整理10细胞分化.docx

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整理10细胞分化

第十章细胞分化

一．选择题

（一）A型题

1．内胚层分化形成的组织

A淋巴细胞

B消化道上皮细胞

C大脑

D牙齿

E疏松结缔组织

2．中胚层分化形成

A胰腺

B消化道上皮细胞

C脊髓

D牙齿

E肌肉

3．外胚层分化形成

A甲状腺

B生殖细胞

C脊髓

D骨

E呼吸道上皮细胞

4．干细胞

A．产生具有分化功能的细胞

B．可产生激素的细胞

C．是一类终末细胞

D．主要位于滋养层内

E．细胞内奢侈基因广泛表达

5．关于细胞分化的概念叙述错误的是

A．细胞分化使机体不同细胞之间产生稳定的差异

B．细胞分化是特定基因的正常的、严格有序的表达过程

C．细胞分化的重要标志是细胞内开始合成新的特异性的蛋白质

D．细胞分化是细胞由非专一性状态向形态和功能专一性状态的转变

E．细胞分化进程是细胞原有的高度可塑性潜能逐渐增加的过程

6．胚胎发育顺序是

A．桑椹胚，胚泡，三胚层

B．受精卵，胚泡，桑椹胚

C．受精卵，三胚层，胚泡

D．胚泡，桑椹胚，三胚层

E．受精卵，三胚层，桑椹胚

7．DNA的甲基化用于基因表达的

A．复制水平的调节

B．转录水平的调节

C．转录水平后的调节

D．翻译水平的调节

E．翻译后水平的调节

8．奢侈基因

A．只在特定细胞中表达

B．只在分裂细胞中表达

C．是一些可有可无的基因

D．不能表达的基因片段

E．是一些基因剂量过剩的基因

9．远距离促进细胞分化的物质是

A．抑素

B．粘合分子

C．顺式租用元件

D．激素

E．转录因子

10．持家蛋白包括

A．组蛋白

B．血红蛋白

C．角蛋白

D．分泌蛋白

E．收缩蛋白

11．细胞分化过程中，基因表达最重要的调节方式

A．RNA编辑

B．转录水平的调节

C．转录后的修饰

D．翻译水平的调节

E．翻译后的修饰

12．根据人类基因组测序结果，人类基因组的基因总数估计为

A．1～3万个

B．3～3.5万个

C．3.5万～6万个

D．6万～10万个

E．10～20万个

13．细胞决定主要发生在

A．胚胎三胚层期

B．胎儿器官出现后

C．婴儿期

D．桑椹胚期

E．新生儿期

14．肌细胞合成的特异性蛋白是

A．血红蛋白

B．收缩蛋白

C．微管蛋白

D．胶质蛋白

E．分泌蛋白

15神经组织细胞来源于

A．滋养层

B．内胚层

C．中胚层

D．外胚层

E．羊膜

16．出生后主要合成的血红蛋白珠类型是

A．α2β2

B．α2γA2

C．α2ε2

D．α2γG2

E．ζ2ε2

17全能性最高的细胞是

A．原始生殖细胞

B．卵母细胞

C．精子

D．受精卵

E．内细胞群细胞

18神经细胞是一种

A．全能细胞

B．去分化细胞

C．多能细胞

D．单能细胞

E．转分化细胞

19在个体发育中细胞类型的变化是

A．单能细胞→多能细胞→全能细胞

B．多能细胞→全能细胞→单能细胞

C．多能细胞→单能细胞→全能细胞

D．全能细胞一单能细胞一多能细胞

E．全能细胞→多能细胞→单能细胞

20只在特定细胞表达的基因是

A．调控基因

B．奢侈基因

C．重叠基因

D．持家基因

E．隔裂基因

21．21原癌基因是一种

A．参与细胞正常生长与分化的基因，不当表达可造成细胞癌变

B．存在于病毒DNA中的一种基因，传给人类细胞引发癌症

C．是一种沉默基因，一旦表达即导致肿瘤细胞形成

D．是由正常基因突变形成的基因，形成后导致肿瘤细胞的发生

E．一般不遗传给下一代，一旦遗传将导致遗传性肿瘤

22．早期胚胎各器官预定区的确定发生在

A．细胞生长达到一定密度时

B．胞体积到一定大小时

C．细胞出现可识别的形态变化时

D．细胞出现可识别的形态变化之前

E．内细胞群形成时

23．细胞分化最主要的因素是

A．染色体的选择性丢失

B．核遗传物质的选择性丢失

C．基因重排

D．基因扩增

E．不同奢侈基因的选择表达

24．激素在分化中的主要作用

