第十一章 遗传的分子基础.docx
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第十一章遗传的分子基础
第十一章遗传的分子基础
在以上几章中，已说明了基因在染色体上，也讨论了基因与性状之间的关系。
现在将进一步说明基因的化学本质是什么，基因是怎样来控制性状的。
第一节遗传物质是DNA（或RNA）
要了解基因的化学本质是什么，首先要考虑基因所在的染色体的化学成分。
染色体的化学成分很复杂，由DNA，两类蛋白质：
组蛋白（histones）和非组蛋白（non-histones），以及RNA构成。
DNA和组蛋白的分量大致相等，两者结合在一起，构成染色体的大部分。
非组蛋白的比率有变化，RNA含量很低（图11－1）。
图11－1染色体的化学组成。
括号内的数字表示各成分的相对分量。
染色体的主要成分是DNA和组蛋白，虽然这两种成分都在基因功能上起着重要的作用，但多数证据证明，基因的主要特性由DNA决定，或者说遗传信息贮存在DNA中。
DNA是遗传物质的间接证据间接证据很多，主要有下列各点：
（1）DNA通常只在核中的染色体上找到。
也有某些例外，例如细胞质中的线粒体和叶绿体等有它们自己的DNA，但这些结构能自体复制，有它们自己的遗传连续性。
（2）同一种生物，不论年龄大小，不论身体的那一种组织，在一定条件下，每个细胞核的DNA含量基本上是相同的，而精子的DNA含量正好是体细胞的一半（表11-1）。
蛋白质等其它化学物质不符合这种情况。
（3）同一种生物的各种细胞中，DNA在量上恒定，在质上也恒定；相反地，蛋白质在量上不恒定，在质上也不恒定。
例如在某些鱼类中，它们的染色体的蛋白质一般都是组蛋白，且含有少量RNA，而在成熟精子中，组蛋白完全不见了，全都是精蛋白了，RNA的含量也测不出，可见蛋白质在质量上也不是恒定的，不符合遗传物质对稳定性的要求。
（4）各类生物中，能改变DNA结构的化学物质都可引起突变。
DNA是遗传物质的直接证据如果DNA确是遗传物质，那末能不能把DNA和蛋白质分开，单独观察DNA的作用呢？
这些实验已在微生物中做了。
下面我们就以微生物为例，证明遗传物质确是DNA（或RNA）。
（1）噬菌体的感染噬菌体的分子组成比较简单。
噬菌体T2约有60％的蛋白质和40％的DNA，蛋白质构成它的外壳，而DNA藏在它的头部中。
当一个噬菌体感染大肠杆菌时，它的尾部吸附在菌体上。
细菌被感染后，它不再繁殖，在菌体内形成大量的噬菌体，接着菌体裂解，几十个到几百个跟原来一样的噬菌体就释放出来。
那末噬菌体感染细菌时，进入菌体的是蛋白质，还是DNA呢？
也就是说，在噬菌体的生活史中，连接亲代和子代噬菌体的物质是什么呢？
硫仅存在于T2的蛋白质组分中，因为构成蛋白质的氨基酸中，甲硫氨酸和半胱氨酸是含有硫的，而DNA中从未发现过；相反，磷主要存在于DNA组分中，至少占T2中磷含量的99％。
所以Hershey和Chase（1952）用放射性同位素35S来标记蛋白质，32P来标记DNA。
把宿主细菌培养在含有35S的培养基中，或培养在含有32P的培养基中。
宿主细菌在生长过程中，就被35S标记上了，或被32P标记上了。
两种放射性同位素不能放在同一培养基中，因为两种同位素同时存在时，不易把它们区分开来。
然后标记了的细菌用T2噬菌体去感染。
噬菌体在细菌细胞内增殖，裂解后，释放出很多子代噬菌体来。
这些子代噬菌体被宿主菌的放射性同位素标记上了，或被标上35S，或被标上32P。
实验的第二步，用标记了的噬菌体去感染未标记的细菌，然后测定宿主细胞的同位素标记。
用35S标记的噬菌体感染时，宿主细胞内很少有同位素标记；而大多数的35S标记的噬菌体蛋白质附着在宿主细胞的外面——在感染噬菌体的外壳中。
用32P标记的噬菌体感染时，在蛋白质外壳中很少有放射性同位素，而大多数的放射性标记在宿主细胞内（图11－2）。
