鲁科版选修五第3章《有机合成及其应用合成高分子化合物》章末检测2.docx

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鲁科版选修五第3章《有机合成及其应用合成高分子化合物》章末检测2

章末检测

（时间：

100分钟　满分：

100分）

第Ⅰ卷　选择题（共48分）

一、选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分；每小题只有一个选项符合题意。

）

1．下列有关新型高分子材料应用的说法不正确的是（　　）

A．高分子膜利用其选择性透过能力，可用于海水淡化、污染控制、物质制取与回收等

B．医用高分子材料用于制造人造器官，必须考虑其与人体的相容性和机械性能

C．新型的聚乙烯醇是高吸水性高分子，具有与水生成易挥发物的特性，所以称为“尿不湿”

D．新材料研究正向智能化、高功能的方向发展

2．下列塑料的合成，所发生的化学反应类型与另外三种不同的是（　　）

A．聚乙烯塑料B．聚氯乙烯塑料

C．酚醛塑料D．聚苯乙烯塑料

3．有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是（　　）

A．在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成

B．溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂

C．溴乙烷与NaOH的醇溶液反应，可生成乙醇

D．溴乙烷通常用溴与乙烷直接反应来制取

4．下列对乙烯和聚乙烯的描述不正确的是（　　）

A．乙烯性质比聚乙烯活泼

B．乙烯是纯净物，常温下为气态，聚乙烯为固态，是混合物

C．取等物质的量的乙烯和聚乙烯，完全燃烧后生成的CO2和H2O的物质的量分别相等

D．取等质量的乙烯和聚乙烯，完全燃烧后，生成的CO2和H2O的质量分别相等

5．1mol有机物A（分子式为C6H10O4）经水解得1molB和2molC，C经分子内脱水得D，D可发生加聚反应生成

，由此可知A为（　　）

A．HOOC（CH2）4COOH

B．HOOC（CH2）3COOCH3

C．CH3COO（CH2）2COOCH3

D．CH3CH2OOC—COOCH2CH3

6．如图分别是A、B两种物质的核磁共振氢谱，已知A、B两种物质都是烃类，都含有6个氢原子，试根据两种物质的核磁共振氢谱推测A、B有可能是下面的（　　）

A．A是C3H6，B是C6H6

B．A是C2H6，B是C3H6

C．A是C2H6，B是C6H6

D．A是C3H6，B是C2H6

7．某种具有较好耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物的结构片断为：

则生成该树脂的单体的种数和化学反应所属类型正确的是（　　）

A．1种，加聚反应B．2种，缩聚反应

C．3种，加聚反应D．3种，缩聚反应

8．下列说法正确的是（　　）

A．

的结构中含有酯基

B．顺2丁烯和反2丁烯的加氢产物不同

C．1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸（C3H6O3）

D．油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物

9．某有机物A分子式为C3H6O2，水解为一元酸M与一元醇N，M与N相对分子质量相等，则以下结论不正确的是（　　）

A．M具有还原性B．M中含氧40%

C．N分子结构中有甲基D．A可发生银镜反应

10．己知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强，现有某有机物的结构简式如下：

1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为（　　）

A．5molB．6molC．7molD．8mol

11．由乙醇制聚乙二酸乙二酯，最简单的流程途径顺序正确的是（　　）

①取代反应　②加成反应　③氧化反应　④还原反应　⑤消去反应　⑥酯化反应　⑦中和反应　⑧缩聚反应

A．⑤②①③⑧B．①②③⑤⑦

C．⑤③①②⑧D．⑤②①③⑥

12．下列4种有机物中，可用于合成结构简式为

的高分子材料的是（　　）

A．①③④B．①②③

C．①②④D．②③④

13．某有机物通过加聚反应生成高聚物，还能水解生成两种有机物，则这种有机物的结构中一定具备的基团是（　　）

A．①②⑤B．②③⑤

C．②④⑤D．①②⑥

14．2008年9月开始陆续有多个品牌的奶粉被检出含有危害人体的三聚氰胺，这就是轰动全国的“问题奶粉事件”。

三聚氰胺的制备反应为：

6CO（NH2）2[尿素]

