执业药师《药学专业知识一》全真模拟试题 6.docx
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执业药师《药学专业知识一》全真模拟试题6
练习7
执业药师《药学专业知识一》全真模拟试题（7）
一、单选题（共40题.每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
）
1、下列叙述与下列化学结构不符的是
A、可竞争性抑制HMG-CoA还原酶
B、水溶液在酸碱催化下，内酯环水解生成羟基酸
C、能显著降低LDL水平，并能提高血浆中HDL水平
D、体内酯环被酶水解为羟基酸，为无活性的代谢物
E、药品名为洛伐他汀
答案：
d
解 析：
此题是要求掌握洛伐他汀的结构、理化性质和用途。
洛伐他汀的水溶液，在酸碱催化下，内酯环可迅速水解，产物为羟基酸，是性质较稳定的化合物，也是体内作用的主要形式。
2、在输液的配制过程中，通常加入0.01%～0.5%的针用活性炭，活性炭的作用不包括
A吸附热原
B吸附杂质
C吸附色素
D助滤剂
E助悬剂
答案：
e
3、常用于粉末直接压片的助流剂
A.乙基纤维素
B.微粉硅胶
C.滑石粉
D.硬脂酸镁
E.月桂醇硫酸镁
答案：
b
4、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是
A淀粉
B糖粉
C氢氧化铝
D糊精
E微晶纤维素
答案：
e
5、既可做湿法制粒的粘合剂，也可作为粉末直接压片的粘合剂
A淀粉浆
B羟丙基纤维素
C甲基纤维素
D羧甲基纤维素钠
E乙醇
答案：
b
6、下面可作为药物吸湿性的指标是
A接触角
B休止角
CCRH
DHPMC
ERH
答案：
c
解 析：
接触角是代表粉体润湿性的;休止角是代表粉体流动性的;CRH是临界相对湿度的缩写，CRH值可作为药物吸湿性的指标;HPMC是羟丙基甲基纤维素的缩写;RH是相对湿度的缩写。
7、对影响药物吸收基质的因素说法不正确的是
A、药物从基质中释放是吸收的限速阶段
B、同一药物使用分配系数小的油性基质吸收较慢
C、水溶性基质对油溶性药物释放快
D、全身作用栓剂要求药物在腔道中快速释放
E、药物从基质中快速释放到黏膜有利于吸收
答案：
b
8、以下用来调节油性基质稠度的是
A、羊毛脂
B、鲸蜡
C、液体石蜡
D、肥皂
E、蜂蜡
答案：
c
9、以下不能用于制备眼膏剂基质的是
A、羊毛脂
B、硅酮
C、液体石蜡
D、固体石蜡
E、黄凡士林
答案：
b
10、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液20Oml需加入NaCl
A0.92g
B0.1g
C0.81g
D1.62g
E2.14g
答案：
d
解 析：
盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，即1g盐酸普鲁卡因溶液能产生与0.18g氯化钠相同的渗透压。
0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液。
所以若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液20Oml需加入NaCl为：
（0.9-0.18*0.5）*2=1.62g
11、关于注射剂的质量要求中叙述错误的是
A、无菌是指不含任何活的细菌
B、PH和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性
C、PH对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D、大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查
E、脊椎腔内注射的药液必须等渗
答案：
a
12、注射液除菌滤过可采用
A、6号垂熔玻璃滤器
B、细号砂滤棒
C、硝酸纤维素微孔滤膜
D、0.8um的微孔滤膜
E、钛滤器
答案：
a
13、对注射液的配制方法叙述正确的是
A、活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强
B、活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3%
C、溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去
