动物物种多样性及动物生态环境的特征分析1.docx
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动物物种多样性及动物生态环境的特征分析1
动物物种多样性
动物是生物界的一个重要组成部分。
在各国科学家关心全球的生物多样性问题时，我国的动物学家对本国动物多样性受到的破坏和威胁同样深为关切。
许多有识之士已认识到：
现生生物的多样性及其分布格局是亿万年生物进化历史形成的。
众多的现生动物不依赖于人类已生存了数千万或数亿年，而人类若一旦失去这些动物却难以生存。
因而，保护动物的多样性是为人类自身的生存的一项刻不容缓的工作。
以下我们从生态系统多样性、物种多样性和遗传多样性三个角度作一介绍，这三方面是紧密相关的。
1生态系统多样性
生态系统是特定生态空间中所有生物及其生活环境间在物质循环和能量流动过程中所形成的统一整体。
我国地域辽阔，地处寒温带、温带、暖温带、亚热带和热带。
从东南沿海到西北内陆，又有湿润、半湿润、半干旱和干旱不同的地区。
在动物地理学上跨越古北界和东洋界两大界。
第四纪以来，由于北半球冰期的发生和青藏高原的隆起，使我国的自然分带有所增加。
更因地形复杂而增加了我国生态系统的复杂性。
据初步统计，我国的森林生态系统就有16个大类，约185类生态系统，还有4大类草原、7大类荒漠，以及高山植被等约460类生态系统。
这样规模的生态系统的多样性是其他国家难以比拟的，是我国的一项宝贵财富。
可惜由于人口增长的巨大压力，经济发展造成环境的改变和污染，以及主观认识的不足，各类生态系统遭到严重的破坏。
不但造成气候恶化、土壤侵蚀、江河泛滥等恶果，而首当其冲的是其中许多动物物种遭到灭绝或濒临灭绝的厄运。
以鱼类为例，如黄河鲤鱼、松江鲈鱼、大理弓鱼、庐山石鱼和兴凯湖白鱼都是我国名贵的水产品，它们或为一个种，或为一个地方种群，都生活在一个特定的生态系统中。
一些特殊生态系统的破坏必然会造成一些特有种属的灭绝。
如云南石屏县境内的异龙湖原先草茂鱼肥，历史上盛产鲤鱼和白鱼，还有一特有种为异龙中鲤Cyprinusyilongen-sis。
但50年代以来，先后在该湖挖河发电、放水造田，以及后来的全湖持续干涸等，异龙中鲤从此再未发现过。
又如生存在云南洱海的20余种鱼类中有7个名贵特有种和3个云南特有鲤鱼的亚种。
近30年来，由于水位下降、产卵场破坏、过度捕捞和不合理放养等原因，这10个种或亚种均处于濒危状态。
洱海作为一个特殊的淡水湖泊生态系统也将消失。
反之，在一个经过长期进化而达到相对平衡的生态系统中，一个物种的缺失，或一个物种的加入都可能改变生态系统的结构和功能。
生活在欧洲和我国额尔齐斯河水系的河鲈Percafluviatilis，被作为一种经济肉食鱼类引入新疆的博斯腾湖后，由于该湖中没有其他凶猛鱼类对其种群的抑制而大量繁殖并掠食其他鱼类，导致该湖特有的名贵鱼类新疆大头鱼（扁吻鱼）Aspiorynchuslaticeps和原来在湖中生活的某些其他鱼类的绝迹，而河鲈本身也由于数量过多、食物不足而个体变小，失去了原有的经济价值。
这种不适当引入造成严重恶果的情况还见于云南的滇池和川滇交界的泸沽湖。
淡水生态系统比较封闭，我国淡水鱼的研究记录又相对地比较完整，所以上面几个例子容易说明存在的问题。
其实，海洋生态系统（包括珊瑚礁和海岸的红树林）和陆地生态系统同样如此。
海产鱼类的过度捕捞已经造成大黄鱼、小黄鱼和带鱼产量的锐减。
珊瑚礁、红树林的破坏不但使岛屿或堤岸失去保护的屏障，而且使生活其间的大量鱼、虾、蟹、贝类等动物失去栖息场所，其中的特有种必将灭绝。
原始森林的消失或林区被切割缩小成孤岛状分布，亦必然使大批物种消亡。
自然保护区的森林如果不保护落叶层，实际上也不是保护一个完整的生态系统。
