检验科产前诊断操作规程SOP文件.docx

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检验科产前诊断操作规程SOP文件

检验科产前诊断操作规程SOP文件

本文档提示医院从孕妇初次到医院抽血筛查直至最后孕妇妊娠结局，孕妇、检验科、产科涉及其它相关部门需要注意的一些步骤、过程以及其他注意事项。

各医院能够结合自身流程融入这些步骤。

一、孕妇告知书：

在孕妇进行唐氏征产前筛查之前，医院有义务告知孕妇“什么是筛查”，“产前筛查是做什么的”“筛查报告的结果和意义”，需要提到存在假阳性和假阴性的可能。

在孕妇知情并签字同意后才能进行筛查。

告知书的内容能够参考另一文档。

通常情形下，孕妇告知书能够和孕妇资料收集同时进行。

需要注意的是孕中期唐氏筛查的最佳时刻是孕15周0天到18周0天，本软件能够筛查的孕周时刻是14周0天到21周6天。

由于唐氏筛查是为随后可能需要的诊断测试服务，而目前专门多地点做产前诊断需要排专门长时刻的队，这专门可能耽搁后续措施实施的最佳时刻。

医院能够依照那个情形，适当缩短能够筛查的时刻范畴，并在孕妇告知书里注明那个缘故。

二、孕妇资料收集：

知情书经孕妇本人签字后，孕妇还需如实提供一些筛查必须数据，并提供一些筛查相关数据。

筛查必须数据包括：

姓名、出生日期、末次月经信息、B超信息、体重、糖尿病史、人种、吸烟史。

相关数据包括夫妇的遗传病史和孕妇的孕产史。

其中筛查必须数据一定要准确录入唐氏软件，假如孕妇在唐筛之前还没有做过B超，大夫能够建议孕妇在唐筛的同时做第一次B超。

其它一些便于医院统计的数据能够依照需要决定是否录入唐氏软件，包括住院号、门诊号、有效联络方式等，软件能够提供大部分信息导出的文件，可用Excel打开。

另外，为了说明医院尽到告知义务，假如孕妇不原意做唐筛，最好也让她签字“不筛

查”，医院也留一份底。

三、检验申请单:

大夫开具检验申请单，并附上孕妇告知书和孕妇资料。

四、采样:

检验科大夫依照检验申请单采集孕妇静脉全血样本，并在检验申请单中注明采样日期。

采集全血样本许多于5ml。

唐氏筛查的采血无需空腹，同时也不宜吃太刺激油腻的食物。

依照对一些大型医院操作流程的观看，我们发觉：

1.假如是每天都做唐氏筛查样本，全血可在4℃冰箱内储存一天。

2.如静置半小时到两小时后离心，分离吸出血清后，血清可在4℃冰箱内储存6天。

在吸去上样的血清后，还需要吸取1ml左右的血清储存于-70℃冰箱，具体储存时刻依照各地不同规范在1-3年之间。

假如发觉全血有肉眼可见脂肪或者溶血现象，请参照贝克曼试剂盒上相关操作处理。

五、软件信息输入:

操作大夫需要在腾程孕期胎儿唐氏征产前筛查软件中准确输入孕妇用于筛查的信息。

六、满足仪器操作要求，保证仪器数据质量:

用于测试的仪器必须满足仪器所有要求。

贝克曼公司的免疫系列分析仪器必须严格按照贝克曼库尔特公司提出的仪器使用规章，仪器保养程序要求，保证仪器的良好性能。

仪器性能的爱护，详见设备装机时随机配备的仪器操作手册（详见仪器操作手册第8章）。

同时必须严格按照（hCG、uE3和AFP）三个项目的试剂说明书来使用试剂，并按照相关定标、质控要求，保证试剂的稳固性，从而确保检测结果的真实可靠。

（详见仪器操作手册第六、第七章和试剂说明书）。

那个地点专门需要指出的是质控的一些问题：

目前国内没有关于唐氏筛查的统一质控规定，只有按照三个单项来操作。

由于唐氏筛查风险运算的敏锐性，需要执行较为严格的质控标准，CV值要操纵在+/-5%。

同时在开展唐氏筛查之前，要在一到两周时刻内预先做高中低三个标准各20-30个的质控品来确定靶值，不能以质控品盒上的值作为靶值。

需要注意的是，每次质控时，质控品从冰箱取出后放置于常温下的时刻最好相当，保证质控结果的稳固。

七、软件操作要求;

