药剂学习题集一综合.docx

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药剂学习题集一综合

1绪论

A型题A型题又称最佳选择题。

由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。

只有一个最佳答案。

1． 下列关于剂型的叙述中，不正确的是

A．剂型是药物供临床应用的形式

B．同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型

C．同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的

D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

E．药物剂型必须与给药途径相适应

2． 即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是

A．合剂

B．胶囊剂

C．气雾剂

D．溶液剂

E．注射剂

3． 关于药典的叙述不正确的是

A．由国家药典委员会编撰

B．由政府颁布、执行，具有法律约束力

C．必须不断修订出版

D．药典的增补本不具法律的约束力

E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

4． 关于处方的叙述不正确的是

A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件

B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方

C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义

D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方

E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方

5． 关于处方药与非处方药的叙述不正确的是

A．“对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”是国际上通行的药品管理模式

B．处方药俗称OTC，可在柜台上买到

C．非处方药主要用于治疗消费者容易自我诊断、自我治疗的常见的轻微病

D．处方药只应对医师等专业人员作适当的宣传介绍

E．处方药与非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定

B型题B型题又称配伍选择题。

其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。

题1~5

A．制剂

B．剂型

C．方剂

D．调剂学

E．药典

1．药物的应用形式

2．药物应用形式的具体品种

3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂

4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学

5．一个国家记载药品标准、规格的法典

题6~10

A．Industrialpharmacy

B．Physicalpharmacy

C．Pharmacokinetics

D．Clinicalpharmacy

E．Biopharmacy

6．工业药剂学

7．物理药剂学

8．临床药剂学

9．生物药剂学

10．药物动力学

题11~15

A．处方药

B．非处方药

C．医师处方

D．协定处方

E．法定处方

11．国家标准收载的处方

12．医师与医院药剂科共同设计的处方

13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证

14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品

15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品

X型题又称多项选择题。

每题有A、B、C、D、E5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。

1．在我国具有法律效力的是

A．《中国药典》

B．美国药典

C．国际药典

D．《国家药品监督管理局药品标准》

E．《中华人民共和国药品管理法》

2．药物剂型的重要性是

A．可以改变药物的作用性质

B．可以调节药物的作用速度

C．可使药物产生靶向作用

D．可降低药物的毒副作用

E．方便患者使用

3．关于药典的叙述正确的是

A．各国药典都是由凡例、正文、附录三部分内容组成的

B．凡例是药典的说明

C．制剂通则收列在正文中

D．各种剂型的概念、一般标准和常规检查方法收载于制剂通则项下

E．《中国药典》二部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型

4．药剂学的特点是

A．研究的对象是药物制剂

B．研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、合理应用

C．是以多门学科为基础的综合性技术科学

D．研究与开发新剂型、新药用辅料是药剂学的一项重要任务

E．医药新技术的研究与应用会大大促进药剂学的发展

5．关于剂型分类的叙述正确的是