C3N6H6＋6NH3＋3CO2。

三聚氰胺和甲醛在一定条件下可以制备三聚氰胺甲醛树脂。

下列说法中不正确的是（　　）

A．三聚氰胺与盐酸和硫酸等都能形成三聚氰胺盐

B．三聚氰胺含氮的质量分数高于尿素和甘氨酸

C．三聚氰胺分子中所有的氮原子化学环境均相同

D．三聚氰胺甲醛树脂是一种高分子材料

15．某高分子化合物干馏后分解为烃X，X能使溴水褪色，且1molX可与1mol氢气加成后生成分子式为C8H10的烃，则该高分子化合物为（　　）

16．己烯雌酚是一种激素类药物，结构式如图所示，下列有关叙述中不正确的是（　　）

A．该药物可以用有机溶剂萃取

B．可发生加聚反应生成体型高分子化合物

C．1mol该有机物可以与5molBr2发生反应

D．该有机物分子中可能有16个碳原子共平面

第Ⅱ卷　非选择题（共52分）

二、填空题（本题包括5小题，共44分）

17．（8分）核磁共振（NMR）是研究有机物结构的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一个结构中的等性氢原子的1H—NMR谱中都给出了相应的峰（信号），谱中峰的强度与结构中的等性氢原子数成正比。

现有某种有机物，通过元素分析得到的数据为C∶85.71%，H∶14.29%（质量分数），质谱数据表明它的相对分子质量为84。

（1）该化合物的分子式为____________。

（2）已知该物质可能存在多种结构，A、B、C是其中的三种，请根据下列要求填空：

①A是链状化合物与氢气加成的产物，分子中有三个甲基，则A的可能结构有________种（不考虑立体异构）。

②B是链状化合物，1H—NMR谱中只有一个信号，

则B的结构简式为：

______________。

③C是环状化合物，1H—NMR谱中也只有一个信号，

则C的结构简式为：

______________。

18．（10分）300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。

没食子酸的结构式为：

（1）用没食子酸制造墨水主要利用了________类化合物的性质（填代号）。

A．醇B．酚C．油脂D．羧酸

（2）没食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前广泛应

用的食品添加剂，其结构简式为______________。

（3）尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物，是国家允许使用的食品防腐剂。

尼泊金丁酯的分子式为__________，其苯环只与－OH和－COOR两类取代基直接相连的同分异构体有________种。

（4）写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式：

________________________________________________________________________。

19．（10分）实验室用燃烧法测定某种氨基酸（CxHyOzNp）的分子式组成，取Wg该种氨基酸放在纯氧中充分燃烧，生成CO2、H2O和N2。

现用下图所示装置进行实验（铁架台、铁夹、酒精灯等未画出）。

请回答有关问题：

（1）实验开始时，首先打开止水夹a，关闭止水夹b，通入一段时间的氧气，这样做的目的是____________________，之后关闭止水夹a。

（2）由装置B、C可分别确定待测氨基酸中含有的________和________的质量。

（3）E装置的作用是测量________的体积，并由此确定待测氨基酸中含有的________的质量，为了较准确地测量该气体的体积。

在读反应前后甲管液面的读数求其差值的过程中，应注意________（填序号）。

a．视线与凹液面最低处相平

b．等待片刻，待乙管中液面不再上升时，立刻读数

c．读数时应上下移动乙管，使甲、乙管液面相平

d．读数时不一定使甲、乙两管液面相平

（4）实验中测定的哪一数据可能不准确

________________________________________________________________________，

其理由是

________________________________________________________________________。

（5）严格地说，按上述方案只能确定氨基酸的

________________________________________________________________________。

若要确定此氨基酸的分子式，还要测定该氨基酸的____________________。

以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）：

其中，A，B，C，D分别代表一种有机物，B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。

请回答下列问题：

（1）A生成B的化学反应类型是____________。

（2）写出生成A的化学反应方程式

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（3）B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。