在农业中，一种害虫的防治或从外地（或外国）侵入，一种天敌的引进，都应考虑到生态系统的结构和功能可能发生的变化及其后果。
对自然或环境的大规模改造尤其应该从保护动物多样性的角度加以论证。
2物种多样性
物种是生命存在的基本形式，也是生态系统中生物群落组成的基本单元，因此群落的物种多样性是生态系统结构和功能的决定因素。
可是目前世界上究竟有多少物种众说不一。
不同的研究者估计数差距甚大，在180万到3000万种之间，已描述的种统计在140～170万种之间，其中动物的种类约占90％以上。
笔者比较保守的估计，我国动物的种类可能为昆虫15万种，其他无脊椎动物3.5万种，脊椎动物已知的5139种（兽类499种，鸟类1186种，爬行类380种，两栖类270种，鱼类2804种）。
在第四纪冰川期，东亚冰川活动较弱，而且生物可随着冰川的前进而向南退却，与欧洲、北美洲的生物无路可退的情况截然不同。
因而东亚不但物种丰富，而且保存了许多古老的种类。
在脊椎动物中如大家熟悉的大熊猫Ailuropodamela-noleuca、扭角羚Budorcastaxicolor和扬子鳄Alliga-torsinensis。
无脊椎动物中，如蛛形纲蜘蛛目中的节板蛛科Liphistiidae，是现生105科蜘蛛中最原始的一科，已知仅2属约40种，仅分布于东亚。
这类蜘蛛在土中打洞穴居，洞口有活盖，夜间把洞盖打开一条缝，发现有昆虫路过，跃出捕回洞中享用。
这类蜘蛛腹部背面尚保留分节的背板，纺器位于腹部的中部。
从形态到行为可以说与3亿年前的蜘蛛祖先相同，是很有学术价值的类别。
此外，我国有一些地区如西南的横断山区，是现代许多生物的分化与分布中心。
由上述可见，我国的动物多样性不仅在于总体上我国动物种类数约占全世界动物种类的十分之一左右，还在于有许多特有种，而且有的类群种类远远大于这一比例。
如昆虫中最原始的原尾目全球已知400多种，我国则有120种，占全世界的近1/3。
名贵蝴蝶绢蝶科Parnassidae世界记载53种，我国34种，占61％；其中绢蝶属Parnassius全球记载37种，我国27种，占73％。
所以世界昆虫学家称中国为绢蝶王国。
我国现生800余种淡水鱼类中，约有90％为我国或东亚所特有。
但除脊椎动物外，目前对我国动物的家底尚不清楚。
以昆虫而论，迄今记述不到4万种，仅占估计数15万种的约1/4。
无脊椎动物（包括昆虫）中有许多类群尚无人进行研究。
1988年世界自然和自然资源保护联盟红皮名录的1006种受威胁昆虫中，美国有493种，而中国大陆仅有10种。
我国国家重点保护野生动物名录中，脊椎动物列出232个分类阶元（大部分为种，少数列出目、科或属的所有种），而无脊椎动物仅列出1个属（所有种）及24个种的保护名单。
假定无脊椎动物种类数为脊椎动物的40倍，无脊椎动物保护名单应比现在的大400倍，即达到一万种才接近实际情况。
这表明大多数无脊椎动物（包括昆虫）可能在发现和记述之前已消声匿迹。
幸而我们对脊椎动物已有较好的研究，知道云南的异龙中鲤和银白鱼Anabar-illusalburnops等已经绝灭外，还知道白鲟Psephu-rusgladius、中华鲟Acipensersinensis、鲥鱼Macrura-reevesi、虎嘉鱼Huchobleekeri、胭脂鱼Myxocypri-nusasiaticus和白暨豚Lipotesexillifer等具有较重要科学意义和经济价值的种类濒于灭绝，从而采取了必要的挽救措施。
为保护物种多样性，许多科学家再度提出在某些生物灭绝前应摸清种类。
尤其对尚未研究的类群或某些被忽视的栖息地，如土壤、珊瑚礁、红树林和森林林冠等的动物种类应调查清楚。
人类已进入科学突飞猛进的时代。
现在从四万年前灭绝的猛犸冷冻肌肉中，甚至从估计2600万年前埋于琥珀里面的昆虫中可以提DNA。