A．按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型

B．按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征

C．浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的

D．芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型

E．按分散系统与形态分类，密切结合临床，便于选用

2　片剂

A型题A型题又称最佳选择题。

由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。

只有一个最佳答案。

6．可用于制备缓、控释片剂的辅料是B

A．微晶纤维素

B．乙基纤维素

C．低取代羟丙基纤维素（L-HPC）

D．硬脂酸镁

E．乳糖

7．用于口含片或可溶性片剂的填充剂是B

A．淀粉

B．糖粉

C．可压性淀粉

D．硫酸钙

E．乙醇

8．关于粉碎的叙述，不正确的是B

A．粉碎前粒度与粉碎后粒度之比称粉碎度

B．粉碎度相同的不同物料，其粒度一定相同

C．粉碎有利于提高难溶性药物的生物利用度

D．粉碎有利于混合均匀

E．药物性质不同应选择不同的粉碎方法

9．关于气流式粉碎机的叙述不正确的是D

A．又称微粉机，可用于粒度要求为3~20μm的超微粉碎

B．适用于热敏感和低熔点物料的粉碎

C．通过超音速气流使粒子间、粒子与器壁间强烈撞击进行粉碎

D．粉碎动力来源于高速旋转锤头的冲击和剪切作用

E一般进料越多，粉碎物的粒度越大

10．粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是D

A．糊精

B．甲基纤维素

C．微粉硅胶

D．微晶纤维素

E．枸橼酸-碳酸氢钠

11．制颗粒的目的不包括C

A．增加物料的流动性

B．避免粉尘飞扬

C．减少物料与模孔间的摩擦力

D．防止药物的分层

E．增加物料的可压性

12．同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是A

A．球磨机

B．锤击式粉碎机

C．冲击柱式粉碎机

D．圆盘式气流粉碎机

E．跑道式气流粉碎机

13．不适宜制备无菌粉末的粉碎机是B

A．球磨机

B．冲击式粉碎机

C．圆盘式气流式粉碎机

D．跑道式气流粉碎机

E．微粉机

14．关于混合的叙述不正确的是E

A．混和的目的是使含量均匀

B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合

C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合

D．剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则

E．混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀

15．低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机理是D

A．遇水后形成溶蚀性孔洞

B．压片时形成的固体桥溶解

C．遇水产生气体

D．吸水膨胀

E．吸水后产生湿润热

16．不属于湿法制粒的方法是B

A．过筛制粒（挤出制粒）

B．滚压式制粒

C．流化沸腾制粒

D．喷雾干燥制粒

E．高速搅拌制粒

17．一步制粒法指的是B

A．喷雾干燥制粒

B．流化沸腾制粒

C．高速搅拌制粒

D．压大片法制粒

E．过筛制粒

18．一步制粒机完成的工序是C

A．制粒→混合→干燥

B．过筛→混合→制粒→干燥

C．混和→制粒→干燥

D．粉碎→混合→干燥→制粒

E．过筛→制粒→干燥

19．对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是A

A．过筛制粒

B．流化喷雾制粒

C．喷雾干燥制粒

D．压大片法制粒

E．滚压式制粒

20．过筛制粒压片的工艺流程是D

A．混和→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片

B．粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片

C．混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片

D．粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

E．制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片

21．适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是B

A．箱式干燥器

B．流化床干燥机

C．喷雾干燥机

D．微波干燥器

E．冷冻干燥机

22．最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是E

A．含量均匀度

B．崩解度

C．片重差异

D．硬度

E．溶出度

23．可作为肠溶衣的高分子材料是B

A．羟丙基甲基纤维素（HPMC）

B．丙烯酸树脂Ⅱ号

C．EudragitE

D．羟丙基纤维素（HPC）

E．丙烯酸树脂Ⅳ号

B型题B型题又称配伍选择题。

