动物蛋白质的胃蛋白酶消化率.docx
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动物蛋白质的胃蛋白酶消化率
动物蛋白质的胃蛋白酶消化率（体外消化）
一、适用范围：
本方法适用于动物性原料品质的判定。
二、原理：
用脱脂的样本在一个热的胃蛋白酶溶液中，稳定地不断搅拌约16小时，
予以消化。
测定它的蛋白质含量。
这种方法不能用于植物蛋白质饲料原料或混合饲料，因为，它们所含复杂的碳水化合物是不能被胃蛋白酶消化的。
将溶解了的
蛋白质全部作为可消化的，并用其对粗蛋白质的百分率来表示。
三、设备：
1、恒温水浴振荡器：
45土2°C。
2、测定粗蛋白质的全套设备。
3、过滤装置。
4、索氏脂肪浸提器。
四、试剂：
除测定粗蛋白质用的试剂外，尚需以下试剂：
1、0.2%胃蛋白酶溶液的配制：
先稀释6.1ml盐酸到1L。
在使用前，现配0.2%胃蛋白酶溶液。
2、所有胃蛋白酶应具有1：
3000的活性。
3、加热稀盐酸至42—45C,然后加入胃蛋白酶2g,轻轻地搅动，使其溶解（此时不要加热！
）。
即得在0.75mol/L盐酸中的0.2%胃蛋白酶溶液。
五、测定步骤：
1、准确称取1g脱脂试样，放入300ml碘量瓶内，加入经过预热（42—45C）的0.2%胃蛋白酶溶液150ml，盖好塞子，在45C下边搅拌边消化16小时，消化后用滤纸过滤，然后用温水洗净滤纸上的不消化物。
将不消化物连同滤纸转入消化管中，按照测定粗蛋白质含量的方法，测定不消化物中的粗蛋白质含量。
2、另取1份脱脂分析试样，按照测定粗蛋白质含量的方法，测定其粗蛋白质含量。
然后，根据消化的和不消化的粗蛋白质含量计算出试样的胃蛋白酶消化率。
六、测定结果计算与分析：
1、计算：
A-B
动物蛋白质胃蛋白酶消化率（%=X100
A
式中：
A—试样中粗蛋白质的含量（％。
B—试样中的不消化物粗蛋白质的含量（％。
2、分析：
合格的鱼粉，其粗蛋白质的胃蛋白酶消化率应不小于85%；羽毛粉应在75%以上。
植物油脂检验不皂化物测定法GB5535-85
本标准适用于商品植物油不皂化物的测定。
油脂中不皂化物即油脂皂化时，与碱不起作用的，不溶于水的物质，包括留
醇，脂溶性维生素的色素等。
一、仪器和用具：
锥形瓶：
250ml
冷凝管
恒温水浴锅
电炉
分液漏斗：
250ml
量筒：
50ml
索氏抽提器
电热恒温烘箱
烧杯、试剂瓶等
天平：
感量0.001g
二、试剂：
1.0N氢氧化钾乙醇溶液
0.5N氢氧化钾水溶液
乙醇、乙醚
中性乙醚乙醇混合液（2：
1）
三、操作方法：
称取混匀试样5g（W）注入锥形瓶中，加1.0NKOH乙醇溶液50ml,连接冷凝管，在水浴锅上煮沸约30min,煮到溶液清澈透明为止。
用50ml蒸馏水将皂化液转移入分液漏斗中，加入50ml乙醚，趋温热时猛烈摇动1min后，静止分层。
将下层皂化液放入第二只分液漏斗中，每次用50ml乙醚提取两次。
合并乙醚提取液，加水20ml轻轻旋摇，待分层后，放出水层，每次再加水20ml猛烈振摇洗涤两次。
先后用0.5NKOH水溶液和水各20ml，充分振摇洗涤一次，如此再洗涤两次。
最后用水洗至加酚酞指示剂时不显红色为止。
用索氏抽提器回收乙醚，将抽提瓶中的残留物在105°C温度下烘1h，冷却称重,再烘30min,直至恒重为止。
将儿重后的残留物溶于30ml中性乙醚乙醇中，用0.02N氢氧化钾滴定至粉红色。
四、结果计算：
油脂中不皂化物含量按下列公式计算：
100（Wi-0.28VN）
不皂化物（%）=-
W
式中：
W1——残留物重量，g
W试样重量，g
V滴定所消耗的氢氧化钾溶液体积，ml
N氢氧化钾溶液的当量浓度
0.28每毫克当量的油酸重量，g
双试验结果允许差不超过0.2%，求其平均数，即为测定结果。
