苯乙烯讲义.docx
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苯乙烯讲义
连锁聚合反应——苯乙烯
✧连锁聚合反应介绍
✧苯乙烯的物化性介绍
✧苯乙烯制备方法以及反应原理介绍
✧该产品的国内外现状
一、连锁聚合反应介绍
连锁聚合反应（ChainPolymerization）
也称链式反应，反应需要活性中心。
反应中一旦形成单体活性中心，就能很快传递下去，瞬间形成高分子。
平均每个大分子的生成时间很短（零点几秒到几秒）。
连锁聚合反应的特征：
A.聚合过程由链引发、链增长和链终止几步基元反应组成，各步反应速率和活化能差别很大；
B.反应体系中只存在单体、聚合物和微量引发剂；
C.进行连锁聚合反应的单体主要是烯类、二烯类化合物。
根据活性中心不同，连锁聚合反应又分为：
A.*自由基聚合：
活性中心为自由基
B.*阳离子聚合：
活性中心为阳离子
C.*阴离子聚合：
活性中心为阴离子
D.*配位离子聚合：
活性中心为配位离子
二、苯乙烯的物化性介绍
国标编号
33541
CAS号
100-42-5
中文名称
苯乙烯
英文名称
phenylethylene；styrene
别 名
乙烯基苯
分子式
C8H8；C6H5CHCH2
外观与性状
无色透明油状液体
分子量
104.14
蒸汽压
1.33kPa/30.8℃闪点：
34.4℃
熔 点
-30.6℃沸点：
146℃
溶解性
不溶于水，溶于醇、醚等多数有机溶剂
密 度
相对密度（水=1）0.91；相对密度（空气=1）3.6
稳定性
稳定
危险标记
7（易燃液体）
主要用途
用于制聚苯乙烯、合成橡胶、离子交换树脂等
毒性危害
属低毒类；LD505000mg/kg（大鼠经口）；LC5024000mg/m3，4小时（大鼠吸入）；人吸入3500mg/m3×4小时，明显刺激症状，意识模糊、精神萎靡、乏力；
燃烧爆炸危险特性
其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。
遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
遇酸性催化剂如路易斯催化剂、齐格勒催剂、硫酸、氯化铁、氯化铝等都能产生猛烈聚合，放出大量热量。
其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。
应急及毒性消除措施
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
配戴好面具、手套收集漏液，并用砂土或其它惰性材料吸收残液，转移到安全场所。
切断被污染水体，用围栏等物限制洒在水面上的苯乙烯扩散。
中毒人员转移到空气新鲜的安全地带，脱去污染外衣，冲洗污染皮肤，用大量水冲洗眼睛，淋洗全身，漱口。
大量饮水，不能催吐，即送医院。
加强现场通风，加快残存苯乙烯的挥发并驱赶蒸气。
二、防护措施
呼吸系统防护：
空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。
紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：
一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴化学安全防护眼镜。
身体防护：
穿防毒物渗透工作服。
手防护：
戴防苯耐油手套。
其它：
工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
工作毕，淋浴更衣。
保持良好的卫生习惯。
三、急救措施
皮肤接触：
脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：
立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入：
迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：
饮足量温水，就医。
灭火方法：
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水冷却容器，直至灭火结束。
灭火剂：
泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
用水灭火无效。
遇大火，消防人员须在有防护掩蔽处操作。
三、苯乙烯制备方法以及反应原理介绍及技术现状及发展趋势
●国外技术现状
目前工业化的苯乙烯生产技术主要有乙苯脱氢法、环氧丙烷联产法及裂解汽油抽提苯乙烯三条路线。
1、乙苯脱氢制苯乙烯路线
乙苯脱氢法是目前国内外生产苯乙烯的主要方法，其生产能力约占世界苯乙烯总生产能力的90%。
乙苯脱氢制苯乙烯技术的特点是工艺技术相当成熟，产品纯度高，装置运行平稳，操作弹性大。
它包括乙苯催化脱氢和乙苯氧化脱氢2种生产工艺。
（1）乙苯催化脱氢工艺
乙苯催化脱氢是工业上生产苯乙烯的传统工艺，由美国Dow化学公司首次开发成功。
催化脱氢技术已相当成熟，在反应器、负压脱氢过程及能量综合利用等方面的改进进展不大。
目前典型的生产工艺主要有Fina／Badger工艺、ABB鲁姆斯／UOP工艺以及BASF工艺等。
ABB鲁姆斯/UOP工艺
目前世界上有近40套苯乙烯装置采用该工艺进行生产，总能力约7.8Mt/a。
采用该工艺生产苯乙烯的装置主要有蒸汽过热炉、绝热型反应器、热回收器、气体压缩机和乙苯/苯乙烯分离塔等。
将蒸汽过热至800℃，与乙苯一起进入绝热反应器。
反应温度550～650℃，常压或负压，蒸汽/乙苯质量比为1.0～1.5。
通过脱氢反应器所生成的脱氢产物经冷凝后进入乙苯/苯乙烯分离塔，经分馏后塔底分出高纯度苯乙烯，塔顶馏出未反应的乙苯。
Fina/Badger工艺
Fina/Badger工艺通常与美孚/Badger乙苯工艺联合签发许可。
该工艺采用绝热脱氢，蒸汽过热至800～950℃，与预热器内的乙苯混合后再通过催化剂，反应温度为560～650℃，压力为负压，蒸汽/乙苯质量比为1.5～2.2。
反应器材质为铬镍，反应产物在冷凝器中冷凝。
Fina/Badger与ABBLummus公司一起几乎垄断了世界苯乙烯生产专利市场。
巴斯夫工艺
巴斯夫工艺的特点是用烟道气直接加热的方式提供反应热，这是与绝热反应的最大不同点。
反应产物与原料气系统进行热交换，列管间加折流挡板，使加热气体径向流动，烟道气进口温度为750℃，出口温度为630℃，换热后乙苯的进料温度达到585℃，直接与管内脱氢催化剂接触反应。
出口气体经急冷、换热，再经空气冷却，分离脱氢尾气（H2、CH4、CO2等）、水和油，上层脱氢料液送精馏工序制得苯乙烯。
（2）乙苯氧化脱氢法
乙苯氧化脱氢技术是利用氢气和氧气的放热反应给乙苯脱氢反应提供热量，从而大大降低了能耗，提高了反应效率。
是近年来具有竞争力的新技术。
典型的生产工艺是SMART工艺。
世界上已有6套采用该技术生产苯乙烯的装置。
该工艺于20世纪90年代初期开发成功，是UOP公司开发的乙苯脱氢选择性氧化技术（Styro-Plus工艺）与Lummus、Monsanto以及UOP三家公司开发的Lummus/UOP乙苯绝热脱氢技术的集成。
该工艺是在原乙苯脱氢工艺的基础上，向脱氢产物中加入适量氧气，使氢气在选择性氧化催化剂作用下氧化为水，这不但降低了反应产物中的氢气分压，使平衡反应向有利于生成苯乙烯的方向进行，而且还可为乙苯脱氢反应提供热量。
“Smart”工艺流程与Lummus/UOP苯乙烯工艺流程基本相同，但反应器结构有较大的差别，主要是在传统脱氢反应器中增加了氢氧化反应过程。
2、环氧丙烷联产苯乙烯路线
环氧丙烷-苯乙烯（PO/SM）联产法又称共氧化法，由壳牌公司开发成功，并于1973年在西班牙首次实现工业化生产。