即使现在没有足够的人力一一予以鉴定，但只要保存了标本，或许对子孙后代有不可估量的用途。
对于已知的濒危种，则要进一步研究其分布、种群数量、栖息地、生物学及威胁存活的主要因素，提出有关的保护措施。
栖息地保护无疑是保护物种的根本手段。
应该指出的是，对于某些小型无脊椎动物来说，即使一个小范围的生态系统（如一个池塘或一小片树林）的保护有时也有重要的意义。
随着对有科学价值的种类认识的加深，及全民保护动物意识的加强，这一问题今后必将越来越引起公众的注意。
除了从保护生态系统的角度做好物种的保护工作以外，禁止滥捕和非法出口始终是保护物种中首要解决的问题。
仅1987年上半年由中国非法走私日本的麝香达700多公斤，粗略估计需14万头麝。
1988年某大城市消耗熊掌1972公斤，需480头熊。
自1983年以来，被抢救的大熊猫不及被偷猎的多。
多年来，不加控制地猎杀黄羊、狍、麂、岩羊等有蹄类动物，使原来的常见种沦为稀有种。
某些公司要求出口数以万计的蟒蛇皮及大批眼镜蛇和眼镜王蛇。
有的要求出口成吨的珊瑚，而珊瑚礁的破坏使大批海洋生物的生存受到威胁。
而某些海洋生物可能为解救人类心脏病或癌症的关键药物。
3遗传多样性
每一物种都是一个独特的基因库。
可以说，物种多样性中包括遗传多样性。
但遗传多样性又远远超过物种多样性的范围。
每一物种均由许多个体组成，除了孤雌生殖和一卵双生子以外，没有两个个体的基因组是完全相同的。
种下可能有亚种的分化，或由许多地理或生态种群所组成，家养动物包含有众多的品种和类型。
因此，许多物种实际上包含成百、甚至上千个不同的遗传类型。
例如，花鳅的同一亚种Cobitiseaeniataenia中存在2n=50，75，86，94等4种染色体数目。
昆明动物所发现云南文山、昭觉、瑞丽和迪庆四个地区牛的血红蛋白有6种基因型，运铁蛋白共有9种不同的基因型，显示了丰富的遗传多样性。
分子水平上的遗传多样性引人注目，如在珠星雅罗鱼Leuciscushakonensis的三个地方种群中存在着12种不同型的线粒体DNA结构。
遗传多样性是生命进化和适应的基础，种内遗传多样性愈丰富，物种对环境变化的适应能力愈大。
遗传的均一性威胁种群或物种的生存已是明显的事实。
分布于非洲几个狭谷地带的猎豹Acinonyxjubatus的种群在遗传上是高度一致的。
这导致猎豹在适应、繁殖和对疾病抵抗力的低下，濒临灭绝的危险。
野生动物栖息地如森林由于分隔缩小而碎片化，兴修水利造成的江湖隔离，导致物种的近亲繁殖，遗传多样性缩小。
由于引进外来品种，许多古老的土著优良品种受排挤趋于灭绝。
如我国优良的九斤黄鸡、定县猪，特有的小型猪种五指山猪，海南岛峰牛、上海荡脚牛等或灭绝，或已难找到。
来自一些发达国家、有限地区的有限的基因正在侵蚀取代我国数千年历史积累起来的丰富多彩的禽畜遗传多样性。
我们理应对我国古老品种的遗传多样性及其特点进行系统的评估，并采取保护的措施。
种群遗传多样性研究的深入也使人们提出养殖中的一些问题。
如青、草、鲢、鳙四大家鱼人工繁殖成功，摆脱了依靠天然捞苗的被动局面，推动了淡水养鱼业的发展。
但长期的近亲繁殖导致子代遗传质量的下降，性成熟提早，平均体重下降，鱼苗畸形率和鱼病发病率上升。
又如杂交鲤在大湖内放养或由池塘逃逸，导致鲤鱼天然基因库的破坏。
鲤鱼的自然地方种群，包括黄河鲤鱼等名贵品种资源都在逐步消失。
动物生态环境的特征分析
影响动物生态环境的因素有哪些呢，毫无疑问，有水，温度，海拔，经纬度，阳光，湿度、光照、空气、噪声，还有动物所生活区域的地形、气候、食物来源，以及周边其它相关或不相关的动物的干扰等等。
具体细分为以下种种：
一、环境、环境因子及其类别
（一）非生物因子与生物因子，
（二）其他环境因子。
二、环境因子作用特征：
（一）生态因子的作用特点1．综合性，适应组合2．非等价性，主导因子3．不可替代性与补偿性，
