动物卫生监督微机化考试B4类试题610.docx
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动物卫生监督微机化考试B4类试题610
2015年B4类试题修正版（1204道）
一、单选题（431道）
1．兽药标签和说明书上必须标识兽药_，可同时标识商品名称。
A．专用名称
B．常用名称
C．通用名称
D．专属名称
答案：
c
2．禁止使用人用药，禁止直接饲喂和添加原料药。
如果在饲料中添加兽药，应当_。
A．直接使用由兽药GMP企业生产的兽药
B．直接使用有批准文号的兽药
C．将兽药制成兽药预混剂即可使用
D．必须使用由兽药GMP企业生产（有批准文号），并允许在饲料中添加的兽药预混剂
答案：
d
3．兽药监察机构抽样时，抽样人员不得少于_。
A．2人
B．3人
C．4人
D．5人
答案：
a
4．农产品质量安全检测，复检结论与原检测结论一致的，复检费用由_承担。
A．被申请人
B．检测机构
C．申请人
D．农业行政主管部门
答案：
c
5．下列属于硝基呋喃类的是_。
A．呋喃唑酮
B．硝基酚钠
C．克死螨
D．酒石酸锑钾
答案：
a
6．下列哪种兽药或化合物属于所有用途所有食品动物都禁用的？
_。
A．克仑特罗
B．甲硝唑
C．安钠咖注射液
D．吡喹酮
答案：
a
7．_是指为预防、治疗动物疾病而掺入载体或者稀释剂的兽药的预混合物质。
A．一般性饲料添加剂
B．添加剂
C．营养性饲料添加剂
D．药物饲料添加剂
答案：
d
8．生鲜乳运输车辆应当取得_核发的生鲜乳准运证明，并随车携带生鲜乳交接单。
A．所在地县级人民政府畜牧兽医主管部门
B．所在地市级人民政府畜牧兽医主管部门
C．所在地省级人民政府畜牧兽医主管部门
D．农业部畜牧兽医主管部门
答案：
a
9．兽药经营店不允许经营_。
A．药物添加剂
B．中兽药
C．化药
D．人药
答案：
d
10．下列哪一种可以用作反刍动物饲料？
_。
A．乳制品
B．牛骨粉
C．猪皮
D．牛皮
答案：
a
11．承担新兽药安全性评价的单位应当具有_认定的资格，执行《兽药非临床研究质量管理规范》，并参照农业部发布的有关技术指导原则进行试验。
A．国务院
B．农业部
C．省级兽医行政管理部门
D．地方人民政府兽医行政管理部门
答案：
b
12．1999年5月比利时发生了仅次于英国疯牛病的大灾难，造成直接经济损失25亿欧元。
这次灾难主要是_污染鸡肉、蛋、奶造成的。
A．砷
B．盐酸克伦特罗
C．二恶英
D．莱克多巴胺
答案：
c
13．下列药品属于食品动物禁止使用的是_。
A．安眠酮
B．戊巴比妥
C．盐酸可卡因
D．阿片酊
答案：
a
14．影响饲料消化率的因素不包括_。
A．影响动物消化生理的因素
B．影响消化道结构机能的因素
C．影响饲料性质的因素
D．饲料的色泽
答案：
d
15．挤奶完成后，生鲜乳应当储存在密封的容器中，并及时做降温处理，使其温度保持在0～4℃之间。
超过_未冷藏的，不得销售。
A．2小时
B．4小时
C．6小时
D．8小时
答案：
a
16．畜禽饲养场（户），不得使用_。
A．化药
B．中药
C．人用药
D．抗生素
答案：
c
17．行政执法人员收缴罚款时，必须向当事人出具_统一制发的罚款收据。
A．县财政部门
B．市财政部门
C．省财政部门
D．执法部门
答案：
c
18．_负责本行政区域内的兽药监督管理工作。
A．县级以上质监部门
B．县级以上卫生监管部门
C．县级以上兽医行政管理部门
D．县级以上药监部门
答案：
c
19．下列_药物禁用于禽和鱼。
A．喹乙醇预混剂
B．地克珠利预混剂
C．土霉素钙
D．嗯喹酸散
答案：