在130～160℃、0.3～0.5MPa下，乙苯先在液相反应器中用氧气氧化生成乙苯过氧化物。
生成的乙苯过氧化物经提浓到17%后进入环氧化工序，在反应温度为110℃、压力为4.05MPa条件下，与丙烯发生环氧化反应生成环氧丙烷和甲基苄醇。
环氧化反应液经过蒸馏得到环氧丙烷，甲基苄醇在260℃、常压条件下脱水生成苯乙烯。
反应产物中苯乙烯与环氧丙烷的质量之比为2.5：
1。
苯乙烯/环氧丙烷联产法的特点是不需要高温反应，可以同时联产苯乙烯和环氧丙烷两种重要的有机化工产品；将乙苯脱氢的吸热和丙烯氧化的放热两个反应结合起来，节省了能量，解决了环氧丙烷生产中的三废处理问题；由于联产装置的投资费用要比单独的环氧丙烷和苯乙烯装置降低25%，操作费用降低50%以上，因此采用该法建设大型生产装置时更具竞争优势。
该法的不足之处在于工艺流程长,装置总投资费用较高，且反应复杂，副产物多，操作条件严格，乙苯单耗和装置能耗等都要高于乙苯脱氢法工艺，不适宜建中小型装置。
近年来采用该技术建大型苯乙烯装置的明显增加,2006年3月在广东惠州投产的中海油/壳牌合资公司的56万t/a苯乙烯装置及镇海炼油化工公司正在建设的苯乙烯装置均采用PO/SM技术。
目前世界上采用该法的苯乙烯装置生产能力约占世界苯乙烯总生产能力的10%以上。
近年来，美国壳牌等公司不断对该技术进行完善和更新换代，最新开发的第四代环氧丙烷联产技术与第三代比较，不仅可减少投资约10%，而且在热量利用和反应工序优化等方面的改进提高了装置的操作效率。
目前世界上拥有该技术专利转让权的生产商有Shell公司、Lyondell化学公司等。
3、裂解汽油抽提苯乙烯路线
这是近几年发展起来的没有大规模应用的苯乙烯生产新技术路线。
石脑油、柴油、液化石油气为原料的蒸汽裂解制乙烯装置生产的裂解汽油中约含4%~6%的苯乙烯，采用抽提方式可将其中的苯乙烯分离出来。
在传统的乙烯装置中，通常只有苯/甲苯抽提工艺，其中的苯乙烯都通过处理制成较低附加值的产品（如加氢成乙苯、作汽油调和组份、C8芳构化原料等）。
近年来，随着乙烯规模的大型化，裂解汽油中苯乙烯量大幅增加，如在加氢前分离出苯乙烯，不仅可获得廉价苯乙烯，而且可大幅度减轻装置的加氢负荷，同时不含乙苯的C8芳烃作为异构化原料的价值也相应提高。
裂解汽油抽提苯乙烯路线一般通过传统精馏、萃取精馏、选择加氢及精制处理等过程，在低温下将乙烯裂解汽油中富含的苯乙烯提取出来，最高纯度可达到99.9%，生产成本仅是乙苯脱氢法的1/2。
美国GTC技术公司开发了采用选择性溶剂的抽提蒸馏塔GT-苯乙烯工艺，从粗热解汽油（来自石脑油、瓦斯油和NGL蒸汽裂解）直接回收苯乙烯。
提纯后苯乙烯产品纯度为99.9%，含苯基乙炔小于50PPm。
采用抽提技术将苯乙烯回收，既可减少后续加氢过程中的氢气消耗，又避免了催化剂因苯乙烯聚合而引起的中毒，也增产了苯乙烯。
典型的世界规模级（60~80万t/a）裂解装置可从热解汽油回收约3万t/a苯乙烯和4.5万t/a混合二甲苯。
●国内技术现状
国内的苯乙烯装置基本上都是采用国外先进的成熟技术，技术水平较高，如中海壳牌装置采用壳牌公司第三代SM/PO联产技术；部分采用国内的自主技术，如海南实华嘉盛化工有限公司的催化干气制乙苯技术，是采用大连化学物理研究所与抚顺石油二厂研究开发的第三代催化干气制乙苯技术，它相比用纯乙烯与苯合成乙苯工艺的成本要低6.2%。
他们研制成功的两种新型分子筛催化剂具有低温活性高、选择性好和寿命长等特点，用于固定床和催化蒸馏反应工艺中，可大大降低反烃化和烃化的反应温度，显著提高乙苯产品的质量。
其技术属国内先进水平。
另外，山东菏泽玉皇化工有限公司新投产了我国首套大型乙醇直接烃化制苯乙烯装置。
该方法为没有乙烯资源的企业生产苯乙烯提供了一条新路线。