D、原料质量好时宜采用浓配法
E、原料质量不好时宜采用稀配法
答案：
b
14、凡耐热产品热压灭菌所用的蒸汽是
A、115℃蒸汽
B、过饱和蒸汽
C、饱和蒸汽
D、过热蒸汽
E、流通蒸汽
答案：
c
15、有关表面活性剂的正确表述是
A表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（CMC）以下，才有增溶作用
B表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D表面活性剂均有很大毒性
E阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
答案：
e
16、适宜制备O/W型乳剂的表面活性剂的HLB值范围应是
A、HLB值为8~l6
B、HLB值为3~8
C、HLB值为15~18
D、HLB值为13~16
E、HLB值为7~11
答案：
a
17、乳剂的制备方法有
A、油中乳化剂法、水中乳化法、新生皂法
B、水中乳化剂法、油中乳化剂法、新生皂法、两相交替加入法、机械法、微乳的制备,复合乳剂的制备
C、两相交替加入法、机械法、微乳的制备、复合乳剂的制备
D、新生皂法、机械法、微乳的制备、复合乳剂的制备
E、水中乳化法、机械法、微乳的制备、复合乳剂的制备
答案：
b
18、对维生素C注射液表述不正确的是
A.采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性
B.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
C.采用100℃流通蒸气15min灭菌
D.处方中加入盐酸调节pH值
E.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
答案：
d
19、不能作注射剂溶媒的是
A.注射用水
B.注射用油
C.乙醇
D.甘油
E.二甲基亚砜
答案：
e
20、以下不能制成混悬剂使用的药物是
A.毒剧药物或剂量小的药物
B.毒剧药
C.剂量小的药物
D.不溶于水的药物
E.难溶于水的药物
答案：
a
21、列哪种表面活性剂具有昙点
A.卵磷脂
B.司盘
C.单硬脂酸甘油酯
D.十二烷基硫酸钠
E.吐温80
答案：
e
22、关于影响药物制剂稳定性的处方因素，下列叙述错误的是
A.溶剂介电常数对药物稳定性的影响，适用于离子与带电荷药物之间的反应
B.同号反应，采用介电常数低的溶剂，能够降低药物的水解速度
C.异号反应，采用介电常数低的溶剂，能够降低药物的水解速度
D.相同电荷离子之间的反应，加入盐（离子强度增大），会使降解反应速度增大
E.如果药物是中性的，离子强度增加对降解反应速度无影响
答案：
c
解 析：
同号反应（进攻离子与药物离子的电荷符号相同），采用介电常数低的溶剂，能够降低药物的水解速度
23、下列叙述不正确的是
A.固体分散物是固体药物分散于液体载体中所形成的高度分散体系
B.固体分散物可延缓药物的水解或氧化
C.通过改变载体的性质可改善固体分散物的生物利用度
D.固体分散物存在的主要问题是不够稳定
E.常用的固体分散物的制备方法有：
熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法、研磨法
答案：
a
24、欲使血药浓度迅速达到稳定，可采取的给药方式是
A.单次静脉注射给药
B.单次口服给药
C.多次静脉注射给药
D.多次口服给药
E.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注
答案：
e
解 析：
欲使血药浓度达到稳态的90%～99%需要3.32～6.64个半衰期，对于半衰期长的药物
25、适合制备口服缓、控释制剂的药物半衰期为
A.1h
B.2～8h
C.15h
D.24h
E.48h
答案：
b
26、平均滞留时间是
A.FRel=AUC试验/Xo（试验）
————————×100%
AUC参比/Xo（参比）
B.FAb=AUCpo/Xo（po）
—————×100%
AUCiv/Xo（iv）
C.Lg100[1-（Xa）t/（Xa）∞]=-Kat/2.303+lg100
D.MRT=AUMC/AUC
E.CL=FX0/AUC
答案：
d
27、60%的吐温80（HLB值为15.0）与40%司盘80（HLB值为4.3）混合,混合物的HLB值为
A、6.50
B、15.64
C、10.72
D、11.53
