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高中化学实验总结好

高中化学实验总结

一、配制一定物质的量浓度的溶液

以配制100mL1.00mol/L的NaOH溶液为例:

1、步骤:

(1)计算;

(2)称量:

4.0g(保留一位小数);(3)溶解;(4)转移:

待烧杯中溶液冷却至室温后转移;(5)洗涤;(6)定容:

将蒸馏水注入容量瓶,当液面离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加蒸馏水至凹液面最低点与刻度线

在同一水平线上;(7)摇匀:

盖好瓶塞,上下颠倒、摇匀;(8)装瓶贴标签:

标签上注明药品的名称、浓度。

20℃

2、所用仪器:

(由步骤写仪器)

100mL

托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、

(量筒)、100mL容量瓶、胶头滴管

3、注意事项:

(1)容量瓶:

只有一个刻度线且标有使用温度和规格,只能配制瓶上规定容积的溶液。

(2)常见的容量瓶:

50mL、100mL、250mL、500mL、1000mL。

若配制480mL与240mL溶液,应分别用500mL容量瓶和250mL容量瓶,计算溶质质量时用500mL和250mL计算。

写所用仪器时,容量瓶必须注明规格。

(3)容量瓶使用之前必须查漏。

方法:

向容量瓶内加少量水,塞好瓶塞,用一只手的食指顶住瓶塞,用另一只手托

住瓶底,把瓶倒立过来,如不漏水,正立,把瓶塞旋转180°后塞紧,再倒立若不漏水,方可使用。

(分液漏斗与滴定管使用前也要查漏)

二、Fe(OH)3胶体的制备:

1、步骤:

向沸水中滴加少量FeCl3

的饱和溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色,停止加热。

操作要点:

①先煮沸,②滴加饱和的

FeCl3溶液,③再煮沸至红褐色,④停止加热。

2、涉及离子方程式:

Fe3++3H2O

Fe(OH)3(胶体)+3H+

强调之一是用等号,强调之二是标明胶体而不是沉淀,强调之三是加热。

三、焰色反应:

1、步骤:

洗—烧—蘸—烧—洗—烧“洗”用稀盐酸

2、该实验用铂丝或光洁无锈的铁丝、镍、钨丝;

3、焰色反应可以是单质,也可以是化合物,是物理性质;

4、Na,K的焰色:

黄色,紫色(透过蓝色的钴玻璃)

5、某物质作焰色反应,有黄色火焰一定有Na元素,可能有K元素。

四、Fe(OH)的制备:

2

1、实验现象:

白色沉淀立即转化灰绿色,最后变成红褐色沉淀。

2+

2+O2+2H2O=4Fe(OH)3

2、化学方程式为:

Fe+2OH=Fe(OH)2↓4Fe(OH)

3、注意事项:

(1)所用亚铁盐溶液必须是新制的,

NaOH溶液必须煮沸;

(2)胶头滴管须插入试管底部;(3)往往

在液面加一层油膜,如少量煤油、苯或植物油等(以防止

Fe2+被氧化);(4)实验后立即用盐酸、蒸馏水洗净滴管。

或用改进装置如右上图所示。

五、硅酸胶体的制备(了解):

1、步骤:

在试管中加入

3~5mL饱和Na2SiO3溶液,滴入1~2滴酚酞溶液,再用胶头滴管逐滴加入稀盐酸,边加边

振荡,至溶液颜色变浅并接近消失时停止。

2、现象:

有透明的硅酸凝胶形成。

3、化学方程式:

Na2SiO3+2HCl=H2SiO3(胶体)+2NaCl(强酸制弱酸)。

2-

4、Na2SiO3溶液由于SiO3水解而显碱性,从而使酚酞试液呈红色。

六、重要离子的检验:

1、Cl-的检验:

加入AgNO3溶液,再加入稀硝酸,若生成不溶于稀

HNO3的白色沉淀;或先加稀硝酸溶液(排除CO32-

干扰),再滴加AgNO溶液,如有白色沉淀生成,则说明有

Cl

存在。

3

2、SO4

2-的检验:

先加入盐酸,若有白色沉淀,先进行过滤,在滤液中再加入

BaCl2溶液,生成白色沉淀即可证明。

若无沉淀,则在溶液中直接滴入

BaCl2溶液进行检验。

七、氨气的实验室制法

1、反应原理:

2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O

2、收集:

向下排空气法(管口塞一团棉花,避免氨气与空气对流)。

3、验满:

①将湿润的红色石蕊试纸放在试管口,若试纸变蓝,说

明氨气已收集满;

②将蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近试管口,出现大量白烟,则证明氨气已收集满。

4、干燥方法:

碱石灰干燥(不能无水氯化钙)。

5、装置图:

固体和固体加热制气体的装置,与制氧气的相同。

拓展:

浓氨水(或浓铵盐溶液)溶液滴到生石灰或烧碱中制氨气,或浓氨水直接加热也可制氨气。

 

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八、喷泉实验

1、实验原理:

氨气极易溶于水,挤压胶头滴管,少量的水即可溶解大量的氨气

(1:

700),使烧瓶内压强迅速减小,外界大气压将烧杯中的水压入上面的烧瓶,故NH3、HCl、HBr、HI、SO2等气体均能溶于水形成喷泉。

2、实验现象:

产生红色喷泉(氨气溶于水形成碱性溶液,酚酞遇碱显红色)。

3、实验关键:

①氨气应充满;②烧瓶应干燥;③装置不得漏气。

4、实验拓展:

CO2、H2S、Cl2等与水不能形成喷泉,但与

NaOH溶液可形成喷泉。

九、铜与浓硫酸反应的实验

(a)

(b)

1、实验原理:

Cu+2HSO(浓)

CuSO+SO↑+2HO

4

4

2

2

Cu丝

2、现象:

加热之后,试管中的紫色石蕊试液变红(或试管中的品红溶液褪色);将反应后的溶液倒入盛有水的烧杯中,溶液由黑色变成蓝色。

3、原因解释:

变黑的物质为被浓硫酸氧化生成CuO,CuO与冲稀的硫酸反应生成了CuSO4溶液。

【提示】由于此反应快,利用铜丝,便于及时抽出,减少污染。

十、铝热反应:

1、实验操作步骤:

把少量干燥的氧化铁和适量的铝粉均匀混合后放在纸漏斗中,在混合物上面加少量氯酸钾固体中,中间插一根用砂纸打磨过的镁条,点燃。

2、实验现象:

立即剧烈反应,发出耀眼的光芒,产生大量的烟,纸漏斗被烧破,有红热状态的液珠,落入蒸发皿内的细沙上,液珠冷却后变为黑色固体。

3、化学反应方程式:

Fe2O3+2Al高温2Fe+Al2O3

4、注意事项:

(1)要用打砂纸磨净镁条表面的氧化膜,否则难以点燃。

(2)玻璃漏斗内的

纸漏斗要用两张圆形滤纸叠制均为四层,并用水润湿,以防损坏漏斗。

(3)蒸发皿要垫适

量的细沙:

一是防止蒸发皿炸裂,二是防止熔融的液体溅出伤人。

(4)实验装置不要距人太近,防止人受伤。

十一、中和热实验(了解):

1、概念:

酸与碱发生中和反应生成1mol水时所释放的热量。

注意:

(1)酸、碱分别是强酸、强碱。

对应的方程式:

H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l);△H=-57.3KJ/mol[H2SO4和Ba(OH)2反应的离子方程式不一样]

(2)数值固定不变,它与燃烧热一样,因具有明确的含义,故文字表达时不带负号,说放出热量即可。

2、中和热的测定注意事项:

(1)为了减少误差,必须确保热量尽可能的少损失,实验重复

两次,去测量数据的平均值作计算依据。

(2)为了保证酸碱完全中和常采用OH稍稍过量的方法。

(3)实验若使用了弱酸或弱碱,因中和过程中电离吸热,会使测得的中和热数值偏

小。

(4)至少测6次温度。

十二、酸碱中和滴定实验(了解):

(以一元酸与一元碱中和滴定为例)

1、原理:

c酸V酸=c碱V碱。

2、要求:

①准确测算的体积;②准确判断滴定终点。

3、酸式滴定管和碱式滴定管的使用:

①0刻度在滴定管的上端,注入液体后,仰视读数数值偏大;②使用滴定管时

的第一步是查漏;③滴定读数时,记录到小数点后两位;④滴定时一般用酚酞、甲基橙作指示剂,不用石蕊试液,

指示剂用2~3滴;⑤酸碱式滴定管不能混用,如酸、具有氧化性的物质一定用酸式滴定管盛装;⑥滴定管必须用溶液润洗,锥形瓶不能润洗。

4、操作步骤(以0.1molL-1的盐酸滴定未知浓度的氢氧化钠溶液为例)

①查漏、洗涤、润洗;②装液、赶气泡、调液面、注液(放入锥形瓶中);③滴定:

眼睛注视锥形瓶中溶液中溶液颜色的变化,当滴到最后一滴,溶液颜色发生明显变化且半分钟内不变色即为滴定终点。

5、注意:

滴定时,左手控制滴定管活塞,右手握持锥形瓶,边滴边振荡,眼睛注视眼睛注视锥形瓶中指示剂颜色变化

-+

十三、氯碱工业:

1、实验原理:

电解饱和的食盐水的电极反应为:

2NaCl+2H2O电解2NaOH+H↑+Cl2↑

2、应用:

电解的离子方程式为

2Cl

+2H2O

电解2OH+H2↑+Cl2↑,

+

阴极产物是H2和NaOH,阴极被电解的H是由水电离产生的故阴

极水的电离平衡被破坏,阴极区溶液呈碱性。

若在阴极区附近滴几滴酚酞试液,可发现阴极区附近溶液变红。

阳极产物是氯气,将湿润的KI淀粉试纸放在阳极附近,试纸变蓝。

(离子交换膜法)

十四、电镀:

 

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(1)电镀的原理:

与电解原理相同。

电镀时,一般用含有镀层金属阳离子的电解质溶液作电镀液,把待镀金属制品浸入电镀液中,与直流电源的负极相连,作阴极;用镀层金属作阳极,与直流电源的正极相连,阳极金属溶解,成

为阳离子,移向阴极,这些离子在阴极上得电子被还原成金属,覆盖在镀件的表面。

(2)电镀池的组成:

待镀金属制品(镀件)作阴极,镀层金属作阳极,含有镀层金属离子的溶液作电镀液,阳极反应:

M–ne-=Mn+(进入溶液),阴极反应Mn++ne-=M(在镀件上沉积金属)

十五、铜的精炼:

(1)电解法精炼炼铜的原理:

阳极(粗铜):

Cu-2e-=Cu2+阴极(纯铜):

Cu2++2e-=Cu

(2)问题的解释:

铜属于活性电极,电解时阳极材料发生氧化反应而溶解。

粗铜中含有Zn、Ni、Fe、Ag、Au等多种杂质,当含有杂质的铜在阳极不断溶解时,位于金属活

动性顺序表铜以前的金属杂质,如Zn、Ni、Fe、等也会同时失去电子,但它们的阳离子

得电子能力比铜离子弱,难以被还原,所以并不能在阴极上得电子析出,而只能留在电解液里,位于金属活动性顺序表铜之后的银、金等杂质,因失去电子的能力比铜更弱,难以在阳极失去电子变成阳离子溶解,所以以金属单质

的形式沉积在电解槽底,形成“阳极泥”(阳极泥可作为提炼金、银等贵重金属的原料)。

十六、石油的分馏:

原理:

利用加热将溶液中不同沸点的组分分离。

主要仪器:

蒸馏烧瓶,酒精灯,冷凝管,锥形瓶,铁架台

操作要领及注意事项:

①蒸馏烧瓶保持干燥,加热需垫石棉网。

②在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸。

③蒸馏烧瓶中所盛放液体占总体积的l/3到1/2,最多不超过2/3。

④温度计水银球应与蒸馏烧瓶支管口相平。

⑤冷凝管中冷却水从下口进,从上口出。

⑥加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。

十七、卤代烃中卤原子的检验方法(取代反应、消去反应):

1、实验步骤:

 

