毒理学基础试题整理附答案.docx
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毒理学基础试题整理附答案
毒理学基础试题整理附答案
第一章绪论AGrevinBRamazzini
CParacelsusD
三个研究（D）毒理学主要分为1、领域。
4、下面说法正确的是（A）。
描述毒理学、管理毒理学、生态AA危险度评价的根本目的是危险毒理学度管理。
描述毒理学、机制毒理学、生态毒BB替代法又称“3R”法，即优化、理学评价和取代。
生态毒理学、机制毒理学、管理CC通过整体动物实验，可以获得准毒理学确的阈剂量。
描述毒理学、机制毒理学、管理DD只进行啮齿类动物的终生致癌毒理学试验不能初步预测出某些化学物的潜在危害性或致癌性。
、用实验动物进行适当的毒性试2
以获得用于评价人群和环境特定化验，5、危险度评价的四个步骤是（A）
）的工作A学物暴露的危险度信息是（反应关系评危害性认证、剂量-Axx。
价、接触评定、危险度特征分析。
机制毒理学描述毒理学AB）、LOAELB观察损害作用阈剂量（生态毒理学DC管理毒理学反应关系评价、接触评定、危险-剂量度特征分析。
、被誉为弗洛伊德学说的先驱、3药物化学创始人和现代化学揭破学家、化学疗法的教父的是（C）。
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反应关系评危害性认证、剂量-C
价、获得阈剂量、危险度特征分析。
第二章毒理学基本概念
活性关系研D危害性认证、结构-
究、接触评定、危险度特征分析。
1、毒物是指（D）。
、下列哪一项不属于毒理学研究6A对大鼠经口LD50>500mg/kg体重C）方法（的物质
AB流行病学研究体内、体外实验凡引起机体功能或器质性损害B的物质人体观察C临床试验DC具有致癌作用的物质7、体内试验的基本目的（A）较小剂量即能引D在一定条件下，检测外源化合物一般毒性A起机体发生损害作用的物质B检测外源化合物阈剂量、关于毒性，下列说法错误的是2-C探讨剂量反应关系）。
（CD为其它实验计量设计提供数据取决于此A毒性的大小是相对的，、体外试验是外源化学物对机体8种物质与机体接触的量。
）的初步筛检、作用机制和代谢转（B只要相对较小毒性较高的物质，B化过程的深入观察研究。
的剂量，即可对机体造成一定的损害慢性毒作用A急性毒作用B毒性是物质一种内在的不变的CD易感性研究C不易感性研究性质，取决于物质的物理性质
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D我们不能改变毒性，但能改变物A机体连续多次接触化学物所引起的中毒效应质的毒效应
B机体一次大剂量接触化学物后3、一次用药后，（C）个药物消除引起快速而猛烈的中毒效应可认为该药物几乎被完全消半衰期时，除。
C机体一次大剂量或24小时多次接触外源化学物后所引起的中毒效应，A2B4C5D8
甚至死亡效应、化学毒物对不同个体毒作用敏4D感性不同，其原因不包括（A）。
瞬间给予动物一定量化学物后快速出现的中毒效应A化学物的化学结构和理化性质7、急性动物试验选择动物的原则B代谢酶的遗传多肽性是（D）。
C机体修复能力差异A对化学物毒性反应与人接近的宿主其他因素D动物
、重复染毒引起毒作用的关键因5B易于饲养管理的动物
素是（B）。
C易于获得，品系纯化，价格低廉
暴露频率BA暴露时间D以上都是
CD接触时间接触频率8、急性毒性试验观察周期一般为、急性毒性是（6C）。
（C）。
A1天B1xxC2xxD3xx
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9、如在急性吸入毒性实验当中，B抛物线型
