重点推荐药物化学各章练习题和答案.docx
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重点推荐药物化学各章练习题和答案
第一章绪论
一、选择题
1.药物化学的研究对象是()。
A.中药和西药B.各种剂型的西药C.不同制剂的药进入人体内的过程
D.药物的作用机制E.天然、微生物和生化来源的及合成的药物
2.药物化学发展的“黄金时期”是指()。
A.19世纪初至19世纪中期B.19世纪中期至20世纪初C.20世纪初至20世纪中期D.20世纪30至70年代E.20世纪70年代至今
3.下列不属于药物化学的主要任务的是()。
A.寻找和发现先导化合物,并创制新药B.改造现有药物以获得更有效药物C.研究化学药物的合成原理和路线D.研究化学药物的理化性质、变化规律、杂质来源和体内代谢等E.研究药物的作用机理
二、名词解释
1.合理药物设计
2.定量构效关系(QSAR)
3.药典
第二章药物代谢
一、选择题
1.下列不属于Ⅱ相代谢的是()。
A水解反应B乙酰化反应C.甲基化反应D.硫酸结合反应E.谷胱甘肽结合反应
2.具有重要解毒作用的Ⅱ相代谢是()。
A乙酰化反应B氨基酸结合C葡萄糖醛酸结合D谷胱甘肽结合
E硫酸结合
二、填空题
1.Ⅰ相代谢包括()、()和(),是极性()的反应。
2.前药是()。
第三章麻醉药
一、选择题
1.属于全身静脉麻醉药的是()。
A.恩氟醚B.麻醉乙醚C.氯胺酮D.利多卡因E.氟烷
2.不属于吸入性麻醉药的是()。
A.异氟烷B.氟烷C.布比卡因D.恩氟醚E.麻醉乙醚
3.具有酰胺结构的麻醉药是()。
A.可卡因B.普鲁卡因C.达克罗宁D.利多卡因E.丁卡因
4.普鲁卡因的化学名称是()。
A.4-氨基苯甲酸-2-二乙胺基乙酯
B.2-(二乙胺基)-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺
C.4-氨基苯甲酸-2-二甲胺基乙酯
D.4-(丁胺基)苯甲酸-2-(甲胺基)甲酯
E.1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺
5.下列有关盐酸氯胺酮的叙述,正确的是()。
A.全身吸人麻醉药B.含有酰胺结构C.具有芳伯氨结构
D.服用后出现分离麻醉现象E.有抗心律失常作用
6.具有氨基酮类结构的药物是()。
A.达克罗宁B.布比卡因C.利多卡因D.普鲁卡因E.羟丁酸钠
7.与普鲁卡因性质不符的是()。
A.具有重氮化—偶合反应
B.与苦味酸试液产生沉淀
C.具有酰胺结构易被水解
D.水溶液在弱酸性条件下较稳定,中性及碱性条件下易水解
E.可与芳醛缩合生成Schiff’s碱
8.达克罗宁是以哪种电于等排体代替酯类局麻药结构中酯键的—O—而获得的()。
A.—S—B.—NH—C.—NH2一D.—CH2一E.一CH2NH—
9.下列叙述与盐酸利多卡因不符的是()。
A.含有酰胺结构B.酸胺键邻位有2个甲基C.具有抗心律失常作用
D.与苦味酸试液产生沉淀E.稳定性差,易水解
10.盐酸氯胺酮的化学结构式为()。
11.异氟烷的化学结构是()。
A.CF3一CHClBrB.F2CHOCHCl一CF3C.F2CHOCH2CHFCl
D.(CF3)2CHOCH2FE.Cl2CHCF2OCH3
12.盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为()。
A.叔胺的氧化D.苯环上的亚硝化C.芳伯氨基的反应D.生成二乙氨基乙醇E.芳胺氧化
13.普鲁卡因可与二甲氨基苯甲醛生成Schiff’s碱是因为结构中含有()。
A.伯氨基B.酯基C.叔氨基D.苯环E.芳伯氨基
14.麻醉乙醚中具有爆炸性的杂质是()。
A.乙酸B.乙醛C.过氧化物D.甲醉E.NO
15.局部麻醉药
的基本骨架中,X为以下哪种电子等排体时局麻作用最强()。
A.—NH—B.—CH2—C.—S—D.—O—E.—CH=CH—
16.局部麻醉药物的发展是从对( )的结构及代谢的研究中开始的。
A巴比妥酸 B可卡因C丙嗪 D普鲁卡因 E咖啡因
二、填空题
1.麻醉药可分为()麻醉药和()麻醉药两类。
2.根据给药途径不同将全身麻醉药分为()和()。
3.普鲁卡因不稳定是由于结构中合有()和();具有()性和()性。
4.普鲁卡因的水解产物是()和()。
5.普鲁卡因属于()类局麻药,利多卡因属于()类,达克罗宁属于()类局麻药。
6.局部麻醉药可将结构分为()、()和()三部分。
7.利多卡因比普鲁卡因稳定,不易水解是由于()和()。
三、问答题
1.局部麻醉药普鲁卡因是怎样发现的?