与传统乙烯法工艺相比，新工艺的烃化产物中的重组分较少，烃化液中乙苯得率在20%～15%；苯塔顶几乎不排放烃化尾气。
●国内外新工艺研发及应用情况及工艺技术未来发展趋势
国内外新工艺研发及应用情况：
（1）苯和乙烯直接合成路线
苯和乙烯直接合成苯乙烯法是由日本Asahi化学工业有限公司最新开发成功的。
主要是在含有HZSM-5沸石的催化剂存在下，乙烯和苯在膜式反应器中反应制备苯乙烯单体，特点是该反应器能采用氢分离膜脱除氢。
具体是苯和乙烯的气相混合物在催化剂的存在下，在490℃的反应温度下，于一个含有H分离膜的反应器中被处理，得到选择性达93%的苯乙烯。
该反应器内的H分离膜是由镀Pt烧结管制得。
该公司开发的另一种直接制苯乙烯的技术是在一含有H渗透膜的反应器中，使苯和乙烯在气相条件下与沸石催化剂接触发生反应合成苯乙烯。
该工艺中的沸石催化剂是用元素周期表中Ⅲ-Ⅴ族中的至少一种金属交换的。
苯和乙烯在一个装有氢渗透膜的反应器中在锌交换的Na+型ZSM-5催化剂存在下，于500℃反应，结果苯乙烯选择性为89%，乙烯转化率为88%。
苯和乙烯直接合成苯乙烯是近年来苯乙烯研究领域出现的新方向，但距离实现工业化尚有许多工作要做，特别是该方法的工艺合理性、操作可行性、生产成本、经济效益等还需进一步探讨。
（2）丁二烯合成路线
DOW化学公司和荷兰国家矿业公司（DSM）都在开发以丁二烯为原料合成苯乙烯技术，2种工艺都有可能在近期实现工业化。
环化二聚反应所用的丁二烯必须是经过提纯的，或者可以用来自乙烯装置C4馏份所含的丁二烯，但后者在二聚之前必须除去C4馏分中的乙炔，以避免催化剂快速中毒。
DOW化学工艺以负载在γ-沸石上的铜为催化剂，反应于1.8MPa和100℃下，在装有催化剂的固定床上进行，丁二烯转化率为90%，4-乙烯基环己烯（4-VCH）的选择性接近100%。
之后的氧化脱氢采用以氧化铝为载体的锡/锑催化剂，在气相中进行。
在1个月的运转期内，催化剂活性下降了一半，此时在催化剂床上通入氧气使其再生。
该反应在0.6MPa和400℃下进行，VCH的转化率约为90%，苯乙烯的选择性为90%，副产物为乙苯、苯甲醛、苯甲酸和二氧化碳。
DSM工艺采用在四氢呋喃溶剂中负载于二亚硝基铁的锌为催化剂，锌的作用是使硝基化合物活化。
液相反应在80℃和0.5MPa下进行，丁二烯转化率大于95%，4-乙烯基环己烯选择性为100%。
之后4-乙烯基环己烯的脱氢采用负载氧化镁的钯催化剂，在300℃和0.1MPa的气相中进行，4-乙烯基环己烯完全转化，乙苯选择性超过96%，唯一的副产物是乙基环己烷。
从目前丁二烯市场价格来看，采用丁二烯合成苯乙烯是很难与现行的生产工艺相竞争的。
但是，随着全球性丁二烯的过剩，该工艺路线不失为一条丁二烯利用的重要途径。
（3）甲苯甲醇合成路线
自20世纪70年代，在碱金属交换的X型和Y型沸石上成功地进行甲醇与甲苯侧链烷基化反应合成苯乙烯以来，该课题的研究得到广泛开展。
与传统的苯乙烯合成工艺路线相比，该技术工艺简单，流程短，原料价廉，来源广泛，具有较为实用的价值。
甲苯、甲醇侧链烷基化催化剂一般为碱性分子筛催化剂，目前仍未突破这一范畴。
一般认为催化剂既要有合适的酸碱性质，又要有一定的空间结构。
使用较多的是X型、Y型分子筛催化剂，最近L型、β型以及HSAPO-5分子筛催化剂也有研究。
采用该工艺的设备投资和可变费用比传统乙苯脱氢法优越，但该工艺目前尚难工业化，主要原因是催化剂结炭严重，故只有在进一步解决催化剂寿命问题后才有可能实现工业化。
（4）乙烷制苯乙烯技术
美国Dow公司和意大利Enichem公司Snamprogetti公司合作对乙烷生产苯乙烯技术进行攻关，在改进催化剂和反应器技术方面取得了重大突破，预计2011年该工艺将投入商业化应用。
该技术的优势是乙烷原料价格比乙烯便宜，但有一种观点认为，要将乙烷和脱氢反应中生成的乙烯进行分离和循环，投入的操作成本和投资成本足以抵消乙烷的价格优势。