各试验组的小随着苯的浓度越来越高，C对称S状型
鼠死亡率也相应增高，这说明存在（D）。
D不对称S状型
B质反应关系A量反应关系13、毒物兴奋效应是（C）。
质反应-D剂量剂量C-量反应关系A低剂量时不表现刺激性，在高剂关系量下表现出强烈的刺激作用
、可以用某种测量数值来表示，10B低剂量表现适当的刺激性，在高通常用于表示化学物质在个体中引起剂量下表现出强烈的刺激作用）。
的毒效应强度的变化的是（CC低剂量时表现出适当刺激性，在A效应B反应高剂量下表现为抑制作用
量反应D质反应CD低剂量时表现为抑制作用，在高、以“阴性或阳性”、“有或11剂量下白哦先为刺激作用
无”来表示化学物质在群体中引起的14、LD50与毒性评价的关系是某种毒效应的发生比例称（D）。
（C）。
反应效应ABA、LD50值与毒性大小xx
DC量反应质反应B、LD50值与急性阈剂量成反比
化学毒物与集体毒作用的剂量、12C、LD50值与毒性大小乘反比）。
D-反应关系最常见的曲线形式是（D、LD50值与染毒剂量xx
A直线型
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15、LD0是指（C）。
A绝对致死剂量
BA绝对致死剂量最小致死剂量
C最大耐受剂量B最小致死剂量
D半数致死剂量C最大耐受剂量
19、常作为急性毒性试验中选择剂半数致死剂量D
量范围依据的是（B）。
B）。
16、LD01是指（LD50LD0和A、A绝对致死剂量LD100LD0和B、B最小致死剂量LD50和C、LD01C最大耐受剂量LD100
和D、LD01半数致死剂量D有害效应阈值和非有害效应阈、20）。
D17、LD50是指（）之间（注：
未观察到C值应分别在（A绝对致死剂量观察到作用的最低NOEL；作用的水平，；未观察到有害作用水平，水平，LOELB最小致死剂量；观察到损害作用的最低水平，NOAELC最大耐受剂量）。
LOAEL半数致死剂量DLOAEL
NOEL和LOELANOAEL和；
LOEL
；和BNOELLOAELNOAEL和、18是指（LD100A）。
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CNOAEL和LOAEL；NOEL和LOEL3、对靶器官内化学毒物或者其活性代谢物与大分子（靶分子）的作用，LOAELLOEL；NOAEL和DNOEL和及所引起的局部的或整体的毒性效应制定化学毒物卫生标准最重要21、的研究是属于（B）的研究xx。
D的毒性参考指标是（）。
A毒物动力学B毒物效应动力学
ALD0
C生物转化D生物转运
BLD50
4、关于生物膜说法错误的是（C）。
CLD100
A生物膜是细胞膜（质膜）、细胞LOAEL
DNOAEL和器膜的总称
外源化学物在体内的生物转运第三章、B生物膜在机体主要起隔离功能、和生物转化进行生化反应和生命现象的场所、内外环境物质交换屏障三个作用、化学毒物在体内的吸收、分布1和排泄过程称（B）。
C生物膜的转运方式主要有被动转运、易化扩散、主动转运生物转运生物转化AB
D易化扩散和主动转运由载体介D过程CADME消除导，可饱和。
、化学毒物在体内生物转化的最2A主要器官是（）。
5、关于脂-水分布系数说法错误的肾B肝ACD肺小肠是（A）。
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A表示的是内源化合物的脂溶性A血-气分配系数是药物经呼吸道吸收难易的评价指标是一种物质在脂相和水相分布B
B达到平衡以后，其在脂相和水相溶解度在呼吸膜两侧分压达到平衡时，物质在血液中的浓度与在肺泡空气中之比的浓度之比水-一般来说，外源化合物的脂C