A．远距离细胞分化的调节

B．细胞识别

C．细胞诱导

D．细胞粘附

E．以上都不是

25．核移植实验说明了

A．卵母细胞质可使体细胞核去分化

B．卵母细胞质可使体细胞核转分化

C．卵母细胞质可使体细胞核再分化

D．体细胞核可使卵母细胞质去分化

E．体细胞核可使卵母细胞质再分化

26．将不同类型的细胞混合后，相同的细胞重新发生接触，粘集在一起，称为

A．细胞融合

B．细胞分化诱导

C．细胞分化抑制

D．细胞接触抑制的丧失

E．细胞粘合

27．为第一只克隆动物“多利”羊所进行的核移植实验使用的细胞核来自

A．精母细胞

B．胚胎干细胞

C．乳腺细胞

D．内细胞群细胞

E．多能干细胞

28．对细胞癌基因正确的说法是

A．正常细胞接触致癌因素后形成

B．由病毒遗传物质输入到细胞中

C．存在于正常体细胞中

D．只存在于肿瘤细胞中

E．细胞经过转化以后才出现

（二）B型题

1-4题

A．单能性细胞

B．多能性细胞

C．全能性细胞

D．肿瘤细胞

E．转分化

1．已经分化的细胞回复到未分化状态，具有胚胎细胞的某些生物学特性

2．具有在一定条件下分化发育成为完整个体能力的细胞

3．具有有限的分化潜能，只能分化出特定组织的若干种类细胞

4．具有特定的形态和专一的功能的细胞，既不能去分化并再发育为一个完整个体，也不能再分化成其他类型的细胞

5-10题

A．血红蛋白

B．角蛋白

C．收缩蛋白

D．分泌蛋白

E．核糖体蛋白

5．肌肉细胞产生的特异性蛋白

6．腺细胞产生的特异性蛋白

7．表皮细胞产生的特异性蛋白

8．红细胞产生的特异性蛋白

9．具有转运CO2和O2的功能

10．属于管家蛋白

（三）C型题

1．将来形成胚胎组织的细胞群

A．内细胞群

B．滋养层

C．两者都是

D．两者都不是

2．以下核移植可重新构造全能性细胞

A．体细胞核入去核卵母细胞中

B．卵母细胞核入去核体细胞中

C．两者都可

D．两者都不可

3．细胞癌变时细胞通常发生了

A．转分化

B．去分化

C．两者都是

D．两者都不是

4．位置信息

A．可由受精卵的不对称性提供

B．可由子宫内膜的着床点提供

C．两者都是

D．两者都不是

5．细胞粘合包括

A．细胞接触抑制

B．细胞识别

C．两者都是

D．两者都不是

6．在转录水平上调节基因的表达

A．同源框基因

B．DNA甲基化

C．两者都是

D．两者都不是

7．不同分化细胞之间的差异

A．蛋白质的不同

B．RNA的不同

C．两者都是

D．两者都不是

X型题

1．

（四）X型题

1．涉及分化基因表达调节

的机制

A．同源框基因的表达

B．DNA的甲基化

C．滋养层的形成

D．持家基因停止表达

E．基因表达量的突然加快

2．确定细胞发生分化的方法

A．细胞的快速增长

B．细胞失去了贴壁特性

C．细胞分化标志物的测定

D．细胞形态的改变

E．细胞移植实验

3．未表现分化状态的细胞是

A．肿瘤细胞

B．上皮细胞

C．红细胞

D．干细胞

E．受精卵

4．持家蛋白包括

A．膜蛋白

B．核糖体蛋白

C．组蛋白

D．角蛋白

E．血红蛋白

5．奢侈蛋白包括

A．细胞周期蛋白

B．核糖体蛋白

C．肌球蛋白

D．分泌蛋白

E．血红蛋白

6．癌蛋白可以是

A．生长因子

B．生长因子受体

C．激素

D．调控蛋白

E．组蛋白

7．由内胚层发育形成

A．肝细胞

B．表皮

C．骨骼组织

D．肌肉组织

E．甲状腺

8．参与细胞分化与增殖调控的有

A．激素

B．神经递质

C．生长因子

D．抗体

E．抑素

9．奢侈基因的表达

A．具有组织特异性

B．具有细胞特异性

C．受持家基因的调控

D．造成细胞的去分化

E．具有时间特异性

10肿瘤细胞的特点有

A．分化不良

B．有接触抑制

C．在低血清条件下生长

D．可无限传代

E．核质比例较小

11激素对分化的调节

A．通过血液和淋巴液的运输而实现

B．需要受体的存在

C．有靶细胞的特异性

D．从胚泡时期开始起作用

E．使远距离的细胞之间产生相互作用