其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。

题16~20CBADE

A．分散片

B．舌下片

C．口含片

D．缓释片

E．控释片

16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂

17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂

18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂

19．能够延长药物作用时间的片剂

20．能够控制药物释放速度的片剂

题21~25EACDB

A．平衡水

B．自由水

C．结合水

D．非结合水

E．临界含水量

21．等速阶段与降速阶段的分界点对应的含水量

22．物料表面与空气中水蒸气分压相等时，物料中的含水量

23．以物理化学方式与物料结合的水分

24．以机械方式与物料结合的水分

25．物料中所含的大于平衡水分的那一部分水

题26~30AEBDD

A．硫酸钙

B．羧甲基淀粉钠

C．苯甲酸钠

D．滑石粉

E．淀粉浆

26．填充剂

27．粘合剂

28．崩解剂

29．润滑剂

30．助流剂

题31~35DBEAC

A．裂片

B．松片

C．粘冲

D．崩解迟缓

E．片重差异大

31．疏水性润滑剂用量过大

32．压力不够

33．颗粒流动性不好

34．压力分布不均匀

35．冲头表面锈蚀

题36~40BADED

A．3min完全崩解

B．15min以内崩解

C．30min以内崩解

D．60min以内崩解

E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解

36．普通压制片

37．分散片

38．糖衣片

39．肠溶衣片

40．薄膜衣片

题41~45ABBCE

硝酸甘油片的处方分析

A．药物组分

B．填充剂

C．粘合剂

D．崩解剂

E．润滑剂

41．硝酸甘油乙醇溶液

42．乳糖

43．糖粉

44．淀粉浆

45．硬脂酸镁

题46~50DBCAE

A胃溶薄膜衣材料

B肠溶薄膜衣材料

C水不溶型薄膜衣材料

D增塑剂

E遮光剂

46．邻苯二甲酸二乙酯

47．邻苯二甲酸醋酸纤维素

48．醋酸纤维素

49．羟丙基甲基纤维素

50．二氧化钛

X型题又称多项选择题。

每题有A、B、C、D、E5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。

6．需做崩解度检查的片剂是ABC

A．普通压制片

B．肠溶衣片

C．糖衣片

D．口含片

E．咀嚼片

7．可做片剂崩解剂的是BC

A．淀粉浆

B．干淀粉

C．羧甲基淀粉钠

D．微粉硅胶

E．羧甲基纤维素钠

8．湿法制粒包括ABCD

A．过筛制粒

B．一步制粒

C．喷雾干燥制粒

D．高速搅拌制粒

E．压大片法制粒

9．可用于粉末直接压片的辅料是BCD

A．糖粉

B．喷雾干燥乳糖

C．可压性淀粉

D．微晶纤维素

E．羟丙基甲基纤维素

10．片剂包衣的目的是ABC

A．掩盖药物的不良气味

B．增加药物的稳定性

C．控制药物释放速度

D．避免药物的受过效应

E．提高药物的生物利用度

11．根据毛细管理论，影响液体介质透入片剂的主要参数是ABCD

A．毛细管数量（孔隙率）

B．毛细管孔径

C．液体的表面张力

D．接触角

E．崩解剂的品种

12．关于影响片剂崩解因素的叙述正确的是ABCD

A．适量淀粉可增加片剂的孔隙率，加速其崩解

B．颗粒硬度较大，片剂的崩解较慢

C．压力大，片剂的孔隙率及孔隙径较小，难以崩解

D．塑性变形强的物料压片时形成的孔隙率及孔隙径皆较小

E．接触角大的药物，崩解较快

13．片剂制备时产生松片的原因ABCD

A．物料的弹性复原率大

B．压力不够

C．物料受压的时间不够

D．粘合剂使用不当

E．润滑剂用量不够

14．引起片重差异超限的原因是ABCD

A．颗粒中细粉过多

B．加料内物料的重量波动

C．颗粒的流动性不好

D．冲头与模孔吻合性不好

E．压力不恰当

15．片剂的崩解机理包括ABCD

A．可溶性成份迅速溶解形成溶蚀性孔洞

B．固体桥溶解

C．吸水膨胀

D．湿润热

E．弹性复原

16．提高难溶性药物溶出度的方法ABCDE

A．增加药物的表面积

B．制备研磨混合物

C．制成固体分散体

D．吸附于“载体”后压片

E．增加药物的溶解度

17．关于包衣方法的叙述正确的是ABCE

A．最经典、最常用的方法是滚转包衣法

B．锅包衣法适用于包糖衣与薄膜衣

C．高效锅包衣法特别适合包薄膜衣

D．悬浮包衣法特别适合包糖衣

E．压制包衣法可用于双层片的制备

18．肠溶衣材料是BDE

A．羟丙基甲基纤维素（HPMC）

B．邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）

C．EudragitE

D．EudrugitL

E．EudrugitS

19．片剂的质量检查项目是BCDE

A．装量差异

B．硬度和脆碎度

C．崩解度

D．溶出度

E．含量

20．剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取BD

A．过筛制粒压片

B．空白颗粒压片

C．高速搅拌制粒压片

D．粉末直接压片

E．一步制粒法

21．粉体的比表面积可用于表征AD

A．粉体粒度的大小

B．粉体的吸湿性

