红对勾学年高中化学人教版选修五课时作业16 酚.docx
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红对勾学年高中化学人教版选修五课时作业16酚
课时作业16 酚
时间：
60分钟 分值：
100分
班级：
________ 姓名：
________
一、选择题（每小题5分，共55分）
1．下列说法正确的是（ ）
A．含有羟基的化合物一定属于醇类
B．代表醇类的官能团是跟链烃基相连的羟基
C．醇类和酚类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质
D．分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类
解析：
羟基若连在苯基上则属酚类。
A不正确；B正确。
要熟练掌握官能团的特征和性质，注意原子与原子团的连接顺序，例如，醇和酚结构有异同，表现在性质上就有差异，酚具有弱酸性而醇则没有弱酸性。
C不正确。
答案：
B
2．下列关于苯酚的叙述中，正确的是（ ）
A．苯酚呈弱酸性，能使石蕊试液显浅红色
B．苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上
C．苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可用酒精洗涤
D．苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀
解析：
苯酚的酸性较弱，不能使指示剂变色；苯酚中除酚羟基上的H原子外，其余12个原子一定处于同一平面上，当O—H键旋转使H落在12个原子所在的平面上时，苯酚的13个原子将处在同一平面上，也就是说苯酚中的13个原子有可能处于同一平面上；苯酚有强的腐蚀性，使用时要小心，如不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤；苯酚与FeCl3溶液反应时得到紫色溶液而不是紫色沉淀。
答案：
BC
3．某有机物的一个分子中含有一个—CH3、一个—C6H4（苯环结构）、两个—CH2—、一个—OH原子团，符合这种结构的有多种，其中能与NaOH溶液反应的物质共有（ ）
A．3种 B．6种
C．9种D．12种
答案：
A
4．扑热息痛是一种优良的解热镇痛剂，其结构简式为：
，由此推断它可能具有的性质是（ ）
A．能与溴水发生取代反应
B．不能被空气或酸性KMnO4溶液氧化
C．可与碳酸氢钠溶液反应放出CO2气体
D．可与FeCl3溶液发生显色反应
解析：
解本题时应抓住物质的结构来推测物质的性质，扑热息痛是含有多官能团的化合物，而题给各选项主要涉及酚羟基的性质，现分析如下：
因酚羟基邻位上含有氢原子，可与溴水发生取代反应；酚羟基能被空气或酸性KMnO4溶液氧化而显粉红色；酚羟基不与NaHCO3反应，但可与Na2CO3反应生成
和NaHCO3；酚羟基可与FeCl3溶液发生显色反应。
答案：
AD
5．欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：
①蒸馏；②过滤；③分液；④加入足量的钠；⑤通入过量的CO2；⑥加入足量的NaOH溶液；⑦加入足量的FeCl3溶液；⑧加入乙醇和浓硫酸的混合液；⑨加入足量的浓溴水；⑩加入适量盐酸。
合理的步骤是（ ）
A．④⑤⑩ B．⑥①⑤③
C．⑨②⑧①D．⑦①③⑩
解析：
苯酚与乙醇互溶，难以分离，应加入足量NaOH溶液，使苯酚全部转化为沸点较高的离子化合物
，蒸馏出乙醇后，向留下的溶液中通入足量的CO2，又重新产生
，再经分液可得到
。
答案：
B
6．以下各溶液分别通入二氧化碳，可以观察到沉淀或浑浊的是：
①硅酸钠②苯酚③苯酚钠④石灰水⑤乙醇钠⑥碳酸氢钙⑦漂白粉⑧偏铝酸钠（ ）
A．①③④⑤⑦B．②⑤⑥
C．③④⑦⑧D．①③④⑦⑧
解析：
硅酸钠与CO2生成硅酸沉淀；苯酚与CO2不反应；苯酚钠与CO2生成苯酚，溶液浑浊；石灰水通入CO2生成碳酸钙沉淀；乙醇钠和碳酸氢钙和CO2均不反应；漂白粉和CO2、H2O作用，生成碳酸钙沉淀；偏铝酸钠与CO2、水生成氢氧化铝沉淀。
答案：
D
7．某有机物结构如下图所示，关于该有机物下列说法正确的是（ ）
A．它是苯酚的同系物
B．1mol该物质能与溴水反应消耗2molBr2发生取代反应
C．1mol该有机物能与足量金属钠反应生成0.5molH2
D．1mol该有机物能与2molNaOH反应
E．该物质在加热条件下可以与铜反应生成一种具有醛基的化合物
解析：
（1）首先分析该有机物的结构，可以发现在该分子中既有醇羟基又有酚羟基，因而能表现醇的性质，又能表现酚类的性质；