C血分布系数越大，经膜扩散转运越快-气分配系数越大，气体越难被吸收入血脂溶性外源化学物易于以被动D
D扩散方式通过生物膜血-气分配系数越低的外源化学
物经肺吸收速率主要取决于经肺血流、下列关于给药途径与机体吸收6量强度顺序排列正确的是（A）。
8、大部分毒物的吸收方式是（C）。
经A皮下>肌肉>>直肠舌下呼吸>>A滤过>口皮肤B主动转运肌经口直肠舌下呼吸B>>>皮下>>皮肤>肉C被动转运
皮>经口>肌肉直肠舌下呼吸C>>>D膜动转运
下>皮肤9、外源化合物经消化道吸收的主经直肠舌下>呼吸D>>肌肉>>皮下要方式是（C）。
>口皮肤A通过营养物质作为载体
气分配系数说法错误的-关于血、7B滤过C是（）。
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C简单扩散D毒作用持续时间
13、血脑及胎盘屏障受以下（D）D载体扩散
因素的影响。
、影响化学毒物吸收的因素是10A动物种属B年龄（D）
C胜利状态D以上都是A药物属性
14、下面哪项描述是错误的（C）B吸收部位。
解毒作用是机体防御功能的重要组C血流量，吸收面积，接触时间，A
亲和力成部分动物的种属、年龄、性别、营养状B以上都是D
态及遗传特性对生物转化的性质与强化学毒物在消化道吸收的主要、11度都有重大影响C部位是（）。
经过体内生物转化，所有化学毒物CB胃食管A
的毒性均降低大肠DC小肠前致癌物可通过生物转化后变成终D
化学毒物及其代谢产物的肝肠12、致癌物D）。
循环可影响化学毒物的（发生慢性中毒的基本条件是毒15、毒作用发生快慢A）物的（D毒作用性质BA剂量代谢解读CB作用时间
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C选择作用C剂量D作用时间
19、化学毒物的蓄积系数是（C）。
蓄积作用D
A16、毒物排泄主要途径是（D）。
多次染毒使全部动物死亡的累积剂量/一次染毒使全部动物死亡的剂量的肠道AB唾液比
肾脏C汗腺D
B一次染毒使全部动物死亡的剂量/17、下面哪项描述是错误的。
（D）多次染毒使全部动物死亡的累积剂量
化学毒物的蓄积作用，是慢性中毒AC多次染毒使半数动物死亡的累积剂的基础量/一次染毒使半数动物死亡的剂量
物质续集可能引起慢性中毒的急性BD一次染毒使半数动物死亡的剂量/发作多次染毒使半数动物死亡的累积剂量
有效得排除体内毒物，防止或减少C20、慢性毒性试验最主要目的是毒物的蓄积作用是预防和减少慢性中（A）
毒的重要措施A探讨阈剂量及最大无作用剂量
在体内检查出化学毒物时，机体才D
B探讨剂量反应关系可能出现相应的机能改变并表现出中C毒病理现象预测有无潜在性危害
D18为其他试验剂量设计提供依据影响化学毒物毒作用性质和大、A）小的决定因素是化学毒物的（
AB化学结构吸收途径
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21、化学毒物的一般性试验，如无A经典动力学基本理论是速率论和房室模型B）特殊要求，则动物性别选择为（B房室模型可分为一室开发模型、二A雌雄多少都可以B雌雄各半室开放模型、多室模型全部为雌性C全部为雄性D
C化学毒物内转运的速率过程分为一、对人体有毒的元素或化合物，22级、零级和非线性3种类型主要是研究制订（C）D毒物动力学参数AUC越大，药物消最低需要量A
除速率越快
最高需要量B
25、下列说法错误的是（D）
C最高容许限量A生物转化是机体维持稳态的主要机D最低容许限量制
（D）生物转化酶的基本特征为23、外源化合物生物转化酶所催化的反B
应分Ⅰ相反应和Ⅱ相反应具有广泛第五特异性和立体选择性A