a
20．_以上人民政府应当将畜产品质量安全管理工作纳入本级国民经济和社会发展规划，并安排畜产品质量安全经费，用于开展畜产品质量安全工作。
A．县级
B．市级
C．省级
D．乡级
答案：
a
21．维生素预混合饲料，在配合饲料、精料补充料或动物饮用水中的添加量不低于_且不高于10%。
A．0.1%
B．0.05%
C．0.01%
D．1%
答案：
c
22．下列属调味剂和香料类的饲料添加剂品种是_。
A．谷氨酸钠
B．亚硒酸钠
C．磷酸二氢钠
D．十二烷基硫酸钠
答案：
a
23．供兽用生物制品制造与检验用的菌（毒、虫）种，其中的原种和基础种子由_或由其委托的单位负责保管。
A．国务院兽医行政管理部门
B．省、自治区、直辖市兽医行政管理部门
C．中国兽医药品监察所
D．省动物卫生监管局
答案：
c
24．兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，在出厂前应当由_指定的检验机构审查核对，并在必要时进行抽查检验。
A．国务院兽医行政主管部门
B．国家药监部门
C．省、自治区、直辖市药监部门
D．生产企业所在地的兽医行政管理部门
答案：
a
25．农产品质量安全检测机构《考核合格证书》有效期为_年。
A．3
B．5
C．1
D．2
答案：
a
26．县级以上人民政府_应当加强对生鲜乳购销过程中压级压价、价格欺诈、价格串通等不正当价格行为的监督检查。
A．价格主管部门
B．畜牧兽医部门
C．技术监督部门
D．工商部门
答案：
a
27．以生鲜牛（羊）乳为原料，不脱脂、部分脱脂或脱脂，添加规定的辅料，经巴氏杀菌制成的液体产品，是_。
A．巴氏杀菌纯牛（羊）乳
B．巴氏杀菌调味乳
C．灭菌纯牛（羊）乳
D．灭菌调味乳
答案：
b
28．下列产品没有包括在《实施无公害农产品认证的产品目录》中的有_。
A．猪肝
B．猪皮
C．猪肉
D．马肉
答案：
b
29．农产品质量安全监测所抽取的样品由抽样单位向被抽查人_。
A．购买
B．被抽人无尝提供
C．各承担一半
D．双方协商
答案：
a
30．下列属着色剂类的饲料添加剂品种是_。
A．辣椒红
B．丁基羟基茴香醚
C．柠檬酸
D．丙氨酸
答案：
a
31．下列饲料中应标注粗蛋白含量保证值的是_。
A．矿物质饲料
B．复合预混剂
C．浓缩饲料
D．微量元素预混剂
答案：
c
32．销售者发现其销售的产品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当_该产品，通知生产企业或者供货商，并向有关监督管理部门报告。
A．销毁
B．返回生产场
C．立即停止销售
D．暂缓销售
答案：
c
33．检验检测机构出具虚假检验报告，造成严重后果的，由授予其资质的部门_，构成犯罪的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法追究刑事责任。
A．对其进行整改
B．处罚
C．吊销其检验检测资质
D．处理责任人
答案：
c
34．奶牛场应按照国家有关规定和当地畜牧兽医主管部门的具体要求，对结核、布鲁氏菌病等动物传染性疾病进行定期_。
A．检测及净化
B．检查
C．监督
D．管理
答案：
a
35．能迅速杀灭体外病原微生物的药物称为_。
A．消杀药
B．灭菌药
C．消毒药
D．消菌药
答案：
c
36．申报无公害畜产品应当以一体化作为主要申请形式，_和生鲜牛乳类可以只申请无公害畜产品产地。
A．猪肉
B．活畜禽类
C．乳制品
D．鸡蛋
答案：
b
37．国务院兽医行政管理部门，根据保证动物产品质量安全和人体健康的需要，可以对新兽药设立不超过_的监测期。