但是，如果在乙烷价格比美国海湾地区的乙烷价格便宜90%的中东地区使用该工艺，可以使原料成本降低16%，再把附加的投资成本考虑进去，按25%的投资返还率计算，以乙烷为原料的苯乙烯工艺总成本将比乙烯为原料工艺低约10%。
工艺技术发展趋势：
（1）基本格局保持不变
多年来，我国在乙苯烃化技术、脱氢催化剂、反应器、生产改进等方面进行了大量的研究与开发，并取得了重大进展，但从发展趋势看，在未来几年内，国内苯乙烯生产装置采用国外进口催化剂的厂家仍将占绝大多数，Lummus液相分子筛等国外经典技术仍将是国内苯乙烯装置的主流技术。
（2）苯乙烯/环氧丙烷新技术占有率增加
投资费用可降低10%的苯乙烯/环氧丙烷技术逐渐成为苯乙烯工艺路线的优势选项。
如2004年建成投产的美国Lyondell化学公司与德国Bayer公司合资建设的63.5万t/a的苯乙烯装置，中海油公司与Shell公司合资的惠州石化56万t/a苯乙烯联合装置以及计划于2010年投产的镇海炼化与莱昂戴尔（Lyondell）合资的60万t/a苯乙烯项目均采用苯乙烯/环氧丙烷联产技术。
这两套新装置的建成将为我国苯乙烯行业注入新活力，可进一步增进我国苯乙烯生产技术多样性，为国内大型苯乙烯装置建设积累宝贵经验。
同时，PO/SM联产法与乙苯脱氢法两种工艺间的竞争将进一步促进各自的技术改造与创新，提高生产技术水平。
（3）低成本稀乙烯工艺越来越受到关注
据NexantChemSystems咨询公司称，采用稀乙烯生产苯乙烯时，其净原料成本比以聚合级乙烯为原料的标准工艺节省13%~15%，工艺成本低6.2%，原料预精制部分的投资约占乙苯装置总投资的60%。
该工艺因采用不需经特殊精制催化干气直接用作反应气，工艺流程短、技术指标先进。
该技术已发展到第3代和第4代技术，即烃化反应和反烃化反应分别放在2个反应器中进行，气相反烃化改为液相反烃化，可将乙苯产品中二甲苯的含量降低到1000×10-6以下。
2006年投产的海南实华嘉盛苯乙烯装置就是采用大连化学物理研究所与抚顺石化联合开发的第三代催化干气制乙苯技术，目前正在开发的第五代技术使工艺流程更为简单，能耗进一步降低。
（4）具有独特优势的先进技术和设备不断涌现
目前，有效抑制催化剂结焦，提高催化剂活性稳定性等技术方面均具有独特创新的循环固定床烃化制乙苯新技术；以轴径向反应器为关键技术的新一代乙苯脱氢制苯乙烯技术、各种旨在提高烃化和脱氢催化剂综合性能的新型催化剂以及四段绝热负压反应系统（CSP-SM反应体系）、轴径向反应器、流化床反应器等各种高效、低阻力、高能力的新型脱氢反应器等前沿和热点技术正以其独特优势开始进入苯乙烯工业化生产中。
这些新技术的开发与应用，可明显提高反应速率，转化率、选择性及催化剂的使用寿命等重要生产工艺指标，从而实现化工生产追求的高效节能理念。
总而言之，苯乙烯生产技术的发展理念是高收率、高转化率、低能耗、环保、工艺简单且投资少，这也是苯乙烯生产技术的发展方向。
四、生产流程
1、典型的纯乙烯制乙苯、苯乙烯技术
纯乙烯
苯
苯多乙苯
多乙苯
乙苯
循环乙苯脱氢尾气
阻聚剂苯乙烯产品
苯、甲苯
2、催化干气制乙苯、苯乙烯技术
催化干气碳三等组分
干气
苯
丙苯
苯
多乙苯
多乙苯
乙苯
循环乙苯脱氢尾气
阻聚剂苯乙烯产品
苯、甲苯
四、该产品的国内外现状
1、市场供应状况
●国际市场
2010年全球苯乙烯总生产能力约达3210.3万t/a。
其中北美为635.6万t/a、西欧为572.7万t/a、亚洲及中东地区为1822.7万t/a、中南美地区约为69.0万t/a。
●国内市场
2010年我国苯乙烯产能已达到486.9万t/a。
我国苯乙烯主要生产厂家及生产能力
企业名称
生产能力
（万t/a）
采用工艺
中海油与Shell合资公司
56
采用壳牌SM/PO专利技术和ABB/Lummus乙苯技术
上海赛科（SECCO）石化（中石化公司与BPAmoco合资）
65
