届一轮复习苏教版 有机化学基础 作业 2.docx

1、届一轮复习苏教版 有机化学基础 作业 2有机化学基础 综合练习（满分120分，时间100分钟）一、不定项选择题：本题包括10小题，每小题3分，共计30分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。（ ）1汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是A 该物质的分子式为C16H13O5B 该物质遇FeCl3溶液发生显色反应C1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2D与足量H2发生加成反应

2、后，该分子中官能团的种类减少1种（ ）2 柔红酮是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列说法正确的是A 每个柔红酮分子中含有2个手性碳原子B 柔红酮分子中所有的碳原子都在同一个平面上C 1 mol柔红酮最多可与2 mol Br2发生取代反应D 一定条件下柔红酮可发生氧化、加成、消去反应（ ）3 普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药，它可由有机物X经多步反应合成：下列有关说法正确的是 A在有机物X的1H核磁共振谱图中，有4组特征峰B可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和YC普罗帕酮分子中有2个手性碳原子DX、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应（ ）4 依曲替酯是一种皮肤病用药，它可以由原料X经

3、过多步反应合成。下列说法正确的是 A原料X与中间体Y互为同分异构体B原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色 C中间体Y能发生加成、取代、消去反应D1 mol依曲替酯只能与1 mol NaOH发生反应（ ）5合成抗凝血药物华法林的某一步反应如下。下列说法正确的是()AX能发生加成、水解、氧化反应 BY分子中所有碳原子可能在同一平面C Z分子中不含手性碳原子 D1 mol化合物X最多能与5 mol H2反应（ ）6某吸水性高分子化合物(Z)的一种合成路线如下： 下列说法正确的是AX、Y分子中均有两个手性碳原子B过量酸性KMnO4溶液可将X转化为YCY转化为Z的反应类型是加聚反应DZ与足量H2发生加成反

4、应，消耗Z与H2的分子数之比为1:3（ ）7伞形酮可用作荧光指示剂和酸碱指示剂。其合成方法为：下列有关这三种物质的说法正确的是A雷琐苯乙酮所有碳原子不可能共平面B雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应C1 mol雷琐苯乙酮跟足量H2反应，最多消耗3 mol H2D1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH（ ）8扁桃酸的衍生物a、b、c均为重要的医药中间体。下列说法正确的是A一定条件下，a可与HCHO发生缩聚反应B可用NaHCO3溶液区别a、bCb与浓溴水混合可制备c D1molc最多可与2molNaOH反应（ ）9有机物Z是制备药物的中间体，合成Z的路线

5、如下图所示：X Y Z下列有关叙述正确的是AX分子中所有原子处于同一平面 BX、Y、Z均能和NaOH溶液反应C可用NaHCO3溶液鉴别Y和Z D1 mol Y跟足量H2反应，最多消耗3 mol H2（ ）10黄檀内酯是一种具有抗肿瘤、抗菌、抗氧化等生物活性的天然化合物，可由香兰素为原料合成(如下图所示)。下列说法正确的是A、分子中碳原子一定都处于同一平面B、均能使酸性KMnO4溶液褪色C化合物能与NaHCO3反应产生CO2D1mol化合物最多只能与2molNaOH反应二、非选择题：本题包括6小题，每小题15分，共计90分。11(15分)氨氯地平可用于治疗高血压和心绞痛。其中间体F的合成路线流程

6、图如下：(1)F中的含氧官能团名称为酰胺键、 和 等。(2)DE的反应类型为 (3)X的分子式为C7H5OCl,写出X的结构简式： (4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式： 含两个苯环的-氮基酸 能与FeCl3溶液发生显色反应分子中只有5种不同化学环境的氢(5)已知:CH3CH2CNCH3CH2COOH。请写出以CH3CH2OH、NCCH2CN、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。12（15分）化合物H是一种用于合成药物的中间体，其合成路线流程图如下：（1）B中的含氧官能团名称为羟基、 和 。 （2）BC的反应类型为 。（3）写出同时满足

7、下列条件的A的一种同分异构体的结构简式： 。含有苯环，且遇FeCl3溶液不显色；能发生水解反应，水解产物之一能发生银镜反应，另一水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。（4）F 的分子式为C18H20O4，写出F的结构简式： 。 （5）以苯、甲醛和丙酮为基础有机原料，制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。13（15分）有机物G是一种治疗关节炎止痛药，合成G的路线如下：(1) C和D中含氧官能团的名称分别为_和_。(2) AB的反应类型为_。(3) B与(CH3CO)2O反应生成C和另一有机物H，则H的结构简式为_。(4) 有机物J为G的同系物，比G少一个碳原子，J

8、有多种同分异构体，写出一种满足下列条件的J的同分异构体的结构简式_。能发生银镜反应 分子中有4种不同化学环境的氢能发生水解反应，且水解产物之一能与氯化铁溶液发生显色反应。(5) 已知：(R、R表示烃基)请以1丙醇、苯、乙酸酐(CH3CO)2O为原料来合成G的另一种方法，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。14（15分）化合物E是一种合成高血压药物的中间体，其合成路线流程图如下： AB CDE(1) 中所含官能团名称为_和_。 (2) 苯环上的硝基对新引入基团的位置会产生一定的影响，如：(产物中，间二硝基苯占93%)苯经两步反应制得A，第一步反应的条件为_。(

9、3) 写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体X的结构简式：_。 含有两个苯环，分子中有6种不同化学环境的氢；既能与盐酸反应，又能与NaHCO3溶液反应。(4) 合成E时，还可能生成一种与E互为同分异构体的副产物Y，Y的结构简式为_。 (5) 常温下，苯酚在Br2的CCl4溶液中发生取代反应，得到一溴代物。请写出以苯酚、CCl4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。15（15分）盐酸米多君是临床常用的升压药，其一种合成路线如下：（1）盐酸米多君中含氧官能团名称为_(只写两种)。（2）BC的反应类型为_。（3）写出满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：_

10、。含有苯环，分子中有一个手性碳原子，能发生银镜反应，与FeCl3溶液发生显色反应，在酸性条件下水解可生成两种有机物。分子中只有5种不同化学环境的氢。（4）E的分子式为C10H15O3N，经取代得到F。写出E的结构简式：_。（5）已知：，请写出以和为原料制备的合成路线流程图_（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。16（15分）化合物G是生命合成核酸的必需前体物质，对机体免疫功能和修复具有重要作用。化合物G 的一种合成路线如下：（1）化合物A中含氧官能团的名称为 和 。（2）化合物E的分子式为C5H10O3N2，其结构简式为 ；由FG的反应类型为 。（3）一定条件下F可转化为H（ ），写

11、出同时满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式 。能与FeCl3溶液发生显色反应； 能与盐酸反应；分子中只含有3种不同化学环境的氢。（4）已知参考答案题号12345678910答案BADABABABABDABBCB11.(15分)(1)酯基，羰基、醚键（任意写两个) (每空2分，共4分)(2)取代反应(2分) (3) (2分) (4)（3分）(5) (每步1分，共4分)12共15分。第（4）题5分，其余每空2分。（1）醚键 羰基 （2）消去反应 （3） （4）（5）13. (15分)(1) 羰基(2分)醛基(2分) (2) 加成反应(2分) (3) CH3COOH(2分)(4) (5分，每步1分，见错，后面步骤不给分)14(1) 碘原子醚键(醚基)(2) FeBr3(3) (4) (5) (除第(5)题5分外，其余每空2分，共15分)15(1). 羟基、醚键、酰胺键 (2). 取代反应 (3). (4). (5). 16（1）羟基，酯基；（2），取代反应 ； （3） ；（4）