E、8.58
答案：
c
28、对缓（控）释制剂,叙述不正确的是
A、缓（控）释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂
B、缓（控）释制剂的相对生物利用一度应为普通制剂的80%~120%
C、缓（控）释制剂的生物利用度应高于普通制剂
D、缓（控）释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂
E、半衰期短、治疗指数窄的药物可十二小时口服服用一次
答案：
c
29、以下为被动扩散特点的是
A、有竞争转运现象的被动扩散过程
B、需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
c、消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
D、逆浓度差进行的消耗能量过程
E、不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
答案：
e
30、药物动力学是
A、研究药物体内药量随时间变化规律的科学
B、研究药物体内过程的科学
C、研究药物体内药量的吸收变化的科学
D、研究药物体内药量的分布变化的科学
E、研究药物体内药量的排泄变化的科学
答案：
a
31、对药物制剂配伍说法不正确的是
A、药物制剂的配伍变化又称配伍禁忌
B、研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
C、药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化
D、在一定条件下产生的不利于生产,应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌
E、研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
答案：
a
32、若某药按一级动力学消除，消除速度常数为0.693，它的半衰期为
A1h
B1.5h
c2h
D3h
E4h
答案：
a
33、下列不是蛋白类药物的稳定剂的是
A盐类
B糖和多元醇
C大分子化合物
D皂苷类
E氨基酸
答案：
d
34、经皮吸收制剂的吸收主要屏障层是
A角质层
B真皮层
C透明层
D毛细血管
E皮下脂肪组织
答案：
a
35、91与异戊巴比妥相比，硫喷妥钠易于通过血脑屏障，原因是分子中引入了
A异戊基
B硫原子
C乙基
D苯基
E硝基
答案：
b
36、对甲氧苄啶叙述不正确的是
A结构中含有三个甲氧基
B属于磺胺类抗菌药
C与磺胺类药物合用，使其抗菌作用增强
D是二氢叶酸还原酶抑制剂
E又名为甲氧苄胺嘧啶
答案：
b
37、下列与苯巴比妥性质不符的是
A、难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中
B、与吡啶硫酸铜溶液作用生成紫堇色络合物
C、与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色
D、与硫酸和亚硝酸钠反应,产生橙黄色
E、具有互变异构现象,呈酸性
答案：
c
38、与奥沙西泮性质相符的是
A、体内代谢途径为N一去甲基,3一位羟基化,代谢产物仍有镇静催眠作用
B、易溶于水几乎不溶于乙醚
C、在酸或碱中加热水解,然后经重氮化反应,与β-萘酚作用生成橙色沉淀
D、与吡啶硫酸铜试液作用显紫堇色
E、水溶液加AgN02析出白色沉淀
答案：
c
39、苯妥英钠属于抗癫痛药的结构类型是
A、二苯并氮杂卓类
B、巴比妥类
C、丁二酰亚胺类
D、苯二氮卓类
E、乙内酰脲类
答案：
e
40、降血脂药物的结构类型
A、苯氧乙酸类、烟酸类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，其他类
B、苯氧乙酸类、烟酸类、磷酸二酯酶抑制剂，其他类
C、苯氧乙酸类、硝酸酯类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，其他类
D、苯氧乙酸类、硝酸酯类、磷酸二酯酶抑制剂，其他类
E、苯氧乙酸类、烟酸类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，他汀类
答案：
a
解 析：
此题是要求掌握降血脂药的结构类型。
41、下列哪条与氢氯噻嗪不符
A、结构中含氢化苯并噻二嗪环