测定结果取小数点后第一位。
过氧化值的测定
一、适用范围：
本方法适用于油脂及动物性原料的测定。
二、原理：
油脂氧化过程中，产生的过氧化物，与碘化钾作用，生成游离碘；以硫代硫酸钠溶液滴定，计算含量。
三、试剂：
1、饱和碘化钾溶液：
称取14g碘化钾，加10ml水溶解，必要时微热加速溶解，冷却后贮于棕色瓶中。
现用现配。
2、三氯甲烷冰乙酸混合液：
量取40ml三氯甲烷，加60ml冰乙酸，混匀。
3、0.02mol/L硫代硫酸钠标准溶液：
称取5g硫代硫酸钠（NaSQ•5H2O）（或3g无水硫代硫酸钠），溶于1000ml水中，缓缓煮沸10分钟，冷却。
放置两
周后过滤备用。
4、1%淀粉指示剂：
称取可溶性淀粉0.5g，加入少许水调成糊状倒入50ml沸水中调匀，煮沸，现用现配。
四、测定步骤：
精确称取2—3g混匀的样品，置于250ml碘量瓶中，加30ml三氯甲烷冰乙酸混合液，使样品完全溶解；加入1.00ml饱和碘化钾溶液。
紧密塞好瓶塞，并轻轻振摇0.5min，然后在暗处放置5min,取出加75ml水，摇匀。
立即用硫代硫酸钠标准溶液滴定，至淡黄色时，加1ml淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失为终点。
同时作空白试验。
五、测定结果的计算与分析：
1、计算：
X=[（V-V0）xNX0.1269]/m
式中：
X—样品的过氧化值，%
V—样品消耗硫代硫酸钠溶液的体积，ml。
必一空白消耗硫代硫酸钠溶液的体积，ml。
N—硫代硫酸钠标准溶液的麾尔浓度，mol/L。
0.1269—1N硫代硫酸钠1ml相当于碘的克数。
2、分析：
油脂新鲜，其过氧化值不应大于0.15%。
附：
0.02mol/L硫代硫酸钠标准溶液的标定
1、标定：
精确称取0.15g于120C烘3小时至恒重的基准重铬酸钾，置于碘量瓶中，溶于25ml水，加2g碘化钾及20ml硫酸溶液（20%），摇匀，于暗处放置10min。
3ml淀粉指示液
加150m水，用配制好的硫代硫酸钠溶液滴定。
近终点时加（5g/L），继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。
同时作空白试验
2、计算:
C=
（Vi-V。
）0.04903
m—重铬酸钾之质量，g
V—硫代硫酸钠溶液之用量，ml0.04903—与1.00ml硫代硫酸钠标准溶液
当的以克表示的重铬酸钾的质量
挥发性盐基氮的测定（VBN）（半微量定氮法）
一、原理：
挥发性盐基氮是指动物性食品由于酶和细菌的作用，在腐败过程中，使蛋白质分解而产生氨以及胺类等碱性含氮物质。
此类物质具有挥发性，在碱性溶液中蒸出后，用标准酸溶液滴定计算含量。
二、试剂：
氧化镁混悬液（10g/L）：
称取1.0g氧化镁，加100ml水，振摇成混悬液。
硼酸吸收液（20g/L）
盐酸［c（HCI）=0.010mol/L］或硫酸［c（1/2HSQ）=0.010mol/L］的标准滴定溶液。
甲基红一乙醇指示剂（2g/L）
次甲基蓝指示剂（1g/L）
临时将上述两种指示液等量混合为混合指示剂。
三、仪器：
半微量定氮器
微量滴定管：
最小分度0.01ml
四、分析步骤：
试样处理：
将试样除去脂肪、骨及腱后，绞碎搅匀，称取约10.0g，置于锥
形瓶中，加100ml水，不时振摇，浸渍30min后过滤,滤液帜置冰箱备用。
蒸馏滴定：
将盛有10ml吸收液及5滴~6滴混合指示液的锥形瓶置于冷凝管的下端，并使其下端插入吸收液的液面下，准确吸取5.0ml上述试样滤液于蒸馏器反应室内，加5ml氧化镁混悬液（10g/L），迅速盖塞，并加水以防漏气，通入蒸汽，进行蒸馏，蒸馏5min即停止，吸收液用盐酸标准滴定溶液（0.010mol/L）或硫酸标准滴定溶液滴定，终点至蓝紫色。