C．粉体的密度

D．粉体的吸附能力

E．粉体的润湿性

22．在粉体中加入硬脂酸镁的目的是ABE

A．降低粒子间的摩擦力

B．降低粒子间的静电力

C．延缓崩解

D．促进湿润

E．增加流动性

3　散剂和颗粒剂

A型题A型题又称最佳选择题。

由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。

只有一个最佳答案。

24．粉体的基本性质不包括

A．粉体的粒度与粒度分布

B．粉体的比表面积

C．粉体的重量

D．粉体的密度

E．粉体的润湿性

25．关于粉体比表面积的叙述错误的是

A．比表面积可以表征粉体粒子的粗细

B．比表面积可以表征粉体的吸附能力

C．粒子的表面积包括粒子的外表面积和内部的表面积

D．粒子越小，粉体的比表面积越小

E．测定比表面积的方法有气体吸附法

26．关于粉体流动性的叙述正确的是

A．粉体的流动性可用单一的指标来表示

B．休止角是衡量粉体流动性的一个指标

C．休止角越大，流动性越好

D．粉体粒度越小，流动性越好

E．粉体含水量越低，流动性越好

27．组分A（100g）与组分B（200g）为水溶性药物，混合后不发生反应，CRH分别为75%和81%，则该混合物的CRH为

A．53.0%

B．56.6%

C．68.0%

D．60.8%

E．73.2%

28．在相对湿度75%时，水不溶性药物A与B的吸湿量分别为3g与2g，A与B全量混合后，不发生反应，则混合物的吸湿量为

A．1.5g

B．2.5g

C．3g

D．5g

E．6g

29．关于散剂的说明正确的是

A．药味多的药物不宜制成散剂

B．含液体组分的处方不能制成散剂

C．吸湿性的药物不能制成散剂

D．毒剧药物不能制成散剂

E．散剂可供内服，也可外用

30．散剂的特点不正确的是

A．比表面积大，易分散、起效快

B．可容纳多种药物

C．制备简单

D．稳定性较好

E．便于小儿服用

31．散剂的质量检查不包括

A．均匀度

B．粒度

C．水分

D．卫生学

E．崩解度

32．颗粒剂的质量检查不包括

A．粒度

B．水分

C．溶散时限

D．卫生学

E．装量差异

33．关于颗粒剂的叙述错误的是

A．专供内服的颗粒状制剂

B．颗粒剂又称细粉剂

C．只能用水冲服，不可以直接吞服

D．溶出和吸收速度较快

E．制备工艺与片剂类似

B型题B型题又称配伍选择题。

其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。

题51~55

A．定向径

B．休止角

C．临界相对湿度

D．接触角

E．真密度

51．衡量粉体的润湿性

52．衡量粉体粒子的大小

53．衡量粉体的吸湿性

54．衡量粉体流动性

55．衡量粉体的密度

题56~60

A．增加流动性

B．增加比表面积

C．减少吸湿性

D．增加润湿性，促进崩解

E．增加稳定性，减少刺激性

56．在低于CRH条件下制备

57．将粉末制成颗粒

58．降低粒度

59．增加粒度

60．增加空隙率

题61~65

A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入

B．采用配研法混合

C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀

D．添加一定量的填充剂制成倍散

E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀

61．比例相差悬殊的组分

62．密度差异大的组分

63．处方中含有薄荷油

64．处方中含有薄荷和樟脑

65．处方中药物是硫酸阿托品

X型题又称多项选择题。

每题有A、B、C、D、E5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。

23．下列说法中正确的是

A．有刺激性的药物制成散剂粒子不宜过细

B．稳定性差的药物制成散剂粒子不宜过细

C．降低灰黄霉素和地高辛的粒度可显著提高生物利用度

D．粉体的粒径越小制剂的质量越好

E．粒径越小，粉体的流动性越好

24．粒子的大小会影响制剂的

A．释药速度

B．刺激性

C．稳定性

D．色泽、味道

E．含量均匀度

25．关于散剂的叙述正确的是

A．散剂包装与贮存的重点是防潮

B．CRH越小，散剂越不易吸潮

C．为防止吸潮，散剂生产环境的相对湿度应控制在药物的CRH值以下

D．为减少吸潮，应选择CRH大的辅料

E．粉体的吸湿性对控制散剂的质量有重要意义

26．粉体的质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度是

A．真密度

B．松密度

C．粒密度

D．堆密度

E．粉密度

27．对相对湿度的叙述中错误的是

A．水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度

B．非水溶性药物无临界相对湿度

C．水溶性药物混合后的临界相对湿度等于各药物临界相对湿度的乘积

D．两种水溶性药物混合后的CRH高于其中任何一种药物

E．分装散剂时，应控制车间的湿度高于分装物料的CRH

4　胶囊剂、滴丸和微丸

A型题A型题又称最佳选择题。

由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。

只有一个最佳答案。

34．最宜制成胶囊剂的药物是

A．药物的水溶液

B．有不良嗅味的药物

C．易溶性的刺激性药物

