执业药师《药学专业知识一》全真模拟试题 6.docx

1、执业药师药学专业知识一全真模拟试题 6练习7执业药师药学专业知识一全真模拟试题(7)一、单选题(共40题.每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。)1、下列叙述与下列化学结构不符的是A、可竞争性抑制HMG-CoA还原酶B、水溶液在酸碱催化下，内酯环水解生成羟基酸C、能显著降低LDL水平，并能提高血浆中HDL水平D、体内酯环被酶水解为羟基酸，为无活性的代谢物E、药品名为洛伐他汀答案： d解析：此题是要求掌握洛伐他汀的结构、理化性质和用途。洛伐他汀的水溶液，在酸碱催化下，内酯环可迅速水解，产物为羟基酸，是性质较稳定的化合物，也是体内作用的主要形式。2、在输液的配制过程中，通常加入0.01%0.

2、5%的针用活性炭，活性炭的作用不包括A吸附热原B吸附杂质C吸附色素D助滤剂E助悬剂答案： e3、常用于粉末直接压片的助流剂A. 乙基纤维素B. 微粉硅胶C. 滑石粉D. 硬脂酸镁E. 月桂醇硫酸镁答案： b4、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是A淀粉B 糖粉C 氢氧化铝D 糊精E 微晶纤维素答案： e5、既可做湿法制粒的粘合剂，也可作为粉末直接压片的粘合剂A淀粉浆B羟丙基纤维素C甲基纤维素D羧甲基纤维素钠E乙醇答案： b6、下面可作为药物吸湿性的指标是A接触角B休止角C CRHD HPMCE RH答案： c解析：接触角是代表粉体润湿性的;休止角是代表粉体流动性的

3、;CRH是临界相对湿度的缩写，CRH值可作为药物吸湿性的指标;HPMC是羟丙基甲基纤维素的缩写;RH是相对湿度的缩写。7、 对影响药物吸收基质的因素说法不正确的是A、药物从基质中释放是吸收的限速阶段B、同一药物使用分配系数小的油性基质吸收较慢C、水溶性基质对油溶性药物释放快D、全身作用栓剂要求药物在腔道中快速释放E、药物从基质中快速释放到黏膜有利于吸收答案： b8、 以下用来调节油性基质稠度的是A、羊毛脂B、鲸蜡C、液体石蜡D、肥皂E、蜂蜡答案： c9、 以下不能用于制备眼膏剂基质的是A、羊毛脂B、硅酮C、液体石蜡D、固体石蜡E、黄凡士林答案： b10、 已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0

4、.18, 若配制 0.5% 盐酸普鲁卡因等渗溶液20Oml需加入NaClA 0.92gB 0.1 gC 0.81gD 1.62gE 2.14g答案： d解析：盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，即1g盐酸普鲁卡因溶液能产生与0.18g氯化钠相同的渗透压。0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液。所以若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液20Oml需加入NaCl为：(0.9-0.18*0.5)*2=1.62g11、 关于注射剂的质量要求中叙述错误的是A、无菌是指不含任何活的细菌B、PH和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性C、PH对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响D、大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检

5、查E、脊椎腔内注射的药液必须等渗答案： a12、 注射液除菌滤过可采用A、6号垂熔玻璃滤器B、细号砂滤棒C、硝酸纤维素微孔滤膜D、0.8um的微孔滤膜E、钛滤器答案： a13、 对注射液的配制方法叙述正确的是A、活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强B、活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%0.3%C、溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去D、原料质量好时宜采用浓配法E、原料质量不好时宜采用稀配法答案： b14、 凡耐热产品热压灭菌所用的蒸汽是A、115蒸汽B、过饱和蒸汽C、饱和蒸汽D、过热蒸汽E、流通蒸汽答案： c15、 有关表面活性剂的正确表述是A 表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CM