一般说来，生物转化使外源化合物CB有结构酶和诱导酶之分水溶性增加，毒性降低C某些酶具有多态性D以上说法都不对以上都是D外源化合物生物转化酶所催化26、关于经典毒物动力学说法错误24、）的Ⅰ相反应不包括（BD的是（）BA水解反应甲基化反应
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C还原反应D氧化反应A终毒物在其作用位点的浓度及持续时间化学毒物代谢酶最主要分布在、27B终毒物的机构类型（C）
C终毒物与内源靶分子的结合方式微粒体或细胞核A
DB微粒体或细胞膜毒物的代谢活化
2、自由基的特性为（BC微粒体或胞浆）
A奇数电子，低化学活度，生物半衰D细胞膜和胞浆
期极短，有顺磁性Ⅱ相反应对代谢的、28一般而言，B影响以及其中甲基化结合和乙酰化结奇数电子，高化学活度，生物半衰期极短，有顺磁性）合主要作用为（B
C奇数电子，低化学活度，生物半衰A使代谢活化；增加毒物水溶性期极长，有顺磁性B使代谢活化；增加毒物脂溶性D奇数电子，高化学活度，生物半衰使代谢解毒；增加毒物水溶性C期极长，有顺磁性
D使代谢解毒；增加毒物脂溶性3以下选项中哪个不是成为毒物
靶分子的条件（C）。
第四章毒性机制A合适的反应性和（或）空间结构
毒效应强度直接影响因素是、1A）（Bxx性
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C必须为能催化毒物代谢的酶1.外源化合物的联合作用类型有（D）D具有关键的生物生理功能A．相加作用、下列有关自由基的说法中错误4B．协同作用的是（B）。
C自由基是独立游离存在的带有不成．拮抗作用A对电子的分子、原子或离子D．以上都是
自由基主要是由于化合物的离子键B2.两种或两种以上化学毒物作用发生均裂而产生的于机体表现出独立作用，主要是由于
（A）C都具有顺磁性、化学性质活泼、反
应性高、半衰期短的特点A．化学毒物各自作用的受体、靶不同，出现各自不同的毒效应D当体内自由基产生和清除失去平衡造成机体的就会使机体处于氧化应激，B．化学毒物在化学结构上为同系损害物
、下列属于毒物引起的细胞调节5C．化学毒物毒作用的靶器官相同
D）。
功能障碍的是（D．化学毒物在对机体毒作用方面基因表达调节障碍A存在竞争作用
信号转导调节障碍B3.关于脂水分配系数，下列说法正确的是（细胞外信号产生调节障碍CB）
D以上都是
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A．在同系化合物中，对于在水中C．奇数电子，低化学活度，生物半减期极长，无顺磁性溶解度越大的化合物，由于其较易随尿排出体外，故毒性越小D．奇数电子，高化学活度，生物半减期极长，有顺磁性．化学物的脂水分配系数越大，B
则越容易以简单扩散的方式通过细胞6.体内消除自由基的酶系统包括膜。
（D）
．解离的无极性化合物脂水分配CA．超氧化歧化酶（SOD）作用
系数较非解离化合物的大B．GSH-Px
．脂溶性物质易在脂肪蓄积，故DC.过氧化氢酶（CAT）肥胖者对脂溶性毒物的耐受性总是较强的D．以上都是
CH4xxH（取代若用CH4）Cl4.甲烷7.化学毒物体内生物转化I相反（D）后，其毒性最大的是应的酶主要存在于（A）
CH2Cl2CH3ClB．．AA．内质网B．线粒体
CCl4
C．．CHCl3DC．细胞膜D．细胞核
自由基具有下列特性5.）（B8.关于CYP450，下列说法错误的是（C）．奇数电子，低化学活度，生物A半减期极短，无顺磁性A．是一组由结构和功能相关的超家族基因编码的含铁血红素同工酶．奇数电子，高化学活度，生物B半减期极短，有顺磁性
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B．CYP450由血红蛋白类、黄素蛋D．细胞分裂异常