同时做试剂空白试验。
五、计算结果：
试样中挥发性盐基氮的含量按式⑴进行计算。
X（V1-V2）c14100
m5/100
式中：
X――试样中挥发性盐基氮的含量，单位为毫克每百克（mg/100g）
V1――测定用样液消耗盐酸或硫酸标准溶液体积，单位为毫升（ml）
V2――试剂空白消耗盐酸或硫酸标准溶液体积，单位为毫升（ml）
c盐酸或硫酸标准溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）
14——与1.00ml盐酸标准滴定溶液［c（HCI）=1.000mol/L］或硫标准滴定溶液［c（1/2H2SO4）=1.000mol/L］相当的氮的质量，单位为毫克（mg）
m试样质量，单位为克（g）
计算结果保留三们有效数字。
六、精密度：
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值
的10%。
三甲胺的测定
一、原理：
试样中总的含氮量减去载体及水溶氮的含氮量，再除以系数10.03即为氯
化胆碱的含量。
二、仪器与试剂：
同粗蛋白质的测定。
三、测定步骤：
1、精确称取0.45g左右样品测其含氮量，即为总氮N总。
2、精确称取1g左右样品，放入带有定性滤纸的漏斗中，用蒸馏水冲洗10次左右，取出滤纸及残留物烘干，以凯氏定氮法测定含氮量，即为载体含氮量
Nio
3、精确称取3g左右样品，用蒸馏水溶解，定容100ml，放置0.5小时后，取上清液5ml进行蒸馏，测其含氮量，即为水溶氮。
四、测定结果的计算与分析：
1、计算:
N总-N1-N2
氮化胆碱含量%=-
10.03
三甲胺的含量％—59
14
2、允许差:
两次平行测定结果绝对值不大于1%取其算术平均值为测定结果。
乌洛托品鉴别（六次甲基四胺）
一、试剂和材料：
氢氧化钾；
硫酸溶液：
6+100；
钠氏试剂；
氨制硝酸银溶液：
称取1.0g硝酸银，置于100ml烧杯中，加20ml水溶解，在不断搅拌的同时滴定氨水溶液，至棕色沉淀几乎全部溶解后，过滤，滤液置于棕色试剂瓶中保存；
红色石蕊试纸：
变色范围pH4.5〜8.0（红—蓝）；
二、鉴别方法：
水剂样品，称取约0.5g实验室样品，加10ml水，为试验溶液。
粉剂样品，称取约2g实验室样品，加20ml水溶解，过滤，弃去滤渣，为试验溶液。
在试验溶液中，加10ml硫酸溶液，于电炉上加热、煮沸，用沾有氨制硝酸银溶液或钠氏试剂的试纸检验产生的蒸汽，观察试纸颜色，若试纸颜色变黑，则加入2g氢氧化钾，继续加热产生的蒸汽能使润湿的红色石蕊试纸变蓝，证明有甲醛和氨产生，判定样品中含有六次甲基四胺。
油脂TBA值的测定方法
一、原理：
油脂受到光、热、空气中氧的作用，发生酸败反应，分解出醛、酸之类的化合物。
丙二醛就是分解产物的一种，它能与TBA（硫代巴比妥酸）作用生成粉红色化合物，在538nm波长处有吸收高峰，利用此性质即能测出丙二醛含量，从而推导出油脂酸败的程度。
二、试剂：
TBA水溶液：
准确称取TBA0.288g溶于水中，并稀释至100ml（如TBA不易溶解，可加热至全溶澄清，然后稀释至100ml），相当于0.02M;
三氯乙酸混合液：
准确称取三氯乙酸（分析纯）7.5g及0.1gEDTA用水溶
解，稀释至100ml；
氯仿（分析纯）；
丙二醛标准溶液：
称取0.315g1,1,3,3-四乙氧基丙烷，溶解后稀释至1000ml，此溶液每ml相当于丙二醛100ug,置于冰箱内保存。
准确吸取10ml，稀释至100ml，此溶液每ml相当于丙二醛10ug,备用。
三、操作步骤：
⑴标准曲线的绘制