所以在感染时进入细菌的主要是DNA，而大多数蛋白质在细菌的外面。
这样看来，噬菌体注入细菌的物质是DNA，释放的是跟原来一样的噬菌体，可见在噬菌体的生活史中，只有DNA是连续物质，所以说DNA是遗传物质。
（2）烟草花叶病病毒的重建对病毒的研究逐渐深入以后，发现好多病毒含有RNA和蛋白质，却没有DNA。
应用RNA病毒进行病毒重建实验，证明在只有RNA，而不具有DNA的病毒中，RNA是遗传物质。
这实验是用烟草花叶病病毒（tobaccomosaicvirus，TMV）进行的（FraenkelConrat，1956）。
TMV是一种RNA病毒，它有一圆筒状的蛋白质外壳，由很多相同的蛋白质亚基组成；内中有一单链RNA分子，沿着内壁在蛋白质亚基间盘旋着（图11－3）。
约含有6％的RNA和94％的蛋白质。
那末在这种RNA病毒中，遗传信息在RNA上，还是在蛋白质上呢？
把TMV在水和苯酚中震荡，把病毒的RNA和蛋白质分开，分别去感染烟草。
单是病毒的蛋白质，不能使烟草感染；单是病毒的RNA，可以使烟草感染，病毒RNA进入叶子细胞，进行繁殖，产生正常的病毒后裔。
单是RNA的感染效率很差，可能因为RNA裸露，在感染过程中容易被酶所降解。
用RNA酶处理RNA，就完全失去感染力。
TMV有很多株系，它们可以根据寄主植物的不同和在寄主植物叶片上形成的病斑的差异来加以区别。
例如有两株系，它们的外壳蛋白就不同：
S株系（standardstrain）的外壳蛋白不具有组氨酸和甲硫氨酸，而HR株系（HolmesRibGrassstrain）含有这两种氨基酸。
Fraenkel－Conrat利用分离而后聚合的方法，先取得S株系的蛋白质外壳和HR株系的RNA，然后把它们结合起来，形成杂种病毒（图11－4，5）。
这些杂种病毒，有着S株系的外壳，可被抗S株系的抗体所失活，但不受对HR株系制备的抗体所影响。
当杂种病毒用来感染烟草时，病斑总是跟RNA授体的病斑一样，从病斑分离的病毒可被对HR株系制备的抗体所失活。
所以显而易见，第二代病毒颗粒具有HR株系的RNA和HR株系的蛋白质外壳。
把HR株系的蛋白质和S株系的RNA结合起来，形成杂种病毒。
把重建的病毒来感染烟草，也得到类似的结果。
此外，小儿麻痹症病毒的RNA，脑炎病毒的RNA，都可单独地引起感染。
所以我们可以这样说，在不含DNA，而只含有RNA的病毒中，复制和形成新病毒颗粒所必需的遗传信息是携带在RNA上。
（3）肺炎球菌的转化DNA是遗传物质的证据主要来自肺炎球菌（Diplococcuspneumoniae，或简写为pneumococcus）的实验。
肺炎球菌能引起人的肺炎和小鼠的败血症（septicemia）。
已知有很多不同菌株（strains），但只有光滑型（S）菌株能引起疾病。
这些有毒菌株在每一细胞外面有多糖类的胶状荚膜，保护它们，使它们可以不被宿主的正常的防护机构所破坏；当生长在合成培养基上时，每一细菌长成一个明亮的光滑菌落。
另外一些菌株没有荚膜，不引起病症，长成粗糙型（R）菌落。
Griffith（1928）发现，用热杀死的S型细菌和活的无毒的R型细菌注射到小鼠中，不仅很多小鼠因败血症而死亡，而且从它们的心脏血液中找到活的S型细菌（图11－6）。
活的R型细菌，或死的S型细菌分别注射时，都不引起败血症。
这说明，用热杀死的S型细菌把某些R型细菌转化为S型细菌，S型细菌有一种物质或转化因素（transformingprinciple）能够进入R型细菌，并引起稳定的遗传变异。
Avery和他的同事经过10年工作，在离体条件下完成了转化过程，而不是在活体中。
他们把DNA，蛋白质和荚膜物质从活的S型细菌中抽提出来，把每一成分跟活的R型细菌混和，悬浮在合成培养液中。
他们发现，DNA组分，而且只有DNA组分，能够把某一R型细菌转变为S型。
而且DNA的纯度越高，这种转化过程愈加有效。