D．风化性药物

E．吸湿性强的药物

35．关于硬胶囊剂的特点错误的是

A．能掩盖药物的不良嗅味

B．适合油性液体药物

C．可提高药物的稳定性

D．可延缓药物的释放

E．可口服也可直肠给药

36．硬胶囊剂制备错误的是

A．若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充

B．药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之

C．药物可制成颗粒后进行填充

D．可用滴制法与压制法制备

E．应根据规定剂量所占的容积选择最小的空胶囊

37．关于软胶囊的叙述正确的是

A．大多是软质囊材包裹液态物料

B．所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液

C．液态物料的pH在7.5以上为宜

D．液态物料的pH在2.5以下为宜

E．固体物料不能制成软胶囊

38．下列叙述正确的是

A．用滴制法制成的的球形制剂均称滴丸

B．用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸

C．用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的

D．滴丸可内服，也可外用

E．滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用

39．下列滴丸的说法中错误的是

A．常用的基质有水溶性与脂溶性两大类

B．使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液

C．为提高生物利用度，应选用亲脂性基质

D．为控制滴丸的释药速度，可将其包衣

E．普通滴丸的溶散时限是30min

40．软胶囊的检查项目中错误的是

A．水分

B．装量差异

C．崩解度

D．溶出度

E．卫生学

41．关于微丸的特点错误的是

A．直径小于2.5mm的球形制剂

B．可发挥速效和缓效作用

C．可口服也可外用

D．以微丸为原料，可加工制成胶囊剂

E．可对微丸进行包衣

42．制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是

A．杀灭微生物

B．增强囊材的弹性

C．增加囊材的渗透性

D．改变囊材的溶解性

E．增加囊材的稳定性

43．制备滴丸可选择的方法是

A．滴制法

B．压制法

C．挤出滚圆法

D．沸腾制粒法

E．冷凝法

B型题B型题又称配伍选择题。

其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。

题66~70

关于空胶囊的组成

A．明胶

B．甘油

C．琼脂

D．二氧化钛

E．尼泊金

66．囊材

67．增塑剂

68．增稠剂

69．遮光剂

70．防腐剂

题71~75

A．硬胶囊剂

B．软胶囊剂

C．滴丸剂

D．微丸

E．颗粒剂

71．用单层喷头的滴丸机制备

72．用具双层喷头的滴丸机制备

73．用旋转模压机制备

74．填充物料的制备→填充→封口

75．挤出滚圆制粒，控制粒子直径小于2.5mm

题76~80

A．肠溶胶囊剂

B．硬胶囊剂

C．软胶囊剂

D．微丸

E．滴丸剂

76．将药物细粉或颗粒填装于空心硬质胶囊中

77．将油性液体药物密封于球形或橄榄形的软质胶囊中

78．将囊材用甲醛处理后再填充药物制成的制剂

79．药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂

80．药物与辅料制成的直径小于2.5mm球状实体

X型题又称多项选择题。

每题有A、B、C、D、E5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。

28．关于胶囊剂的质量要求中正确的是

A．外观整洁，不得有粘结、变形、破裂现象

B．硬胶囊需检查硬度

C．硬胶囊与软胶囊均需检查重量差异

D．硬胶囊与软胶囊均需做水分检查

E．凡规定检查溶出度的不再检查崩解度

29．制备肠溶胶囊的方法是

A．加甲醛处理囊材

B．用Ⅱ号丙烯酸树脂溶液包衣

C．用CAP溶液包衣

D．用滑石粉包衣

E．用PVP包衣

30．不适合填充软胶囊的物料是

A．油类液体药物

B．药物的油溶液

C．药物的水溶液

D．药物的乙醇溶液

E．药物的PEG400混悬液

31．影响滴制法制备软胶囊质量的因素是

A．药液的温度

B．胶液的温度

C．冷却液的温度

D．喷头的大小

E．滴制的速度

32．可用作胶囊剂增塑剂的是

A．甘油

B．山梨醇

C．CMC-Na

D．柠檬黄

E．琼脂

33．以PEG6000为基质制备滴丸时，冷凝液可选择

A．液体石蜡

B．植物油

C．二甲基硅油

D．水

E．不同浓度的乙醇

34．保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的制备要点是

A．选择适宜的基质

B．滴制过程中控制好温度

C．滴管的口径要合适

D．冷凝液的溶解性与密度应符合要求

E．滴制液的静液压应恒定

35．制备微丸的方法是

A．沸腾制粒法

B．喷雾制粒法

C．挤出滚圆法

D．离心抛射法

E．液中制粒法

6软膏剂、眼膏剂和凝胶剂

A型题A型题又称最佳选择题。

由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成