6、C)以下，才有增溶作用B 表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C 非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大D 表面活性剂均有很大毒性E 阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂答案： e16、 适宜制备O/W型乳剂的表面活性剂的 HLB 值范围应是A 、HLB 值为 8l6B 、 HLB 值为 38C 、 HLB 值为 1518D 、 HLB 值为 1316E、HLB 值为 711答案： a17、 乳剂的制备方法有A 、油中乳化剂法、水中乳化法、新生皂法B 、水中乳化剂法、油中乳化剂法、新生皂法、两相交替加入法、机械法、微乳的制备 , 复合乳剂的制备C 、两相交

7、替加入法、机械法、微乳的制备、复合乳剂的制备D 、新生皂法、机械法、微乳的制备、复合乳剂的制备E 、水中乳化法、机械法、微乳的制备、复合乳剂的制备答案： b18、 对维生素 C 注射液表述不正确的是A.采用依地酸二钠络合金属离子, 增加维生素 C 稳定性B.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和C.采用 100 流通蒸气 15min 灭菌D.处方中加入盐酸调节 pH 值E.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂答案： d19、 不能作注射剂溶媒的是A.注射用水B.注射用油C.乙醇D.甘油E.二甲基亚砜答案： e20、 以下不能制成混悬剂使用的药物是A .毒剧药物或剂量小的药物B.毒剧药C.剂量小的药物D.不溶

8、于水的药物E.难溶于水的药物答案： a21、 列哪种表面活性剂具有昙点A. 卵磷脂B. 司盘C. 单硬脂酸甘油酯D. 十二烷基硫酸钠E. 吐温 80答案： e22、 关于影响药物制剂稳定性的处方因素，下列叙述错误的是A.溶剂介电常数对药物稳定性的影响，适用于离子与带电荷药物之间的反应B.同号反应，采用介电常数低的溶剂，能够降低药物的水解速度C.异号反应，采用介电常数低的溶剂，能够降低药物的水解速度D.相同电荷离子之间的反应，加入盐(离子强度增大)，会使降解反应速度增大E.如果药物是中性的，离子强度增加对降解反应速度无影响答案： c解析：同号反应(进攻离子与药物离子的电荷符号相同)，采用介电常数

9、低的溶剂，能够降低药物的水解速度23、 下列叙述不正确的是A. 固体分散物是固体药物分散于液体载体中所形成的高度分散体系B. 固体分散物可延缓药物的水解或氧化C. 通过改变载体的性质可改善固体分散物的生物利用度D. 固体分散物存在的主要问题是不够稳定E. 常用的固体分散物的制备方法有：熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法、研磨法答案： a24、 欲使血药浓度迅速达到稳定，可采取的给药方式是A. 单次静脉注射给药B. 单次口服给药C. 多次静脉注射给药D. 多次口服给药E. 首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注答案： e解析：欲使血药浓度达到稳态的90%99%需要3.32

10、6.64个半衰期，对于半衰期长的药物25、 适合制备口服缓、控释制剂的药物半衰期为A. 1hB. 28hC. 15hD. 24hE. 48h答案： b26、平均滞留时间是A.FRel= AUC试验/Xo(试验)100%AUC参比/Xo(参比)B.FAb= AUCpo/Xo(po)100%AUCiv/Xo(iv)C.Lg1001-(Xa)t/(Xa)=-Kat/2.303+lg100D.MRT=AUMC/AUCE.CL=FX0/AUC答案： d27、 60% 的吐温 80(HLB 值为 15.0) 与 40% 司 盘 80(HLB 值为 4.3) 混合 , 混合物的 HLB 值 为A 、 6.5

11、0B 、 15.64C 、 10.72D 、 11.53E 、 8.58答案： c28、 对缓 ( 控 ) 释制剂, 叙述不正确的是A 、缓 ( 控 ) 释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂B 、缓 ( 控 ) 释制剂的相对生物利用一度应为普通制剂的 80%120%C 、缓 ( 控 ) 释制剂的生物利用度应高于普通制剂D 、缓 ( 控 ) 释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂E 、半衰期短、治疗指数窄的药物可十二 小时口服服用一次答案： c29、 以下为被动扩散特点的是A 、有竞争转运现象的被动扩散过程B 、需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程c 、消耗能量 , 不需要

