是脑内最大的多巴胺能神经元核团,也是中脑中最大的核团,贯穿整个中脑。

黑质多巴胺能神经元变性,导致纹状体内多巴胺水平下降,是帕金森氏症的主要病因。

 

黑质:

是脑内最大的多巴胺能神经元核团,也是中脑中最大的核团,贯穿整个中脑。

黑质多巴胺能神经元变性,导致纹状体内多巴胺水平下降,是帕金森氏症的主要病因。

基底神经节的功能

调节肌紧张

随意运动的产生和稳定

本体感受传入冲动信息的处理 

基底神经节损伤后的主要表现为肌紧张的异常,可分为两大类:

1.肌紧张亢进、随意运动过少的僵直综合症,如震颤麻痹(又称帕金森病)。

2.肌紧张减退、运动过多的低张力综合症,如舞蹈症、手足徐动症。

六、小脑对躯体运动的调节

小脑组成

前庭小脑:

控制躯体的平衡和眼球运动

脊髓小脑:

调节正在进行中的运动,协助大脑皮质对随意运动进行控制。

调节肌紧张

皮质小脑:

参与随意运动的设计和程序的编制

第三节自主神经系统

一、自主神经系统概述

控制和调节内脏平滑肌

和心肌收缩以及腺体分泌的神经结构,称为自主神经系统。

构成:

交感神经,副交感神经

(一)自主神经神经的一般结构特征

1.交感神经

⑴T1-L3灰质侧角。

⑵节前纤维短,节后纤维长。

⑶一个节前神经元与多个节后神经元联系。

⑷作用较广泛。

2.副交感神经

⑴Ⅲ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ对脑神经核和S2-S4灰质侧角。

⑵节前纤维长,节后纤维短。

⑶一个节前神经元与较少节后神经元联系。

⑷作用较局限。

1.交感和副交感神经的功能特点

(1)紧张性作用

(2)交感和副交感神经的拮抗作用

(3)交感和副交感神经的协同作用

二、中枢神经系统对自主神经活动的调节

(一)脊髓对内脏功能的调节

初级中枢。

能完成血管张力反射、发汗反射、排尿反射、排粪反射等。

(二)低位脑干对内脏功能的调节

如:

心血管活动、呼吸活动、消化、瞳孔光反射。

延髓—生命中枢。

(三)下丘脑1.调节内脏活动2.体温调节3.调节摄食行为4.水平衡调节5.调节腺垂体的分泌功能6.其他调节7.控制生物节律

生物节律:

机体内的各种活动按一定的时间顺序发生周期性变化。

(四)大脑皮质对内脏活动的调节

1.新皮质

2.边缘系统

(1)构成

(2)功能:

内脏活动的高级整合中枢。

边缘叶:

在大脑半球内侧面,扣带回和海马旁回等呈环形围绕胼胝体,它们和露于侧脑室下角内的海马和齿状回等共同组成边缘叶。

边缘系统:

边缘叶以及与它联系密切的皮质下结构,如杏仁体、隔核、下丘脑、背侧丘脑的前核群等共同组成边缘系,也称内脏脑。

(1)位置:

半球内侧面,胼胝体周围。

(2)功能:

与嗅觉、内脏活动、内分泌活动、情

感行为、学习记忆等有关,内脏活动的高级整合中枢。

第四节中枢神经系统的感觉机能

脊髓丘脑束

起于:

后角细胞

止于:

丘脑腹后外侧核

功能:

传导痛、温觉、触、压觉。

薄束

起于:

脊神经节

止于:

延髓的薄束核

功能:

本体感觉和精细触觉。

楔束

起于:

脊神经节

止于:

延髓的楔束核

功能:

本体感觉和精细触觉

二、丘脑的感觉投射系统

(一)丘脑核团的分类

1.第一类细胞群(感觉接替核):

后腹核

2.第二类细胞群(联络核):

丘脑前核、外侧腹核、丘脑枕。

3.第三类细胞群(非特异性投射核):

中央中核、束旁核.

