届一轮复习苏教版 有机化学基础 作业 2.docx
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届一轮复习苏教版有机化学基础作业2
有机化学基础综合练习
（满分120分，时间100分钟）
一、不定项选择题：
本题包括10小题，每小题3分，共计30分。
每小题只有一个或两个选项符合题意。
若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。
（）1．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。
下列有关汉黄芩素的叙述正确的是
A．该物质的分子式为C16H13O5
B．该物质遇FeCl3溶液发生显色反应
C．1mol该物质与溴水反应，最多消耗1molBr2
D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种
（）2．柔红酮是一种医药中间体，其结构简式如图所示。
下列说法正确的是
A．每个柔红酮分子中含有2个手性碳原子
B．柔红酮分子中所有的碳原子都在同一个平面上
C．1mol柔红酮最多可与2molBr2发生取代反应
D．一定条件下柔红酮可发生氧化、加成、消去反应
（）3．普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药，它可由有机物X经多步反应合成：
下列有关说法正确的是
A．在有机物X的1H核磁共振谱图中，有4组特征峰
B．可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和Y
C．普罗帕酮分子中有2个手性碳原子
D．X、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应
（）4．依曲替酯是一种皮肤病用药，它可以由原料X经过多步反应合成。
下列说法正确的是
A．原料X与中间体Y互为同分异构体
B．原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色
C．中间体Y能发生加成、取代、消去反应
D．1mol依曲替酯只能与1molNaOH发生反应
（）5．合成抗凝血药物华法林的某一步反应如下。
下列说法正确的是（ ）
A．X能发生加成、水解、氧化反应B．Y分子中所有碳原子可能在同一平面
C．Z分子中不含手性碳原子D．1mol化合物X最多能与5molH2反应
（）6．某吸水性高分子化合物（Z）的一种合成路线如下：
下列说法正确的是
A．X、Y分子中均有两个手性碳原子
B．过量酸性KMnO4溶液可将X转化为Y
C．Y转化为Z的反应类型是加聚反应
D．Z与足量H2发生加成反应，消耗Z与H2的分子数之比为1:
3
（）7．伞形酮可用作荧光指示剂和酸碱指示剂。
其合成方法为：
下列有关这三种物质的说法正确的是
A．雷琐苯乙酮所有碳原子不可能共平面
B．雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应
C．1mol雷琐苯乙酮跟足量H2反应，最多消耗3molH2
D．1mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH
（）8．扁桃酸的衍生物a、b、c均为重要的医药中间体。
下列说法正确的是
A．一定条件下，a可与HCHO发生缩聚反应
B．可用NaHCO3溶液区别a、b
C．b与浓溴水混合可制备c
D．1molc最多可与2molNaOH反应
（）9．有机物Z是制备药物的中间体，合成Z的路线如下图所示：
XYZ
下列有关叙述正确的是
A．X分子中所有原子处于同一平面
B．X、Y、Z均能和NaOH溶液反应
C．可用NaHCO3溶液鉴别Y和Z
D．1molY跟足量H2反应，最多消耗3molH2
（）10．黄檀内酯是一种具有抗肿瘤、抗菌、抗氧化等生物活性的天然化合物，可由香兰素为原料合成（如下图所示）。
下列说法正确的是
A．①、②分子中碳原子一定都处于同一平面
B．①、②均能使酸性KMnO4溶液褪色
C．化合物①能与NaHCO3反应产生CO2
D．1mol化合物②最多只能与2molNaOH反应
二、非选择题：
本题包括6小题，每小题15分，共计90分。
11．（15分）氨氯地平可用于治疗高血压和心绞痛。
其中间体F的合成路线流程图如下：
（1）F中的含氧官能团名称为酰胺键、和等。
（2）D
E的反应类型为
（3）X的分子式为C7H5OCl,写出X的结构简式：
（4）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：
①含两个苯环的α-氮基酸②能与FeCl3溶液发生显色反应
③分子中只有5种不同化学环境的氢
（5）已知:
CH3CH2CN
CH3CH2COOH。
请写出以CH3CH2OH、NCCH2CN、
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
12．（15分）化合物H是一种用于合成药物的中间体，其合成路线流程图如下：
（1）B中的含氧官能团名称为羟基、和。
（2）B→C的反应类型为。