准确吸取每相当于丙二醛10ug的标准溶液0.0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6ml置于纳氏比色管中，加水至总体积为5ml,加入5mlTBA溶液，然后按样品测定步骤进行，测得光密度绘制标准曲线。
⑵样品测定：
准确称取融化均匀的油脂样品5-10g,置于100ml有盖三角瓶内，加入25ml三氯乙酸混合液，振摇半小时（保持油脂融溶状态，如冷结即在70C水浴上略
微加热使之融化后继续振摇）用双层滤纸过滤，除去油脂。
滤液重复用双层滤纸过滤一次。
准确移取上述滤液5ml置于25ml比色管内，加入5mlTBA溶液，混匀，加塞，置于90C水浴内保温40min,取出，冷却1h,移入小试管内，离心5min，上清液倾入25ml纳氏比色管中，加入5ml氯仿，摇匀，静置，分层，吸出上清液于532nm波长比色，对照标准曲线得到微克数（同时做空白试验）。
四、计算
丙二醛含量（mg/kg）=―20-
5汉m
式中：
C――从标准曲线查得丙二醛的微克数（ug）
样品质量（g）
1000
光密度：
TBA（A532/kg）=A532（VlV2）VmVi
式中：
V――油脂用三氯乙酸定容体积，ml
Vi――取滤液体积，ml
V2——加TBA体积，ml
饲料中粗脂肪的测定
一、适用范围：
本方法适用于各种单一、混合、配合饲料和预混料。
二、原理：
索氏脂肪提取器中用乙醚提取风干试样中的脂肪，计算样品的失重。
其中失重除脂肪外，还有有机酸、磷脂、脂溶性维生素、叶绿素等，因而测定结果称粗脂肪或乙醚提取物。
三、仪器设备：
1、实验室用样品粉碎机或研钵。
2、分析筛：
孔径0.45mm（40目）。
3、分析天平：
感量0.0001g。
4、电热恒温水浴锅：
室温一100°C。
5、干燥箱：
50C—200Co
6、索氏脂肪提取器（带球形冷凝器）：
100或150ml。
7、滤纸：
中速、脱脂。
8、干燥器：
用变色硅胶为干燥剂。
9、棉线绳。
四、试剂：
无水乙醚（分析纯）。
五、试样的选取和制备：
取具有代表性试样，用四分法缩减至50g，粉碎至40目。
六、测定步骤：
1、将棉线绳剪成适当大小置于无水乙醚中浸泡24小时（注意密闭、防火）后取出，晒干备用。
将滤纸置于105C干燥箱中干燥2小时，取出称其恒重。
2、将待测试样粉碎过40目后，取适量于135C干燥箱内干燥40分钟，制成风干样品。
3、用分析天平精确称取2.5g风干试样，置于预先标号恒重的滤纸中包好，并用处理好的棉线绳系好。
4、滤纸包放于抽提管内，在抽提瓶中加入60—100ml无水乙醚，在40—45C的水浴中加热，使乙醚回流。
待3小时左右（油高的5小时）用滤纸检查抽提管流出的乙醚，挥发后不留下油迹为抽提终点。
5、取出试样后，置于恒重的铝盒内，于135C干燥箱内，恒重40分钟，并将棉线剪去，置于干燥器中冷却30分钟后，称重。
七、测定结果的计算和表达：
1、风干样中粗脂肪含量：
Mo-（M-M2-M1）
EE%=X100
M
其中：
M为风干试样重，go
M为滤纸恒重，go
M2为铝盒恒重，go
M3为烘后铝盒+滤纸包重，go
2、原样中粗脂肪含量：
EE%（1-原样中水份含量）X风干样中粗脂肪含量
3、重复性：
每个试样取两个平行样进行测定，以其算术平均值为结果。
粗脂肪含量在10%以上（含10%允许相对偏差为3%
粗脂肪含量在10%以下时，允许相对偏差为5%
油脂酸败试验（间苯三酚试纸法）
、仪器和用具：
恒温水浴锅
电炉
锥形瓶：
50ml，插有5cm长玻璃管的胶塞
移液管、棕色瓶等
、试剂：
间苯三酚试纸：
取长7cm宽4cm的滤纸条，浸入0.1%间苯三酚-乙醇溶液中，浸泡约3min后取出，阴干，装入棕色瓶中备用。
直径约2mm的大理石颗粒或碳酸钙。
盐酸
3、操作方法：