2、通常用“加NaOH水溶液,加热,加足量稀硝酸,再加AgNO3溶液,若为白色沉淀,卤原子为氯;若浅黄色沉淀,卤原子为溴;若黄色沉淀,卤原子为碘”。

3、卤代烃是极性键形成的共价化合物,只有卤原子,并无卤离子,而

AgNO只能与

X产全AgX沉淀,故必须使卤代

3

烃中的—X转变为X-,再根据AgX沉淀的颜色与质量来确定卤烃中卤原子的种类和数目,

4、加入硝酸银溶液之前,须加入稀硝酸酸化中和掉混合液中的碱液方可。

5、用酸性KMnO4溶液验证消去反应产物乙烯时,要注意先通入水中除去乙醇,再通入酸性

KMnO4溶液中;也可用溴

水直接检验(则不用先通入水中)

十八、乙烯的实验室制法:

浓硫酸

1、反应制取原理:

C2H5OH

170℃

CH2=CH2↑+H2O

2、液液加热型,与实验室制氯气制法相同。

3.浓硫酸的作用:

催化剂、脱水剂

4.注意事项:

①乙醇和浓硫酸的体积比为

1:

3;

②向乙醇中注入浓硫酸;边慢注入,边搅拌;

③温度计水银球插到液面以下;

④反应温度要迅速升高到

170℃;

⑤该实验中会产生副产物

SO,故检验乙烯时,一定先用碱液除去

SO,再通入KMnO或溴水。

2

2

4

⑥混合液中要加沸石或碎瓷片,防止暴沸。

浓硫酸

5.本反应可能发生的副反应:

CHOH

170℃

CH=CH↑+HO

2

5

2

2

2

浓硫酸

C2H5-OH+HO-C2H5

140℃

C2H5OC2H5+H2OC+2HSO4(浓)

CO2↑+2SO↑+2H2O

十九、乙酸乙酯的制备

注意事项:

1、先加乙醇,再加浓硫酸和乙酸的混合液(浓硫酸不能最先加入);

2、低

温加热小心均匀的进行,以防乙酸、乙醇的大量挥发和液体剧烈沸腾;

3、导气管末端不

要插入饱和NaCO液体中,防液体倒吸。

浓硫酸作用是催化剂、吸水剂。

2

3

4、用饱和NaCO溶液吸收主要优点:

2

3

 

第3页共11页

①吸收乙酸,便于闻于乙酸乙酯的香味

②溶解乙醇

③降低乙酸乙酯的溶解度,分层,观察乙酸乙酯。

5、本反应的副反应:

CH-OH+HO-CH

浓硫酸

CH-O-CH+HOC+2HSO(浓)

CO↑+2SO↑+2HO

140

2

5

2

5

2

5

2

5

2

2

4

2

2

二十、醛基的检验(以乙醛为例)

A:

银氨反应

1、银氨溶液配制方法:

(1)在洁净的试管中加入1mL2%的AgNO3溶液;

(2)然后边振荡试管边逐滴加入2%稀氨水,

至最初产生的沉淀恰好溶解为止,制得银氨溶液。

反应方程式:

AgNO3+NH3·H2O=AgOH↓+NH4NO3AgOH+2NH3·H2O=Ag(NH3)2OH+2HO

2、银镜实验注意事项:

(1)沉淀要恰好溶解;

(2)银氨溶液随配随用,不可久置;(3)加热过程不能振荡试管;(4)

试管要洁净。

3、做过银镜反应的试管用稀

HNO3清洗。

B:

与新制Cu(OH)2悬浊液反应:

1、Cu(OH)2悬浊液配制方法:

在试管里加入

10%的NaOH溶液2mL,滴入2%的CuSO溶液4~6滴,得到新制的氢氧化

4

铜悬浊液

NaOH要过量)。

2、注意事项:

(1)Cu(OH)必须是新制的;

(2)要加热至沸腾;(3)实验必须在碱性条件下(

2

二十一、蔗糖与淀粉水解及产物的验证

1、实验步骤:

在一支洁净的试管中加入蔗糖溶液,并加入几滴稀硫酸,将试管放在水浴中加热几分钟,然后用稀的NaOH溶液使其呈弱碱性。

2、注意事项:

用稀硫酸作催化剂,而酯化反应则是用浓硫酸作催化剂和吸水剂。

在验证水解产物葡萄糖时,须用碱液中和,再进行银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液的反应。