它给我们什么启示?
2.列举几种常用的全身静脉麻醉药。
3.按化学结构分类,局麻药分为哪几类?
各有哪些主要代表药物?
4.简述局麻药的构效关系。
5.写出以对硝基甲苯为原料合成ProcaineHydrochloride的合成路线。
6.写出以环戊醇为原料合成KetamineHydrochloride的合成路线。
第四章镇静、催眠、抗焦虑药和抗癫痫药
一、选择题
1.地西泮的化学结构中所含的母核是()。
A二苯并氮杂卓环B氮杂卓环C1,5-苯二氮卓环D1,3-苯二氮卓环
E1,4-苯二氮卓环
2.巴比妥类药物有水解性,是因为具有()。
A酯结构B酰胺结构C.醚结构D.氨基甲酸酯结构E.酰肼结构
3.巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀()。
A氧气B.氮气C.氮气D一氧化碳E.二氧化碳
4.苯巴比妥和苯妥英不溶于下列哪种溶液()。
A.氢氧化钠B.氢氧化钠C.碳酸氮钠D.碳酸钠E.氢氧化钾
5.苯妥英属于()。
A.巴比妥类B.恶唑酮类C.乙内酰脲类D.丁二酰亚胺类E.嘧啶二酮类
6.卡马西平属于()。
A硫杂蒽类B.二苯并氮杂草类c.苯并氮杂草类D吩噻嗪类
E.二苯并庚二烯类
7.巴比妥类药物在体内的未解离率如下,显效最快的是()。
A苯巴比妥未解离率44%B己锁巴比妥未解离率90%
C异戊巴比妥未解离率76%D丙烯巴比妥未解离率66%
E环己巴比妥未解离率56%
二、填空题
1.镇静催眠药最常见的结构类型为()和()。
2.巴比妥类药物可溶于(),()或()溶液中成盐,其盐类水溶液于空气中二氧化碳接触发生()。
3.巴比妥类药物具有()结构,因而具有水解性。
4.巴比妥类药物的作用强弱、快慢和作用时间的长短与药物的(),(),()有关。
5.在苯二氮卓类地西泮的代谢研究中发现了(),()等镇静催眠药。
6.在苯二氮卓类药物1,2位并入三唑环,增强了药物的()。
7.苯妥英钠水溶液呈()性,露置易吸收空气中的()而析出()呈现混浊,因此应密封保存。
8.巴比妥酸本身没有治疗作用,只有其()位上的两个氢被其它基团取代后才呈现活性。
三、问答题
1.简述苯二氮卓类药物的构效关系。
2.巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠为何常制成粉针剂?