取间苯三酚试纸条安置在锥形瓶胶塞的玻璃管内，再取试样5ml注入锥形瓶中，加盐酸5ml,摇匀，立即加入大理石5〜6粒，塞紧胶塞，在约25E的水浴中放置20min。
试纸变红为阳性，表示有醛类存在，试样已发生酸败；试纸呈黄色或橙色时为阴性。
玉米脂肪酸值的测定
一、原理：
在室温下用无水乙醇提取玉米中的脂肪酸，用标准氢氧化钾溶液滴定，计算脂肪酸值。
二、试剂和材料：
除非另有规定，仅使用分析纯试剂。
1无水乙醇
2、酚酞-乙醇溶液（10g/L）：
1.0g酚酞溶于100ml95%（V/V）乙醇。
3、c（KOH=0.01mol/L氢氧化钾-95%乙醇标准滴定溶液
c（KOH=0.5mol/L氢氧化钾标准储备液的配制：
称取28g氢氧化钾，置于聚乙烯容器中，先加入少量无C02的蒸馏水（约20ml）溶解，再将其稀释至1000ml，密闭放置24h。
吸取上层清液至另一聚乙烯塑料瓶中。
c（KOH=0.5mol/L氢氧化钾标准储备液的标定
精确称取在105C烘2h并在干燥器中冷却后的邻苯二甲酸氢钾2.04g，溶于50ml不含C02蒸馏水中，滴加酚酞-乙醇指示剂3〜5滴，用配制的氢氧化钾标准储备液滴定至微红色，以30s不褪色为终点，记下所耗氢氧化钾标准储备液ml数（V1）,同时做空白试验（不加邻苯二甲酸氢钾，同上操作），记下所耗氢氧化钾标准储备液ml数，（V0）。
按下式计算氢氧化钾标准储备液浓度。
C（KOH
=10005
（V1-V。
）204.22
式中：
c（KOH――氢氧化钾标准储备液浓度，mol/L
1000――换算系数
m称取邻苯二甲酸氢钾的质量，g
V1滴定所耗氢氧化钾标准储备液体积，ml
V0空白试验所耗氢氧化钾标准储备液体积，ml
204.22——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量，g/mol注：
氢氧化钾标准储备溶液按要求定时复标
4、c（KOH=0.01mol/L氢氧化钾-95%乙醇标准滴定溶液
准确移以20.0ml已经标定好的0.5mol/L氢氧化钾标准储备液，用95（V/V）乙醇稀释定容至1000ml，盛放于聚乙烯塑料瓶中，临用前稀释。
三、仪器与设备：
具塞磨口锥形瓶：
250ml
移液管：
50.0ml、25.0ml
微量滴定管：
5ml，最小刻度为0.02ml;10ml，最小刻度为0.05ml
天平：
感量为0.01g
振荡器：
往返式，振荡频率为100次/min
四、分析步骤：
1、试样处理：
称取约10g试样，精确到0.01g，于250ml具塞磨口锥形瓶中，并用移液管准确加入50.0ml无水乙醇，置往返式振荡器上振荡10min，频率为100次/min。
静置1〜2min，在玻璃漏斗中放入折叠滤纸过滤，并加盖滤纸。
弃去最初几滴滤液，收集滤液25ml以上。
2、测定:
精确称取25.0ml滤液于150ml锥形瓶中，加50ml不含CO2的蒸馏水，滴加3〜4滴酚酞-乙醇指示剂后，用0.01mol/L的氢氧化钾-95%乙醇标准溶液滴定至呈微红色，30s不消褪为止。
记下耗用的氢氧化钾-95%乙醇溶液体积（V1）
注：
样品提取后一定要及时滴定，滴定应在散射日光或日光灯下对着光源方向进行，滴定终点不易判定时，可用已加去CO2蒸馏水后尚未滴定的提取液作参照，当被滴定液颜色与参照相比有色差时，即可视为已到滴定终点。
3、空白试验：
取25.0ml无水乙醇于150ml锥形瓶中，加50ml不含CO2的蒸馏水，滴加3〜4滴酚酞-乙醇指示剂，用0.01mol/L的氢氧化钾-95%乙醇溶液滴定至呈微红色，30s不消褪为止。
记下耗用的氢氧化钾-95%乙醇溶液体积（V0）
五、结果计算：
11220（V1-V0）c100
脂肪酸值（KOHmg/100）=X
m100-w
式中：
V1滴定试样所耗氢氧化钾-95%乙醇溶液体积，ml
