药理学形考任务125分国开重庆参考资料.docx
《药理学形考任务125分国开重庆参考资料.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药理学形考任务125分国开重庆参考资料.docx（20页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
药理学形考任务125分国开重庆参考资料
药理学-形考任务1（25分）--02476国开（重庆）-参考资料
请认真阅读一下说明然后下载：
题库有可能会换，不保证全部都有！
请仔细核对是不是您需要的题目再下载
本文档的说明：
如果题目顺序和你的试卷不一样，按CTRL+F在题库中逐一搜索每一道题的答案，预祝您取得好成绩百！
第1题
药物作用是指（）。
A.药物与机体细胞间的初始反应
B.药物具有的特异性作用
C.药物具有的特异性作用
D.药理效应
E.对机体器官兴奋或抑制作用
参考答案是：
药物与机体细胞间的初始反应
第2题
药物的副作用是（）。
A.用量过大引起的反应
B.与遗传有关的特殊反应
C.长期用药引起的反应
D.与治疗目的无关的药理作用
E.停药后出现的反应
参考答案是：
与治疗目的无关的药理作用
第3题
药物产生副作用的药理学基础是（）。
A.特异质反应
B.患者肝肾功能不良
C.药理效应选择性低
D.用药剂量过大
E.患者肝肾功能不良
参考答案是：
药理效应选择性低
第4题
半数有效量是（）。
A.临床有效量的一半剂量
B.效应强度
C.引起阳性反应50%的剂量
D.50%的受试者有效的剂量
E.LD50
参考答案是：
50%的受试者有效的剂量
第5题
药物的治疗指数是（）。
A.ED50/LD50
B.LD50/ED50
C.ED90/LD10
D.ED50与LD50之间的距离
E.ED95/LD5
参考答案是：
LD50/ED50
第6题
药物的量效关系是指（）。
A.药物作用时间与药理效应的关系
B.药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系
C.半数有效量与药理效应的关系
D.药物结构与药理效应的关系
E.最小有效量与药理效应的关系
参考答案是：
药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系
第7题
药物半数致死量（ld50）是（）。
A.引起半数实验动物死亡的剂量
B.ED50的10倍剂量
C.百分之百动物死亡剂量的一半
D.致死量的一半剂量
E.最大中毒量
参考答案是：
引起半数实验动物死亡的剂量
第8题
药物效应强度是（）。
A.其值越小则药效越小
B.越大则疗效越好
C.反映药物与受体的解离
D.与药物的最大效能相关
E.能引起等效反应的相对剂量
参考答案是：
能引起等效反应的相对剂量
第9题
对受体的认识不正确的是（）。
A.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
B.首先与配体发生化学反应的基团
C.各种受体都有其固定的分布与功能
D.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
E.受体与激动药及拮抗药都能结合
参考答案是：
药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
第10题
弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（ ）。
A.在胃中解离增多，自胃吸收减少
B.在胃中解离增多，自胃吸收增多
C.在胃中解离减少，自胃吸收减少
D.在胃中解离减少，自胃吸收增多
E.解离和吸收无变化
参考答案是：
在胃中解离增多，自胃吸收减少
第11题
pka是指（ ）。
A.酸性药物解离的常数值
B.药物50%解离时的pH值
C.药物不解离时的pH值
D.药物90%解离时的pH值
E.药物全部解离时的pH值
参考答案是：
药物50%解离时的pH值
第12题
被动转运的特点是（）。
A.顺浓度差，不耗能，有饱和现象
B.顺浓度差，不耗能，无竞争现象
C.顺浓度差，耗能，不需载体
D.顺浓度差，不耗能，有竞争现象
E.逆浓度差，不耗能，无饱和现象
参考答案是：
顺浓度差，不耗能，无竞争现象
第13题
药物产生作用的快慢取决于（ ）。
A.药物的分布容积
B.药物的转运方式
C.药物的代谢速度
D.药物的吸收速度
E.药物的排泄速度
参考答案是：
药物的吸收速度
第14题
用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（ ）。
A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B.苯巴比妥抑制凝血酶
C.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
D.苯巴比妥促进血小板聚集
E.减慢双香豆素的吸收
参考答案是：
苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
第15题
药物的生物转化和排泄速度决定了其（ ）。
A.起效的快慢
B.效能的大小
C.作用持续时间的长短
D.后遗效应的有无
E.副作用的大小
参考答案是：
作用持续时间的长短
第16题
每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（ ）。
A.8
B.5
C.2
D.1
E.11
参考答案是：
5
第17题