3.写出巴比妥类药物的合成通法并说明为什么反应要采用无水操作。
4.写出苯巴比妥的合成方法。
第五章神经精神病治疗药
一、选择题
1.奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被()。
A水解B氧化C.还原D.脱胺基E.开环
2.氯普噻吨分子存在()。
A旋光异构B氢键C几何异构D金属螯合E构象异构
3.硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双健相连,有几何异构体存在,其活性一般是()。
A反式大于顺式B顺式大于反式C两者相等D反式是顺式的2倍E不确定
4.氟西汀按作用机制属于()。
A5-HT重摄取抑制剂BNE重摄取抑制剂C非单胺摄入抑制剂D单胺氧化酶抑制剂E多巴胺重摄取抑制剂
5.属于单胺氧化酶抑制剂的为()。
A阿米替林B卡马西平C氯氮平D异丙烟肼E舍曲林
二、填空题
1.吩噻嗪环上的()是唯一能增强活性的位置,同时其活性与取代基的()成正比。
2.盐酸氯丙嗪注射液在日光作用下引起变质,其pH值往往()。
3.按化学结构分类,氟哌啶醇属于()。
4.氯丙嗪分子侧链倾斜于()方向是这类药物抗精神病作用的重要结构特征。
5.抗精神病药按其结构可分为(),(),二并苯氮杂卓类,丁酰苯类,二苯丁基哌叮类和苯甲酰胺类。
三、问答题
1.服用氯丙嗪后为什么要减少户外活动?
2.按化学结构分类,抗精神失常药有哪些结构类型?
每类各列举一个代表性药物。
第六章解热镇痛药和镇痛药
一、选择题
1.下列药物中哪个不溶于NaHCO3溶液()。
A布洛芬B对乙酰氨基酚C双氯芬酸D萘普生E酮洛芬
2.具有下列化学结构的药物是()。
A阿司匹林B安乃近C吲哚美辛D对乙酰氨基酚E贝诺酯
3.下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有1,2-苯并噻嗪类的结构()。
A吡罗昔康B吲哚美辛C羟布宗D芬布芬E非诺洛芬
4.具有以下结构的药物是()。
A磺胺甲恶唑B丙磺舒C甲氧苄啶D别嘌醇E依托度酸
5.下列药物中哪个药物可溶于水()。
A吲哚美辛B吡罗昔康C安乃近D布洛芬E羟布宗
6.下列哪个药物有酸性,但化学结构中不含有羧基()。
A阿司匹林B吡罗昔康C布洛芬D吲哚美辛E双氯芬酸
7.化学结构如下列的药物与下面哪个药物的作用相似()。
A苯巴比妥B肾上腺素C布洛芬D依他尼酸E苯海拉明
8.下列药物中哪个具有解热、消炎、镇痛作用()。
A依他尼酸B对氨基水杨酸C抗坏血酸D克拉维酸E双氯芬酸钠
9.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎抗风湿作用()。
A安乃近B阿司匹林C对乙酰氨基酚D萘普生E吡罗昔康
10.下列哪个药物具有手性碳原子,临床上用S-(+)-异构体()。
A安乃近B吡罗昔康C萘普生D羟布宗E双氯芬酸钠
11.非甾体抗炎药物的作用机制是()。
Aβ-内酰胺酶抑制剂
B花生四烯酸环氧化酶抑制剂
C二氢叶酸还原酶抑制剂
DD-丙氨酸多肽转移酶抑制剂
E磷酸二酯酶抑制剂
12.芳基烷酸类药物如布洛芬在临床上的作用是()。
A中枢兴奋B利尿C降压D消炎、镇痛、解热E抗病毒
13.下列哪个药物属于3,5-吡唑烷二酮类()。
A安乃近B保泰松C吡罗昔康D甲芬那酸E双氯芬酸钠
14.双氯芬酸的化学名为()。
A4-羟基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物
B2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸
Cα-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
D1-(4-氯-苯甲酰基)-2-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
EN-(4-羟苯基)乙酰胺
15.(-)-吗啡分子结构中的手性碳原子为()。
AC-5,C-6,C-10,C-13,C-14BC-4,C-5,C-8,C-9,C-14
CC-5,C-6,C-9,C-10,C-14DC-5,C-6,C-9,C-13,C-14
EC-6,C-9,C-10,C-13,C-14
16.吗啡分子结构中()。
A3位上有酚羟基,6位上有酚羟基,17位上有甲基取代