二十二、硫酸铜晶体中结晶水含量的测定

1、实验仪器:

研钵、托盘天平、酒精灯,三脚.架、泥三角.、坩埚,坩埚钳.、玻璃棒、干燥器

2、①加热:

将盛有硫酸铜晶体的坩埚放在三脚架上面的泥三角上,用酒精灯缓慢加热晶体,并

用玻璃棒轻轻搅拌晶体,由蓝色完全变为白色,且不再有水蒸气逸出。

然后将坩埚放在干燥器里冷却。

加热装置如图所示(加热时去掉坩埚上盖)。

②再加热、再称量至恒重:

把盛有无水硫酸铜的瓷坩埚再加热,再放入干燥器里冷却后再称量,

记下质量。

直到两次称量的质量相差不超过0.1g为止。

(这是晶体完全失水的标志)

 

仪器的使用

1、中学阶段使用温度计的实验:

①溶解度的测定(要用温度计);②银镜反应.③酯的水

①溶解度的测定;②实验室制乙烯;③石油分馏。

解。

二者要浸入溶液内。

3、滴定管最上面的刻度是

0。

小数点为两位

2、中学阶段使用水浴加热的实验:

4、温度计中间刻度是0。

小数点为一位

5、托盘天平的标尺左端数值是

0。

小数点为一位

实验现象

1.镁条在空气中燃烧,发出耀眼强光,放出大量的热,

13.

点燃纯净的氢气,用干冷烧杯罩在火焰上,发出淡

生成白烟的同时生成黑色物质

蓝色火焰

2.

木炭在氧气中燃烧,发出白光,放出热量

14.

盛有生石灰的试管里加少量水,反应剧烈,放出大

3.

硫在氧气中燃烧,发出明亮的蓝紫色火焰,放出热

量热

量,生成一种有刺激性气味的气体

15.

将一洁净铁钉侵入硫酸铜溶液中,铁钉边面有红色

4.

铁丝在氧气中燃烧,剧烈燃烧,火星四射,放出热

物质附着,溶液颜色逐渐变浅

量,生成黑色固体物质

16.

向盛有石灰水的试管里注入浓的碳酸钠溶液,有白

5.

加热试管中的碳酸氢氨,有刺激性气味气体生成,

色沉淀生成

试管上有液滴生成

17.

向含有Cl离子的溶液中滴加硝酸酸化的硝酸银溶

6.

在试管中用氢气还原氧化铜,黑色氧化铜变为红色

液,有白色沉淀生成

物质,试管口有液滴生成

18.

氢气在氯气中燃烧,发出苍白色火眼,产生大量的

7.

钠在氯气中燃烧,剧烈燃烧,生成白色固体

8.

用木炭粉还原氧化铜粉末,使生成气体通入澄清石

19.

细铜丝在氯气中燃烧后加入水,有棕色的烟生成,

灰水,黑色氧化铜变为有光泽的金属颗粒,石灰水

加水后生成绿色的溶液

变浑浊

20.

向含有硫酸根的溶液中滴加用硝酸酸化的氯化钡

9.

一氧化碳在空气中燃烧,发出蓝色的火焰,放出热

溶液,有白色沉淀生成

21.

将氯气通入无色KI溶液中,溶液中有褐色的物质产

10.

加热试管中的硫酸铜晶体,蓝色晶体逐渐变为白色

粉末,且试管口有液滴生成

22.

在三氯化铁溶液中滴加氢氧化钠溶液,有红褐色沉

12.

在硫酸铜溶液中滴加氢氧化钠溶液,有蓝色絮状沉

淀产生

淀生成

 