V0——滴定空白所耗氢氧化钾-95%乙醇溶液体积，mlc——氢氧化钾-95%乙醇溶液的准确浓度，mol/L50――提取试样用无水乙醇的体积，ml25用于滴定的滤液的体积，ml
100――换算为100g（干）试样的质量，gm试样的质量，g
w试样水分百分数，即每100g试样中含水分的质量，g
六、结果表示：
每份试样取两个平等样进行测定，以其算术平均值为测定结果，计算结果保留小数点后一位数。
七、重复性：
2mgKOH/100。
同一分析者对同一试样同时进行两次测定，结果差值不超过
氟的测定
离子选择性电极法
1.原理：
氟离子选择电极的氟化镧单晶膜对氟离子产生选择性的对数响应，氟电极和饱和甘汞电极在
被测试液中，电位差可随溶液中氟离子的活度的变化而改变，电位变化规律符合能斯特方程
亠z2.303RT、
式（E=Eo-lgcf）o
F
E与lgcf呈线性关系。
2.303RT/F为该直线的斜率（25C时为59.16）。
在水溶液中，易与氟离子形成络合物的三价铁（Fe3+）、三价铝（A|3+）及硅酸根（SiO；）等
离子干扰氟离子测定，其他常见离子对氟离子测定无影响。
在测量溶液的酸度为pH5〜6,
用总离子强度缓冲液消除干扰离子及酸度的影响。
2.试剂和溶液
试剂均为分析纯；
实验室用水应符合GB/T6682中三级用水的规格；
全部溶液贮于聚乙烯塑料瓶中。
⑴c（CHCOON3HO）=3mol/L乙酸钠溶液
称取204g乙酸钠（CHCOONI3HO），溶于约300ml水中，待溶液温度恢复到室温后，以1mol/L
乙酸（GB/T676）调节至pH7.0，移入500ml容量瓶，加水至刻度。
⑵c（Na3GHO?
2HO）=0.75mol/L柠檬酸钠溶液
称取110g柠檬酸钠（Na3GHO?
2HC）,溶于约300ml水中，加高氯酸（HCIQ）14ml，移入500ml容量瓶，加水至刻度。
⑶总离子强度缓冲液
乙酸钠溶液
（1）与柠檬酸钠溶液
（2）等量混合，临用时配制。
⑷c（HCl）=1mol/L盐酸溶液
量取10ml盐酸（GB/T622）,加水稀释至120ml。
⑸氟标准溶液
氟标准贮备液：
称取经100C干燥4h冷却的氟化钠（GB/T1264）0.2210g，溶于水，移入
100ml容量瓶中，加水至刻度，混匀，贮备于塑料瓶中，置冰箱内保存，此液每毫升相当于
1.0mg氟。
氟标准溶液：
临用时准确吸取氟贮备液10.00ml于100ml容量瓶中，加水至刻度，混匀。
此
液每毫升相当于100.0ug氟。
氟标准稀溶液：
准确吸取氟标准溶液10.00ml于100ml容量瓶中，加水至刻度，混匀，此液每毫升相当于10.0ug氟。
即配即用。
3.仪器、设备
氟离子选择电极：
测量范围10-1mol/L〜5X10-7mol/L,pF-1型或与之相当的电极。
甘汞电极：
232型或与之相当的电极。
磁力搅拌器。
酸度计：
测量范围0.0〜-1400mV,pHS-3型或与之相当的酸度计或电位计。
分析天平：
感量0.0001g。
纳氏比色管：
50ml。
容量瓶：
50,100ml。
超声波提取器。
4.试样制备
取具有代表性的样品2kg，以四分法缩分至约250g，粉碎，过0.42mm孔筛，混匀，装入样品瓶，密闭保存，备用。
5.分析步骤
⑴氟标准工作液的制备
吸取氟标准稀溶液0.50、1.00、2.00、5.00、10.00ml，再吸取氟标准溶液2.00、5.00ml,分别置于50ml容量瓶中，于各容量瓶中分别加入盐酸溶液5.00ml，总离子强度缓冲液25ml,加水置刻度，混匀。
上述标准工作液的浓度分别为0.1、0.2、0.4、1.0、2.0、4.
0、10.0ug/ml。
⑵试液制备
a、
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