B3位上有酚羟基,6位上有醇羟基,17位上有甲基取代
C3位上有醇羟基,6位上有酚羟基,17位上有甲基取代
D3位上有酚羟基,6位上有醇羟基,17位上有乙基取代
E3位上有酚羟基,6位上有醇羟基,17位上有苯乙基取代
17.下列对吗啡的性质的叙述哪项最准确()。
A吗啡3位有酚羟基,呈弱酸性,可与强碱呈盐
B吗啡17位有叔氮原子,呈碱性,可与酸呈盐
C吗啡3位有醇羟基,呈弱酸性,可与碱呈盐
D吗啡3位有酚羟基,呈弱酸性,可与碱呈盐
E吗啡3位有酚羟基,17位有叔氮原子,呈酸碱两性
18.盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应()。
A水解反应B氧化反应C还原反应D水解和氧化反应E重排反应
19.盐酸吗啡水溶液易被氧化,是由于结构中含有哪种基团()。
A醇羟基B双键C叔胺基D酚羟基E醚键
20.盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应呈蓝色,是由于结构中含有哪种基团()。
A酚羟基B醇羟基C双键D叔氨基E醚键
21.按化学结构分类,哌替啶属于哪种类型()。
A生物碱类B吗啡喃类C苯吗喃类D哌啶类E氨基酮类
22.按化学结构分类,美沙酮属于()。
A生物碱类B哌啶类C氨基酮类D吗啡喃类E苯吗喃类
23.下列药物中属于吗啡喃类的合成镇痛药有()。
A布托啡烷B喷他佐辛C芬太尼D哌替啶E美沙酮
24.纳洛酮17位上有以下哪种基团取代()。
A甲基B环丙烷甲基C环丁烷甲基D烯丙基E3-甲基-2-丁烯基
25.以下镇痛药中以其左旋体供药用的是()。
A哌替啶B吗啡C美沙酮D芬太尼E喷他左辛
26.下列叙述中与吗啡及合成镇痛药共同结构特点不符的是()。
A分子中具有一个平坦的芳环结构B具有一个碱性中心
C具有一个负离子中心D含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构
E烃基链部分(吗啡结构中C15~C16)突出于平面前方
27.枸橼酸芬太尼的化学名为()。
AN-甲基-N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]丙酰胺枸橼酸盐
BN-乙基-N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]丙酰胺枸橼酸盐
CN-丙基-N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]丙酰胺枸橼酸盐
DN-苯基-N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]丙酰胺枸橼酸盐
EN-甲氧甲基-N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]丙酰胺枸橼酸盐
28.吗啡及合成镇痛药具有镇痛活性,这是因为()。
A具有相似的疏水性B具有相似的立体结构C具有完全相同的构型
D具有相似的药效构象E化学结构相似
29.内源性阿片样肽类结构中第一个氨基酸均为()。
A甲硫氨酸B亮氨酸C骆氨酸D甘氨酸E苯丙氨酸
二、填空题
1.非甾体抗炎药的作用机制是()。
2.痛风病是人体内()引起的疾病。
3.贝诺酯是由阿司匹林与对乙酰氨基酚所形成的酯,它是应用()设计而成。
4.在阿司匹林合成中可能生成(),该产物是引起过敏反应的化学物质。
5.阿司匹林的合成是以()为原料,在硫酸催化下用()制得。
6.镇痛药是指与体内()受体结合,使疼痛减轻或消除的药物,本类多数药物有成瘾性,受国家颁布的()管理。
7.阿片受体通常至少可分为(),(),()三种亚型。
8.哌替啶的化学名为(),按其作用机制属于()。
9.吗啡为两性物质,是因为分子结构中3位有()存在,显()性,17位有(),显()性。
10.盐酸吗啡易被氧化变色,是因为分子结构中有()的缘故,氧化反应机制为()。
11.纳洛酮为阿片受体(),其结构中氮原子上的取代基为()基。
12.美沙酮的化学名为(),分子中()位为手性碳原子,其()体镇痛性大于()体,临床上常用其()体。
三、问答题
1.写出解热镇痛抗炎药的结构类型,各类列举一种药物。
2.简述芳基丙酸类的构效关系。
3.写出吗啡的结构式,并说明它的理化性质以及在保存过程中应注意的问题。
4.合成镇痛药的结构类型有哪些?