仪器测试结果能够直截了当传输到腾程孕期胎儿唐氏征产前筛查软件中并显示在“唐氏筛查”界面。

因此也能够手动录入，通过综合运算唐氏征的阻碍因素后可得到该孕妇的唐氏风险度。

软件的操作和使用必须严格按照用户手册使用。

八、AFP、HCG、uE3三联检测的结果运算:

正常孕妇和唐氏征儿孕妇三指标血液浓度的分布通过大样本调查，求得正常孕妇在孕中期（第14~21周）各周的AFP，hCG和uE3的血清浓度。

各孕妇的血液浓度测定结果会有所不同。

若以该孕周正常孕妇的中位值为基准作分母，各孕妇实际测定值作分子，其比值---中位值的倍数（MultiplesofMedian，简称MoM）必定出现关于1的两侧对称的正态分布。

以MoM的对数值作横坐标，以相应的频率（该浓度的孕妇例数）作纵坐标，即可绘制成一条分布曲线，即正常孕妇的相应分布曲线。

运算MoM实际是将妊娠各周的三个指标运算进行了归一化。

九、运算各指标测值的唐氏儿发生的似真率（Likelihoodratio，简称LR）

孕妇的唐氏风险是由两部分组成，孕妇年龄风险和三个筛查指标得到拟真率。

孕妇的每个测试结果都会除以该孕周的中位数，得到MoM值，然后在依照一些诸如体重、人种、是否多胎、是否糖尿病等因素进行矫正，（矫正也可明白得为对中位数进行矫正然后再把测试结果除以矫正后的中位数，因此结果是一样的）得到的是矫正后的中位数。

这三个矫正后的中位数确实是带入统计分布中的数据，得到一个三个指标的拟真率。

拟真率的范畴也在1的两边，例如一个专门明显的唐氏高危指标指标AFP0.5MoM，hCG2.0MoM，uE30.5MoM，其三个指标的拟真率大约为27，乘以一个1/1000左右的年龄（对比前面年龄风险表格大约为29岁的年龄），最终的怀有唐氏儿的风险在1/35左右，确信是筛查高风险范畴内。

例如一个专门明显的唐氏低危指标AFP1.0MoM，hCG1.0MoM，uE31.0MoM，其三个指标的拟真率大约为1/8，乘以一个1/250左右的年龄（对比前面年龄风险表格大约为37岁的年龄），最终的怀有唐氏儿的风险在1/2000左右，确信是筛查低风险范畴内。

十、筛查程序：

十一、发报告前复核要求:

报告单交付孕妇前必须复核，建议复核内容包括测试结果和孕妇个人信息，如有问题及时纠正，完全正确后核对者签名。

假如孕妇在拿到报告后对孕周有疑义，大夫应该在和孕妇沟通的情形的同时，运算另一孕周的结果，最后发哪张报告由大夫依照2个孕周的可信程度判定。

若筛查结果为唐氏风险度高人群应及时召回，进行遗传咨询。

十二、数据回访以及高风险度报告的处理:

临床大夫对唐氏和18三体高风险的孕妇必须建议羊水穿刺，开放性脊柱裂则通过后面的B超（彩超）做进一步的观看。

医院需要对在本院做唐氏筛查的孕妇的最终妊娠结局进行跟踪，假如是本院羊水穿刺或出生的，则与产科沟通得到结果，假如去了别的医院，则期望通过回访的手段，得到结果。

结果能够录入软件，也能够单独记录真阳性和假阴性。

由于目前唐氏筛查开展的医院比较广泛，而能够进行产前诊断的医院比较少，期望那些只能开展产前筛查的医院能有一家固定转诊的产前诊断中心，同时与诊断中心保持一定的联系和沟通。

十三、假阴性情形的处理:

假阴性情形极为少见，但并不代表可不能发生。

假如显现假阴性，医院第一要检查该孕妇筛查时，自身流程是否有问题。

医院需要保留筛查过程中的文件包括告知书、孕妇信息采集、检验申请单、筛查结果、当次筛查的质控，储存的样本等。

-70℃储存时刻依照各地规范需超过该孕妇的婴儿出生时刻1-3年。

同时请把该样本的分析结果发送给软件供应商。

以上十三项注意事项必须严格遵守，不遵守此操作规范的部门或个人将承担所有后果及责任。

贝克曼ACCESS2化学发光仪产筛项目操作规程

一．激活项目：

关于新开展的项目，第一要“激活项目”：

主屏幕——F8设置——F2测试——把要激活的项目打勾——退出

二．装载消耗品

装载试剂：

主屏幕——F3消耗品——F1装载试剂——扫描试剂条码——打开试剂仓盖后放入试剂盒——F1完成

卸载试剂：

主屏幕——F3消耗品——F2卸载试剂——打开试剂仓盖后取出试剂盒——F1完成

装载反应管：

主屏幕——F3消耗品——F4装载RV管——打开反应管仓盖——放入整包的RV管——关上黑色仓盖，往下压——打开黑色仓盖，取出支架——关上仓盖——F1完成

更换废物袋：

主屏幕——F3消耗品——F6更换废物袋——取出废物袋，换上新的袋子——F1完成

更换发光底物：

主屏幕——F3消耗品——F5更换发光底物——扫描底物的条码信息——换上新的试剂盒——F1完成

三．定标

定标液信息输入：

主屏幕——F5定标——F5定标液设置——F1添加定标液——逐条扫描定标液条码——F1完成

定标步骤：

主屏幕——F1样本治理——输入架子号——F3测试要求——F6要求定标——选取所需定标液——F1完成——F1装载架子——放入架子——等待样本架扫描确认后，点击“运行”

查看定标结果：

主屏幕——F5定标——选取要查看的项目——F2查看结果

四．样本编程

单个样本编程：

主屏幕——F1样本治理——输入架子号——F3测试要求——输入相应的标本号——选取要做的项目——F1装载样本架——放入架子——等待样本架扫描确认后，点击“运行”

批量样本编程：

主屏幕——F1样本治理——输入架子号——F3测试要求——输入相应的标本号——选取要做的项目——光标移到下一个位置——F8更多选项——F1启动批量生成

自动生成样本ID号：

主屏幕——F1样本治理——输入架子号——F3测试要求——输入相应的标本号——选取要做的项目——光标移到下一个位置——F8更多选项——F2启动自动ID生成

五、结果查询

主屏幕——F2结果查询

六、清除标本

机上架子清除：

主屏幕——F1样本治理——选取需要取出的架子——F6处理——扫描完成后——取出架子——F1清除（F2不清除，仅移到机外）

机外架子清除：

主屏幕——F1样本治理——选取需要取出的架子——F7清除

七．日清洗：

主屏幕——F1样本治理——输入架子号——F4保养要求——选取“日清洁”——F1完成——按要求放入清洗液后，按F1装载样本架——放入架子——等待样本架扫描确认后，点击“运行”

专门清洗：

主屏幕——F1样本治理——输入架子号——F4保养要求——选取“专门清洁”——F1完成——按要求放入清洗液后，F1装载样本架——放入架子——等待样本架确认后，点击“运行”

系统检测：

主屏幕——F1样本治理——输入架子号——F4保养要求——选取“系统检测”——F1完成——按要求放入检测液后，F1装载样本架——放入架子——等待样本架确认后，点击“运行”

地贫血常规筛查检验标准操作规程

（1）标本

用EDTA-K20.2ul抗凝静脉血1ml。

门诊血标本检测用SYSMEXXS-800I和SYSMEXXT-4000I，病房血标本检测用SYSMEXXE-2100I血球分析仪。

（2）试剂及仪器

SYSMEXXS-800I五分类血球分析仪及配套试剂，质控用SYSMEX原装全血质控品，SYSMEXXT-4000I五分类血分析仪及配套试剂，质控用SYSMEX原装全血质控品。