写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式：

________________________________________________________________________

__________________、________________________________________________________________________。

（4）写出C生成D的化学反应方程式：

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有______种，写出其中一种同分异构体的结构简式：

________________________________________________________________________。

21．（8分）PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性。

因而得到了广泛的应用。

以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：

已知以下信息：

①A可使溴的CCl4溶液褪色；

②B中有五种不同化学环境的氢；

③C可与FeCl3溶液发生显色反应；

④D不能使溴的CCl4溶液褪色，其核磁共振氢谱为单峰。

请回答下列问题：

（1）A的化学名称是________；

（2）B的结构简式为

________________________________________________________________________；

（3）C与D反应生成E的化学方程式为

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________；

（4）D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是________（写出结构简式）；

（5）B的同分异构体中含有苯环的还有________种，其中在核磁共振氢谱中出现两组峰，且峰面积之比为3∶1的是________（写出结构简式）。

三、计算题（8分）

22．（8分）某有机物3.24g装入元素分析装置，通入足量的氧气使之完全燃烧，将生成的气体依次通过无水CaCl2（A）管和碱石灰（B）管，测得A管增重2.16g，B管增重9.24g，已知该有机物的相对分子质量小于200。

实验测得，该有机物与FeCl3溶液混合显紫色，求该有机物的实验式、分子式、并写出可能的结构简式。

第3章　有机合成及其应用　合成高分子化合物

1．C　[新型的聚乙烯醇被称为“尿不湿”，是由于它具有极强的吸水性，而不是其与水反应生成易挥发的物质。

]

2．C　[A、B、D三项中的高分子化合物都是通过加聚反应得到的，而酚醛塑料是通过缩聚反应得到的。

]

3．B　[溴乙烷中的溴以原子形式存在，不能与AgNO3反应，A项错误；溴乙烷与NaOH醇溶液反应时，发生消去反应生成乙烯；溴与乙烷反应产物不惟一，应选用乙烯与HBr加成。

]

4．C　[乙烯分子中含有碳碳双键，聚乙烯中不含碳碳双键，故乙烯性质活泼；高分子化合物中n不确定，均为混合物；乙烯和聚乙烯的最简式相同，当质量相等时，完全燃烧产生的CO2和H2O的质量分别相等。

]

5．C　[A中有6个碳，D肯定是乙烯，则C是乙醇，由2mol乙醇和B反应可生成A，该反应必须是酯化反应，A中有4个氧原子，应该是二元酯，B是乙二酸（HOOC—COOH），D选项符合题意。

]

6．B　[A的核磁共振氢谱中只有一种信号峰，说明分子结构中只有一种类型的氢原子，对照选项判断A为CH3CH3（C2H6）；同理B中有3种类型的氢原子，且强度比为1∶2∶3，故B为CH3CH===CH2（C3H6）。

]

7．D　[从分子的组成来看，应是缩聚反应的产物，而且分子是由三种单体缩聚得到，分别是

CH2O、

]

8．A　[把

中n部分展开，不难判断A正确；顺2丁烯和反2丁烯的加氢产物都是正丁烷，故B错；葡萄糖不能水解，故C错；油脂不属于高分子化合物，故D错。

]

9．B　[M与N相对分子质量相等，则有机物A为甲酸乙酯，水解得到的M为甲酸，N为乙醇。

甲酸分子式为CH2O2，氧的质量分数w（O）＝

×100%＝69.6%。

在甲酸和甲酸乙酯分子中，均含有醛基，具有还原性，可被银氨溶液和新制的Cu（OH）2悬浊液氧化。

]

10．D　[有机物分子中含有的能消耗氢氧化钠的基团有：

羧基、卤素原子、酚酯基，1mol羧基需氢氧化钠1mol；1mol烃基上的卤原子水解生成醇和水，需氢氧化钠1mol；结合信息，1mol苯环上的卤原子水解生成酚和水，酚可以和氢氧化钠反应，需氢氧化钠2mol；1mol酚酯基水解消耗氢氧化钠2mol。

综上分析可知1mol该有机物与足量NaOH反应共消耗8mol。

]

11．A　[由逆合成法分析：

12．D　[分析高分子化合物的链节知，其主链上只有碳原子，故它是通过加聚反应得到的，再结合碳原子的成键规律可知，其单体分别是CHCH2、CCH和CH3—CH===CH—CN。

]

13．C　[该有机物可以通过加聚反应制得高聚物，则该化合物中含有碳碳双键或碳碳叁键，还可以发生水解反应，可能含有酯基或肽键，综合分析知，含有的基团是②④⑤。

]