12、载体的高浓度向低浓度侧的移动过程D 、逆浓度差进行的消耗能量过程E 、不消耗能量 , 不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程答案： e30、 药物动力学是A 、研究药物体内药量随时间变化规律的科学B 、研究药物体内过程的科学C 、研究药物体内药量的吸收变化的科学D 、研究药物体内药量的分布变化的科学E 、研究药物体内药量的排泄变化的科学答案： a31、 对药物制剂配伍说法不正确的是A、药物制剂的配伍变化又称配伍禁忌B、研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效C 、药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化D 、在一定条件下产生的不利于生产 , 应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌

13、E 、研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生答案： a32、 若某药按一级动力学消除，消除速度常数为0.693，它的半衰期为A1hB1.5hc2hD 3hE4h答案： a33、 下列不是蛋白类药物的稳定剂的是A盐类B糖和多元醇C大分子化合物D皂苷类E氨基酸答案： d34、 经皮吸收制剂的吸收主要屏障层是A角质层B真皮层C透明层D毛细血管E皮下脂肪组织答案： a35、 91与异戊巴比妥相比，硫喷妥钠易于通过血脑屏障，原因是分子中引入了A异戊基B硫原子C乙基D苯基E硝基答案： b36、 对甲氧苄啶叙述不正确的是A结构中含有三个甲氧基B属于磺胺类抗菌药C与磺胺类药物合用，使其抗菌作用增强D 是二氢

14、叶酸还原酶抑制剂E又名为甲氧苄胺嘧啶答案： b37、 下列与苯巴比妥性质不符的是A、难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中B 、与吡啶硫酸铜溶液作用生成紫堇色络合物C 、与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色D 、与硫酸和亚硝酸钠反应 , 产生橙黄色E 、具有互变异构现象 , 呈酸性答案： c38、 与奥沙西泮性质相符的是A 、体内代谢途径为 N 一去甲基 ,3 一位羟基化 , 代谢产物仍有镇静催眠作用B 、易溶于水几乎不溶于乙醚C 、在酸或碱中加热水解 , 然后经重氮化反应 ,与-萘酚作用生成橙色沉淀D 、与吡啶硫酸铜试液作用显紫堇色E 、水溶液加 AgN02 析出白色沉淀答案： c39、 苯妥英钠属

15、于抗癫痛药的结构类型是A 、二苯并氮杂卓类B 、巴比妥类C 、丁二酰亚胺类D 、苯二氮卓类E 、乙内酰脲类答案： e40、 降血脂药物的结构类型A、苯氧乙酸类、烟酸类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，其他类B、苯氧乙酸类、烟酸类、磷酸二酯酶抑制剂，其他类C、苯氧乙酸类、硝酸酯类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，其他类D、苯氧乙酸类、硝酸酯类、磷酸二酯酶抑制剂，其他类E、苯氧乙酸类、烟酸类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，他汀类答案： a解析：此题是要求掌握降血脂药的结构类型。41、 下列哪条与氢氯噻嗪不符A、结构中含氢化苯并噻二嗪环B、可溶于氢氧化钠液C、在水溶液中水解生成4-氨基-6-氯-1，3-

16、苯二磺酰胺和二甲醛D、体内不经代谢，以原药排泄E、本品与甲醛硫酸试液反应生成紫堇色产物答案： e42、 与溴新斯的明不符的是A、化学名为溴化 -N,N,N- 三甲基 -3-( 二乙氨基 ) 甲酰氧基 苯铵B、具酯结构，在碱性水溶液中可水解C、代谢途径之一为酯水解D、属可逆性胆碱酯酶抑制剂，用作口服E、主要用于重症肌无力,也可用于腹部手术后腹胀气及尿潴留答案： a43、 奥美拉唑与下列叙述中哪项不符A 、结构中含有苯并咪唑环B 、结构中含有亚磺酰基C 、结构中含有 3,5 一二甲基吡啶基D 、在酸催化下经重排而显示生物活性E 、本身为碱性化合物 , 在强酸性水溶液中很快分解答案： e44、 氨苄