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
答案：
d
38．生鲜乳收购、销售和检测记录保存_年。
A．１
B．２
C．３
D．４
答案：
b
39．鱼粉中掺入水解羽毛粉，_含量明显提高，可由正常的1.6%提高到3%。
A．丝氨酸
B．蛋氨酸
C．苏氨酸
D．赖氨酸
答案：
a
40．进口产品应当符合_国家技术规范的强制性要求以及我国与出口国（地区）签订的协议规定的检验要求。
A．我国
B．出口国
C．中介
D．出口国和进口国
答案：
a
41．《无公害农产品产地认定与产品认证申请书》中有关兽药名称的填写应该填写_。
A．通用名称
B．化学名称
C．商品名称
D．成分名称
答案：
a
42．依照法律、行政法规规定生产、销售产品需要取得许可证照或者需要经过认证的，应当按照_要求从事生产经营活动。
A．法定条件
B．管理部门
C．质量
D．安全
答案：
a
43．下列饲料添加剂品种属氨基酸类的是_。
A．N-羟甲基蛋氨酸钙
B．氯化胆碱
C．氯化钠
D．石碳酸
答案：
a
44．有一无公害企业（属于公司加农户形式），申请无公害畜产品一体化认证，本公司所带农户89家，对申请人开展现场检查时，至少抽查_户。
A．2
B．3
C．4
D．5
答案：
c
45．下列属于微量元素的是_。
A．铜
B．钙
C．磷
D．硫
答案：
a
46．《无公害农产品现场检查规范》规定，现场检查工作原则上应当在_天内完成。
A．1天
B．2天
C．3天
D．5天
答案：
b
47．对可能影响农产品质量安全的农药、兽药、饲料和饲料添加剂、肥料、兽医器械，依照有关法律、行政法规的规定实行_。
A．许可制度
B．禁用
C．限用
D．放开
答案：
a
48．以下说法正确的是_。
A．不标明或者更改有效期或者超过有效期的兽药，为假兽药
B．成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的兽药，为假兽药
C．兽药产品批准文号的编制格式为：
兽药类别简称+年号+企业所在地省份（自治区、直辖市）序号+企业序号+兽药品种编号
D．兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，不用重新报原批准部门审核批准
答案：
c
49．按新《饲料和饲料添加剂管理条例》，生产许可证有效期为_年。
A．3
B．5
C．6
D．10
答案：
b
50．兽药生产出现重大质量问题和严重的安全问题时，应立即停止生产，并及时向_报告。
A．公安机关
B．人民政府
C．当地兽医行政管理部门
D．质量监督部门
答案：
c
51．农业部负责全国兽药产品批准文号的核发和监督管理工作。
_地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药产品批准文号的监督管理工作。
A．村级以上
B．县级以上
C．市级以上
D．省级以上
答案：
b
52．饲料生产企业产品留样保存时间应当超过保质期_个月。
A．0
B．1
C．2
D．3
答案：
b
53．不予再注册的进口兽药再注册申请，由_注销其《进口兽药注册证书》或《兽药注册证书》，并予以公告。
A．国务院
B．农业部
C．省、自治区、直辖市兽医行政管理部门
D．地方兽医行政管理部门
答案：
b
54．《饲料生产企业许可条件》规定浓缩料、配合饲料、精料补充料生产区总使用面积不低于_平方米。
A．600
B．1000
C．500
D．350
答案：
b
55．《新兽药研制管理办法》规定，新兽药临床试验批准后应当在_年内实施完毕。
A．1
B．2
C．3
D．5