如果DNA用DNA酶（DNase）处理，使DNA分解，就不出现转化现象。
其它的酶对抽提物的转化能力没有影响。
所以从一种基因型的细胞来的DNA掺入到另一不同基因型的细胞中，可引起稳定的遗传变异；DNA赋有特定的遗传特性，是遗传物质。
我们现在毫不迟疑地接受这个证据，认为DNA是遗传物质。
但是在Avery等的实验刚发表的时候（1944），人们还是以怀疑的眼光看待这个实验的。
虽然已证明，DNA酶破坏了转化作用，但仍有人争辩说，转化是DNA中蛋白质不纯物的结果，蛋白质才是有作用的因素。
随后科学工作者继续纯化DNA，证明蛋白质不可能是转化因素。
直到1949年，蛋白质杂质已降低到仅仅是0.02％，得到的高度纯化的DNA不仅仍可引起转化，而且DNA纯度越高，转化频率也越高。
以后转化试验在多种细菌和培养细胞中取得成功，也有报导在真核类生物，如果蝇、家蚕等取得成功的（表11－2）。
这些转化实验看上去很像定向诱变，也就是用特定处理，诱发特定变异；其实这是由于转化时，供体DNA的一部分整合到受体细胞的DNA中的缘故。
Fox-Allen（1964）在肺炎双球菌中，Bodmer-Ganesen（1964）在枯草杆菌中，用同位素标记供体DNA进行转化实验，都证明了这一点。
这样，转化是一个直接证据，证明性状本身是不遗传的。
在本实验中，多糖类是不遗传的；而遗传物质才是遗传的。
这遗传物质现在已多方面证明是DNA（有时RNA）。
以上几个实验告诉我们，在含DNA的生物中，DNA是遗传物质，在不含DNA而只含有RNA的病毒中，RNA是遗传物质
第二节DNA的分子结构与复制
DNA是遗传物质，那么它的分子结构是怎样的，它能符合遗传物质的多样化的要求吗？
它的复制方式是怎样的，它能符合遗传物质的恒定性的要求吗？
两种核酸和它们的分布DNA和RNA都是核酸（nucleicacids）。
在说明DNA的结构和复制以前，先说明一下这两种核酸的化学组成和它们的分布。
核酸是一种高分子化合物，它的单体是核苷酸（nucleotide）。
每一核苷酸由三部分组成，一个磷酸分子，一个糖分子，一个碱基，碱基可以是嘌呤或嘧啶。
两种核酸的化学成分的相同和差异见表11－3。
高等动植物体内，绝大部分的DNA在细胞核内的染色体上，它是构成染色体的主要成分。
有少量的DNA在细胞质中，它存在于叶绿体，线粒体等细胞器内。
RNA在细胞核和细胞质中都有，核内则更多地集合在核仁上，少量在染色体上。
细菌也含有DNA和RNA。
多数细菌病毒（噬菌体）只有DNA，植物病毒大多数是RNA，少数是DNA，动物病毒有些含有RNA，有些含有DNA。
DNA的化学结构DNA分子是核苷酸的多聚体。
核苷酸是碱基跟脱氧核糖和磷酸连接起来构成的（图11－7）。
因为碱基通常有4种，所以核苷酸也有4种，它们的名称是腺嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸。
DNA分子就是这4种脱氧核苷酸的多聚体（图11－8），所以也叫做多核苷酸（polynucleotide）。
核苷酸单体的联结通过磷酸残基。
每一磷酸残基通过磷酸二酯键（phosphodiesterbond）把一个脱氧核糖分子的3′碳原子与下一个脱氧核糖的5′碳原子相联结（图11-8）。
这一点很重要，因为这个不对称性，所以DNA分子有极性（polarity）。
如果分子从碳原子在5′位置的那一端开始，那末分子的另一端一定有一个碳原子在3′位置。
由于这种极性，如果一个核苷酸对其它的核苷酸的关系颠倒了，那么这个核苷酸就不能联结到延伸中的多核苷酸链（polynucleotidechain）上。
DNA的模型DNA分子的结构是Watson和Crick最初阐明的。
他们从两个线索开始：
（1）大量的结晶资料已经累积起来。
用X线照射DNA分子，观察射线在照相底片上产生的点子，计算点子的分散角度。
每一点子的分散角度代表DNA分子中的一个原子的位置或若干原子团（groupsofatoms）的位置。