某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（ ）。
A.32小时
B.60小时
C.16小时
D.24小时
E.40小时
参考答案是：
40小时
第18题
血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（ ）。
A.血药浓度
B.血药峰浓度
C.血药稳态浓度
D.有效血药浓度
E.最小有效血药阈浓度
参考答案是：
血药浓度
第19题
药物的零级动力学消除是指（）。
A.药物的消除速率常数为零
B.单位时间内消除恒量的药物
C.药物消除至零
D.药物的吸收量与消除量达到平衡
E.单位时间内消除恒定比例的药物
参考答案是：
单位时间内消除恒量的药物
第20题
氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ）。
A.能兴奋Ｍ胆碱受体
B.能兴奋肠平滑肌
C.不被胆碱酯酶代谢
D.能兴奋膀胱逼尿肌
E.能增加胃蠕动
参考答案是：
不被胆碱酯酶代谢
第21题
关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（ ）。
A.阿托品中毒的解救
B.治疗青光眼
C.盗汗时敛汗
D.口腔黏膜干燥症
E.缩瞳对抗散瞳药作用
参考答案是：
盗汗时敛汗
第22题
不属于新斯的明的临床应用是（ ）。
A.筒箭毒碱中毒解救
B.治疗腹痛腹泻
C.治疗术后尿潴留
D.治疗重症肌无力
E.阵发性室上性心动过速
参考答案是：
治疗腹痛腹泻
第23题
不属于ach激动n型胆碱受体的作用是（ ）。
A.窦房结兴奋
B.副交感神经节兴奋
C.交感神经节兴奋
D.运动终板去极化
E.肾上腺髓质兴奋
参考答案是：
窦房结兴奋
第24题
不属于毛果芸香碱的不良反应是（ ）。
A.加重哮喘
B.出汗
C.心率加快
D.胃肠蠕动增加
E.流涎
参考答案是：
心率加快
第25题
氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（ ）。
A.具有N1受体阻断作用
B.拟肾上腺素作用
C.选择性N1受体激动作用
D.选择性M受体激动作用
E.具有M受体阻断作用
参考答案是：
选择性M受体激动作用
第26题
药物中毒可用新斯的明解救的是（ ）。
A.金刚烷胺
B.去极化型肌松药
C.巴比妥类催眠药
D.非去极化型肌松药
E.毒扁豆碱
参考答案是：
非去极化型肌松药
第27题
ach的ｍ样作用不包括（ ）。
A.骨骼肌收缩
B.唾液分泌增加
C.支气管平滑肌收缩
D.瞳孔缩小
E.心脏功能抑制
参考答案是：
骨骼肌收缩
第28题
ach的n样作用不包括（）。
A.肾上腺髓质兴奋
B.心率减慢
C.副交感神经节兴奋
D.骨骼肌收缩
E.交感神经节兴奋
参考答案是：
心率减慢
第29题
阿托品属于（）。
A.N1胆碱受体阻断药
B.拟胆碱药
C.N2胆碱受体阻断药
D.M胆碱受体阻断药
E.α-肾上腺素受体阻断药
参考答案是：
M胆碱受体阻断药
第30题
最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（）。
A.山莨菪碱
B.阿托品
C.美加明
D.琥珀胆碱
E.东莨菪碱
参考答案是：
山莨菪碱
第31题
下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（）。
A.毒扁豆碱
B.肾上腺素
C.阿托品
D.毛果芸香碱
E.后马托品
参考答案是：
后马托品
第32题
作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（）。
A.防晕动作用
B.旋光性是左旋
C.中枢抑制作用
D.止吐作用
E.作用时间长
参考答案是：
中枢抑制作用
第33题
调节麻痹是指（）。
A.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
B.瞳孔固定不能调节
C.眼压过高视神经麻痹
D.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
E.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
参考答案是：
睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
第34题
胆绞痛合理的用药是（）。
A.大剂量阿托品
B.阿司匹林加吗啡
C.大剂量吗啡
D.吗啡加阿托品
E.阿司匹林加阿托品
参考答案是：
吗啡加阿托品
第35题
咪芬属于（）。
A.N2胆碱受体阻断药
B.α-肾上腺素受体阻断药
C.M胆碱受体阻断药
D.N1胆碱受体阻断药
E.拟胆碱药
参考答案是：
N1胆碱受体阻断药
第36题
右旋筒箭毒碱属于（）。
A.N1胆碱受体阻断药
B.拟胆碱药
C.M胆碱受体阻断药
D.N2胆碱受体阻断药
E.α-肾上腺素受体阻断药
参考答案是：
N2胆碱受体阻断药
第37题
神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（）。
A.防止心律失常
B.增加血管韧性
C.控制血压减少出血
D.抑制腺体分泌
E.抑制内脏平滑肌收缩
参考答案是：
控制血压减少出血
第38题
琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）。
A.减少运动神经动作电位
B.持续激动N2胆碱受体
C.阻断N2胆碱受体
D.减少运动神经末梢释放ACh
E.直接松弛骨骼肌