（二）生态因子的作用规律1．最小因子法则2．耐受性法则3．限制因子和限制作用4．大环境与小环境。
三、生物对环境因子的适应规律
（一）形态适应
（二）生理适应：
驯化；内稳态机制（三）行为适应：
休眠、迁徙、滞育等第二节环境因子：
光一、陆生环境中的光因子
（一）光在时间和空间上的分布特点
（二）光强度对职务的生态影响1．阳性、阴性植物2．光补偿点、饱和点（三）光照强度对动物的影响（四）光的周期性变化对动物和植物的生态效应二、水生环境的光因子
（一）水体光的分布特点
（二）水生生物对光的适应第三节环境因子：
温度一、温度的分布特征育生态意义
（一）温度的分布特征
（二）温度的生态意义：
代谢；分布二、温度对生物分布和生命活动的影响
（一）极端低温/高温对生物的影响
（二）生物表现的形态适应：
动物表现的形态适应1．Bergman法则2．Allen法则等（三）生物表现的生理适应：
极端高温对生物的影响与生物的生理适应（四）生物表现的行为适应（五）温度与生物的发育1．有效积温2．物候第四节环境因子：
水一、水的分布与水因子的生态意义
（一）水陆环境的主要差异
（二）水的理化性质（三）水的生态意义（组分，代谢介质，分布，形态塑造）二、生物对水因子的适应
（一）水生、陆生植物对水因子的适应1．水生植物2．陆生植物
（二）动物对水因子的适应1．水生动物的渗透压调节2．陆生动物对干旱的适应3．适应组合第五节环境因子：
土壤及其他非生物因子一、土壤因子
（一）土壤的生态意义
（二）土壤的物理性质对生物的影响（三）土壤的化学性质对生物的影响（四）土壤环境与动物的适应二、火因子
（一）火烧的影响及其生态作用
（二）植物/动物对火因子的适应三、人类活动对生物的影响
（一）人类活动对生物的积极意义1．选择2．伴人适应与进化
（二）人类活动对环境因子的改变1．生态破坏与环境污染2．类活动对生物的生态影响
四、生物对环境的适应表现
（一）趋同适应与生活型
（二）趋异适应与生态型
五、环境因子的综合作用：
如物理因子、化学因子和生物因子等三类。
所有影响动物的环境因子当中，气象因子则是很重要的一种。
因为天气和气候的变化，不仅直接影响到动物的生理作用和生活活动，且可通过其它因为（如食物）而间接发生作用。
环境气象因子主要是：
空气温度、空气湿度、降水、土壤湿度、阳光、气压、风等。
下面我们主要来分析一下经纬度和温度这两个生态因素对动物生活的影响。
或许，我们往往会问为什么北极熊要生活在北极而不生活在南极呢，这是因为南极和北极是地球纬度最高的地方，同时也是地球上最寒冷的地区。
但南极地区和北极地区却有不同的动物群。
北极有令人畏惧的凶猛的北极熊；南极有数量庞大的企鹅家族，南极洲附近海域还游弋着世界上最大的哺乳动物?
D?
D蓝鲸。
然而，细心的读者却会发现，北极没有企鹅；而南极大陆也没有北极地区常见的现存最大的陆生食肉动物?
D?
D北极熊。
这是为什么呢？
这个问题与熊类的起源和演化、动物地理学、地质学、冰川学以及生态学有密切关系。
追溯熊类的起源，现代熊的祖先是距今2400?
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D500万年前中新世晚期的犬熊?
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熊类在地球上出现虽然较晚，但发展很快，在距今500?
D100万年的上新世和更新世便很繁盛，足迹几乎遍及全球各角落（南极洲除外）。
动物的地理分布，与地质发展史也有密切关系。
南、北极的自然地理环境有明显不同。
北极是被大陆围绕的洋盆，处于欧亚大陆、北美洲大陆中间的大洋?
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┲行摹1奔?