(二)感觉投射系统

1.特异投射系统

由丘脑感觉接替核及其投射到大脑皮质的神经通路。

功能:

引起特定感觉,并激发大脑皮质发出传出神经冲动。

2.非特异投射系统

由丘脑非特异投射核及其投射到大脑皮质的神经通路。

功能:

维持和改变大脑皮质的兴奋状态。

两种感觉投射系统的比较

特异投射系统

丘脑感觉接替核→大脑皮质。

特点:

点对点的投射,产生特定的感觉,激发大脑皮质发出传出冲动。

非特异投射系统

丘脑非特异投射核→大脑皮质。

特点:

非点对点的投射,不引起特定的感觉,维持和改变大脑皮质的兴奋状态

三、大脑皮质的感觉分析功能

1.躯体感觉代表区

投射特征:

(1)交叉(头面部双侧)。

(2)倒置(头面部正立)。

(3)精细正比。

第五节神经系统的高级功能

(一)自发脑电活动

1.脑电图

在无明显刺激情况下,大脑皮质能经常自发地产生节律性的电位变化,称为自发脑电活动。

在头皮表面记录到的自发脑电活动称为脑电图(electroencephalogram,EEG)。

从皮质表面所记录到的电位变化称为皮质电图

2.脑电波的形成机制

皮质表面的电位变化是由大量的神经元的突触后电位总和所形成的。

(二)诱发脑电活动

感觉传入系统或脑的某一部位受到刺激时,在皮质某一局限区域引出的电位变化称为皮质诱发电位(evokedcorticalpotential)。

二、觉醒与睡眠

(一)觉醒状态的维持

觉醒的维持依赖于脑干网状结构上行激动系统的活动。

(二)睡眠的时相及发生机制

1.慢波睡眠

脑电图特征是呈现同步化的慢波。

表现:

各种感觉功能减退,骨骼肌反射活动和肌紧张减退、自主神经功能普遍下降,但胃液分泌和发汗功能增强,生长素分泌明显增多。

慢波睡眠有利于促进生长和恢复体力。

2.快波睡眠(异相睡眠或快动眼睡眠)

脑电图特征是呈现去同步化的快波。

表现:

各种感觉和躯体运动功能进一步减退。

脑内蛋白质合成增加,新的突触联系建立,有利于幼儿神经系统的成熟、促进学习记忆和精力的恢复。

80%的人做梦。

三、学习与记忆

学习:

人和动物依赖于经验来改变自身行为的以适应环境的神经活动过程。

记忆:

学习到的信息的贮存和“读出”的神经活动过程。

四、人类大脑皮质的语言功能

运动性失语症

可以讲话、书写、看懂但听不懂别人谈话

第七章感觉器官

第一节概述

一、感受器的类型

感受器(receptor):

是指分布在体表或组织内部的专门感受机体内、外环境变化的结构或装置。

感觉器官(senseorgan):

是指感受细胞及其附属结构。

二、感受器的生理特性

(一)感受器的适宜刺激

一种感受器通常只对某种特定刺激形式最敏感,这种形式的刺激称为该感受器的适宜刺激。

(二)感受器的换能和感受器电位

感受器的换能:

把刺激能量转换为传入神经的动作电位。

感受器电位(发生器电位):

在换能过程中,一般不是直接把刺激能量转变为神经冲动,而是先在感受器细胞内或感觉神经末梢引起相应的电位变化,称为感受器电位(receptorpotential),或者发生器电位(generatorpotential)。

第二节眼和视觉

(二)眼对光强度变化的反应

瞳孔调节

⑴瞳孔近反射:

当视近物时,反射性的引起双侧瞳孔缩小。

意义:

使视网膜成像更为清晰。

⑵瞳孔对光反射:

强光下瞳孔缩小,弱光下瞳孔扩大,称为瞳孔对光反射。

意义:

调节光入眼量,保护视网膜。

虹膜为血管膜的最前部,位于角膜与晶状体之间,为环状薄膜。

中央为瞳孔。

(四)晶状体调节

睫状体位于虹膜与角膜移行处的内面。

睫状体内的平滑肌称睫状肌,该肌的收缩与舒张,可使睫状小带松弛或

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