参考答案是：
持续激动N2胆碱受体
第39题
下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（）。
A.多巴胺
B.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
C.肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.异丙肾上腺素
参考答案是：
多巴胺
第40题
肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。
A.β2肾上腺素受体
B.β1和β2肾上腺素受体
C.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
D.β1肾上腺素受体
E.α肾上腺素受体
参考答案是：
兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
第41题
静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）。
A.血压升心率不变
B.血压升心率快
C.血压升心率慢
D.血压降心率慢
E.血压降心率快
参考答案是：
血压升心率快
第42题
下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（）。
A.去甲肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.肾上腺素
D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
E.肾上腺素加异丙肾上腺素
参考答案是：
肾上腺素
第43题
为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（）。
A.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.肾上腺素加异丙肾上腺素
D.肾上腺素
E.异丙肾上腺素
参考答案是：
肾上腺素
第44题
下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（）。
A.去甲肾上腺素
B.麻黄素
C.异丙肾上腺素
D.肾上腺素
E.多巴胺
参考答案是：
肾上腺素
第45题
去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。
A.β1和β2肾上腺素受体
B.β2肾上腺素受体
C.α肾上腺素受体
D.α和β1肾上腺素受体
E.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
参考答案是：
α和β1肾上腺素受体
第46题
静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。
A.血压升心率快
B.血压升心率慢
C.血压降心率快
D.血压升心率不变
E.血压降心率慢
参考答案是：
血压升心率慢
第47题
治疗哮喘可供选择的药物是（）。
A.去甲肾上腺素或多巴胺
B.肾上腺素或去甲肾上腺素
C.肾上腺素或异丙肾上腺素
D.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
E.异丙肾上腺素或多巴胺
参考答案是：
肾上腺素或异丙肾上腺素
第48题
异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。
A.α肾上腺素受体
B.β2肾上腺素受体
C.β1和β2肾上腺素受体
D.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
E.α和β1肾上腺素受体
参考答案是：
β1和β2肾上腺素受体
第49题
静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。
A.血压降心率快
B.血压升心率不变
C.血压降心率慢
D.血压升心率慢
E.血压升心率快
参考答案是：
血压降心率快
第50题
“肾上腺素升压作用的翻转”是指（）。
A.静脉注射肾上腺素后血压只升不降
B.静脉注射肾上腺素后血压先升后降
C.静脉注射肾上腺素后血压先降后升
D.β受体阻断剂使肾上腺素明显升压
E.α受体阻断剂使肾上腺素明显降压
参考答案是：
α受体阻断剂使肾上腺素明显降压
第51题
酚妥拉明舒张血管的原理是（）。
A.阻断心脏β1受体
B.阻断突触前膜β2受体
C.阻断突触前膜α2受体
D.阻断突触后膜α1受体
E.兴奋M胆碱受体
参考答案是：
阻断突触后膜α1受体
第52题
酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）。
A.兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
B.阻断血管α1受体
C.能够直接兴奋心脏β1受体
D.能够阻断心脏的M胆碱受体
E.阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
参考答案是：
阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
第53题
最优先选择酚妥拉明的高血压是（）。
A.动脉硬化性高血压
B.先天性血管畸形高血压
C.嗜铬细胞瘤高血压
D.妊娠高血压
E.肾病性高血压
参考答案是：
嗜铬细胞瘤高血压
第54题