的陆生哺乳动物和海洋哺乳动物，与其周边的大陆生物和海洋生物，在生物史上有密切联系，形成呈环北极分布的动物区系。
南极则完全不同，南极洲是一个被太平洋、印度洋、大西洋包围的大陆。
在3亿年前，即石炭纪末和二迭纪初，整个地球的陆块曾经组合为两个联合古陆。
大约距今2亿5千万年前的古生代末，联合古陆开始分裂，到了至今6000万年前，南极洲便完全与周边大陆分离，从此成为独立的大陆。
熊类是杂食、适应性强的陆生动物，从北极到热带均有分布。
第三纪由于地球上出现寒冷气候，南北极形成冰川。
来不及由极地往温暖地区迁移的喜温动物都灭绝，仅一些适应寒冷气候的动物在冰川边缘生活。
原来以北极植物为主食的穴居熊绝迹了，而一种毛皮厚、肉食，并且体温调节能力、越冬生理以及生物化学都适应严寒的熊类在北极生存下来，这便是以后的北极熊。
它们以海豹、幼海象、鱼类、鸟蛋以及搁浅鲸的腐肉为主食，成为严格食肉动物。
而南极洲早在熊类祖先出现之前便是一个海洋环绕的大陆，不与其他大陆相连。
大洋的隔断使陆生熊类根本不可能往那里迁移，所以南极不可能发现北极熊的踪影。
在这个面积1400万平方公里的大陆上，却没有大陆区系的动物，所有动物均划归海洋动物区系。
下面我们再来看一下花椒园节肢动物群落特征与生态环境的关系：
对某种特定生物控制（促进或抑制）的最好办法,就是改变群落,而不是直接攻击生物本身。
以作物为中心的有害生物生态管理,必然要以群落生态学为理论基础。
本研究从“作物一害虫一天敌”相互作用关系的整体出发,采用田间系统调查与室内试验相结合的方法,运用生态学、分类学、统计学、系统论、计算机科学等领域的知识和技术,研究花椒园生态系统中节肢动物群落的结构与功能,探讨害虫与天敌群落重建与种群动态变化的规律,分析害虫与天敌的空间格局及其之间的空间关系,比较了不同海拔高度和不同种植模式花椒园生态系统中害虫与天敌群落的影响,揭示花椒园生态系统中害虫与天敌的控制与管理的机理。
其研究结果主要如下:
（1）根据花椒园节肢动物的营养和取食关系,将群落划分为植食类、捕食类、寄生类和中性类4个亚群落。
共调查到物种383种,隶属于20目165科。
其中植食性节肢动物亚群落205种,隶属于15目88科,发生量较大、持续时间较长的主要有棉蚜（Aphisgossypii）、花椒伪安瘿蚊（Pseudasphondyliazanthoxyli）、桑拟轮蚧（Pseudaulacaspispentagona）、花椒凤蝶（Papilioxuthus）、红褐斑腿蝗（Catantopspinguis）及小绿叶蝉（Empoascaflavescens）等。
捕食性节肢动物亚群路类群有127种,隶属于11目46科,主要种类包括异色瓢虫（Harmoniaaxyridis）、六斑月瓢虫（Menochilussexmaculata）、七星瓢虫（Coccinellaseptempunctata）、大草蛉（Chrysopaseptempunctata）、大灰食蚜蝇（Metasyrphuscorollae）、金环胡蜂（Vespamandarinia）、草间小黑蛛（Erigonidiumgraminicola）、拟环纹狼蛛（Lycosapseudoannulata）、中国地蛛（Atypussinensis）等。
寄生性节肢动物类群共45种,隶属于2目11科,主要种类为广大腿小蜂（Brachymerialasus）、黄金小蜂（Pteromalrspuparum）、翠绿巨胸小蜂（Perilampusprasinus）、家蚕追寄蝇（Exoristasorbillans）等。
中性节肢动物类群共16种,隶属于1目13科,主要种类为短脉异蚤蝇（Megaseliacurtineura）、红头丽蝇（Calliphoravicina）、中华按蚊（Anophelessinensis）、泛叉毛蚊（Pentherriajaponica）等。
（2）应用群落特征参数及主分量分析方法分析了7个不同海拔花椒园昆虫群落特征、在时间过程中的主导因素及时间格局。
结果表明,随着海拔的逐渐上升,除了具有特殊小生境的地块外,节肢动物群落的个体数量逐渐增多,种群动态与海拔变化没有一定的规律性,群落多样性、丰富度及均匀度等指数与海拔相关性小,种群的时间动态呈现季节性波动,主导昆虫群落变化的最主要因子因生态环境而异。
（3）利用主分量分析（PCA）方法对花椒园节肢动物群落相关结构指数进行分析,构建评估群落结构的综合指标（第1主分量和第2主分量）,并根据第1和第2主分量方程进行二维排序。