5.内源性阿片肽有哪几类,是哪些受体的的内源性配体?
6.以氮芥和苄氰为原料,合成盐酸哌替啶?
第七章拟肾上腺素药和抗肾上腺素药
一.选择题
1.重酒石酸去甲肾上腺素化学名为()。
A(R)-(-)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚重酒石酸盐一水和物
B(R)-(-)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,3-苯二酚重酒石酸盐一水和物
C(R)-(-)-4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚重酒石酸盐一水和物
D(R)-(-)-4-(2-氨基乙基)-1,3-苯二酚重酒石酸盐一水和物
E(R)-(-)-4-(1-氨基-2-羟基乙基)-1,2-苯二酚重酒石酸盐一水和物
2.下列哪种性质与肾上腺素相符()。
A在酸性或碱性条件下均易水解
B在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变红色
C易溶于水而不溶于氢氧化钠
D不具旋光性
E与茚三酮作用显紫色
3.肾上腺素能α1受体拮抗剂在临床上主要用作()。
A抗疟药B抗菌药C抗癫痫药D抗溃疡药E抗高血压
4.下列药物中,哪个不属于肾上腺素能β受体阻断剂()。
A普萘洛尔B纳多洛尔C艾司洛尔D特拉唑嗪E美托洛尔
5.下列药物中,哪个属于β受体阻断剂()。
A硫酸沙丁胺醇B酚妥拉明C普萘洛尔D麻黄碱E特拉唑嗪
6.具有下列化学结构的药物是()。
A盐酸苯海拉明B盐酸阿米替林C盐酸可乐定D盐酸哌替啶E盐酸普萘洛尔
7.肾上腺素β受体阻断剂的立体构型为()。
A只能是R-构型B只能是S-构型C可以是R-构型,也可以是S-构型
D只能是1R,2R-构型E只能是1S,2S-构型
二.填空题
1.去甲肾上腺素为()构型,具()旋光性。
它遇光和空气被(),故应避光保存及避免与空气接触。
2.肾上腺素能激动剂必须具有()的基本结构,绝大多数药物具有(),这在此类药物与受体的三点结合中起非常关键的作用。
苯环3,4-()的存在可显著增强活性。
侧链氨基的非极性烷基取代,在一定范围内,N-取代基愈大,对β受体的亲和力愈强。
因此,去甲肾上腺素主要表现为()受体激动活性,而克仑特罗显示了高度的()受体激动活性。
3.β受体阻断剂在临床上可用于(),()和()等用途。
4.β受体阻断剂按化学结构可分为()和()两种类型。
5.β受体阻断剂中苯乙醇胺类以()构型活性较高,而芳氧丙醇胺类则以()构型活性较高。
三.问答题
1.写出β受体阻断剂的结构通式,并简要说明其构效关系。
2.写出盐酸普萘洛尔的化学结构,化学名及其用途。
3.写出肾上腺素受体激动剂基本结构,并简述其构效关系。
第八章拟胆碱药和抗胆碱药
一.选择题
1.下列哪个与硫酸阿托品不符()。
A化学结构为二环氨基醇酯类B具有左旋光性C显托烷生物碱类鉴别反应
D碱性条件下易被水解E为(±)-莨宕碱
2.M胆碱受体拮抗剂的主要作用是()。
A解痉、散瞳B肌肉松弛C降血压D中枢抑制E抗老年痴呆
二.填空题
1.毒蕈碱样受体简称()胆碱受体,烟碱样胆碱受体简称()胆碱受体。
2.由于氯贝胆碱分子中含有()结构,不易被胆碱酯酶水解,作用时间长于乙酰胆碱。
溴新斯的明结构中含有亲水性的()结构,不易通过血脑屏障,临床上主要用于重症肌无力、手术后腹气涨等。
3.阿托品分子中含有酯键,在碱性条件下易水解,水解产物为()和()。
三.问答题
1.胆碱能受体有几种?