UOP/Lummus
天津大沽
50
采用美国绍尔集团石伟公司专利技术
江苏利士德化工公司
42
Lummus/Monsanto+国内技术
新疆独山子
32
盘锦乙烯
22.5
Fina/Badger
中石化齐鲁石化分公司
20
Monsanto/Lummus，采用国产技术扩能至20万t/a
山东菏泽玉皇
20
采用乙醇直接气相烃化制备乙苯和负压绝热脱氢制备苯乙烯
中石油大庆石化公司
19.0
Fina/Badger+催化干气制乙苯技术
常州东昊化工有限公司
15
采用国内负压绝热技术（中石化上海化工研究所），制乙苯采用气相法
中油吉林石化分公司
14
UOP/Lummus+国内等温绝热技术
扬子巴斯夫苯乙烯系列有限公司
12.0
UOP/Lummus
中石化茂名石化分公司
12.0
UOP/Lummus
中石油大连石化分公司
10.0
国内负压绝热技术
安徽安庆石化
10.0
催化干气制乙苯技术
中石化燕山石化分公司
8.4（EB10.0）
Monsanto/Lummus+Smart技术
中石化广州分公司
8.0
Fina/Badger
浙江宁波科元
8.0
乙苯负压脱氢工艺
山东大王华星
8.0
海南实华嘉盛化工有限公司
8.0
催化干气制乙苯技术
中石油锦州石化公司
8.0
国内负压绝热技术
中石油锦西炼化公司
6.0
国内技术
中石油兰州石化分公司
6.0
国内等温绝热技术
中石油抚顺石化分公司
6.0
国内负压绝热技术
华北石油管理局石油化工厂
8.0
广东中山市南荣化工有限公司
5.0
蓝星石油大庆分公司
8
催化干气制乙苯技术
合 计
486.9
国内新增苯乙烯产能
企业名称
装置产能（万t/a）
开车时间
上海赛科
50扩容至65
2009年7月
浙江宁波科元
8
2009年12月
天津大沽
50
2010年1月
山东菏泽玉皇
20
2009年9月
山东大王华星
8
2009年9月
安徽安庆石化
10
2009年9月
新疆独山子
32
2009年9月
大庆石化公司
10
2009年11月
盘锦乙烯
15
2010年
2012年前我国新、扩建苯乙烯装置计划
公司名称
新增产能
（万t/a）
装置所在地
备注
中石化镇海炼化（ZRCC）与莱昂戴尔（Lyondell）合资
60
宁波
2006年11月6日动工，2010年完成，苯乙烯/环氧丙烷技术
中油吉林石化公司
32
吉林
新建，2012年投产
常州东昊化工
20
常州
拟扩建
中海油与Shell合资公司
20
惠州
扩建，2010年投产
汕头海洋公司
40
福建泉州
拟建
扬子巴斯夫苯乙烯系列公司
18
南京
拟扩建
台湾苯乙烯单体公司
15
福建泉州
拟扩建
青岛炼化
8
青岛
2010年动工，2012年投产
上海高桥石化公司
10
上海
拟建
南京金陵石化公司
6
南京
拟建
中国金盛合资公司
20
上海金山
拟建，由上海石化公司提供乙烯和苯原料
中石化广州石油化工公司
4
广州
拟扩建
香港润达集团公司
85
珠海
拟建
新加坡SP化学公司
32
泰兴
2012年完成
常州新日化学
25
常州
2011年完成
巴陵石化
12
岳阳
2009年8月开工建设
山东恒源石化公司
6
拟建
合计
413
尽管苯乙烯产能增加较多，但对市场的巨大影响仍未呈现，主要原因在于各装置实际投产的不断推迟，新增产能尚未形成有效产出。
另外，国内苯乙烯装置故障频发，产量损失比较严重。
在中国下游需求的快速复苏并保持良好增长之下，中国苯乙烯市场2010年对进口的依赖度也较高，达300多万t。
2、市场需求状况
●国际市场
由于聚苯乙烯和ABS树脂等苯乙烯下游产品消费的强劲增长，近年来世界苯乙烯的生产发展很快。
2010~2015年年均增长率2.2%。
另外，未来几年苯乙烯生产能力的增长将远高于需求的增长。
这一方面是
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