答案：
b
56．农业部指定的生产企业只能将国家强制免疫用生物制品销售给_级人民政府兽医行政管理部门和符合《兽用生物制品经营管理办法》第七条规定的养殖场，不得向其他单位和个人销售。
A．市
B．县
C．省
D．乡镇
答案：
c
57．下列不属于激素类药物的是_。
A．炔诺醇
B．炔诺醚
C．醋酸氯地孕酮
D．青霉素
答案：
d
58．《肉鸡饲养饲料使用准则》中饲料添加剂定义为在饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或者微量物质，包括营养性饲料添加剂和_。
A．特殊饲料添加剂
B．一般饲料添加剂
C．药物饲料添加剂
D．营养性饲料添加剂
答案：
b
59．兽药经营企业，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的_。
A．兽药生产监督管理办法
B．兽药经营质量管理规范
C．兽药产品批准文号管理办法
D．兽药标签和说明书管理办法
答案：
b
60．经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度，如果条件符合要求，应由_审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。
A．农业部
B．省畜牧兽医局
C．县动物卫生监督管理局
D．市动物卫生监督管理局
答案：
b
61．禁止在反刍动物饲料中使用动物源性饲料产品，但_除外。
A．乳及乳制品
B．肉骨粉
C．骨粉
D．肉粉
答案：
a
62．执法人员当场收缴罚款的，应当自收缴罚款之日起_日内，交至本机关。
A．3
B．5
C．2
D．10
答案：
c
63．_负责本辖区新兽药研制活动的监督管理工作。
A．市级以上人民政府工商行政管理部门
B．县级以上地方人民政府兽医行政管理部门
C．县级以上地方人民政府卫生部门
D．县级以上人民政府药监部门
答案：
b
64．当事人对行政处罚不服进行申辩的，行政机关_。
A．可以适当从重处罚
B．可以置之不理
C．不得因当事人的申辩而加重处罚
D．应当从重处罚
答案：
c
65．水产饲料的腥味过重最可能是什么原因引起的_。
A．鱼粉质量不好
B．使用了优质鱼粉
C．没有添加鱼粉
D．添加了骨粉
答案：
a
66．兽药经营许可证的有效期前_个月向原发证机关换发经营许可证。
A．3
B．4
C．5
D．6
答案：
d
67．兽药停药期规定中，对于土霉素片，禽的停药期为_天。
A．21
B．14
C．7
D．5
答案：
d
68．以无公害生鲜牛乳为原料，脱脂、部分脱脂或不脱脂，经发酵制成的产品是_。
A．无公害食品纯酸牛乳
B．无公害食品调味酸牛乳
C．无公害食品果料酸牛乳
D．无公害食品鲜牛乳
答案：
a
69．无公害农产品的认证机构，由_审批。
A．国家认证认可监督管理委员会
B．农业部
C．国家工商总局
D．国家质监总局
答案：
a
70．青贮饲料是以新鲜的天然植物性粗饲料为原料，在厌氧条件下经_为主的微生物发酵后制成的饲料。
A．双歧杆菌
B．乳酸菌
C．大肠杆菌
D．葡萄球菌
答案：
b
71．配合饲料加工工艺是从原料接收到成品出厂的全部生产过程。
包括接收、初清、_、混合、制粒等工序。
A．粉碎
B．化验
C．贮藏
D．出售
答案：
a
72．农业部明文规定禁止用于所有食品动物的兽药及其他化合物是_。
A．碳酸钙
B．头孢氨苄
C．氯丙嗪
D．氯霉素及其盐、酯
答案：
d
73．2013年我省食品安全监督管理体制改革后，畜牧兽医部门负责的畜产品质量安全监管领域为_。
A．超市、农贸市场环节
B．食品生产环节