17、西林与下列哪项叙述不符A 、分子中含有三个手性性碳原子 , 分子的旋光性为右旋B 、水溶液不够稳定 , 可分解及聚合 , 故注射液应在使用前配制C 、与茚三酮试液反应显紫色D 、可发生双缩脲开环 , 使碱性酒石酸还原显紫色E 、为第一个临床使用的广谱青霉素答案： a解析：氨苄西林侧链为苯甘氨酸，所以存在手性碳，再加上6-APA原有的三个手性碳，共有四个手性中心，临床用其右旋体。45、 下列叙述与维生素E不符的是A、 为2位有一个16碳侧链的苯并吡喃衍生物B、 因甲基数目和双键数目不同而分为、等生育酚C、 受光和热的影响全反式会转化为部分含顺式的异构体D、 维生素E醋酸酯与氢氧化钾共热生成-生育

18、酚，可被三价铁离子氧化E、用于习惯性流产，不育症，也可用于心血管疾病答案： c46、 下列叙述为正确的是A 、炔雌醇属于雄甾烷类B 、苯丙酸诺龙在临床上可代替甲基睾酮的应用C 、丙酸睾酮针剂为长效制剂D 、雌二醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药E 、醋酸泼尼松龙是醋酸可的松的 1,2- 位脱氢产物答案： c47、 下列叙述与炔诺酮不符的是A 、与雌激素类药物配伍用作口服避孕药B 、结构有一甲基酮 , 可与高铁离子络合C 、为孕激素类药物D 、结构中有羰基,可与盐酸羟胺生成肟E 、结构中有一CHCH 基 , 遇硝酸银产生白色沉淀答案： b48、 黄体酮与下列哪条叙述不符A 、母体结构属孕甾烷B 、

19、 C3,C20 二酮与亚硝酰铁氰化钠反应显紫色C 、与盐酸羟胺生成二肟D 、与异烟肼反应生成淡黄色固体E 、母体结构是孕甾一 4 一烯答案： b二、多选题(共20题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。)49、答案： a, d, e解析：具有以上化学结构的药物是舒必利，与盐酸氯丙嗪、氟哌啶醇、奋乃静均为抗精神失常药;唑吡坦和艾司唑仑是镇静催眠药。50、 64.片剂包衣的目的A.控制药物在胃肠道的释放部位B.控制药物在胃肠道的释放速度C.掩盖苦味或不良气味D.防潮避光隔离空气以增加药物的稳定性E.防止药物的配伍变化答案： a, b, c, d, e51、 影响

20、片剂成型的因素是A 、粘合剂与润滑剂B 、压片机的类型C 、药物性质D 、冲模大小E 、结晶水及含水量答案： a, c, e52、 压片时造成粘冲的原因是A、 压力过大B、 颗粒含水量过多C、 冲表面粗糙D、 颗粒吸湿E、 润滑剂用量不当答案： b, c, d, e53、 引起片剂顶裂的原因A 、粘合剂用量不足B 、压力分布不均匀C 、颗粒含水量过多D 、组分的弹性大E 、颗粒中细粉过多答案： a, b, d, e54、 可不做崩解时限检查的片剂为A咀嚼片B口含片C缓释片D薄膜衣片E渗透泵片答案： a, c, e55、 关于散剂混合正确表述为A组分的比例相差悬殊者易混合B组分的量基本相等者易混

21、合C组分的粒度相近者易混合D组分的比例相差悬殊时应该采用等量递加混合法E组分的比例相差悬殊者不易混合答案： b, c, d, e解析：此题是要求熟悉散剂的制备部分影响混合效果的因素及防止混合不匀的措施。组分的比例相差悬殊者不易混合;组分的量基本相等者易混合;组分的粒度相近者易混合;组分的比例相差悬殊时应该采用等量递加混合法(又称配研法)，即量小药物研细后加入等体积其他药物细粉混匀，如此倍量增加混合至全部混匀。56、 不宜制成胶囊剂的药物是A药物的水溶液或醇溶液B液体药物C对光敏感的药物D含油量高的药物E风化性药物、吸湿性很强的药物、易溶性的刺激性药物答案： a, e57、 关于软胶囊剂的制备正