白和磷脂组成。
11.关于基因突变的碱基置换，下述哪一项描述是错误的C．对于一种毒物，同种动物的（C）
CYP450是一样的A．DNA的嘌呤换成另一嘌呤，称为转换．不同毒物诱导的是不同CYP450D系列B．DNA的嘌呤换成另一嘧啶，称为颠换混合液错误的是．描述9S-9（A）C．DNA的嘧啶换成另一嘌呤，称为转换A．多氯联苯诱导D．DNA的嘧啶换成另一嘧啶，称．肝匀浆上清液B为转换C．为代谢活化系统12.下列哪些发生断裂与重接的D．含葡萄糖染色体基因不丢失和增加（B）
10.微核试验的遗传学终点为A．倒位B．插入）B（C．易位D．重复．ADNA完整性改变13.关于微核的描述不正确的是．染色体完整性改变或染色体分B（C）离改变A．实质是DNA
C．染色体交换或重排B．是丢失的染色体片段
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C．存在于细胞核中D．该方法敏感性高，要求的细胞数少．存在于细胞质中D17.急性毒性是（C）损伤为检测终点的致DNA14..以A．机体连续多次接触化合物所引突变试验是C起的中毒效应．染色体畸变试验A．微核试验BB．机体一次大剂量接融化合物后试验C．UDS试验D．Ames引起快速而猛烈的中毒效应
（B）15.SCE是C．机体（人或动物）一次大剂量A．染色单体交换或24小时多次接触外来化合物后所引起的中B．姐妹染色单体交换毒效应．甚至死亡效应C．染色单体互换D．一次是指瞬间给予动物快速出．姐妹染色体交换D现中毒效应
关于彗星试验，下列说法错误16.18.由于不同种属的动物对化学）的是（B毒物的反应存在差别，所以在急性毒性DNA．以损伤为检测终点A试验时，最
DNAxxDNA原理是大片．B比断裂的好选用两种动物是（C）
xx片迁移的快，电泳后出现彗星状A．大鼠和小鼠
．试验过程中需要制备单细胞悬CB．大鼠和家兔液
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C．大鼠和狗C．多次染毒使半数动物死亡的累积剂量/一次染毒使半数动物死亡的剂．狗和猴D量比值
D．一次染毒使半数动物死亡的剂急性毒性试验选择动物的原19.
量/多次染毒使半数动物死亡的累积剂D则量比值
．对化合物毒性反应与人接近的A21.急性毒性试验一般观察时间动物是B
B．易于饲养管理A．1天B．1xx
品系纯化价格低廉易于获得．C．3xx
．2xxDC．D．以上都是下列哪项描述是错误的22.20.化学毒物的蓄积系数为）（D
（C）．化学物的蓄积作用，是慢性中A．多次染毒使全部动物死亡的累A毒的基础一次染毒使全部动物死亡的剂/积剂量．物质蓄积可能引起慢性中毒的B量比值急性发作．一次染毒使全部动物死亡的剂B．有效地排除体内毒物，防止或C多数染毒使全部动物死亡的累积剂/量是预防和减少慢减少毒物的蓄积作用，量比值性中毒的重要措施
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D．在体内检出化学毒物时，机体C．三倍体D．五倍体
才可能出现相应的机能改变并表现出26.关于倒位的描述正确的是中毒的病理征象（D）
慢性毒性试验最主要的目的是23.A．染色体只发生一次断裂
A）（B．染色体两臂均断裂断片互换
A．探讨阈剂量及最大无作用剂量C．染色体旋转180度
．探讨剂量反应关系BD．以上都不对
C．预测有无潜在性危害27.急性经口染毒为了准确地将．为其它试验剂量设计提供数据D受试物染入消化道中，多采用（A）
D24.体外试验有（）B．喂饲A．灌胃A．小鼠微核试验．饮水．吞咽胶囊CD．骨髓细胞染色体畸变试验B化学物的一般急性毒性试验，28.