14．C　15.B

16．B　[加聚反应生成线型高分子化合物；该有机物分子中含有酚羟基，则酚羟基邻、对位的氢原子可以被溴取代，其可取代的位置有4个，另外还有一个双键，故1mol该有机物可以与5molBr2发生反应；该有机物的结构式可表示为

，由于单键可以旋转，苯环可以与双键碳原子共面，故可以有16个碳原子共面。

]

17．

（1）C6H12　

（2）①4　②

③

18．

（1）B

解析　本题以有机物没食子酸、尼泊金酯为素材，考查有机物结构式的识别、分子式的书写、同分异构体的确定、官能团的性质及主要化学反应。

（1）没食子酸含有酚羟基官能团，可与铁盐发生显色反应，用来制造墨水，故选B。

（2）没食子酸含有羧基官能团，可与丙醇发生酯化反应，生成没食子酸丙酯，其结构简式为

（3）由题意分析可知，尼泊金丁酯是由对羟基苯甲酸与丁醇发生酯化反应生成，其分子式为C11H14O3。

若苯环只与—OH和—COOR两类取代基直接相连时，有邻、间、对三种相对位置异构，而丁基（—R）又有四种结构（—CH2CH2CH2CH3、

），所以同分异构体共有12种。

（4）尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液共热，可发生酯的水解反应，但要注意酚羟基也能与氢氧化钠溶液发生中和反应。

19．

（1）排净装置中的N2　

（2）H元素　C元素

（3）N2　N元素　ac　（4）N2的体积　多余的O2在D中没有被完全吸收　（5）最简式　相对分子质量

20．

（1）加成反应（或还原反应）

解析　本题考查学生接受信息的能力，根据题目提供的新信息结合已有的知识进行综合处理。

A到B结合B的分子式C4H10O2，可知由乙炔和甲醛反应有2mol甲醛参与反应。

A到B是与氢气反应属于加成或者还原反应。

根据B的分子式可知A与2mol氢气加成。

B到C是进一步氧化为醛，两端的羟基全部被氧化为醛基。

（3）考查了醇的消去，有三种消去方式。

任写两种即可。

（4）要想做对这一问需要仔细观察题目给的信息，即第二个反应机理。

（5）考查官能团位置异构，即酯基异构。

21．

（1）丙烯　

（2）

　（3）

（4）CH3CH2CHO　（5）7

解析　由A可使溴的CCl4溶液褪色，且其分子组成为C3H6，满足CnH2n可知，A分子中含有双键，分子的结构简式为

，为丙烯；由C可与FeCl3发生显色反应，分子式为C6H6O可知，C为苯酚；D物质的分子式为C3H6O，核磁共振氢谱为单峰，因此D分子中的氢原子只有一种，即分子结构非常对称，且其分子组成满足CnH2nO，但其不能使溴的CCl4溶液褪色，所以分子中没有碳碳双键，故其分子的结构简式为

；由PC的结构简式可逆推出E的结构简式为

，则C与D反应生成E的化学方程式为

；由C、D的分子结构和B生成C、D的条件可推知B的结构简式为

，是A与

发生加成反应的产物；与D互为同分异构体且能发生银镜反应，其一定含有

，故可推出该分子的结构简式为

；与

互为同分异构体且含有

氢谱有两组峰，说明分子中有两种氢原子，峰面积之比为3∶1，说明两种氢原子的个数比为3∶1，则满足以上条件的物质为

22．实验式：

C7H8O　分子式：

C7H8O　可能的结构简式：

（写出其中两种即可）

解析　由题意可知：

碳原子的物质的量为9.24g÷44g·mol－1＝0.21mol

氢原子的物质的量为2.16g÷18g·mol－1×2＝0.24mol

3．24g有机物中氧原子的质量为3.24g－0.21mol×12g·mol－1－0.24mol×1g·mol－1＝0.48g

氧原子的物质的量为0.48g÷16g·mol－1＝0.03mol

所以：

碳原子、氢原子、氧原子的物质的量之比为：

7∶8∶1，

实验式为C7H8O，由于其相对分子质量小于200，所以化学式为C7H8O。

根据该有机化合物与FeCl3溶液混合显紫色，说明该有机物为酚类物质；其可能的结构简式为