1、届一轮复习苏教版 有机化学基础 作业 2有机化学基础 综合练习(满分120分,时间100分钟)一、不定项选择题:本题包括10小题,每小题3分,共计30分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。( )1汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是A 该物质的分子式为C16H13O5B 该物质遇FeCl3溶液发生显色反应C1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2D与足量H2发生加成反应
2、后,该分子中官能团的种类减少1种( )2 柔红酮是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列说法正确的是A 每个柔红酮分子中含有2个手性碳原子B 柔红酮分子中所有的碳原子都在同一个平面上C 1 mol柔红酮最多可与2 mol Br2发生取代反应D 一定条件下柔红酮可发生氧化、加成、消去反应( )3 普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药,它可由有机物X经多步反应合成:下列有关说法正确的是 A在有机物X的1H核磁共振谱图中,有4组特征峰B可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和YC普罗帕酮分子中有2个手性碳原子DX、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应( )4 依曲替酯是一种皮肤病用药,它可以由原料X经
3、过多步反应合成。下列说法正确的是 A原料X与中间体Y互为同分异构体B原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色 C中间体Y能发生加成、取代、消去反应D1 mol依曲替酯只能与1 mol NaOH发生反应( )5合成抗凝血药物华法林的某一步反应如下。下列说法正确的是()AX能发生加成、水解、氧化反应 BY分子中所有碳原子可能在同一平面C Z分子中不含手性碳原子 D1 mol化合物X最多能与5 mol H2反应( )6某吸水性高分子化合物(Z)的一种合成路线如下: 下列说法正确的是AX、Y分子中均有两个手性碳原子B过量酸性KMnO4溶液可将X转化为YCY转化为Z的反应类型是加聚反应DZ与足量H2发生加成反
4、应,消耗Z与H2的分子数之比为1:3( )7伞形酮可用作荧光指示剂和酸碱指示剂。其合成方法为:下列有关这三种物质的说法正确的是A雷琐苯乙酮所有碳原子不可能共平面B雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应C1 mol雷琐苯乙酮跟足量H2反应,最多消耗3 mol H2D1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH( )8扁桃酸的衍生物a、b、c均为重要的医药中间体。下列说法正确的是A一定条件下,a可与HCHO发生缩聚反应B可用NaHCO3溶液区别a、bCb与浓溴水混合可制备c D1molc最多可与2molNaOH反应( )9有机物Z是制备药物的中间体,合成Z的路线
5、如下图所示:X Y Z下列有关叙述正确的是AX分子中所有原子处于同一平面 BX、Y、Z均能和NaOH溶液反应C可用NaHCO3溶液鉴别Y和Z D1 mol Y跟足量H2反应,最多消耗3 mol H2( )10黄檀内酯是一种具有抗肿瘤、抗菌、抗氧化等生物活性的天然化合物,可由香兰素为原料合成(如下图所示)。下列说法正确的是A、分子中碳原子一定都处于同一平面B、均能使酸性KMnO4溶液褪色C化合物能与NaHCO3反应产生CO2D1mol化合物最多只能与2molNaOH反应二、非选择题:本题包括6小题,每小题15分,共计90分。11(15分)氨氯地平可用于治疗高血压和心绞痛。其中间体F的合成路线流程
6、图如下:(1)F中的含氧官能团名称为酰胺键、 和 等。(2)DE的反应类型为 (3)X的分子式为C7H5OCl,写出X的结构简式: (4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式: 含两个苯环的-氮基酸 能与FeCl3溶液发生显色反应分子中只有5种不同化学环境的氢(5)已知:CH3CH2CNCH3CH2COOH。请写出以CH3CH2OH、NCCH2CN、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。12(15分)化合物H是一种用于合成药物的中间体,其合成路线流程图如下:(1)B中的含氧官能团名称为羟基、 和 。 (2)BC的反应类型为 。(3)写出同时满足
7、下列条件的A的一种同分异构体的结构简式: 。含有苯环,且遇FeCl3溶液不显色;能发生水解反应,水解产物之一能发生银镜反应,另一水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。(4)F 的分子式为C18H20O4,写出F的结构简式: 。 (5)以苯、甲醛和丙酮为基础有机原料,制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。13(15分)有机物G是一种治疗关节炎止痛药,合成G的路线如下:(1) C和D中含氧官能团的名称分别为_和_。(2) AB的反应类型为_。(3) B与(CH3CO)2O反应生成C和另一有机物H,则H的结构简式为_。(4) 有机物J为G的同系物,比G少一个碳原子,J
8、有多种同分异构体,写出一种满足下列条件的J的同分异构体的结构简式_。能发生银镜反应 分子中有4种不同化学环境的氢能发生水解反应,且水解产物之一能与氯化铁溶液发生显色反应。(5) 已知:(R、R表示烃基)请以1丙醇、苯、乙酸酐(CH3CO)2O为原料来合成G的另一种方法,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。14(15分)化合物E是一种合成高血压药物的中间体,其合成路线流程图如下: AB CDE(1) 中所含官能团名称为_和_。 (2) 苯环上的硝基对新引入基团的位置会产生一定的影响,如:(产物中,间二硝基苯占93%)苯经两步反应制得A,第一步反应的条件为_。(
9、3) 写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体X的结构简式:_。 含有两个苯环,分子中有6种不同化学环境的氢;既能与盐酸反应,又能与NaHCO3溶液反应。(4) 合成E时,还可能生成一种与E互为同分异构体的副产物Y,Y的结构简式为_。 (5) 常温下,苯酚在Br2的CCl4溶液中发生取代反应,得到一溴代物。请写出以苯酚、CCl4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。15(15分)盐酸米多君是临床常用的升压药,其一种合成路线如下:(1)盐酸米多君中含氧官能团名称为_(只写两种)。(2)BC的反应类型为_。(3)写出满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:_
10、。含有苯环,分子中有一个手性碳原子,能发生银镜反应,与FeCl3溶液发生显色反应,在酸性条件下水解可生成两种有机物。分子中只有5种不同化学环境的氢。(4)E的分子式为C10H15O3N,经取代得到F。写出E的结构简式:_。(5)已知:,请写出以和为原料制备的合成路线流程图_(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。16(15分)化合物G是生命合成核酸的必需前体物质,对机体免疫功能和修复具有重要作用。化合物G 的一种合成路线如下:(1)化合物A中含氧官能团的名称为 和 。(2)化合物E的分子式为C5H10O3N2,其结构简式为 ;由FG的反应类型为 。(3)一定条件下F可转化为H( ),写
11、出同时满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式 。能与FeCl3溶液发生显色反应; 能与盐酸反应;分子中只含有3种不同化学环境的氢。(4)已知参考答案题号12345678910答案BADABABABABDABBCB11.(15分)(1)酯基,羰基、醚键(任意写两个) (每空2分,共4分)(2)取代反应(2分) (3) (2分) (4)(3分)(5) (每步1分,共4分)12共15分。第(4)题5分,其余每空2分。(1)醚键 羰基 (2)消去反应 (3) (4)(5)13. (15分)(1) 羰基(2分)醛基(2分) (2) 加成反应(2分) (3) CH3COOH(2分)(4) (5分,每步1分,见错,后面步骤不给分)14(1) 碘原子醚键(醚基)(2) FeBr3(3) (4) (5) (除第(5)题5分外,其余每空2分,共15分)15(1). 羟基、醚键、酰胺键 (2). 取代反应 (3). (4). (5). 16(1)羟基,酯基;(2),取代反应 ; (3) ;(4)
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