C．餐饮环节
D．食用畜产品从养殖环节到进入批发市场、零售市场或生产加工企业前
答案：
d
74．下列饲料添加剂品种属矿物元素类的是_。
A．轻质碳酸钙
B．碳酸氢铵
C．植酸酶
D．醋酸铅
答案：
a
75．产地认定证书和标牌的有效期为二年，在有效期到期前_个月，申请人应当申请认定复审和复检。
A．1
B．2
C．3
D．6
答案：
c
76．生产药物饲料添加剂，不得添加_。
A．激素类药品
B．驱虫剂
C．抗氧化剂
D．微量元素
答案：
a
77．兽药外包装箱上必须印有或粘贴有_。
A．内包装标签
B．外包装标签
C．说明书
D．合格证
答案：
b
78．用药记录应当经_签字，并至少保存两年。
A．执业兽医
B．主管领导
C．养殖户
D．饲养场主
答案：
a
79．下列属微生物类饲料添加剂的是_。
A．嗜酸乳杆菌
B．大肠杆菌
C．丙三醇
D．乙酰乙酯
答案：
a
80．奶牛场员工每年必须进行一次健康检查，如患_应及时在场外治疗，痊愈后方可上岗。
A．传染性疾病
B．心血管疾病
C．血液病
D．外伤
答案：
a
81．取豆粕样品3克放入烧杯中，加入10%的盐酸20毫升，如有大量气泡产生，则豆粕中掺有_一类的东西。
A．石粉
B．米糠
C．菜粕
D．皮革粉
答案：
a
82．_部门应当对上市兽药产品进行监督检查，发现有违反兽药产品批准文号管理规定情形的，应当及时依法作出处理决定或者提出处理意见,向上级人民政府兽医行政管理部门上报。
A．国务院法制办
B．县级以上质检
C．县级以上工商行政管理
D．县级以上畜牧兽医行政管理
答案：
d
83．《肉鸡饲养管理准则》中要求鸡场门口设消毒池和消毒间，进出车辆经过消毒池，所有进场人员要脚踏消毒池，消毒池选用2%－5%漂白粉澄清溶液或_氢氧化钠溶液，消毒液定期更换。
A．2%－4%
B．4－8%
C．20%－30%
D．10%－20%
答案：
a
84．辽宁省无公害畜产品管理办法规定，无公害畜产品产地应树立标牌，统一制式，由_动物卫生监督管理部门统一监制。
A．县级以上
B．市级以上
C．省级以上
D．省级
答案：
b
85．《兽药管理条例》规定的行政处罚由_决定。
A．县级以上公安机关
B．县级以上人民政府兽医行政管理部门
C．卫生行政管理部门
D．人民法院
答案：
b
86．农产品生产者、销售者对监督抽查检测结果有异议的，可以自收到检测结果之日起_内，向组织实施农产品质量安全监督抽查的农业行政主管部门或者其上级农业行政主管部门申请复检。
A．5日
B．10日
C．15日
D．20日
答案：
a
87．有关部门对药物残留超出规定标准的生鲜牛乳，责令当事人进行无害化处理，已经售出的，予以_。
A．追回
B．进行无害化处理
C．追回并进行无害化处理
D．根据需要进行使用
答案：
c
88．在奶牛生产中，鼓励增加_的使用量，满足奶牛合成乳脂和乳蛋白的需要。
A．优质牧草
B．玉米
C．米糠
D．豆粕
答案：
a
89．《生猪饲养兽医防疫准则》中，动物疫病定义为动物的传染病和_。
A．寄生虫病
B．水泡病
C．结核病
D．感染
答案：
a
90．企业应当_按照产品类别（添加剂预混合饲料、配合饲料、浓缩饲料、精料补充料）进行至少_次混合均匀度验证，填写并保存混合均匀度验证记录。
A．每一个月；1
B．每个季度；1
C．每六个月；1
D．每年；1
答案：
c
91．对含有瘦肉精、三聚氰胺等国家禁止使用的药品和其他化合物的畜禽产品，以及兽药等化学物质残留或者含有的重金属等有毒有害物质不符合国家标准的畜禽产品，畜牧兽医主管部门应当责令并监督货主对同一来源的畜禽产品予以销毁等无害化处理。
拒不处理的，由畜牧兽医主管部门予以处理，无害化处理费用由_承担。