（2）根据同系物的定义可以看出它不属于苯酚的同系物；（3）与钠反应时两类羟基都能参加反应，但是只有酚羟基可以与NaOH溶液反应，醇羟基不可与NaOH溶液反应；（4）与Br2发生取代反应时，按照规律，只与酚羟基的邻、对位有关，而对位已被甲基占有，只能在两个邻位反应；（5）与醇羟基相连碳原子上有2个氢原子，所以可以发生催化氧化反应生成含醛基的化合物。
因此B、E为本题正确选项。
答案：
BE
8．天然维生素P的结构简式为：
存在于槐树花蕊中，它是一种营养增补剂。
关于维生素P的叙述错误的是（ ）
A．可以和溴水反应
B．可以用有机溶剂萃取
C．分子中有三个苯环
D．1mol维生素P可以和4molNaOH反应
解析：
由维生素P的结构可知，由于有酚羟基，可以和溴水反应；由于是有机物，可以用有机溶剂萃取；分子中中间的不是苯环；由于有4个酚羟基，所以可以和4molNaOH反应。
答案：
C
9．下列物质中，能跟Na2CO3溶液反应，但不会放出气体的是（ ）
解析：
醋酸与盐酸跟Na2CO3溶液反应生成CO2；
属于醇类，不能与Na2CO3溶液发生反应。
属于苯酚的同系物，与Na2CO3溶液反应生成NaHCO3，不产生CO2。
答案：
A
10．日本冈山大学教授滨田博喜和研究员富良德等通过实验发现，桉树叶子的培养细胞能够消除有害化学物质双酚A的毒性。
双酚A的结构简式如下图所示，下列有关此物质的说法正确的是（ ）
A．1mol该物质与足量溴水反应消耗2molBr2
B．该物质能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2
C．该物质的所有碳原子可能在同一平面
D．该物质与足量氢气发生加成反应后所得物质的化学式为C15H28O2
解析：
A中，1mol该物质每个苯环上可消耗2molBr2，共消耗4molBr2；B中，酚的酸性没有碳酸的强，不能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2；C中，中间一个碳原子上连的四个碳构成空间四面体，不可能都在同一平面；D中，加成后不含有双键，但有两个环，氢原子数为32－4＝28。
答案：
D
11．茶是我国的传统饮品，茶叶中含有的茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂，用于多种食品保鲜等，如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的结构简式，关于这种儿茶素A的有关叙述正确的是（ ）
①分子式为C15H12O7
②1mol儿茶素A在一定条件下最多能与7molH2加成
③等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应，消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为1:
1
④1mol儿茶素A与足量的浓溴水反应，最多消耗Br24mol
A．①②B．①④
C．②③D．③④
解析：
儿茶素A分子中含有两个苯环和一个碳碳双键，所以最多可与7molH2加成；分子中的—OH有5个酚羟基、1个醇羟基，只有酚羟基与NaOH反应，1mol儿茶素A最多消耗5molNaOH，而醇羟基和酚羟基均能与Na反应，1mol儿茶素A最多消耗6molNa；酚羟基的邻、对位和
均可与溴反应，故1mol儿茶素A最多可消耗5molBr2。
答案：
A
二、简答题（共45分）
12．（12分）2008年北京奥运会对兴奋剂采取了严格的检验措施，最大限度地控制了运动员服用兴奋剂现象的出现。
某种兴奋剂的结构简式如下图所示：
回答下列问题：
（1）该物质最多有________个碳原子共平面，它与苯酚_______（填“是”或“不是”）同系物，理由是_____________________________
___________________________________________________________________________________________________________________。
（2）该兴奋剂与FeCl3溶液混合，现象是________。
（3）滴入KMnO4酸性溶液，振荡，紫色褪去，________（填“能”或“不能”）证明其结构中含有碳碳双键，理由是______________。
（4）1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为________mol和________mol。
解析：
（1）根据该物质的分子结构，最多有16个碳原子共平面。