B、可溶于氢氧化钠液
C、在水溶液中水解生成4-氨基-6-氯-1，3-苯二磺酰胺和二甲醛
D、体内不经代谢，以原药排泄
E、本品与甲醛硫酸试液反应生成紫堇色产物
答案：
e
42、与溴新斯的明不符的是
A、化学名为溴化-N,N,N-三甲基-3-[（二乙氨基）甲酰氧基]苯铵
B、具酯结构，在碱性水溶液中可水解
C、代谢途径之一为酯水解
D、属可逆性胆碱酯酶抑制剂，用作口服
E、主要用于重症肌无力,也可用于腹部手术后腹胀气及尿潴留
答案：
a
43、奥美拉唑与下列叙述中哪项不符
A、结构中含有苯并咪唑环
B、结构中含有亚磺酰基
C、结构中含有3,5一二甲基吡啶基
D、在酸催化下经重排而显示生物活性
E、本身为碱性化合物,在强酸性水溶液中很快分解
答案：
e
44、氨苄西林与下列哪项叙述不符
A、分子中含有三个手性性碳原子,分子的旋光性为右旋
B、水溶液不够稳定,可分解及聚合,故注射液应在使用前配制
C、与茚三酮试液反应显紫色
D、可发生双缩脲开环,使碱性酒石酸还原显紫色
E、为第一个临床使用的广谱青霉素
答案：
a
解 析：
氨苄西林侧链为苯甘氨酸，所以存在手性碳，再加上6-APA原有的三个手性碳，共有四个手性中心，临床用其右旋体。
45、下列叙述与维生素E不符的是
A、为2位有一个16碳侧链的苯并吡喃衍生物
B、因甲基数目和双键数目不同而分为α、β、γ等生育酚
C、受光和热的影响全反式会转化为部分含顺式的异构体
D、维生素E醋酸酯与氢氧化钾共热生成α-生育酚，可被三价铁离子氧化
E、用于习惯性流产，不育症，也可用于心血管疾病
答案：
c
46、下列叙述为正确的是
A、炔雌醇属于雄甾烷类
B、苯丙酸诺龙在临床上可代替甲基睾酮的应用
C、丙酸睾酮针剂为长效制剂
D、雌二醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药
E、醋酸泼尼松龙是醋酸可的松的1,2-位脱氢产物
答案：
c
47、下列叙述与炔诺酮不符的是
A、与雌激素类药物配伍用作口服避孕药
B、结构有α一甲基酮,可与高铁离子络合
C、为孕激素类药物
D、结构中有羰基,可与盐酸羟胺生成肟
E、结构中有一CH≡CH基,遇硝酸银产生白色沉淀
答案：
b
48、黄体酮与下列哪条叙述不符
A、母体结构属孕甾烷
B、C3,C20二酮与亚硝酰铁氰化钠反应显紫色
C、与盐酸羟胺生成二肟
D、与异烟肼反应生成淡黄色固体
E、母体结构是孕甾一4一烯
答案：
b
二、多选题（共20题，每题1分。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
少选或多选均不得分。
）
49、
答案：
a,d,e
解 析：
具有以上化学结构的药物是舒必利，与盐酸氯丙嗪、氟哌啶醇、奋乃静均为抗精神失常药;唑吡坦和艾司唑仑是镇静催眠药。
50、64.片剂包衣的目的
A.控制药物在胃肠道的释放部位
B.控制药物在胃肠道的释放速度
C.掩盖苦味或不良气味
D.防潮避光隔离空气以增加药物的稳定性
E.防止药物的配伍变化
答案：
a,b,c,d,e
51、影响片剂成型的因素是
A、粘合剂与润滑剂
B、压片机的类型
C、药物性质
D、冲模大小
E、结晶水及含水量
答案：
a,c,e
52、压片时造成粘冲的原因是
A、压力过大
B、颗粒含水量过多
C、冲表面粗糙
D、颗粒吸湿
E、润滑剂用量不当
答案：
b,c,d,e
53、引起片剂顶裂的原因
A、粘合剂用量不足
B、压力分布不均匀
C、颗粒含水量过多
D、组分的弹性大
E、颗粒中细粉过多
答案：
a,b,d,e
54、可不做崩解时限检查的片剂为
A咀嚼片
B口含片
C缓释片
D薄膜衣片
E渗透泵片
答案：
a,c,e
55、关于散剂混合正确表述为
A组分的比例相差悬殊者易混合
B组分的量基本相等者易混合
C组分的粒度相近者易混合
D组分的比例相差悬殊时应该采用等量递加混合法
E组分的比例相差悬殊者不易混合
答案：
b,c,d,e
解 析：
此题是要求熟悉散剂的制备部分影响混合效果的因素及防止混合不匀的措施。
组分的比例相差悬殊者不易混合;组分的量基本相等者易混合;组分的粒度相近者易混合;组分的比例相差悬殊时应该采用等量递加混合法（又称配研法），即量小药物研细后加入等体积其他药物细粉混匀，如此倍量增加混合至全部混匀。
56、不宜制成胶囊剂的药物是
A药物的水溶液或醇溶液
B液体药物
C对光敏感的药物
D含油量高的药物
E风化性药物、吸湿性很强的药物、易溶性的刺激性药物
答案：
a,e
57、关于软胶囊剂的制备正确的为
