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药理学教学大纲药学本科

基础医学院药学专业

药理学(2206B)教学大纲

 

执笔人:

龚新荣

审查人:

龚应霞

分管教学院长:

赵万红

学院院长:

李文春

 

一、课程基本信息

课程中文名称:

药理学

课程代码:

2206B

学分与学时:

4学分,72学时

课程性质:

必修

授课对象:

药学本科

二、课程教学目标与任务

1.教学目标:

培养现代临床药师和从事医药学科研工作人才。

2.学科任务:

阐明药物与机体相互作用的基本规律和原理,为指导临床合理用药提供理论依据;发现和研究新的药物;揭示生命活动规律,为生命科学研究提供新的方法和依据。

三、学时安排

课程内容与学时分配表

章次

内容

理论

实验

见习

学时

1

绪言

1

2

药物对机体的作用——药效学

3

3

机体对药物的作用——药动学

3

4

影响药效的因素

1

5

传出神经系统药理概论

1

6

胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药

2

7

胆碱受体阻断药

2

8

肾上腺素受体激动药

2

9

肾上腺素受体阻断药

3

10

局部麻醉药

自学

11

全身麻醉药

自学

12

镇静催眠药

2

13

抗癫痫和抗惊厥药

1

14

抗精神失常药

2

15

治疗神经退行性疾病药物

1

16

中枢兴奋药

自学

17

镇痛药

2

18

解热镇痛抗炎药与抗痛风药

2

19

抗心律失常药

自学

20

抗慢性心功能不全药

4

21

抗心绞痛药与抗动脉粥样硬化药

4

22

抗高血压药

4

23

利尿药和脱水药

2

24

血液及造血系统药理

2

25

消化系统药理

1(讨论课)

26

呼吸系统药理

1(讨论课)

27

组胺受体阻断药

1(讨论课)

28

子宫平滑肌兴奋药和子宫平滑肌松弛药

自学

29

肾上腺皮质激素类药

2

30

性激素类药及避孕药

自学

31

甲状腺激素及抗甲状腺药

1

32

胰岛素及口服降血糖药

1

33

影响其他代谢的药物

自学

34

抗菌药物概述

1

35

喹诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物

2

36

β-内酰胺类抗生素

2

37

大环内酯类、林可霉素类及其他抗生素

2

38

氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素

2

39

四环素类及氯霉素类抗生素

1

40

抗真菌药和抗病毒药

1

41

抗结核药及抗麻风病药

1

42-45

抗寄生虫药

3(讨论课)

46

抗恶性肿瘤药物

1

47

影响免疫功能的药物

1

病案讨论

4(讨论课)

合计

72

四、课程教学内容与基本要求

第一章绪言

目的要求:

了解:

药理学的性质、任务;药物与药理学的发展史;新药开发与研究。

授课学时:

1

重点与难点:

重点:

药物、药理学、药物效应动力学和药物代谢动力学的概念。

难点:

新药开发与研究。

教学内容:

药物的概念。

药理学一方面研究药物对机体的作用及原理,即药效学;另一方面研究药物在体内的过程,即药动学。

为临床合理用药提供理论基础。

药理学是一门桥梁学科,同时也是一门基础学科、一门实验学科,从客观资料数据的分析综合中求得结论。

学习药理学要理论联系实际,了解药物与药理学的发展史。

现代药理学的发展,了解药理学的分支,今后药理学的发展方向:

如基因治疗等。

新药开发与研究:

新药的来源,研究过程分为三步即临床前、临床及售后调研。

临床试验分为I、Ⅱ、Ⅲ、IV期。

第二章药物效应动力学

目的要求:

掌握:

药物基本作用的相关概念、药物的量效关系、作用于受体的药物分类及其概念。

了解:

受体学说、细胞内信号转导、受体的调节。

授课学时:

3

重点与难点:

重点:

药物基本作用的相关概念、药物的量效关系、作用于受体的药物分类及其概念。

难点:

药物的量效关系

教学内容:

药物的基本作用

药理效应:

兴奋、抑制,药理作用的选择性;药物治疗效果:

对因治疗、对症治疗;不良反应:

副反应、毒性反应:

后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应。

药物作用的量效关系。

量反应与质反应、量效曲线上的几个特定位点:

最小有效量、最大效应(效能)、半最大效应浓度、效价强度、治疗指数等概念。

药物与受体:

受体的概念和特性、受体与药物的相互作用:

药物与受体作用的学说、亲和力、内在活性、亲和力指数、激动药、拮抗药、拮抗参数、储备受体、受体类型、细胞内信号转导、受体的调节(特异性脱敏与非特异性脱敏、下调与上调)。

第三章药物代谢动力学

目的要求:

掌握:

药物的体内过程、药物消除动力学、药动学重要参数。

了解:

体内药物的时量关系。

授课学时:

3

重点与难点:

重点:

药物的体内过程、药物消除动力学、药动学重要参数。

难点:

药物代谢酶、、药物消除动力学、体内药物的时量关系。

教学内容:

药物的被动转运与主动转运。

药物的吸收途径:

胃肠道、非胃肠道(注射或呼吸道给药)及经皮吸收。

首关消除。

药物分布:

药物与血浆蛋白结合之特点及意义;药物分布的不均一性的原因及其意义;

体液的pH和药物的解离度;不同屏障及意义。

药物体内的生物转化:

生物转化的步骤-氧化、还原、水解与结合。

P450氧化酶系统;酶的诱导或抑制。

药物排泄:

药物排泄的途径、特点、影响因素。

肝肠循环。

房室模型

药物消除动力学:

一级消除动力学、零级消除动力学之特征

体内药物的药量-时间关系:

Cmax、、Tmax、AUC、Css

药物代谢动力学重要参数:

消除半衰期(t1/2)、血浆清除率(CL)、表观分布容积(Vd)、生物利用度(F)之概念之意义。

第四章影响药效的因素

目的要求:

掌握:

耐受性、耐药性、药物依赖性的概念。

了解:

影响药物作用的因素。

授课学时:

1

重点与难点:

重点:

耐受性、耐药性、药物依赖性的概念。

难点:

遗传因素、心理因素对药物作用的影响。

教学内容:

药物因素:

药物剂型及给药途径对药物作用的影响,注重新剂型(缓释剂、控释剂)

之发展。

联合用药与药物相互作用:

药动学的相互作用、药效学的相互作用。

机体因素:

年龄、性别、遗传异常、疾病状态、心理因素(安慰剂效应)、耐受性和耐药性、依赖性和停药症状。

第五章传出神经系统药理概论

目的要求:

掌握:

传出神经系统递质和受体的分类。

理解传出神经系统的受体分布及其生理功能。

了解:

传出神经系统递质合成、贮存、释放和代谢过程。

授课学时:

1

重点与难点:

重点:

传出神经系统递质和受体的分类。

难点:

传出神经系统的受体分布及其生理功能。

教学内容:

概述。

传出神经系统的递质和受体,去甲肾腺素递质和乙酰胆碱递质;M胆碱受体、N胆碱受体、肾上腺素受体。

传出神经系统的生理功能。

传出神经系统药物的基本作用及分类。

第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药

目的要求:

掌握:

毛果芸香碱的药理作用、临床应用、不良反应。

易逆性抗胆碱酯酶药的一般特性;碘解磷定的药理作用及临床应用。

理解乙酰胆碱的药理作用。

了解:

胆碱酯酶的作用特点;难逆性抗胆碱酯酶药中毒机制、中毒表现及中毒防治原则。

授课学时:

2

重点与难点:

重点:

毛果芸香碱的药理作用、临床应用;易逆性抗胆碱酯酶药的一般特性。

难点:

乙酰胆碱的药理作用;碘解磷定的作用机制。

教学内容:

M胆硷受体激动药,乙酰胆碱的药理作用、醋甲胆碱、卡巴胆碱和贝胆碱的特点;毛果芸香碱的药理作用、临床应用、不良反应;毒蕈碱的特点;N胆碱受体激动药-烟碱。

胆碱酯酶;易逆性抗胆碱酯酶药一般特性:

新斯的明的药理作用及临床应用、呲斯的明、麦扁豆碱、依酚氯铵、安贝氯铵、加兰他敏、地美溴铵等药物的特点;难逆性抗胆碱酯酶药-有机磷酸酯类的中毒机制、中毒表现及中毒防治原则;胆碱酯酸复活药,碘解磷定、氯解磷定。

第七章胆碱受体阻断药

目的要求:

掌握:

阿托品的药理作用、体内过程、临床应用、不良反应及中毒和禁忌证。

了解:

山莨菪碱和东莨菪碱的特点。

颠茄生物碱的合成、半合成代用品的特点。

授课学时:

2

重点与难点:

重点:

阿托品的药理作用、体内过程、临床应用、不良反应。

难点:

阿托品的作用机制。

教学内容:

阿托品的药理作用及作用机制、体内过程、临床应用、不良反应及中毒、禁忌证。

山莨菪碱、东莨菪碱的药理学特点及临床应用。

颠茄生物碱的合成、半合成代用品的特点及临床应用。

第八章肾上腺素受体激动药

目的要求:

掌握:

去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和异丙肾上腺素的药理作用、临床应用、不良反应。

了解:

构效关系及药物分类。

授课学时:

3

重点与难点:

重点:

去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和异丙肾上腺素的药理作用、临床应用。

难点:

肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素药理作用的异同点

教学内容:

肾上腺素受体激动药构效关系及分类。

α受体激动药,去甲肾上腺素的药理作用,临床应用、不良反应及禁忌证。

间羟胺、去氧肾上腺素和甲氧明的特点。

α、β受体激动药,肾上腺素、多巴胺、麻黄碱的药理作用及临床应用。

β受体激动药、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺的药理作用及临床应用。

第九章肾上腺素受体阻断药

目的要求:

掌握:

β肾上腺受体阻断药的药理作用,临床应用及主要不良反应。

熟悉:

酚妥拉明的药理作用、临床应用。

授课学时:

2

重点与难点:

重点:

β肾上腺受体阻断药的药理作用及临床应用。

难点:

β肾上腺受体阻断药的内在拟交感活性作用。

教学内容:

α肾上腺素受体阻断药,肾上腺素作用的翻转;酚妥拉明和妥拉唑啉的药理作用、临床作用;酚苄明的药理学特点。

β肾上腺素受体阻断药的体内过程、药理作用、临床应用、不良反应及禁忌证。

各β受体阻断药的特性。

α、β肾上腺素受体阻断药拉贝洛尔的药理作用与临床应用。

第十章局部麻醉药(自学)

第十一章全身麻醉药(自学)

第十二章镇静催眠药

目的要求:

掌握:

中枢神经递质及其受体。

苯二氮卓类药理作用、作用机制、临床应用、不良反应。

熟悉:

巴比妥类药物药理作用、临床应用。

了解:

其他镇静催眠药的特点。

授课学时:

2

重点与难点:

重点:

中枢神经递质及其受体;苯二氮卓类药理作用、作用机制、临床应用。

难点:

苯二氮卓类药物与巴比妥类药物药理作用的异同点。

教学内容:

镇静药、催眠药的概念、效应与剂量的关系。

苯二氮卓类抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、中枢性肌肉松弛作用及临床应用,作用机制、体内过程,不良反应(依赖性、成瘾性等)及中毒解救(特异解毒药氟马西尼)。

巴比妥类中枢抑制作用及应用,不良反应。

其他镇静催眠药水合氯醛、甲丙氨酯的特点。

第十三章抗癫痫药和抗惊厥药

目的要求:

掌握:

苯妥英钠的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应;硫酸镁的药理作用和临床应用。

了解:

其他抗癫痫药的作用特点、临床应用。

授课学时:

1

重点与难点:

重点:

苯妥英钠的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应;硫酸镁的药理作用和临床应用。

难点:

苯妥英钠的作用机制

抗癫痫药的临床分类。

教学内容:

癫痫的临床分型,抗癫痫药的作用机制。

苯妥英钠的作用机制、临床应用、体内过程、不良反应及药物相互作用。

卡马西平、苯巴比妥、扑米酮、乙琥胺、丙戌酸钠、苯二氮卓类(地西泮、硝西泮和氯硝西泮)、氟桂利嗪、抗痫灵、拉莫三嗪、托吡酯的作用特点、临床应用及不良反应。

抗惊厥药硫酸镁的作用及应用,中毒及其解救。

第十四章抗精神失常药

目的要求:

掌握:

氯丙嗪的药理作用及机制、体内过程、临床应用、不良反应。

熟悉:

抗抑郁症药丙咪嗪和抗躁狂症药碳酸锂的药理作用、体内过程、临床应用、不良反应。

了解:

其他抗精神失常药的作用特点和临床选用。

授课学时:

2

重点与难点:

重点:

氯丙嗪的药理作用及机制、体内过程、临床应用、不良反应。

难点:

氯丙嗪的药理作用及作用机制。

教学内容:

精神失常的概念及精神失常的机制。

抗精神病药的分类(吩噻嗪类、硫杂蒽类、丁酰苯类及其他药物)。

吩噻嗪类药物氯丙嗪的药理作用及机制、体内过程、临床应用,不良反应、药物相互作用及禁忌症。

其他吩噻嗪类药物奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪、硫利达嗪、等的作用特点。

硫杂蒽类泰尔登、氯哌噻吨的作用特点及适应症。

丁酰苯类氟哌啶醇、氟哌利多的作用特点及适应症。

其他类药物五氟利多、匹莫齐特、舒必利、氯氮平、利培酮的特点。

抗躁狂症药碳酸锂的作用、用途及不良反应。

抗抑郁症药三环类米帕明的体内过程、药理作用、临床应用、不良反应及药物相互作用。

其他三环类药物阿米替林、多塞平等的特点。

第十五章治疗神经退行性疾病药

目的要求:

掌握:

左旋多巴的体内过程、药理作用及机制、临床应用、不良反应和药物相互作用。

熟悉:

左旋多巴增效药的分类及胆碱受体阻断药苯海索在治疗帕金森病中的应用。

了解:

胆碱酯酶抑制药和M受体激动药的作用、用途及不良反应。

授课学时:

1

重点与难点:

重点:

左旋多巴的体内过程、药理作用及机制、临床应用、不良反应。

难点:

帕金森病的发病原因和机制。

教学内容:

帕金森病(震颤麻痹)的发病原因和机制。

拟多巴胺药左旋多巴的体内过程、药理作用及机制、临床应用、不良反应和药物相互作用。

左旋多巴增效药卡比多巴、司来吉兰、金刚烷胺、溴隐亭和培高利特的作用特点及应用。

胆碱受体阻断药苯海索的作用及应用。

治疗老年性痴呆症药:

胆碱酯酶抑制药和M受体激动药。

第十六章中枢兴奋药(自学)

第十七章镇痛药

目的要求:

掌握:

吗啡的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应及禁忌症、成瘾的治疗、急性中毒及其解救;人工合成镇痛药哌替啶的药理作用、临床应用、不良反应和禁忌症。

了解:

可待因、美沙酮、芬太尼、、喷他佐辛、二氢埃托啡的作用特点及应用;其他镇痛药曲马朵、布桂嗪及罗通定的作用特点及应用;阿片受体拮抗剂纳洛酮与纳曲酮的作用及应用。

授课学时:

2

重点与难点:

吗啡的药理作用及作用机制

教学内容:

疼痛的生理学和病理生理学机制。

镇痛药的分类。

滥用镇痛药的危害性。

阿片受体激动药:

吗啡的来源及化学、体内过程、药理作用、作用机制、临床应用、不良反应、禁忌症、成瘾的治疗和急性中毒及其解救;哌替啶的药理作用、体内过程、临床应用、不良反应和禁忌症;可待因、美沙酮、芬太尼及其同系物、二氢埃托啡的作用特点及应用。

阿片受体部分激动药:

喷他佐辛、布托啡诺、丁丙诺啡、纳布啡的作用特点及应用。

其他镇痛药:

曲马朵、布桂嗪、延胡索乙素及罗通定的作用特点及应用。

阿片受体拮抗药:

纳洛酮、纳曲酮的作用及应用。

第十八章解热镇痛抗炎药与抗痛风药

目的要求:

掌握:

解热镇痛药抗炎药的共性。

阿司匹林的体内过程、药理作用、临床应用、不良反应。

苯胺类的药理作用、临床应用、不良反应。

熟悉:

解热镇痛抗炎药的分类;非选择性环氧酶抑制药与选择性环氧酶-2抑制药在药效学上的相似性和差异性。

了解:

其它解热镇痛抗炎药的作用、用途和不良反应。

授课学时:

2

重点与难点:

重点:

解热镇痛药抗炎药的共性。

阿司匹林的体内过程、药理作用、临床应用、不良反应。

难点:

环氧酶与解热镇痛药抗炎药物药理作用的关系。

教学内容:

解热镇痛抗炎药的共性(解热、镇痛、抗炎)及其作用机制。

药物的分类:

非选择性环氧酶抑制药(水杨酸类、苯胺类、吲哚基和茚基乙酸类、芳基丙酸类、芳基乙酸类、烯醇类、吡唑酮类、烷酮类)、选择性环氧酶-2抑制药(塞来昔布、罗非昔布、尼美舒利)。