SYSMEXXE-2100I五分类血分析仪及配套试剂，质控用SYSMEX原装全血质控品。

（3）操作

1）门诊：

a）收到血常规标本后，查看核对检验项目，姓名和条码号，赶忙编号。

b）血标本在XS-800I和XT-4000I上检测。

c）关于中间细胞比较多的应当手工涂片染色分类，关于血小板等图形不行或结果专门较大的应手工复查。

d）结果核对后，在半小时内报告。

2）病房：

a）采集血常规标本后，赶忙编号，试管加盖后放于专用试管架上放入仪器进样区域。

b）血标本在SYSMEXXE-2100I上机检测。

c）关于分类图形不行的结果应当手工涂片染色分类，关于血小板等结果图形不行或结果专门较大的应手工复查。

（复查条件）结果核对后，签发报告单。

（4）结果分析

1.地贫筛查阳性结果判定：

MCV<82fl，MCH<27pg。

2.地贫血常规筛查阳性，需要做血红蛋白电泳进一步确认。

SYSMEXXT-4000i血液分析仪标准操作规程

1.分析参数和方法学名称

SysmexXT-4000i提供40项可报告参数的结果，各检测参数和方法见表1。

表1.SysmexXT-4000i各检测参数和方法

参数

首字母缩写

检测方法

白细胞

WBC

流式细胞计数

红细胞

RBC

鞘流DC检测方法

血红蛋白

HGB

SLS血红蛋白检测法

红细胞比积

HCT

RBC累积脉冲高度检测法

平均红细胞体积

MCV

由RBC和HCT算出

平均红细胞血红蛋白量

MCH

由RBC和HGB算出

平均红细胞血红蛋白浓度

MCHC

由HCT和HGB算出

血小板

PLT

鞘流DC检测方法

中性粒细胞百分比

NEUT%

流式细胞计数

淋巴细胞百分比

LYMPH%

单核细胞百分比

MONO%

嗜酸性粒细胞百分比

EO%

嗜碱性粒细胞百分比

BASO%

中性粒细胞数

NEUT#

淋巴细胞数

LYMPH#

单核细胞数

MONO#

嗜酸性粒细胞数

EO#

嗜碱性粒细胞数

BASO#

红细胞分布宽度－标准差

RDW-SD

依照红细胞直方图算出

红细胞分布宽度－变异系数

RDW-CV

依照红细胞直方图算出

血小板分布宽度

PDW

依照血小板直方图算出

平均血小板体积

MPV

依照血小板直方图和PLT算出

大血小板比率

P-LCR

依照血小板直方图算出

血小板压积

PCT

依照血小板直方图算出

网织红细胞百分比

RET%

流式细胞计数

网织红细胞数

RET#

稚嫩网织红细胞比率

IRF

低荧光强度网织红细胞比率

LFR

中荧光强度网织红细胞比率

MFR

高荧光强度网织红细胞比率

HFR

光学血小板计数

PLT-O

网织红细胞血红蛋白含量

RET－He

未成熟粒细胞百分比

IG%

未成熟粒细胞数

IG#

白细胞数－体液

WBC－BF

流式细胞计数

红细胞数－体液

RBC－BF

单个核细胞比例－体液

MN％

单个核细胞数－体液

MN＃

多个核细胞比例－体液

PMN％

单个核细胞数－体液

PMN＃

2.试剂

2.1稀释液（CELLPACK）

2.2白细胞分类溶血素（STROMATOLYSER-4DL）

2.3白细胞分类染液（STROMATOLYSER-4DS）

2.4血红蛋白溶血素（SULFOLYSER）

2.5清洁剂（CELLCLEAN）

2.6网织红细胞稀释液（RETSEARCH-

Dilution）

3.操作步骤

开机：

3.1按以下顺序打开电源：

1）打印机，2）信息处理装置（IPU），3）主机（信息处理装置程序的登录屏幕显现以后）。

3.2开启信息处理装置（IPU）。

3.2.1WindowsVista（操作系统）启动。

以“XT”用户自动登录到WindowsVista系统。

3.2.2显示XT-4000i应用程序登录对话框。

3.2.3输入用户名及密码，然后点击“确定”。

3.3主机电源打开后，按以下顺序执行操作：

自检、主机操纵程序下载、机械部件和液流部件初始化、流淌池清洗、等待温度稳固和本底检查。

本底检查通过后即可进入检测。

3.3.1开机后先做质控，质控通过后进行样本检测。

3.3.2以进样架模式进行样本分析

3.3.3确保仪器处于预备就绪状态。

READYLED应点亮。

3.3.4双击菜单屏幕上的“操纵器”图标。

显示操纵器菜单。

3.3.5双击操纵器菜单上的“进样器标本号”图标，或点击工具栏的“进样器”按钮。

3.3.6弹出进样器标本编号对话框。

3.3.7输入标本ID编号，或使用条码扫描自动读ID号。

3.3.8核查第一个管架编号和标本管位置号。

假如需要更换，点击需要更换的项目然后输入数值。

3.3.9检查随选设置。

假如需要更换设置，点击相应的“Discrete”进行设置。

3.4将标本管放入标本架，然后将标本架放在进样器右侧的架槽中。

能够一次性装载多达5个标本架

3.41在进样器中放置标本架后，点击进样器标本编号对话框中的“启动进样器”