12．基因选择性表达的调节机制有

A．染色体上的不同基因按一定顺序转录

B．细胞质对mRNA翻译的选择性

C．主要在转录水平进行调节

D．因为组蛋白是与DNA结合最紧密的蛋白质，所以是调节细胞中转录过程的重要因素

E．非组蛋白起了重要作用

13．肿瘤的发生机理

A．肿瘤抑制基因的缺失

B．被带有病毒癌基因的病毒感染

C．被带有细胞癌基因的病毒感染

D．原癌基因的失活

E．体细胞的再分化

14．位置信息对细胞分化的作用包括的层次有

A．细胞核内DNA提供的位置信息

B．细胞质成分提供的位置信息

C．细胞所在空间提供的位置信息

D．细胞能感知的外部来源的位置信息

E．激素的定向输送提供的位置信息

二．填空

1．细胞核的遗传潜力受所调节。

2．细胞分化是基因在一定的表达的结果。

3．细胞分化的本质是的问题。

4．只有在特定的分化细胞中表达的基因是，在各类细胞中都可以表达的基因是。

5．细胞分化的主要的调控方式是在上进行的。

6．癌细胞是从转化而来，但、、、都与正常细胞不同。

7．细胞分化的方向是由能细胞，能细胞，到能细胞的过程。

8．受精卵经过卵裂形成8-16个细胞的卵裂球，称为，随后几天，胚成为一个中间充满液体的薄壁泡状结构，称为，它的壁称为滋养层，最后形成；胚泡腔的一端有一群不规则的细胞称为，将来形成本身。

9．内细胞群分化，先出现和，再分化出。

10．发育分化中细胞之间的特异性亲和称为，包括、和

细胞聚集等过程。

11．在胚胎的诱导作用中，将产生影响的一部分细胞或组织称为，接受影响进行分化的一部分组织或细胞称为或细胞。

三．名词解释

1．细胞分化（celldifferentiation）

2．奢侈基因（luxurygene）

3．管家基因（house-keepinggene）

4．基因的差次表达（genedifferentialexpression）

5．转分化（transdifferentiation）

6．去分化（dedifferentiation）

7．细胞决定（celldetermination）

8．原癌基因（proto-oncogene）

9．分化诱导（embryonicinduction）

10．干细胞（stemcell）

四．问答题

1．如何理解细胞分化的遗传稳定性和相对不可逆性？

2．成体中的细胞分化的方式是什么？

3．干细胞的分化特点是什么？

4．请讲出激素的种类和作用方式。

5.请说明肿瘤细胞在体外和体内的生长特点。

6.基因的差异性表达的意义是什么?

7．什么是细胞的全能性，哪些细胞具有全能性？

请举出一项研究证明已分化体细胞的细胞核仍具有全能性?

8．什么是胚胎诱导?

举例说明不同级别的胚胎诱导过程。

9．肿瘤细胞分化的特点是什么？

如何根据这些特点判断细胞的恶性变和来源？

10．什么是畸胎瘤，它的产生原因是什么

11．举例说明细胞质对核的影响。

参考答案

一．选择题

（一）A型题

1.B2.E3.C4.A5.E6.A7.B8.A9.D10.A11.B12.B13.A14.B15.D16.A17.D18.D19.E20.B21.A22.D23.E24.A25.A26.E27.C28.C

（二）B型题

1.D2.C3.B4.A5.C6.D7.B8.A9.A10.E

（三）C型题

1.A2.A3.B4.A5.B6.C7.C

（四）X型题

1.AB2.CDE3.ADE4.ABC5.CDE6.ABD7.AE8.ACE

9.ABE10.ACD11.ABCE12.ACE13.AB14.ABCD

二．填空

1．所在的细胞质环境

2．特定，时间、空间

3．基因调控

4．奢侈基因，管家基因

5．转录水平

6．正常细胞，形态，代谢，功能

7．全，多，单

8．桑椹胚，胚泡，胚胎外组织，内细胞群，胚胎

9．内胚层，原始外胚层，中胚层

10．细胞粘合，细胞识别，细胞迁移

11．诱导者，反应组织

三．名词解释

1．细胞分化（celldifferentiation）：

是指从受精卵开始的个体发育过程中细胞之间在形态、结构、生理功能和生物化学特征方面产生稳定性差异的过程。

2．奢侈基因（luxurygene）:

与各种分化细胞的特殊性状有直接关系的基因。

如：

胶原蛋白基因、角蛋白基因、血红蛋白基因、肌动蛋白基因、肌球蛋白基因等。

3．管家基因（house-keepinggene）：

维持细胞最基本生命活动所不可缺少的基因。

如：

核糖体蛋白基因、氧化磷酸化所需全部酶蛋白基因、糖酵解酶蛋白基因等。

4．基因的差次表达（genedifferentialexpression）：

在胚胎发育和分化过程中相继出现各种不同的细胞类型是由于有关的奢侈基因按一定的顺序相继活化的结果，这种现象称基因的差次表达（基因的顺序表达）。

从一种分化状态变成另外一种分化状态。

5．转分化（transdifferentiation）：

已经分化细胞在一定条件下失去其原有的分化细胞的特点和特性，转变成为其他类型的细胞，这个现象和过程称转分化。

6．去分化（dedifferentiation）：

不同程度的分化细胞在一定条件下失去分化特性，重新进入未分化状态的过程。

7．细胞决定（celldetermination）：

细胞在发生可识别的形态变化之前就已受到约束而向着特定方向分化，这时细胞的内部已发生变化，确定了未来发育命运，此后，分化的方向一般不会中途改变。

8．原癌基因（proto-oncogene）：

具有致癌潜能的基因，这类基因的结构或表达调控机制发生变化后，可使正常细胞发生癌变。

9．分化诱导（embryonicinductiong）：

在胚胎发育过程中，胚层之间相互促进分化的正向作用称为分化诱导，或者胚胎诱导。

10．干细胞（stemcell）：

机体的许多组织中保留有一部分未分化的细胞，一旦需要，这些细胞便可按发育途径先进行细胞分裂，然后分化产生分化细胞。

机体中这些未分化的细胞就称为干细胞。

四．问答题

1．细胞分化是一个动态的过程，随着早期胚的不断分裂和分化，细胞的全能性逐渐降低，分化潜能上的局限性逐渐显现。

在胚胎三胚层期，在细胞之间出现可识别的形态和功能的差异以前，细胞已经按特定的方向分化，最终形成一定表型的细胞的能力。

这种细胞发育选择叫细胞决定，其过程具有高度的遗传稳定性。

它是保证胚胎正确发育成完整个体的前提。

分化的相对不可逆性是指分化一般是单方向进行，一旦形成决定，细胞将很难再回到从前的状态。

但在一些特殊的条件下，分化有一定的可逆性。

在培养的植物细胞可以看到细胞的去分化状态，动物细胞完全去分化的情况较少，但可以见到转分化。

例如，表皮细胞在过量维生素A的作用下可以转分化为粘液细胞。

如果将体细胞的核移植入去核卵母细胞中，则在卵母细胞质的作用下，体细胞的核可以重新获得全能性，并发育出完整的胚胎来。

说明已分化的细胞核仍保留指导发育的全套基因组。

2．成体分化细胞的形成可以通过

（1）已存在的分化细胞经分裂产成类型相同的子细胞。

（2）由未分化的成体干细胞继续分化产生。