水杨酸类药物阿司匹林的体内过程、药理作用、临床应用、不良反应和药物相互作用。

苯胺类对乙酰氨基酚的特点。

吡唑酮类保泰松的特点。

其他抗炎有机酸类吲哚美辛、舒林酸、甲芬那酸、氯酚那酸、双氯芬酸、布洛芬、吡罗昔康、美洛昔康、尼美舒利的作用、应用及不良反应。

解热镇痛药的复方配制及注意事项。

抗痛风药秋水仙碱、别嘌呤醇、丙磺舒、的作用及应用。

第十九章抗心律失常药(自学)

第二十章治疗慢性心功能不全药

目的要求:

掌握:

强心苷类对心脏的作用,临床应用及毒性反应的防治;ACE抑制药、血管紧张素II受体(AT1)拮抗药及抗醛固酮药治疗CHF的机制及临床效果;利尿药治疗CHF的作用及应用。

熟悉:

扩血管药、β-受体阻断药,钙拮抗药治疗CHF的理论基础及临床应用;治疗CHF药物的分类;

了解:

非苷类正性肌力药的作用及临床评价。

授课学时:

4

重点与难点:

重点:

强心苷类对心脏的作用,临床应用及毒性反应的防治;ACE抑制药治疗CHF的机制及临床效果。

难点:

CHF的病理生理学变化及其与药物作用的关系;强心苷类药物对心脏正性肌力作用的原理。

教学内容:

CHF时心肌功能及结构功能变化、神经内分泌变化及肾上腺素β受体信号转导的变化与治疗CHF的途径之关系;治疗CHF药物的分类;强心苷类地高辛对心脏的作用特点及机制,对心肌电生理的影响与抗心律失常作用及心脏毒性之关系,临床应用及毒性反应和防治措施;非强心苷类正性肌力药治疗CHF的临床评价;β受体阻断药卡维地洛治疗CHF的机制、临床应用及注意事项;ACE抑制药治疗CHF的机理及逆转心血管重构的作用及机制;血管紧张素II受体(AT1)拮抗药的作用机制及与ACEI的异同点,抗醛固酮药逆转心血管重构的作用及机制;利尿药对CHF的治疗作用;扩血管药治疗心力衰竭的机制及常用药物特点。

第二十一章抗心绞痛与抗动脉粥样硬化药

目的要求:

掌握:

抗心绞痛药的分类;硝酸甘油抗心绞痛作用机制、临床应用、不良反应及耐受性;β受体阻断药抗心绞痛的机制及应用,普萘洛尔与硝酸甘油合用的优点、依据及注意事项;钙拮抗药抗心绞痛的机制及硝苯地平,维拉帕米及地尔硫卓抗心绞痛的选用及能否与β受体阻断剂合用。

HMG-CoA抑制药他汀类的调血脂作用及应用。

熟悉:

硝酸甘油的扩血管机制;考来烯胺、贝特类、烟酸等的调血脂作用及主要适应症。

了解:

其他抗心绞痛药卡维地洛等的特点。

普罗布考的抗氧化作用;多烯脂肪酸类预防动脉硬化作用;粘多糖和多糖类保护动脉内皮药的作用。

授课学时:

4

重点与难点:

重点:

硝酸甘油、β受体阻断药、钙拮抗药抗心绞痛作用机制及临床应用。

HMG-CoA抑制药他汀类的调血脂作用及应用。

难点:

硝酸甘油、β受体阻断药、钙拮抗药抗心绞痛作用机制。

高脂蛋白血症的分类与调血脂药物的选择。

教学内容:

心绞痛的分型,决定心肌耗氧量的主要因素,影响冠脉血流量的因素,抗心绞痛药物的作用环节

硝酸甘油的扩血管作用及机制,抗心绞痛的作用机制与潜在的增加心肌耗氧量的因素及克服的方法,临床应用、不良反应、耐受性以及克服的方法;硝酸异山梨酯消心痛及单硝酸异山梨酯的特点,β受体阻断剂治疗心绞痛的机制及应用,与硝酸甘油合用的优点及依据;钙拮抗药抗心绞痛的机制,其与β受体阻断药比较之优点;硝苯地平,维拉帕米、地尔硫卓的适应证及与β受体阻断药联用的意义;其他抗心绞痛药卡维地洛等的特点。

抗动脉粥样硬化药物分类;HMG-CoA还原酶抑制剂与考来烯胺降低TC及LDL的作用、应用及不良反应,二药合用的优点;贝特类降低TG、VLDL及升高HDL-C的机制和应用;烟酸的调血脂作用、应用及不良反应;普罗布考的抗氧化作用;多烯脂肪酸类的预防动脉粥样硬化作用,粘多糖和多糖类对动脉内皮的保护等作用。