前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（）。
A.M胆碱受体阻断药
B.N2胆碱受体阻断药
C.α受体阻断药
D.多巴胺受体阻断药
E.β受体阻断药
参考答案是：
α受体阻断药
第55题
明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（）。
A.普萘洛尔
B.酚妥拉明
C.拉贝洛尔
D.美托洛尔
E.阿托品
参考答案是：
酚妥拉明
第56题
治疗外周血管痉挛性疾病可选用（）。
A.α和β受体阻断剂
B.β受体激动剂
C.α受体激动剂
D.β受体阻断剂
E.α受体阻断剂
参考答案是：
α受体阻断剂
第57题
阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（）。
A.心率增加
B.心肌收缩力增强
C.去甲肾上腺素释放减少
D.房室传导加快
E.去甲肾上腺素释放增多
参考答案是：
去甲肾上腺素释放减少
第58题
普萘洛尔降压的机制不包括（）。
A.阻断肾脏的β1受体
B.阻断心脏的β1受体
C.阻断中枢的β受体
D.阻断交感神经末梢突触前膜的β受体
E.阻断血管的β2受体
参考答案是：
阻断血管的β2受体
第59题
普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（）。
A.降低心脏前负荷
B.扩张冠状血管
C.降低回心血量
D.阻断心脏β1受体
E.降低左心室压力
参考答案是：
阻断心脏β1受体
第60题
可加重支气管哮喘的药物是（）。
A.M受体阻断药
B.α受体阻断剂
C.β受体阻断
D.β受体激动剂
E.α受体激动剂
参考答案是：
β受体阻断
第61题
【药品名称】
通用名称：
硫酸阿托品片
商品名称：
硫酸阿托品片
【适应症/功能主治】
1、各种参考答案是：
内脏
绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。
对参考答案是：
胆绞痛
、肾绞痛的疗效较差。
2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等参考答案是：
缓慢型心律失常
。
3、解救有机磷酸酯类中毒
【规格型号】0.3mg*100s
【用法用量】
1、口服：
参考答案是：
0.3-0.6mg
，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；
【不良反应】不同剂量所致的不良反应大致如下：
1、0.5mg，参考答案是：
轻微心率减慢
，略有口干及少汗。
2、1mg，口干、参考答案是：
心率加速
、瞳孔轻度扩大。
3、2mg，心悸、显著口干、参考答案是：
瞳孔扩大
，有时出现视物模糊。
【禁忌】参考答案是：
青光眼
及前列腺肥大者、高热者禁用。
【注意事项】1、对其他参考答案是：
颠茄生物碱
不耐受者，对本品也不耐受。
2、参考答案是：
孕妇
静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。
3、本品可分泌入参考答案是：
乳汁
，并有抑制泌乳作用。
4、参考答案是：
婴幼儿
对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。
5、参考答案是：
老年人
容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。
【儿童用药】口服：
每次参考答案是：
0.01-0.02mg/kg
，每日三次。
【老年患者用药】老年患者尤其年龄在参考答案是：
60岁以上者
慎用本品。
【药物相互作用】1、参考答案是：
与尿碱化药
包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）参考答案是：
毒性增加
。
2、与金刚烷胺、参考答案是：
吩噻嗪类药
、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。
【药物过量】参考答案是：
口服每次极量1mg
，超过上述用量，会引起中毒。
参考答案是：
最低致死量
成人约80~130mg。
用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。
【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的参考答案是：
平滑肌与腺体
活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。
解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌，参考答案是：
支气管平滑肌挛缩
，以及植物神经节受刺激后的亢进。
【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。
也可从眼或少量从皮肤吸收。
口服1小时后即达峰效应，t1/2为参考答案是：
3.7-4.3
小时。
血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过参考答案是：
血脑屏障
，也能通过胎盘。
一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。
在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。
【贮藏】参考答案是：
避光
，密闭保存。
升级会员 