这个技术极为复杂，计算点子的分散角度的程序也极为繁重。
所得的数据表明，DNA分子是细长的，由两条链组成，互相平行。
（2）Chargaff（1949—1951）研究不同生物的DNA，得到几个实验法则：
（a）T+C量（嘧啶核苷酸总数）总是等于A＋G（嘌呤核苷酸总数）；（b）A量总是等于T量，C量总是等于G量，但A＋T量不一定等于C+G量。
Watson和Crick的DNA双螺旋模型就是根据这些线索推导出来的。
这个模型的主要特点如下：
第一，DNA分子是互相旋转的两条长链，成为一种双螺旋（doublehelix）形式（图11-10）。
每一条链的主线代表交互存在的糖和磷酸，两条链的极性是相反的。
就是说，一条链的原子顺序正好与另一条链的原子顺序相反，这两条链是反向平行的（anti－parallel）。
碱基的排列位置跟主线成直角，向DNA分子的中央突出。
一条链上的碱基总是跟另一条链的同一水平上的碱基配对，每对碱基由弱氢键（weakhydrogenbond）联结起来。
（图11－11）。
所有的碱基都是这样一对对地配对，所以DNA分子的双链是由碱基对（pairsofbases）的H键联结在一起的。
腺嘌呤与胸腺嘧啶通过2个氢键配对，鸟嘌呤与胞嘧啶通过3个氢键配对。
氢键比联结每一核苷酸的原子共价键弱得多，但已足够保证AT以及GC配对的专一性。
因为AT对只有2个氢键，而GC对有3个氢键，所以GC对丰富的DNA比AT对丰富的DNA更为稳定些。
第二，碱基的配对不是随机的。
嘌呤和嘌呤结合在一起，位置不够，而嘧啶和嘧啶结合在一起，位置有余。
而且有两个氢键的碱基（A或T）正常不能和有三个氢键的碱基（C或G）配对，所以A
只能与T配对，C只能与G配对。
就是说，如在一条链上，某一碱基是A，则另一个链上与它相对的必是T；与T相对的必是A，与C相对的必是G，与G相对的必是C。
所以DNA分子中两条链是互补的，可简单地写成：
所以这个模型要求腺嘌呤和胸腺嘧啶的分子数相等，胞嘧啶和鸟嘌呤的分子数相等，这正是Chargaff所观察到的。
应该注意到，对DNA分子中碱基顺序没有限制，所以A＋T量不一定要等于G＋C量，这也是跟Chargaff的数据符合的。
一对核苷酸的分子量约为700，DNA的分子量据估计约为3×106-12，所以一个DNA分子大致上有4千—40亿个核苷酸对。
一个DNA分子是很细很细的纤丝，从地球到太阳那样的长度，还没有半克重，所以显而易见，DNA分子在细胞中是折叠又折叠，反复地折叠着的。
双链DNA的不同构型两条DNA链反向平行，一条走向是5′→3′，另一条走向是3′→5′，两条互补链相互缠绕，形成双螺旋（doublehelix）。
这种双螺旋构型可有几种形式，其中3种具有生物学上重要性。
（1）B－DNA这是Watson－Crick模型，是右手螺旋。
在正常生理状态时，DNA分子大都属于这种形式，碱基的平面对DNA分子的中轴是垂直的。
事实上，细胞内B－DNA分子每转一圈平均包括10.4核苷酸对（nucleotidepairs），也可说是10.4碱基对（basepairs），而不是恰好10碱基对。
（2）A－DNA这构型也是右旋，每转一圈大约含有11个碱基对。
在高盐分时，或在脱水状态时，DNA常以A型方式存在。
活体中DNA分子可能很少以A型方式存在，但在活体中DNA—RNA异源双链（heteroduplexes，即DNA链的碱基与RNA链的碱基互补配对）或RNA—RNA双链是以这种方式存在的，所以这种构型也值得注意。
（3）Z－DNA最近证明，某些DNA顺序存在着一种独特的左旋的双螺旋形式，称作Z－DNA。
这儿Z表示糖·磷酸主干呈Z字形，这型双链中碱基平面对螺旋中轴不再成直角。
Z－DNA每转一圈约有12碱基。
这种构型可能与真核类中基因活性有重要关系。
以前认为DNA的结构形式是恒常的，是稳定的，现在看来这种看法需要修改。