该物质分子中含有2个苯环，且含有双键，所以不属于苯酚的同系物。
（2）该物质与FeCl3溶液反应显紫色。
（3）酚羟基具有还原性易被氧化，也能使KMnO4酸性溶液褪色，所以不能用KMnO4酸性溶液证明存在碳碳双键。
（4）1mol该物质最多消耗4molBr2，与H2反应时最多消耗7molH2。
答案：
（1）16 不是 该物质分子中含2个苯环，且含碳碳双键，所以不属于苯酚的同系物
（2）显紫色
（3）不能 酚羟基具有还原性易被氧化，也能使KMnO4酸性溶液褪色，故不能证明存在碳碳双键
（4）4 7
13．（9分）将煤焦油中的苯、甲苯和苯酚进行分离，可采取如图所示的方法和操作：
（1）写出物质a和e的分子式：
a________；e________。
（2）写出分离方法b和c的名称：
b________；c________。
（3）混合物中加入溶液a后反应的化学方程式__________________
__________________________________________________________；
分离出的苯酚含在________中。
解析：
甲苯、苯、苯酚互溶不分层，加入溶液a分层，则溶液a为NaOH溶液或Na2CO3溶液，下层液体d中通入CO2可析出油状苯酚，通过分液操作即可得到
。
苯和甲苯互溶，二者的分离则依靠蒸馏的方法。
答案：
（1）NaOH；CO2
（2）分液；蒸馏
请回答下列问题：
（1）分别写出B、D的结构简式：
B．__________________________________________________，
D．__________________________________________________。
（2）反应①～⑦中属于消去反应的是__________。
（填反应代号）
（3）如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到E的可能的结构简式为：
____________________________________________________。
（4）试写出C―→D反应的化学方程式（有机物写结构简式，并注明反应条件）。
解析：
解决此题的关键在于反应试剂的改变。
答案：
（1）
（2）②④
15．（12分）
（1）化合物A（C4H10O）是一种有机溶剂。
A可以发生以下变化：
①A分子中的官能团名称是______________；
②A只有一种一氯取代物写出由A转化为B的化学方程式：
________________________________________________。
③A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，且F的一氯取代物有三种。
F的结构简式是________________。
（2）化合物“HQ”（C6H6O2）可用作显影剂，“HQ”可以与三氯化铁溶液发生显色反应。
“HQ”还能发生的反应是（选填序号）________。
①加成反应 ②氧化反应 ③加聚反应 ④水解反应
“HQ”的一硝基取代物只有一种。
“HQ”的结构简式是：
_______________________________________________________
（3）A与“HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ”。
“TBHQ”与氢氧化钠溶液作用得到化学式为C10H12O2Na2的化合物。
“TBHQ”的结构简式是
______________________________________________________。
解析：
A可与Na反应，A的化学式为C4H10O，说明A中一定有—OH；由A只有一种一氯代物B，可推出A为（CH3）3C—OH。
A与Cl2光照反应只能发生在烃基上，由此可推出反应的化学方程式。
F是A的同分异构体，也可发生图示变化，说明F也是醇类，结合F的一氯代物有三种，可推出F的结构简式。
由化合物“HQ”的化学式，可做显影剂，可以与FeCl3溶液发生显色反应，可知“HQ”属于酚类，酚类可发生加成（有苯环）、可发生氧化反应（酚羟基）。
由“HQ”的一硝基取代物只有一种，可推知“HQ”为
。
由A与“HQ”反应生成水和“TBHQ”，“TBHQ”与NaOH反应得到C10H12O2Na2的化合物，可推知，酚羟基没有与A结合，与A中羟基结合的应是酚羟基邻位上的氢，由此可推出“TBHQ”的结构简式。
答案：
（1）①羟基
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