化学工艺专业实验基础篇第一章.docx

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化学工艺专业实验基础篇第一章

"格列齐特（达美康）的主要作用机制是

""A:

促进葡萄糖降解

""B:

拮抗胰高血糖素作用

""C:

刺激胰岛素

""D:

细胞释放胰岛素

""E:

增强肌肉组织糖的无氧酵解

""答案:

"关于胰岛素细胞分泌的错误描述是

""A:

3种胰岛素各自发挥内分泌作用，互不影响

""B:

A细胞分泌胰高血糖素

""C:

D细胞分泌生长抑素

""D:

3种激素各自发挥其内分泌作用外，还产生旁分泌作用

""E:

B细胞分泌胰岛素

""答案:

"关于应用胰岛素后的低血糖反应错误描述是

""A:

胰岛素过量可导致

""B:

未增加饭量可导致

""C:

采用分次皮下注射，大多能较好控制血糖

""D:

运动量过大可导致

""E:

应教会病人熟知低血糖前驱症状，随身携带食物，以便及早处理

""答案:

"使用于肾功能不良之糖尿病人的有

""A:

格列本尿（优降糖）

""B:

格列喹酮

""C:

甲苯磺丁尿

""D:

氯磺丙尿

""E:

苯乙双胍

""答案:

"上述哪种情况需要用胰岛素治疗

""A:

糖尿病的肥胖症患者

""B:

胰岛功能未全部丧失的糖尿病患者

""C:

轻症糖尿病患者

""D:

糖尿病人合并酮症酸中毒

""E:

中度糖尿病患者

""答案:

"可适用于尿崩症的降糖药是

""A:

二甲双胍

""B:

胰岛素

""C:

氯磺丙脲

""D:

格列喹酮

""E:

格列本脲（优降糖）

""答案:

"磺酰脲类降血糖药作用机制是

""A:

增加血液中胰岛素的含量

""B:

与胰腺P细胞膜的受体结合从而促进释放胰岛素而降糖

""C:

增强机体对胰岛素的敏感性

""D:

促进脂肪组织摄取葡萄糖，减少葡萄糖经消化道吸收，使血糖下降

""E:

可降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖减少并延缓吸收而降低血糖

""答案:

"我国科学家于1965年首次人工合成的胰岛素是

""A:

猪胰岛素

""B:

羊胰岛素

""C:

人胰岛素

""D:

牛胰岛素

""E:

狗胰岛素

""答案:

"与人胰岛素的氨基酸种类最为接近的动物胰岛素是

""A:

猪胰岛素

""B:

羊胰岛素

""C:

猴胰岛素

""D:

牛胰岛素

""E:

狗胰岛素

""答案:

"人胰岛素中含有的氨基酸数量为

""A:

16种51个氨基酸

""B:

16种30个氨基酸

""C:

16种21个氨基酸

""D:

15种51个氨基酸

""E:

15种30年氨基酸

""答案:

"人胰岛素中含有的氨基酸连接方式为

""A:

由51个氨基酸的A肽链与30个氨基酸的B肽链以2个二硫键连接而成

""B:

由21个氨基酸的A肽链与30个氨基酸的B肽链以2个二硫键连接而成

""C:

由21个氨基酸的A肽链与30个氨基酸的A肽链以2个二硫键连接而成

""D:

由21个氨基酸的A肽链与30个氨基酸的B肽链以1个二硫键连接而成

""E:

由21个氨基酸的B肽链与30个氨基酸的A肽链以1个二硫键连接而成

""答案:

"糖尿病患者的高血糖症与以下哪种因素无关

""A:

葡萄糖引起的胰岛素分泌失常

""B:

肝向血液释放葡萄糖过多

""C:

体内色氨酸代谢失常

""D:

有关细胞对胰岛素的敏感性降低

""E:

胰岛素刺激外周组织对葡萄糖的摄取能力下降

""答案:

"第一个用于临床的磺酰脲类降血糖药是

""A:

甲苯磺丁脲

""B:

氯磺丙脲

""C:

妥拉磺脲

""D:

醋酸己脲

""E:

氨磺丁脲

""答案:

"下列药物中属于第二代磺酰脲类降糖药物的是

""A:

甲苯磺丁脲

""B:

格列本脲

""C:

胰岛素

""D:

醋酸己脲

""E:

氨磺丁脲

""答案:

"口服降糖药物按化学结构可分为

""A:

磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类

""B:

磺酰脲类、双胍类、胰岛素类

""C:

磺酰脲类、双胍类、多烯类

""D:

磺酰脲类、双胍类、噻唑烷二酮类

""E:

葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类

""答案:

"在中性条件下人胰岛素结晶形式为

""A:

由9个胰岛素分子组成3个三聚体

""B:

由6个胰岛素分子组成2个三聚体

""C:

由6个胰岛素分子组成3个二聚体

""D:

由8个胰岛素分子组成4个二聚体

""E:

由6个胰岛素分子组成1个单体

""答案:

"下列药物属于噻唑烷二酮类降糖药物的是

""A:

甲苯磺丁脲

""B:

格列本脲

""C:

罗格列酮

""D:

妥拉磺脲

""E:

优降糖

""答案:

"下列药物属于双胍类降糖药物的是

""A:

甲福明

""B:

格列本脲

""C:

罗格列酮

""D:

妥拉磺脲

""E:

优降糖

""答案:

"下列药物中属于葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物的是

""A:

甲福明

""B:

阿卡波糖

""C:

罗格列酮

""D:

妥拉磺脲

""E:

优降糖

""答案:

"下列药物中降糖药的英文名称是insulin的为

""A:

甲福明

""B:

阿卡波糖

""C:

罗格列酮

""D:

胰岛素

""E:

优降糖

""答案:

"下列降糖药物结构中含有苯磺酰胺基的为

""A:

二甲双胍

""B:

阿卡波糖

""C:

罗格列酮

""D:

胰岛素

""E:

优降糖

""答案:

"下列降糖药物中同时具有抗菌活性的药物为

""A:

二甲双胍

""B:

阿卡波糖

""C:

胰岛素

""D:

罗格列酮

""E:

甲苯磺丁脲

""答案:

"胰岛素的等电点pH值约为

""A:

4.1~4.5

""B:

5.1~5.3

""C:

2.5~3.5

""D:

4.5~5.0

""E:

7.1~7.4

""答案:

"下列关于胰岛素的理化性质说法不正确的是

""A:

在碱性中稳定，在酸性中易被破坏

""B:

温度高时变性

""C:

易被消化酶破坏

""D:

有典型的蛋白质两性性质

""E:

在其等电点时可析出沉淀

""答案:

"依他尼酸属于

""A:

苯氧乙酸类降血脂药

""B:

磺酰胺类利尿药

""C:

保钾利尿药

""B:

葡萄糖和氨基环己醇

""C:

氨基糖和环己醇

""D:

葡萄糖和环己醇

""E:

链霉素和氨基环己醇

""答案:

"卡那霉素结构中糖苷的组成为

""A:

氨基糖与脱氧链霉胺结合而成的碱性苷

""B:

氨基脱氧-D-葡萄糖与脱氧链霉胺结合而成的碱性苷

""C:

氨基糖与链霉胺结合而成的碱性苷

""D:

氨基脱氧-D-葡萄糖与链霉胺结合而成的碱性苷

""E:

葡萄糖与链霉胺结合而成的碱性苷

""答案:

"具有N杂大环内酯结构的红霉素衍生物是

""A:

氟红霉素

""B:

克拉霉素

""C:

阿奇霉素

""D:

罗红霉素

""E:

柔红霉素

""答案:

"下列药物哪种可被水解

""A:

青霉素钠

""B:

氯霉素

""C:

吡哌酸

""D:

布洛芬

""E:

螺旋霉素

""答案:

"下列药物哪种属于β-内酰胺酶抑制剂类

""A:

阿莫西林

""B:

头孢噻吩钠

""C:

阿米卡星

""D:

克拉维酸

""E:

盐酸米诺霉素

""答案:

"对青霉素G的哪个部位进行结构修饰，可得到耐酶青霉素

""A:

2位的羧基

""B:

3位的碳

""C:

4位的硫

""D:

5位的碳

""E:

6位

""答案:

"青霉素G在碱性条件下生成

""A:

青霉胺

""B:

青霉二酸

""C:

青霉醛

""D:

青霉醛和青霉胺

""E:

青霉烯酸

""答案:

"下列哪个是在酸性条件下易分解的抗生素

""A:

罗红霉素

""B:

阿奇霉素

""C:

红霉素

""D:

克拉霉素

""E:

氟红霉素

""答案:

"红霉素结构中的生成碱性苷糖是

""A:

一分子红霉糖，一分子脱氧氨基糖

""B:

两分子红霉糖，一分子脱氧氨基糖

""C:

一分子红霉糖，两分子脱氧氨基糖

""D:

两分子红霉糖，两分子脱氧氨基糖

""E:

两分子红霉糖

""答案:

"庆大霉素在化学结构上属于

""A:

β-内酰胺类

""B:

氨基糖苷类

""C:

大环内酯类

""D:

四环素类

""E:

其他类

""答案:

"下列哪个药物在结构上属于单环β-内酰胺类抗生素

""A:

舒巴坦

""B:

克拉维酸

""C:

氨曲南

""D:

头孢氨苄

""E:

阿奇霉素

""答案:

"下列药物中不具有酸碱两性的是

""A:

青霉素

""B:

对氨基水杨酸

""C:

环丙沙星

""D:

磺胺嘧啶

""E:

多西环素

""答案:

"利福平的药理作用是

""A:

抗肿瘤

""B:

抗炎

""C:

抗结核

""D:

抗菌

""E:

抗病毒

""答案:

"临床上应用的第一个β-内酰胺酶抑制剂是

""A:

头孢克洛

""B:

多西环素

""C:

酮康唑

""D:

克拉维酸

""E:

头孢噻肟

""答案:

"氯霉素的化学结构的构型为

""A:

D（-）苏阿糖型

""B:

L（+）苏阿糖型

""C:

D（+）赤藓糖型

""D:

L（-）赤藓糖型

""E:

D（+）赤藓糖型的外消旋体

""答案:

"罗红霉素属于

""A:

14元环的大环内酯类

""B:

15元环的大环内酯类

""C:

16元环的大环内酯类

""D:

氨基糖苷类

""E:

红霉素的6甲醚

""答案:

"下列哪一条不符合红霉素的性质

""A:

水溶性较小，只能口服

""B:

在酸中不稳定，易被胃酸破坏

""C:

白色或类白色结晶，无臭，味苦

""D:

具有酸碱两性

""E:

易溶于甲醇、乙醇或丙酮，微溶于水

""答案:

"化学名为（6R，7R）-3-甲基-7-\[（R）-2-氨基-2（4-羟基苯基）乙酰氨基\]-8-氧代-5-硫杂-1=氮杂双环\[4，2，0\]辛=2=烯=2=甲酸一水合物的是

""A:

头孢噻吩

""B:

头孢美唑

""C:

阿莫西林

""D:

头孢羟氨苄

""E:

氨苄西林

""答案:

"化学名称为6-\[D-（-）-2-氨基-苯乙酰氨基\]青霉烷酸三水合物的药物是

""A:

阿莫西林

""B:

氨苄西林

""C:

哌拉西林

""D:

头孢羟氨苄

""E:

非奈西林

""答案:

"与四环素具有相似结构的药物是

""A:

舒巴坦

""B:

盐酸多西环素

""C:

硫霉素

""D:

克拉霉素

""E:

庆大霉素

""答案:

"化学名称为D-苏式-（-）-N-\[α-（羟基甲基）-β=羟基=对硝基苯乙基\]=2，2=氯乙酰胺的药物是

""A:

克林霉素

""B:

克拉霉素

""C:

氯霉素

""D:

磷霉素

""E:

安曲南

""答案:

"属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是

""A:

氨苄西林

""B:

克拉霉素

""C:

氯霉素

""D:

舒巴坦钠

""E:

麦迪霉素

""答案:

"属于大环内酯类的药物是

""A:

盐酸克林霉素

""B:

麦迪霉素

""C:

磷霉素

""D:

阿霉素

""E:

链霉素

""答案:

"与四环素的化学性质相符的是

""A:

在碱性下可发生C环破裂生成羧酸

""B:

在酸性下可发生6羧基脱水生成红色脱水物

""C:

在弱碱性下，除土霉素外都可发生4-二甲氨基的差向异构化

""D:

在弱酸性下，除土霉素外都可发生4-二甲氨基的差向异构化

""E:

固体遇光照不变色

""答案:

"克拉霉素是红霉素的

""A:

9-肟衍生物

""B:

琥珀酸单衍生物

""C:

6-甲氧基衍生物

""D:

9-甲氧基衍生物

""E:

扩环衍生物

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