结果表明,多样性指数H’是衡量节肢动物群落结构最重要的指标,花椒园节肢动物群落结构在时间系列上保持稳定,但在个别时间上表现差异和波动。
（4）在分析花椒园节肢动物群落结构和组织水平的基础上,对花椒园节肢动物群落的时间动态进行聚类分析。
结果表明,对不同时期的总群落、亚群落进行模糊聚类,其结果显示:
总群落的24次调查结果可以聚为9类,T=0.98,3月20日,5月20日,3月30日,4月28日,4月10日,10月10日各分为一类,10月20日、10月30日、11月12日为一类,其余归为一类;天敌亚群落调查结果聚为7类,T=0.95,3月20日,5月30日,11月12日,3月30日各自归为一类,4月20日、4月28日归为一类,4月10日、10月30日归为一类,其余归为一类;非天敌亚群落调查结果聚为9类,T=0.97,3月20日、3月30日、5月20日、6月20日、9月30日、10月10日各自归为一类,6月10日和6月30日归为一类,10月20日、10月30日、11月12日归为一类,其余归为一类。
聚类结果反映了群落状况的季节差异,聚类交替现象反映了群落结构复杂性,聚类结果的复杂性反映了各时期的非生物因素对群落动态有较大影响。
（5）对4种不同种植模式的花椒园昆虫群落组成和结构变化进行调查,应用群落特征参数分析了昆虫群落特征及其时间格局。
结果表明,间作套种作物花椒园与单一种植花椒园相比,其昆虫群落丰富度、多样性指数、均匀度指数较高,而优势度指数较低。
昆虫群落多样性指数依次为花椒玉米大豆园花椒大豆园花椒玉米园花椒园。
3个群落稳定性指数评价结果均表明花椒、玉米、大豆间作套种系统中的昆虫群落较为稳定。
（6）运用通径分析方法,对花椒园节肢动物总群落及各亚群落中多样性与其它生态学指标之间的关系进行分析。
结果表明,总群落中均匀度J与多样性关系密切,除直接作用外,物种数S、个体数N、优势集中性C、丰富度指数R、优势度D均通过其对多样性产生影响;天敌亚群落中也是均匀度J对多样性作用较大;非天敌亚群落均匀度J、优势集中性C、优势度D均是影响该亚群落多样性的重要因素。
应用灰色系统方法节肢动物群落的多样性与生境因素各指标间的关系进行分析,结果表明:
海拔高度温度相对湿度。
（7）对中性昆虫亚群落研究结果表明,中性昆虫物种数量在各类花椒园节肢动物群落中所占的比例均大于10%,是花椒园节肢动物群落结构中的重要组成部分;中性昆虫与天敌数量发生趋势相随现象较明显,这会在一定程度上弥补天敌因跟随效应在自然控害中的不足;主要中性昆虫之间的种间相遇几率表明,中性昆虫间从时间结构上相遇机率较小,表明复杂的生态环境对中性昆虫亚群落有着很大影响;应用主成分分析评价了中性昆虫在群落中的作用,结果中性昆虫对群落的主导作用相对比较分散,可以认为它们作为一个功能团共同起主导作用;对天敌对中性昆虫混合种群数量影响效果的灰色系统分析计算得出,天敌数量与中性昆虫种群数量追随关系即关联度R（Y,X）排序前三位的分别为:
R（Y,X1）R（Y,X5）R（Y,X10）,即草间小黑蛛广大腿小蜂异色瓢虫。
那么,除了这些外,还有动物是捕食集体行动，还是单一行动？
它们是集体居住还是单一居住？
从生物学角度我们可以知道，它们的捕食行为特征是由生态环境决定的，而动物“群居行为”是它们“群体行动”这种行为影响着它们的后期进化。
正是在这种共同适应或独立的行动中获得了各种“收益”，它们才根据实际情况选择如何捕食方式。
那么它是否就是动物选择集体或个体捕食特征的最终答案呢？
我们再换一个角度看看是否也能得出这样的结果，从而推导出最终的决定因素是什么。
我们从生物提高捕食效率出发，那么群体捕食有利于提高成功率。
无论是凶残的狼群，还是狮群，它们的合作精神主要是对选定目标集体发起进攻，取得战果。
而老虎等动物却喜欢单独行动。
那么单独捕食行动，同样可以提高捕食成功率。
为何这样说呢？
首先单独行动有助于隐蔽，缩小目标。
而群体行动目标太大，会引起被食者的警惕，从而降低了成功率。
其次是，单独捕食行动只是针对的大型食肉动作，它们似乎都处在食物链的高端。
最后是这些处于高端食物链上的食肉动物，它们有时具有群体性，有时又有个体性。
比如老虎、狼群、狮子等等。
这就让我们很难确定食物链方式是决定它们捕食特征的最终结果。
那么生态环境是如何决定生物群体捕食或单一捕食行为的？
从上面多种角度看
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