3．干细胞的分化特征

（1）不同时期的干细胞有不同的分化潜能。

在卵子受精后，受精卵分裂成多个完全一样的全能性细胞，将这些细胞中的任何一个，放到女性的子宫内，都可发育为胚胎，这种细胞和受精卵统称为全能性干细胞。

当卵裂形成胚泡时。

胚泡中的内细胞团细胞也称胚胎干细胞，可以分化为任何一种组织类型的细胞，但不能分化为生物个体，称为多能性干细胞。

多能性干细胞进一步分化产生成体干细胞，如肠干细胞等等。

肠干细胞可继续分化产生肠的吸收细胞，杯细胞，潘氏细胞，肠内分泌细胞等。

这种干细胞被称为专能性干细胞，其分化潜能受到限制，只能形成特定功能的分化细胞。

（2）干细胞的转分化和去分化。

越来越多的证据表明自成体分离的干细胞仍然具有相当的可塑性。

一种组织类型的干细胞在适当条件下可以分化为另一种组织类型的细胞，称为干细胞的转分化。

而一种干细胞向其前体细胞的逆向转化被称为干细胞的去分化。

关于干细胞去分化的证据较少。

实验表明当把来自成体鼠的造血干细胞注入鼠卵泡的内细胞团后，成体鼠造血干细胞的分化状态发生逆转，开始表达胎鼠的珠蛋白基因，并参与胚胎造血系统的发育。

不过，当前仍然缺乏证据证明机体在正常生理条件下，成体动物的干细胞有转分化和去分化发生，因此对转分化和去分化可能的生理意义尚不知晓。

但是干细胞可塑性的实验证据揭示了干细胞的生存环境对干细胞的分化动向有明显影响。

4．随着多细胞生物发育的复杂化和体积的增大，远距离细胞之间也有相互作用。

这种远距离相互作用往往是通过激素实现的。

激素在特定细胞产生后，通过血液或淋巴液的运输，传至其作用的靶细胞。

根据激素的化学性质可分为多肽类和甾类两类。

两类激素以不同的途径通过细胞受体作用于细胞，发挥其效应：

①小分子非极性甾类激素，由于甾类是脂溶性的，可通过细胞膜扩散进入靶细胞的细胞质中，与特异性受体结合形成复合物，再进入细胞核，在一定位点上与染色质结合，有选择地激活特定的基因，诱导特定的mRNA转录。

②水溶性多肽激素如胰岛素和生长激素等，不能进入细胞膜，它们的受体分布在细胞膜表面，因而只是作为第一信使与靶细胞的细胞表面受体结合，再通过第二信使的作用，通过一系列细胞质内的信号传递，进一步作用于核内遗传物质的特定部位，引起对特异性的转录调控作用。

55．在体外，正常细胞在培养瓶中呈单层贴壁生长，当细胞增殖到一定密度，单层细胞之间相互接触以后即停止分裂，称密度依赖性抑制。

而肿瘤细胞则不然，它们的增殖并不因为细胞之间的相互接触而停止，以至在培养瓶中形成多层堆积。

此外，人类正常细胞在体外培养传代一般不能超过50次，而恶性肿瘤细胞则可以无限传代而成为“永生的”细胞系。

在体内，肿瘤细胞不但因增殖失控形成肿块，而且侵袭破坏周围正常组织，或进入血管和淋巴管中，转移到身体其它部位滋生继发性的肿瘤，这些继发性的肿瘤又可侵袭和破坏植入部位的组织。