22、确的为A.软胶囊是软质囊材包裹液态物料B.软胶囊是软质囊材包裹固态物料C.囊壁具有可塑性与弹性是软胶囊剂的特点D.可用“基质吸附率”来计算软胶囊大小E.基质吸附率，即1克固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数答案： a, c, d, e58、 关于微晶纤维素性质的正确表达是A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用C.微晶纤维素国外产品的商品名为AvicelD.微晶纤维素可以吸收2-3倍量的水分而膨胀E.微晶纤维素是片剂的优良辅料答案： b, c, e59、 对混悬剂说法正确的是A .絮凝度大的混悬剂稳定性差B .沉降容积比越大混悬剂越稳定C .混悬剂

23、应有良好的再分散性D .混悬剂的微粒半径一般在10um以上E .混悬剂具有缓释作用答案： b, c, e60、 环糊精包合物在药剂学中常用于A .制备靶向制剂B .避免药物的首过效应C .降低药物的刺激性与毒副作用D .防止挥发性成分的挥发E .调节药物的释放速度答案： c, d, e61、 影响口服缓、控释制剂设计的生物因素是A.生物半衰期B.吸收C.代谢D.分子质量E.分配系数答案： a, b, c62、 以减少溶出速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有A. 成溶解度小的酯或盐B. 溶剂化C. 控制粒子的大小D. 将药物包藏于亲水性胶体物质中E. 将药物包藏于溶蚀性骨架中答案： a, c

24、, e63、 适宜制成缓 ( 控 ) 释制剂的药物是A .抗生素类药物B .解热镇痛药C .抗精神失常药D .抗心率失常药E .降压药答案： b, c, d, e64、 在注射剂的制备操作中，下面影响滤过的因素不正确的是A压力越大流速越快B滤液粘度越小，流速越慢C滤速与滤器的厚度成正比D滤速与滤器的面积成正比E滤速与毛细管半径成正比答案： b, c65、 下列说法正确的是A气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器组成B抛射剂是喷射的动力，有时兼有药物溶剂的作用C抛射剂是低沸点液体D抛射剂可分为氟氯烷烃、碳氢化合物、压缩气体，其中对大气臭氧层有破坏作用的是碳氢化合物E气雾剂按分散系统分为溶液型气雾

25、剂、混悬型气雾剂、乳剂型气雾剂答案： b, c, e66、 关于胶囊剂特点正确的是A提高药物稳定性B可延缓药物的释放C定位释放药物D药物的生物利用度高E不可掩盖药物不适的苦味及臭味答案： a, b, c, d67、 基质吸附率A、是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数B、是1g液体药物制成混悬液时所需液体基质的克数C、可用来计算软胶囊的大小D、可评价混悬剂的沉降E、估计硬胶囊的容积答案： a, c68、 用于制备乳化型栓剂的是A、甘油明胶B、十二烷基硫酸钠C、吐温类D、泊洛沙姆E、阿拉伯胶答案： b, c, d69、 软膏剂的质量要求说法正确的是A、均匀、细腻并具有适当的稠度B、软膏剂中

26、药物应充分溶于基质中C、应无刺激性、过敏性与其他不良反应D、易涂布于皮肤或黏膜上E、眼用软膏剂应在无菌条件下进行制备答案： a, c, d, e70、 对灭菌法叙述正确的是A 、滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌B 、热压灭菌 121.5 20min 能杀灭所有的细菌繁殖体和芽胞C、紫外线灭菌活力最强的是 254nmD 、辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌E 、流通蒸汽一般是 100 3060min, 此法能保证杀灭芽胞答案： b, c, d71、 物理化学法制备微囊的方法有A 、空气悬浮法B、复凝聚法C 、液中干燥法D 、溶剂一非溶剂法E 、辐射交联法答案： b, c, d72、 缓、控释制剂释药原理的为A、扩散原理B、毛细管作用C、渗透压原理D、渗透压原理、E、溶出原理、离子交换作用答案： a, c, d, e73、 T