核查管架编号/试管位置确认对话框中的管架编号和试管位置号。

然后点击“确定”

当所有的标本管已移至进样器左侧的架槽时，READYLED点亮。

将标本架放置于进样器右侧架槽的分析通道的最右侧的位置。

按START（启动）开关开始分析。

3.5标本检测：

为了验证手动与自动模式，每日随机取2份新奇血标本进行close与open模式结果比对，

以close为靶值（close-open）/close来运算偏移（CV%）符合比对要求，以上检测通过后进行病人

3.6样本检测。

操作中注意个人安全，如标本需打开盖子，应戴好防护镜口罩或在有机玻璃挡板后打开。

3.7每日保养：

正常开机、压缩机防逆流瓶液体检查、背景检测通过、温度报警、工作时刻（h）、使用情形、关机正常记录在XT-4000i使用爱护记录。

3.8关机程序：

双击菜单屏幕上的“操纵器”图标。

显示操纵器菜单。

双击操纵器菜单的“关机”图标。

显示关机对话框。

将CELLCLEAN放在手动取样针上；然后在该状态按START（启动）开关。

READYLED闪耀，同时蜂鸣器发出响声，表示正在吸入中。

现在，不可移开CELLCLEAN容器。

当READYLED熄灭，同时蜂鸣声停止时，取出CELLCLEAN。

开始执行主机关机程序。

主机关机程序终止后，关机对话框关闭，关机对话框中将显现“请关闭仪器电源”信息。

3.9月保养或需要时进行的爱护（依照操作说明书部分由爱护工程师完成）

3.9.1清洗标本旋转阀。

3.9.2清洗手动冲洗杯。

3.9.3清洗标本旋转阀托盘。

3.9.4清洗穿刺进样器托盘

3.9.5清洗RBC检测器孔。

3.9.6去除光检测器盒中流淌池内的空泡。

3.9.7清洗光检测器盒中的流淌池。

4.质控

4.1质控品：

Sysmex（高、中、低值3个水平）

储存条件：

2℃～8℃（每日须复核一次冰箱温度）。

使用期限：

质控开瓶后20天。

4.2质控频率：

每天开机后在标本检测前进行一次质控品的分析（每种质控品均做）。

质控频度验证每年一次，由岗位操作员完成。

4.3质控操作：

从冰箱中取出质控品，使用前检查有效期及状况（如极度溶血或失效，应及时更换）,在室温环境下（18～30℃）静置25分钟。

保持瓶子直立状态在双掌中轻轻滚动10次，将其颠倒再滚动10次，再将质控品上下颠倒10次混匀至红细胞完全混合，在质控模式下进行检测。

4.4失控时应采取的措施：

质控结果超出期望值时，需查找缘故，检查质控品是否在有效期内，过期或近过期需更换新的质控品,检查试剂情形，是否需更换。

再检查仪器的各项参数是否在控，如各项检查操作后质控仍失控则联系工程师，责任人需通知组长。

与此同时联系急症病人相关大夫，如为急诊标本及时送往门急诊化验室检测。

直至质控通过，开始做标本。

4.5每次失控必须分析缘故，记录处理过程并签名。

失控记录夹入指定的文件夹内储存，储存期为二年。

4.6更换批号后靶值设定：

取开始20次QC结果，运算均值，为靶值，靶值应落在厂商提供的范畴内，以累计6个月CV%均值（或近两个月CV%较大值），通过均值乘以CV%=1SD,质控范畴设定为2.7SD。