（3）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：
。
①含有苯环，且遇FeCl3溶液不显色；
②能发生水解反应，水解产物之一能发生银镜反应，另一水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。
（4）F的分子式为C18H20O4，写出F的结构简式：
。
（5）以苯、甲醛和丙酮为基础有机原料，制备
的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
13．（15分）有机物G是一种治疗关节炎止痛药，合成G的路线如下：
（1）C和D中含氧官能团的名称分别为________和________。
（2）A→B的反应类型为________________。
（3）B与（CH3CO）2O反应生成C和另一有机物H，则H的结构简式为____________________。
（4）有机物J为G的同系物，比G少一个碳原子，J有多种同分异构体，写出一种满足下列条件的J的同分异构体的结构简式______________________。
①能发生银镜反应②分子中有4种不同化学环境的氢
③能发生水解反应，且水解产物之一能与氯化铁溶液发生显色反应。
（5）已知：
（R、R′表示烃基）
请以1—丙醇、苯、乙酸酐[（CH3CO）2O]为原料来合成G的另一种方法，写出制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
14．（15分）化合物E是一种合成高血压药物的中间体，其合成路线流程图如下：
A B C
D E
（1）
中所含官能团名称为________和________。
（2）苯环上的硝基对新引入基团的位置会产生一定的影响，如：
（产物中，间二硝基苯占93%）
苯经两步反应制得A，第一步反应的条件为________。
（3）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体X的结构简式：
________________。
①含有两个苯环，分子中有6种不同化学环境的氢；
②既能与盐酸反应，又能与NaHCO3溶液反应。
（4）合成E时，还可能生成一种与E互为同分异构体的副产物Y，Y的结构简式为________________。
（5）常温下，苯酚在Br2的CCl4溶液中发生取代反应，得到一溴代物。
请写出以苯酚、CCl4为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
15．（15分）盐酸米多君是临床常用的升压药，其一种合成路线如下：
（1）盐酸米多君中含氧官能团名称为_____________（只写两种）。
（2）B→C的反应类型为___________。
（3）写出满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：
_______。
①含有苯环，分子中有一个手性碳原子，能发生银镜反应，与FeCl3溶液发生显色反应，在酸性条件下水解可生成两种有机物。
②分子中只有5 种不同化学环境的氢。
（4）E的分子式为C10H15O3N，经取代得到F。
写出E 的结构简式：
_______。
（5）已知：
，请写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图______（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
16．（15分）化合物G是生命合成核酸的必需前体物质，对机体免疫功能和修复具有重要作用。
化合物G的一种合成路线如下：
（1）化合物A中含氧官能团的名称为和。
（2）化合物E的分子式为C5H10O3N2，其结构简式为；由F→G的反应类型为。
（3）一定条件下F可转化为H（
），写出同时满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；②能与盐酸反应；③分子中只含有3种不同化学环境的氢。
（4）已知
参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
B
AD
AB
AB
AB
A
BD
AB
BC
B
11.（15分）
（1）酯基，羰基、醚键（任意写两个）（每空2分，共4分）
（2）取代反应（2分）（3）
（2分）
（4）
（3分）
（5）
（每步1分，共4分）
12．共15分。
第（4）题5分，其余每空2分。
（1）醚键羰基
（2）消去反应
（3）
（4）
（5）
13.（15分）
（1）羰基（2分） 醛基（2分）
（2）加成反应（2分）（3）CH3COOH（2分）
（4）
（5分，每步1分，见错，后面步骤不给分）
14．
（1）碘原子 醚键（醚基）
（2）FeBr3 （3）
（4）
（5）
（除第（5）题5分外，其余每空2分，共15分）
15．
（1）.羟基、醚键、酰胺键
（2）.取代反应
（3）.
（4）
.
（5）
.
16．
（1）羟基，酯基；
（2）
，取代反应；（3）
；（4）
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