DNA的构型常常从一种形式动态地转变为另一种形式，看来这种转变与基因活性的调节有密切关系。
DNA的变性和复性将双链DNA在中性盐溶液中加热，DNA分子的共价键不受影响，而互补碱基对间的氢键则被打开，从而使两条多核苷酸链分开成为两条单链，这叫做DNA变性（denatura－tion）。
变性后成为单链的DNA，在适当条件下又能回复成为双链DNA，这称为DNA复性（renaturation）或退火（annealing）。
把DNA投放在含有0.18mol／L食盐和0.018mol／L枸橼酸钠的溶液中，以100℃加热10分钟，可以完全分开成为单链。
变性后的DNA如果慢慢冷却，时间经过10小时以上，DNA复性完全，因为在这个时间里，互补的碱基间又形成氢键。
但是如果加热到100℃的溶液迅即冷却，则DNA仍然保持单链状态。
加热使溶液中DNA分子的50％成为单链时，所需温度称为解链温度（meltingtemperature），记作Tm。
因为DNA分子中，A与T配对，氢链数是2个，G与C配对，氢链数是3个，所以GC含量愈多，DNA稳定性愈高，愈加不容易由热或碱引起变性。
因为变性和复性仅影响互补碱基对间氢键的打开和重新形成，所以通过变性和复性可用来制备单链DNA，进行多核苷酸链间的分子杂交，测定异源双链的同源性（homology，也就是碱基序列间的相似性），以及估算GC碱基对在DNA链中所占的比例等，在近代遗传学研究中有很多用处。
DNA的复制如果遗传信息是在DNA分子的碱基顺序上，那末这个顺序在细胞分裂时必须保持不变，所以一个DNA分子复制时，产生的两个子分子必须互相一样，而且也跟亲分子相同。
（1）Watson－Crick模型中双链的互补性是复制方式的基础DNA复制时，碱基对间的氢键断裂，两条核苷酸链的旋绕松开，碱基显露出来。
用譬喻来说，DNA分子像拉链一样地拉开了（图11－12）。
核苷酸链上的碱基显露后，它们按照互补配对的要求，吸引带有互补碱基的核苷酸，腺嘌呤吸引胸腺嘧啶核苷酸，鸟嘌呤吸引胞嘧啶核苷酸，等等，然后在邻接的核苷酸间形成磷酸二酯链，这样一条新的互补的核苷酸链就出现了。
当这过程完毕时，新形成的两个DNA分子相互一样，也跟亲代分子一样。
DNA复制时，每个分子都以它自己为模板，这种复制形式叫做半保留复制（semi－conservativereplication），因为原来两条链
虽然保持完整性，但它们互相分开，作为新链合成的模板，各自进入子DNA分子（daughterDNAmolecules）中。
（2）DNA的酶促合成Kornberg在50年代后期最先发现DNA聚合酶（polymerase），并在试管中用脱氧核苷酸合成DNA成功。
Kornberg先把高能的磷酸基团接到4种脱氧核苷酸上，合成4种三磷酸脱氧核苷。
他把这些化合物作为基质，放入试管中，添加从E.Coli分离的DNA聚合酶以及Mg2+，此外再投入从细胞中抽提出来的DNA作为合成的引物（primer）和模板（template），最后合成了许多新的DNA（图11－13），其碱基组成比例与模板DNA相同（表11－4）。
换句话说，新合成DNA的特异性不决定于试管中原来的4种三磷酸脱氧核苷含量的比例，也不决定于DNA聚合酶的来源，而是决定于加进去的少量DNA，即以现成的DNA为模板进行复制。
关于DNA的酶促合成，还有一点要加以说明，那就是关于添加的DNA的作用。
添加的少量DNA有两个作用：
（a）作为合成反应的起始点，即作为引物。
三磷酸脱氧核苷通过磷酸二酯键（phosphodiesterbond），把核苷酸接到多核苷酸链的3′-OH末端。
所以一定要有一段DNA短链的存在，才可开始DNA合成。
（b）作为新合成的DNA链的模板。
进行聚合时，三磷酸脱氧核苷根据模板链的碱基顺序，通过氢键的形成，以其三磷酸与引物链的3′－OH末端相结合，进行聚合反应，所以结果新合成的DNA链与模板链是互补的（图11－14）。