如无特殊要求，则动物性别选择为：
C．显性致死试验
B（）．人体外周血淋巴细胞染色体试DA验．雌雄多少都可以25.．雌雄各半染色体数目异常的表现不包括B）（BC．全部为雄性B．单倍体A．二倍体D．全部为雌性
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29.测定化学物LD50时，常用的3.作为为毒物的靶，不具有下列那种特性：
D观察期限是C
A合适的反应性和（或）空间结构．7天B．10天ABxx性28天天C．14D．C具有关键的生物生理功能。
30.最常受到烷化的是鸟嘌呤的
）（CD具有自我复制功能
位．N-5B．N-6位A3.自由基具有以下特性B
N-7C．位D．位O-7A．奇数电子，低化学活度，生物半减期极短，有顺磁性第四章：
B苯在人体生物转化的主要器官1.．奇数电子，高化学活度，生物半减期极短，有顺磁性:
A是
C肺．奇数电子，低化学活度，生物D.小肠C.B.A.肝肾半减期极长，有顺磁性解毒败的原因有：
2.DD．奇数电子，高化学活度，生物A解毒能力耗竭或解毒酶失活半减期极长，有顺磁性
结合某些代谢解毒作用被逆转：
B4.体内消除自由基的酶系统不包反应失效括B
C解毒过程产生有毒产物A.GST（谷胱甘肽S-转移酶）
D以上都是
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B.GSH-PX（谷胱甘肽过氧化物酶）3．影响环境污染物毒性大小和毒作用性质的决定因素是化学物的A）磷酸脱氢酶C.G-6-PD（葡萄糖-6-A.理化性质B.剂量第五章C.作用持续时间D.联合作用D1．化学结构与毒效应4.苯环上的一个氢被烷基取代，其化合物的化学结构决定理化性A.毒性发生改变A质A.苯对造血功能主要是抑制作用，理化性质决定化合物的生物活B.而甲苯为xx作业性B.苯主要从呼吸道，对呼吸道系统化合物的生物活性决定该化合C.有毒性作用，而甲苯没有物的化学活性C.苯中毒产生过量的儿茶酚胺刺化合物的化学结构决定其化学D.激心肌细胞发生心室颤动，而甲苯没有活性级理化性质D.苯为致癌物，甲苯为工业毒物
5.研究化学结构与毒性效应之间．化学物质的那些物理性质影响2关系的目的是D毒效应A.寻找毒作用的规律，有助于通过．电离度A熔点B.比较，预测新化合物的生物活性
D.挥发度C.以上都是B．预测毒性的大小
C.推测毒作用机理
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D.以上都是A.CH3ClB.CH2Cl2
C.CCl4D.CCl3外源化合物联合作用的类型有6.D第六章
相加作用A.1.毒理学体外实验常选用C
B.协同作用A.大鼠和小鼠B.果蝇
C.拮抗作用C.游离器官，细胞，细胞器D.鸟类以上都是D.2.7.两种或两种以上化学毒物作用急性，慢亚性，慢性毒性实验分别选择动物年龄为主要是由于AA于机体表现出独立作用，A.靶不A.化学毒物各自作用的受体，初成年，性刚成熟，初断乳
同，出现各自不同的毒效应B.初断乳，性刚成熟，初成年
化学毒物在化学结构上为同系B.C.初断乳，初成年，性刚成熟
物D.初成年，初断乳，性刚成熟
C.化学毒物毒作用的靶器官想同3急性毒性是
化学毒物在对机体毒作用方面D.A.机体连续多次接触化合物所引存在竞争作用起的中毒效应
后，其甲烷（）若用CH4ClxxH8.B.机体一次大剂量接触化合物后毒性最大的是D所引起快速而猛烈的中毒效应
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C.机体（人或动物）一次大剂量或A.灌胃B.喂饲
小时多次接触外来化合物后所引起24C.吞咽胶囊D.饮水
的中毒效应，甚至死亡效应7.接触化合物的途径不同，其毒性快速D.一次是指瞬间给与动物，，大小的顺序是E
出现中毒效应A.静脉注射>经呼吸道
由于不同种属的动物对化学毒4.B.静脉注射>腹腔注射所以在急性试验时物的反应存在差别，最好选用两种动物是CC.腹腔注射>经口
B.大鼠和家兔A.大鼠和小鼠D.经口>经皮
D.C.大鼠和狗狗和猴E.以上都是
．急性毒性实验选择动物的原则58.经呼吸道静式染毒主要优点是
D是D
对化合物毒性反应与人接近的A.A.设备简单
动物B.操作方便
易于饲养管理B.C.消耗受试物少
易于获得，C.品系纯化，价格低廉D.以上都是
以上都是D.9.动式染毒主要优点是D
为了准确地将受急性经口染毒，6.A.装备有新鲜空气补充
试物染入消化道中，多采用A
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B.受试化合物保持浓度不变B.每个剂量组小鼠不可少于100只
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