第二十二章抗高血压药

目的要求:

掌握:

抗高血压药的分类;一线抗高血压药的降压机制,在抗高血压中的地位及临床应用;

熟悉:

其它抗高血压药的降压机制及应用,主要不良反应;抗高血压药的分类;扩张血管药硝普钠的作用特点、临床应用及应用注意事项;

了解:

各类新型抗高血压药降压机制及主要特点;抗高血压药治疗的新概念。

授课学时:

2

重点与难点:

重点:

一线抗高血压药的降压机制。

难点:

抗高血压药治疗的新概念。

教学内容:

高血压概述;血压调节和高血压形成;抗高血压药物的分类;利尿药降压机制及药物选择;ACE抑制药的作用机制,降压特点及疗效评价,卡托普利、依那普利等的作用特点及主要不良反应;血管紧张素II受体阻断药氯沙坦的降压作用,与ACEI相比之优、缺点;钙拮抗药硝苯地平、氨氯地平等的特点及临床应用;β受体阻断药的降压机制与临床应用,普奈洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、卡维地洛的特点;α1受体阻断药哌唑嗪的降压机制、临床应用和主要不良反应(首剂现象);中枢性抗高血压药可乐定的降压机制及应用,主要不良反应,同类药甲基多巴,莫索尼定的特点;扩张血管药硝普钠的作用和应用,主要不良反应及应用注意;神经节阻断药;抗高血压药应用原则。

第二十三章利尿药和脱水药

目的要求:

掌握:

高效、中效、低效利尿药的作用部位及机理,对电解质排泄的差异;临床应用及主要不良反应。

熟悉:

脱水药的共同特点。

授课学时:

2

重点与难点:

重点:

高效、中效、低效利尿药的作用部位,临床应用及主要不良反应。

难点:

高效、中效、低效利尿药的作用部位与其利尿效应的关系。

教学内容:

利尿药的分类;利尿药作用的生理学基础:

从作用部位说明各类利尿药的效能及对电解质排泄的影响;呋噻米、噻嗪类、螺内酯、氨苯蝶啶及阿米洛利的作用机理、临床应用及不良反应。

.脱水药甘露醇作用、应用。

第二十四章血液及造血系统药理

目的要求:

掌握:

肝素、香豆素类的药理作用及临床应用;维生素K的药理作用及临床应用;抗贫血药的药理作用及临床应用。

熟悉:

抗血小板药的药理作用及临床应用;纤维蛋白溶解药的药理作用及临床应用;抗纤维蛋白溶解剂的临床应用;造血生长因子的临床应用;血容量扩充剂的临床应用。

了解:

肝素、香豆素类的体内过程及不良反应。

授课学时:

2

重点与难点:

重点:

肝素、香豆素类的药理作用及临床应用;维生素K的药理作用及临床应用;抗贫血药的药理作用及临床应用。

难点:

血液凝固的生理过程与药物作用的关系;凝血药与抗凝血药的关系。

教学内容:

1抗贫血药:

铁的生理作用、体内过程、临床应用、不良反应。

叶酸的药理作用、体内过程、临床应用。

维生素B12的药理作用,体内过程、临床应用。

红细胞生成素的临床应用。

粒细胞集落刺激因子的临床应用。

粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的临床应用。

2止血药和抗血栓药:

维生素K的分类、药理作用、临床应用、不良反应。

肝素的来源、药理作用、体内过程、临床应用及不良反应。

低分子肝素的特点。

香豆素类的药理作用、体内过程、临床应用、不良反应及药理相互作用。

3纤维蛋白溶解药:

链激酶、尿激酶溶解血栓的特点及临床应用。

4血容量扩充药:

左旋糖酐的药理作用、体内过程、临床应用、不良反应。

5酸碱平衡调节药:

碳酸氢钠、乳酸钠、氯化铵的临床应用

第二十五章消化系统药理(讨论课)

目的要求:

掌握:

抗消化性溃疡药分类和药理作用;泻药的分类及导泻作用特点。

了解:

助消化药的药理作用;止吐药的药理作用;利胆药的作用。

授课学时:

1

重点与难点:

重点:

抗消化性溃疡药的分类和药理作用;泻药的分类及导泻作用特点。

难点:

抗消化性溃疡药物与胃酸的分泌的关系。

教学内容:

1助消化

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