（3）关于复制半保留性的实验Meselson和Stahl（1958）用实验方法证明，DNA复制的确是半保留性的。
他们把大肠杆菌培养在含有重同位素（15N）的培养基中。
在细菌的生长过程中，重同位素进入含氮碱基，然后掺入新合成的DNA链中。
在15N中经过多次细胞分裂，细菌细胞的DNA充分地被15N标记上了。
然后把这些细胞移入正常的轻同位素（14N）的培养基中，经过一次或二次细胞分裂，抽取细菌样本，从每一样本中提取DNA，进行氯化铯（CsCl）梯度离心。
CsCl以超速离心时，盐原子由于强大的离心力被拉向离心管底部，同时溶液中存在着的扩散作用又与离心力相对抗，使Cs+和Cl-离子分散在整个溶液中。
CsCl溶液经过很多小时离心后，溶液达到一种平衡状态，扩散和沉淀的两个相对力量间保持平衡，出现CsCl的一个连续的浓度梯度；溶液的密度在离心管底部最大，而在离心管顶部最小。
如果DNA分子溶解在CsCl溶液中，它们将逐渐集中在一条狭窄的带上，在那儿DNA分子的密度恰好跟那一点上的CsCl密度相等。
所以DNA用重同位素15N标记后，在离心管中形成的一条带，位置较低，可以称为重带（heavyband）；而含有14N的轻DNA在离心管中也形成一条带，位置较高，可以称为轻带（lightband）。
Meselson和Stahl发现（图11－15），细菌在15N中经过多代培养后，移到14N中培养一代，从这些细胞抽取的DNA形成一条带，位置在重带与轻带之间。
如果复制是半保留的，这恰恰是所预期的，因为每一DNA分子中，应该一条链是15N重链，一条链是14N轻链。
在14N中生长二代以后，从这些细胞抽取的DNA形成两条带，一条在中间位置，另一条在轻带位置，这个观察又跟预期相符合。
还有更使人信服的，他们从在14N中生长一代的细胞抽取DNA，通过热变性（thermaldenaturation），使DNA双链分开，然后离心。
这时他们观察到两条带，一条是重的，一条是轻的，证明第一代杂种分子是半保留性复制的产物，它们的双链中，一条来自亲代（15N），一条是新合成的，所以可以记作14N／15N。
（4）高等生物中染色体的复制DNA复制也曾在有些植物中研究过。
在这些实验中，观察单位不是DNA分子，而是含有DNA的染色体（Taylor，1958）。
染色体用放射性胸腺嘧啶核苷标记，因为这种核苷只进入DNA中。
放射性是从氚（3H）来的，氚取代了氢的位置，代入的氚很稳定，很少跟溶液中的氢置换，所以氚可有效地标记掺入的胸腺嘧啶核苷的位置，从而可以标记DNA。
把要观察的材料做成片子，用乳胶紧紧地覆盖在玻片上。
经一定时间，DNA中氚核裂解后放出的β粒子使乳胶中的银粒子还原。
把乳胶显影，拿有标本的玻片和显影后的乳胶同时在显微镜下检验，就可正确地决定氚在染色体中的位置。
进行实验时，把蚕豆（Viciafaba）幼苗培养在含有3H的胸腺嘧啶核苷的培养基（也叫热培养基）上，DNA复制时，3H胸腺嘧啶核苷掺入DNA中。
培养一定时间后，染色体都带有放射性。
然后把根移到含有秋水仙素的非放射性培养基（也叫冷培养基）中。
秋水仙素抑制纺锤丝的形成，所以染色体分裂，细胞不分裂，这样不仅姊妹染色单体留在同一细胞中，而且存在的染色体数目表明复制的次数。
根尖细胞移植到冷培养基后，在冷培养基上进行分裂。
把根尖细胞制片，染色，并进行放射自显影，观察第一次分裂和第二次分裂，结果如图11－16所示。
第一次分裂中期，两条染色单体都均匀地标记上了；而标记后第二次分裂中期，可以看到一个染色体中，有一条标记了的染色单体和一条未标记的染色单体。
这些结果可以这样说明：
在间期的G1期时，染色体未复制，每一染色体是一条DNA双键，进入S期后，DNA双链在3H-胸腺
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