A.软胶囊是软质囊材包裹液态物料
B.软胶囊是软质囊材包裹固态物料
C.囊壁具有可塑性与弹性是软胶囊剂的特点
D.可用“基质吸附率”来计算软胶囊大小
E.基质吸附率，即1克固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数
答案：
a,c,d,e
58、关于微晶纤维素性质的正确表达是
A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料
B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用
C.微晶纤维素国外产品的商品名为Avicel
D.微晶纤维素可以吸收2-3倍量的水分而膨胀
E.微晶纤维素是片剂的优良辅料
答案：
b,c,e
59、对混悬剂说法正确的是
A.絮凝度大的混悬剂稳定性差
B.沉降容积比越大混悬剂越稳定
C.混悬剂应有良好的再分散性
D.混悬剂的微粒半径一般在10um以上
E.混悬剂具有缓释作用
答案：
b,c,e
60、环糊精包合物在药剂学中常用于
A.制备靶向制剂
B.避免药物的首过效应
C.降低药物的刺激性与毒副作用
D.防止挥发性成分的挥发
E.调节药物的释放速度
答案：
c,d,e
61、影响口服缓、控释制剂设计的生物因素是
A.生物半衰期
B.吸收
C.代谢
D.分子质量
E.分配系数
答案：
a,b,c
62、以减少溶出速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有
A.成溶解度小的酯或盐
B.溶剂化
C.控制粒子的大小
D.将药物包藏于亲水性胶体物质中
E.将药物包藏于溶蚀性骨架中
答案：
a,c,e
63、适宜制成缓（控）释制剂的药物是
A.抗生素类药物
B.解热镇痛药
C.抗精神失常药
D.抗心率失常药
E.降压药
答案：
b,c,d,e
64、在注射剂的制备操作中，下面影响滤过的因素不正确的是
A压力越大流速越快
B滤液粘度越小，流速越慢
C滤速与滤器的厚度成正比
D滤速与滤器的面积成正比
E滤速与毛细管半径成正比
答案：
b,c
65、下列说法正确的是
A气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器组成
B抛射剂是喷射的动力，有时兼有药物溶剂的作用
C抛射剂是低沸点液体
D抛射剂可分为氟氯烷烃、碳氢化合物、压缩气体，其中对大气臭氧层有破坏作用的是碳氢化合物
E气雾剂按分散系统分为溶液型气雾剂、混悬型气雾剂、乳剂型气雾剂
答案：
b,c,e
66、关于胶囊剂特点正确的是
A提高药物稳定性
B可延缓药物的释放
C定位释放药物
D药物的生物利用度高
E不可掩盖药物不适的苦味及臭味
答案：
a,b,c,d
67、基质吸附率
A、是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数
B、是1g液体药物制成混悬液时所需液体基质的克数
C、可用来计算软胶囊的大小
D、可评价混悬剂的沉降
E、估计硬胶囊的容积
答案：
a,c
68、用于制备乳化型栓剂的是
A、甘油明胶
B、十二烷基硫酸钠
C、吐温类
D、泊洛沙姆
E、阿拉伯胶
答案：
b,c,d
69、软膏剂的质量要求说法正确的是
A、均匀、细腻并具有适当的稠度
B、软膏剂中药物应充分溶于基质中
C、应无刺激性、过敏性与其他不良反应
D、易涂布于皮肤或黏膜上
E、眼用软膏剂应在无菌条件下进行制备
答案：
a,c,d,e
70、对灭菌法叙述正确的是
A、滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌
B、热压灭菌121.5℃20min能杀灭所有的细菌繁殖体和芽胞
C、紫外线灭菌活力最强的是254nm
D、辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌
E、流通蒸汽一般是100℃30~60min,此法能保证杀灭芽胞
答案：
b,c,d
71、物理化学法制备微囊的方法有
A、空气悬浮法
B、复凝聚法
C、液中干燥法
D、溶剂一非溶剂法
E、辐射交联法
答案：
b,c,d
72、缓、控释制剂释药原理的为
A、扩散原理
B、毛细管作用
C、渗透压原理
D、渗透压原理、
E、溶出原理、离子交换作用
答案：
a,c,d,e
73、T
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