A．所在地财政部门
B．省财政部门
C．畜牧兽医主管部门
D．货主
答案：
d
92．兽用生物制品生产企业和使用单位必须设置相应的_来贮存兽用生物制品。
A．储备库
B．保管库
C．温热设施
D．冷藏设备
答案：
d
93．下列哪种药物属于激素类药物？
_。
A．己烯雌酚
B．氯霉素
C．氨苯砜
D．安乃近
答案：
a
94．国家建立奶畜_制度，对参保奶畜养殖者给予保费补助。
A．政策性保险
B．无偿援助
C．低息贷款
D．无息贷款
答案：
a
95．兽药产品批准文号有效期为_。
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
答案：
d
96．新兽药注册申请人应当在完成临床试验后，向_提出申请，并按《兽药注册资料要求》提交相关资料。
A．农业部
B．卫生部
C．国家药监总局
D．国务院
答案：
a
97．按新《饲料和饲料添加剂管理条例》，饲料、饲料添加剂生产企业发现其生产的饲料、饲料添加剂对养殖动物、人体健康有害的，应立即停止生产，主动_产品。
A．召回
B．销毁
C．销售
D．无害化处理
答案：
a
98．小李平时喜欢兽医工作，也懂一些兽医的技能，但是他必须取得_证件才能担任无公害养鸡场的执业兽医。
A．饲养员证书
B．卫生许可证书
C．健康合格证
D．执业兽医证书
答案：
d
99．生产者生产产品所使用的原料、辅料、添加剂、农业投入品，应当符合法律、行政法规的规定和国家_标准。
A．强制性
B．卫生
C．推荐性
D．行业
答案：
a
100．无公害农产品产地认定证书有效期为_年。
A．1
B．2
C．3
D．5
答案：
c
101．关于假兽药的判定标准下列_是不正确的。
A．不标明或更改或超过有效期的
B．以非兽药冒充兽药的
C．以他种兽药冒充此种兽药的
D．兽药所含成分的名称不符国家标准
答案：
a
102．计算饲料中粗蛋白含量公式为：
粗蛋白质含量%=N%×_。
A．7.25
B．6.25
C．5.25
D．4.25
答案：
b
103．生鲜乳购销合同示范文本由国务院畜牧兽医主管部门会同_制定并公布。
A．国务院工商行政管理部门
B．国务院技术监督行政管理部门
C．国务院卫生行政管理部门
D．国务院安全行政管理部门
答案：
a
104．持有兽药生产、经营许可证的兽药生产、经营者有_情形的，按照《兽药管理条例》第五十六条“情节严重的”规定处理，按上限罚款，并吊销兽药生产、经营许可证。
A．生产假兽药货值金额1万元以下的
B．兽药经营者未审核并保存兽药批准证明文件材料的
C．生产的兽药擅自改变组方添加其他兽药成分累计2批次以上的
D．经营假兽药货值金额2万元以下的
答案：
c
105．兽药生产企业质量检验负责人的任命和变更应报_兽药监察所备案。
A．国家级
B．省级
C．市级
D．县级
答案：
b
106．畜禽饲养、销售单位和养殖户，不得将_直接添加到饲料及畜禽饮用水中或者直接饲喂畜禽。
A．原料药
B．药物添加剂
C．兽药
D．维生素
答案：
a
107．某行政处罚决定作出前，未听取当事人的陈述申辩，复议机关应作出_的复议决定，并可责令在一定期限内重新作出处罚。
A．维持
B．确认违法
C．撤销
D．变更
答案：
c
108．无公害农产品质量安全突发事件分为特别重大质量安全事件（Ⅰ级）、重大质量安全事件（Ⅱ级）、较大质量安全事件（Ⅲ级）和一般质量安全事件（Ⅳ级）四个级别。
获证企业在证书有效期内违规使用禁（限）用兽药，已导致消费者身体健康和生命安全受到严重损害，事件危害超出事发地省级人民政府处置能力水平。
属于_级别。
A．特别重大质量安全事件（
升级会员 