由组长或组长指定人员负责运算。

定期打印质控曲线，曲线上注明使用质控品的批号和效期.所有室内质控打印及记录夹入指定的文件夹内储存，储存期为二年。

西比亚毛细管血红蛋白电泳操作规程

一．项目名称

――血红蛋白毛细管电泳（CAPILLARYSHEMOGLOUBIN（E））

二．检验方法名称

――流淌液体毛细管高压液相电泳。

三．方法学原理

CAPILLARYS系统运用毛细管中液相电泳的原理，带电分子在具有专门PH值的碱性缓冲液中通过其电泳迁移率而被分离开，那个分离也要依靠于电解质的PH和电渗流。

CAPILLARYS系统可同时进行7个标本的血红蛋白量化分析，标本的溶血稀释和注入通过在毛细管阳极末端吸入完成，接着在高电压下蛋白质进行分离，并在毛细管的阴极端于415nm吸光率下直截了当检测血红蛋白。

四．方法学溯源

自1930年由Tiselius发觉了移界电泳（movingboundaryeectrophoresis），而后，这种技术的各种局限性已逐步被区带电泳（zoneelecrrophoresis）所克服，CAPILLARYS系统差不多进展到将该项技术完全自动化，并具有快速分离和良好的分辩性。

目前该方法已被大多数人认为是介于传统的区带电泳和液相色谱之间的技术方法。

五．仪器

5.1.型号：

SEBIACAPILLARYS（PN1220或PN1222）

5.2.分析和运算参数：

5.2.1.处理量：

80-100个样本/小时

5.2.2.所需样本量：

100ul

5.2.3.检验时刻：

20分钟

5.2.4.重复性：

有良好的重复性

5.2.5.电泳参数：

电压3.5－9000V

电流3.5－200mA

功率0－90W

六．预备

6.1.蒸馏水或去离子水

在SEBIA　CAPILLARYS的全自动系统中进行毛细管电泳时冲洗毛细管用。

建议在使用前先用0.45µm的过滤器将蒸馏水或去离子水过滤一次。

为了防止微生物的繁育，请每天更换蒸馏水或去离子水。

如需要长期储存，可加入3.5µl/dl的ProClin300。

注意：

当充填水罐时，建议先用大量的蒸馏水或去离子水冲洗罐。

6.2.缓冲液（含碱性缓冲液PH9.4）

若缓冲液是储藏在2至8℃，建议在使用前将试剂放置于室温下，一旦缓冲液瓶打开并安置在CAPILLARYS系统上时，缓冲液可保持稳固状态最多2个月。

6.3.浓缩的冲洗液必须用蒸馏水或去离子水稀释成700ml。

在做血红蛋白电泳之前和之后冲洗毛细管。

6.4.分别将一个过滤器转动固定到缓冲液、冲洗液、蒸馏水或去离子水瓶的管子末端的连接器上，用蒸馏水或去离子水冲洗连接器和管子。

使用过的过滤器必须用清水冲洗过后才能丢弃。

七．样本的采集和储存

7.1.使用抗凝血的新奇标本来进行分析，采血应按照临床实验检测要求进行。

7.2.将红细胞在2～8℃下静置沉淀数小时或将血标本离心5000转/分，5分钟。

7.3.小心尽可能地弃去血浆。

不要使用覆盖在红细胞上厚度超过3mm血浆的标本，若试管中的血浆厚度超过3mm将会阻碍到分析结果。

7.4.注意：

※标本置于冰箱内（2～8℃）可储存一周。

若需要长时刻储存，则依照以下程序在采集8小时内清洗红细胞，并将标本冷冻在-80℃环境中，可保持稳固最长3个月时刻。

具体程序：

抗凝血离心5000转/分，5分钟，弃去血浆，用10倍体积的生理盐水洗涤红细胞两次（每次洗涤后均要离心处理），冰冻前去除红细胞上层余外的生理盐水并震荡混匀。

　　※血红蛋白（Hb）在2～8℃下可发生降解反应。

当在2～8℃下储存超过7天，在电泳图谱将会显现一个比HbA更阳极端的被称之为HbA3的额外片段，在靠近HbS带邻近会显现一个柔弱的片段，同时假如显现HbC，则在HbA2更阳极端可显现可不能干扰到A2的一个片段。

当储存超过10天，可在红细胞中观看到集合的粘状物，在分析前必须弃去这些粘状物。

八．操作步骤

8.1.开机，启动CAPILLARYS仪器和电脑。

8.2.启动“PHORESYS”软件，输入用户名和密码后，按确定（电脑自动向其加载和交换信息，并运行自检，初始化程序。

）联机成功，进入待工作状态，显示“