由于宿主却缺乏阻止它生长的有效机制，这使得恶性肿瘤成为高度危险的疾病。

肿瘤细胞的这些特征与胚胎细胞所具有的一些基本特性很相似。

6．一个个体内不同类型的细胞所含的DNA相同，它们具有相同的基因。

在细胞分化的过程中发生差别基因表达，使编码特异蛋白质的结构基因在不同细胞中被选择性地激活，转录产生不同的mRNA，从而翻译出特异的蛋白质，使细胞表型得到分化。

因此，细胞的分化是由于细胞各自表达不同基因的结果。

各种细胞所携带的遗传信息在发育过程中并不都能表达，而是按严格的时空程序，有选择地表达其中一部分。

事实上，分化细胞的基因90％以上被抑制，而只转录其中的一小部分，因而细胞分化实质上是不同特异性基因被选择性表达的结果。

根据工程、系统生命周期和评价的目的，安全评价分为三类：

安全预评价、安全验收评价、安全现状评价。

按照国家规定实行审批制的建设项目，建设单位应当在报送可行性研究报告前报批环境影响评价文件。

按照国家规定实行核准制的建设项目，建设单位应当在提交项目申请报告前报批环境影响评价文件。

按照国家规定实行备案制的建设项目，建设单位应当在办理备案手续后和开工前报批环境影响评价文件。

7．单个细胞在一定条件下分化发育成为完整个体的能力称为细胞全能性。

全能性细胞应该具有完整的基因组，可以表达基因库中任何基因，分化形成该个体任何种类细胞。

生殖细胞，尤其是卵细胞是潜在的全能性细胞，可以进行孤雌生殖；

两栖类在形成胚泡之前的受精卵和卵裂球，哺乳动物和人类的受精卵以及8细胞期以前的卵裂球的每个细胞均具有全能性。

体细胞全能性仅保留在少数低等动物中，如水螅的细胞。

（2）区域、流域、海域的建设、开发利用规划。

环境影响篇章或说明大量体外实验研究表明，如果将动物体细胞的核移植到卵细胞或受精卵的胞质中时，这个具有新核的细胞可以发育为一个新的个体。

这说明分化成熟的体细胞的核仍然保持完整的、在一定的条件下可以表达的遗传信息。

1996年英国科学家996年英国科学家Wilmut等利用体细胞克隆技术将取自羊乳腺细胞的核移植入另一羊的去核的卵细胞中，成功地培育出世界上第一只克隆动物--“多利”羊，这被认为是20世纪生物学研究的一项重大突破。

一、环境影响评价的发展与管理体系、相关法律法规体系和技术导则的应用

（5）公众意见采纳与不采纳的合理性；8．在胚胎发育过程中，胚层之间相互促进分化的正向作用称为分化诱导或者胚胎诱导，这种诱导对细胞的维持、生长和分化是必不可少的。

细胞间的相互诱导作用是有层次的。

在诱导下先生成的结构又可以作为诱导物去诱导下一个结构产生。

例如，中胚层脊索诱导外胚层细胞向神经方向分化，神经板产生，这是初级诱导；神经板卷折形成神经管后，其头端膨大的原脑的视杯可以诱导其外表面覆盖的外胚层形成眼晶状体，这是次级诱导；晶状体进一步诱导其外面的外胚层形成角膜，这是三级诱导。

《中华人民共和国环境保护法》和其他相关法律还规定：

“建设项目防治污染的设施，必须与主体工程同时设计，同时施工，同时投产使用（简称“三同时”）。

防治污染的设施必须经原审批环境影响报告书的环境保护行政部门验收合格后，该建设项目方可投入生产或者使用。

”“三同时”制度和建设项目竣工环境保护验收是对环境影响评价的延续，从广义上讲，也属于环境影响评价范畴。

9．肿瘤细胞来源于正常细胞，具有某些其来源细胞的分化特点，但更多见的是缺少这种特点，甚至完全缺如，表现为去分化。

高度恶性的细胞，其形态结构显示迅速增殖细胞的特征，细胞核大，核仁数目多，细胞质以大量游离核糖体为主，这都与活跃地合成细胞增殖所必须的结构物质有关。

肿瘤细胞常缺乏正常分化细胞的某些功能，如胰岛细胞瘤可无胰岛素合成，结肠肿瘤可不合成粘蛋白，肝癌细胞不合成血浆白蛋白等，也可能保留原分化细胞的一些特性，据此可分辨出肿瘤细胞和其来源的组织。

（四）规划环境影响评价的审查

（四）建设项目环境影响评价的内容10．哺乳类动物早期胚胎细胞有高度适应性，半胚胎和双胚胎嵌合体都能产生正常个体。

但是当环境受到严重扰乱时，胚胎细胞的增殖和分化将会失控。

畸胎瘤就是在错误的时空条件下进行决定和分化而形成的一种畸胎。

动物的卵细胞偶尔可以未经排卵就被激活，在卵巢中进行异位发育，这时细胞的增殖和分化失控，已分化的毛发、牙、骨、腺上皮等和未分化的干细胞杂乱聚集成无组织的肿块，称畸胎瘤。

雄性个体睾丸中的生殖细胞也可能形成畸胎瘤。

各种途径所产生的畸胎瘤都有可能转化成畸胎癌。

体外培养的畸胎癌干细胞，可被某些化学物质如维生素A酸或二甲基亚砜等诱导分化为多种正常的细胞，这表明畸胎癌细胞的转化并非由于控制细胞正常增殖的基因突变，很可能是由于环境因素的影响导致基因调控失误而使表型异常。

《建设项目安全设施“三同时”监督管理暂行办法》（国家安全生产监督管理总局令第36号）第四条规定建设项目安全设施必须与主体工程“同时设计、同时施工、同时投入生产和使用”。

安全设施投