其受体的拮抗剂各有什么作用?
2.阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱和樟柳碱在结构上有何差异?
其中哪个中枢副作用最大?
为什么?
第九章心血管系统药
一.选择题
1.强心苷类药物的配糖基甾核的立体结构对药效影响很大,其中C-17上的内酯环为以下哪种时相对活性最强()。
Aβ-构型,有双键存在Bα-构型,有双键存在C均相同
Dβ-构型,双键被还原Eα-构型,无双键
2.米力农属于哪类正性肌力药()。
A强心药B磷酸二酯酶抑制剂类C钙敏化剂类D钙拮抗剂
E离子通道阻断剂
3.具有甾体结构的利尿药是()。
A螺内酯B氢氯噻嗪C地高辛D甲酚氯酯E乙酰唑胺
4.关于HMG-CoA还原酶抑制剂Lovastatin构效关系的论述中,不准确的是()。
A与HMG-CoA具有结构相似性,对HMG-CoA还原酶具有高度亲和性
B分子中二甲基丁酸部分是活性必需的
C分子中3-羟基己内酯部分是活性必需的基团
D芳香环、芳香杂环及含双键脂肪性环的存在是必需的
E3-羟基己内酯与含双键脂肪性之间以乙基和乙烯基为好
5.下列结构中属于ACEⅠ的是()。
A
B
C
D
E
6.奎尼丁为()。
A非苷类强心药
BIa类钠离子通道阻滞剂,抗心律失常药
C烷胺类抗心绞痛药
DIc类钠离子通道阻滞剂,抗心律失常药
E作用于中枢神经系统的抗高血压药
7.钙拮抗剂硝苯地平在临床上用于()。
A肾性和原发性高血压、心力衰竭
B心律失常、急性或慢性心力衰竭
C阵发性心动过速、期前收缩
D预防和治疗冠心病、心绞痛及顽固性重度高血压
E阵发性心动过速、心绞痛
8.降压药卡托普利属于下列药物类型中的哪一种()。
A碳酸酐酶抑制剂BPDE抑制剂C钙敏化药
DACEⅠEHMG-CoA还原酶抑制剂
9.洛伐司汀是下列药物类型中的哪一种()。
ANO供体药物BACE抑制剂C钙通道拮抗剂
DHMG-CoA还原酶抑制剂EAⅡ受体拮抗剂
10.抗高血压药物硝苯地平可采用Hantzsch法合成,以邻硝基苯甲醛、氨水及()为原料缩合得到。
A乙酸乙酯B乙酰乙酸乙酯C乙酰乙酸甲酯D丙二酸二乙酯E草酸二乙酯
11.呋塞米是哪种结构类型的利尿药()。
A磺酰胺类B多经基化台物C苯氧乙酸类D抗激素类E有机汞类
12.可用于利尿降压的药物是()。
A普萘洛尔B甲氯芬酯C氢氯噻嗪D硝苯地平E辛伐他汀
二.填空题
1.非苷类强心药按作用方式不同分为()、()和()。
2.卡托普利是利用2-甲基丙烯酸与巯基乙酸发生加成反应,得到外消旋2-甲基-3-乙酰基巯基丙酸,经()反应后再与()进行酰胺化反应,得到乙酰卡托普利,利用二环己基胺分离光学异构体,最后经()脱去保护基得最终产物S,S-卡托普利。
3.研究表明,ACE中有三个活性部位,包括(),()和()。
4.强心苷类药物的苷元为()结构,其四个环的的稠合方式为()。
5.强心苷类药物的糖部分是连接在母核结构的()上,其构型是()。
6.1,4-二氢吡啶类药物是()离子通道的阻滞剂,在临床上主要用于()。
7.ACEI根据分子中带有基团的不同分为()、()和()三大类。
8.抗高血压药氯沙坦是通过拮抗()而起作用的。
9.临床常用的降血酯药主要有三类:
()类、()类和烟酸类。
10.利尿药按化学结构和作用机制分类主要有()、()、()、()。
11.螺内酯是盐皮质激素()的拮抗剂