第4页共11页

23.强光照射氢气、氯气的混合气体,迅速反应发生爆

24.红磷在氯气中燃烧,有白色烟雾生成

25.氯气遇到湿的有色布条,有色布条的颜色褪去

26.加热浓盐酸与二氧化锰的混合物,有黄绿色的刺激气体生成

28.在溴化钠溶液中滴加硝酸银容易后再加稀硝酸,有浅黄色沉淀生成

29.在碘化钾溶液中滴加硝酸银溶液后再加稀硝酸,有黄色沉淀生成

30.I2遇淀粉生成蓝色溶液

31.集气瓶中混合硫化氢和二氧化硫,瓶内壁有黄色粉末生成

32.二氧化硫气体通入品红溶液后再加热,红色褪去,加热后又恢复原来颜色

33.过量的铜投入盛有浓硫酸的试管,并加热,反应毕,待容易冷却后加水,有刺激性气味的气体生成,加

水后溶液成天蓝色

34.加热盛有浓硫酸和木炭的试管,有气体生成,且气体有刺激性气味

35.钠投入水中,反应剧烈,钠浮于水面,放出大量的

热使钠熔成小球在水面上游动,有“嗤嗤”声

36.把水滴入盛有过氧化钠固体的试管里,将带火星的木条伸入试管口,木条复燃

37.加热碳酸氢钠固体,使生成气体通入澄清石灰水,澄清石灰水变浑浊

38.向盛有氯化铁溶液的试管中加入氢氧化钠溶液,产生红褐色沉淀

39.氨气与氯化氢相遇,有大量的白烟生成

40.加热氯化铵与氢氧化钙的混合物,有刺激性气味的气体产生

41.加热盛有固体氯化铵的试管,在试管口有白色晶体产生

42.铜片与浓硝酸反应,试管下端产生无色气体,气体上升逐渐变成红棕色

43.在硅酸钠溶液中加入稀盐酸,有白色胶状沉淀产生

44.在氢氧化铁胶体中加硫酸镁溶液,胶体变浑浊

45.加热氢氧化铁胶体,胶体变浑浊

46.将点燃的镁条伸入盛有二氧化碳的集气瓶中,剧烈燃烧,有黑色物质附着于集气瓶内壁

47.向硫酸铝溶液中滴加氨水,生成蓬松的白色絮状物

48.向含三价铁离子的溶液中滴入KSCN溶液,溶液呈血红色

49.向硫酸亚铁中滴加氢氧化钠溶液,有白色絮状沉淀生成,立即转变为灰绿色,一会又转变为红褐色沉

50.将红热的铁丝伸入到盛有氯气的集气瓶中,铁丝在氯气中燃烧,火星四射,生成棕黄色的烟

51.将蘸有氯化钾溶液的铂丝在酒精灯上灼烧并透过蓝色钴玻璃,火焰呈蓝色

52.将碘晶体加热,有紫色蒸汽产生

53.向溴水中加入四氯化碳并振荡,溶液分两层,上层颜色变浅,下层颜色为橙红色;若为汽油,上层为红褐色

54.向碘水中加入四氯化碳并振荡,溶液分两层,上层颜色变浅,下层颜色为紫红色;若为气油,上层为紫红色

56.将浓硫酸滴加到盛有蔗糖的小烧杯中,有刺激性气体产生,同时这样变黑且发泡

57.将金属钠加如到盛有硫酸铜溶液的小烧杯中,剧烈反应,有气体产生,同时生成兰色絮状沉淀

58.在盛有氯化铜溶液的U型管中用碳棒进行电解实

验,一段时间后,阴极碳棒有一层红色物质(铜),

阳极碳棒有气泡放出,该气体能是湿润的淀粉—KI试纸变蓝色.

59.向盛有过氧化钠的试管中滴加水,有大量气体产生,将带火星的木条伸入试管口,木条复燃,向反应后的溶液中滴加酚酞试剂,溶液变红色

60.向盛有酚酞的水的试管中加入过氧化钠固体,有气泡产生,溶液先变红色,红色迅速褪去

61.在空气中点燃甲烷,并在火焰上放干冷烧杯,火焰呈淡蓝色,烧杯内壁有液滴生成

62.光照甲烷与氯气的混合气体,黄绿色逐渐变浅(时间较长,容器内壁有液滴生成)

63.加热170℃乙醇与浓硫酸的混合物,并使产生的气

体通入溴水,通入酸性高锰酸钾溶液,有气体产生,溴水褪色,紫色逐渐变浅

64.在空气中点燃乙烯,火焰明亮,有黑烟产生,放出热量

65.在空气中点燃乙炔,火焰明亮,有浓烟产生,放出热量

66.将少量甲苯倒入适量的高锰酸钾溶液中振荡,紫色褪色

67

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