专科《药物分析》作业AB.docx
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专科《药物分析》作业AB
广州中医药大学
12药学专科《药物分析》作业A
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答案
一﹑单项选择题（最佳选择题）共80题,每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1、关于中国药典，最正确的说法是（ ）
A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典
D.我国制定的药品标准的法典E.我国中草药的法典
2.关于氧瓶燃烧法的下列叙述中不正确的是：
（）
A.供试品置无灰滤纸袋中B.燃烧瓶中须充满氧气
C.是快速分解有机物的方法D.燃烧瓶内加入规定的吸收液，瓶口不得用水湿润E.适用于含卤素或硫、磷等元素的有机药物的鉴别、检查或含量测定，同时亦可用于药物中杂质硒的检查。
3.药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的：
（）
A.十分之一B.百分之一C.千分之一
D.万分之一E.十万分之一
4.下列有关药物鉴别试验的叙述中不正确的说法是：
（）
A.药物鉴别试验的目的是判断药物的真伪
B.鉴别一般根据药物的结构与性质，采用化学、物理或生物学方法进行
C.影响化学鉴别试验的因素主要有被测物的浓度、试剂用量、溶液的pH等
D.化学和物理鉴别试验都具有很高的专属性
E.温度对化学鉴别反应有影响
5.药物有关物质检查时，常首选色谱法，其中TLC不适用的检查法是：
（）
A.杂质对照品法适用于已知杂质并能制备杂质对照品的情况。
B．供试品自身对照法适用于杂质的结构不能确定，或无杂质对照品的情况。
要求供试品与所检杂质对显色剂所显的颜色应相同，显色灵敏度也应相同或相近。
C．杂质对照品法与供试品自身对照法并用适用于供试品中同时存在已知杂质和未知杂质的样品检查。
D．对照药物法当无适合的杂质对照品，尤其是供试品显示的杂质斑点颜色与主成分斑点颜色有差异，难以判断限量时，可用与供试品相同的药物作为对照品，此对照药物中所含待检杂质需符合限量要求，且稳定性好。
E.峰面积归一化法通常用于粗略考察供试品中的杂质。
6.氢化可的松鉴别不可以采用的方法为：
（）
A.与硫酸反应B.与四氮唑试液反应C.红外吸收图谱法
D.紫外吸收系数法E.重氮化-偶合反应
7.雌二醇的专属化学鉴别试验是：
（）
A.与三氯化铁反应B.与茚三酮反应C.与硫酸-乙醇的呈色反应（Kober反应）
D.与异烟肼反应E.与三氯化锑反应（Carr-Price反应）
8.不适合采用重氮化-偶合反应鉴别的药物为：
（）
A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因C.对乙酰氨基酚
D.磺胺嘧啶E.盐酸利多卡因
9.头孢菌素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为：
（）
A.ODSB.硅胶C.高分子大孔树脂D.葡聚糖凝胶E.蓝色葡聚糖
10.不适用于维生素B1化学鉴别反应的试剂为：
（）
A.硝酸铅试液B.碘化铋钾试液C.三硝基苯酚试液
D.异烟肼试液E.硝酸银试验
11、取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取青霉素的钾盐，在无色火焰中燃烧，火焰即显（）
A黄色B砖红色C绿色D紫色E玫瑰红色
12、一般杂质检查中氯化物检查法所用的酸是
A、硫酸B、盐酸C、硝酸D、高氯酸E醋酸
13、重金属检查法中时以为代表
A、铅B、汞C、银D、铬E铜
14、盐酸普鲁卡因的主要水解产物为
A、水杨酸B、对氨基苯甲酸C、苯甲酸D、氨气E苯酚
15、以下药物不可以用亚硝酸钠法来进行含量测定的药物是
A、盐酸普鲁卡因B、对乙酰氨基酚C、维生素CD、磺胺嘧啶E磺胺甲恶唑
16、不含硫的巴比妥类药物与铜盐的鉴别反应生成产物为
A紫色B蓝色C绿色D黄色E红色
17、葡萄糖水溶液在较高温时能脱水分解产生或聚合生成有色物质。
A、5-羟甲基糠醛B、甲醛C、水D、己酸E乙醇
18．巴比妥类药物的鉴别方法有：
（）
A与钡盐反应产生白色化合物B与镁盐反应产生白色化合物
C与银盐反应产生白色化合物D与铁盐反应产生白色化合物
E与汞试剂反应产生白色沉淀
19、利用葡萄糖的（）可与碱性酒石酸铜试液反应，生成砖红色的氧化亚铜沉淀。
A、氧化性B、旋光性C、红外光谱吸收特性D、还原性E紫外光谱吸收特性
20、维生素C的含量测定最常用的方法是
A碘量法B溴量法C银量法D紫外分光光度法E酸碱直接滴定法
21、1953年版药典是我国第（）部药典。
A、一B、二C、三D、四E五
22、检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取待检杂质的标准溶液体积为V（m1），浓度为c（g／m1），则该药品的杂质限量是（ ）
A.W／（c.V）×100％B.c.V.W×100％C.v.c／W×100％
D.c.W／v×100％E.V.W/c×100％
23药品检验工作的基本程序是
A取样性状观测检查鉴别含量测定写出检验结果和检验报告书
B取样性状观测鉴别含量测定检查写出检验结果和检验报告书
C取样鉴别性状观测检查含量测定写出检验结果和检验报告书
D取样性状观测鉴别含量测定检查写出检验结果和检验报告书
E取样性状观测鉴别检查含量测定写出检验结果和检验报告书
24、阿司匹林需检查的特殊杂质
A水杨酸B对氨基苯甲酸C5-羟甲基糠醛D苯巴比妥酸E过氧化物
25、链霉素的特有的鉴别反应是
A麦牙酚反应B重氮化-偶合反应C溴代反应
D碘仿反应E与碱性酒石酸铜试剂反应
26、氧瓶燃烧法测定含氯有机药物，常用的吸收液是
A、水B、稀硫酸C、稀氢氧化钠D、氢氧化钠+硫酸肼溶液E、氯化钠溶液
27、用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有机物是
A、生物碱盐B、指示剂C、离子对D、游离生物碱E、离子对和指示剂的混合物
28、紫外分光光度法测定维生素A的方法是
A、三点定位校正计算分光光度法B、差示分光光度法 C、比色法
D、三波长分光光度法E、导数光谱法
29、药物中有害杂质限量很低，有的不允许检出如
A、硫酸盐B、碘化物C、氰化物D、重金属E、氯化物
30、茚三酮试剂与下列药物显紫色的是
A、庆大霉素B、对乙酰氨基酚C、丁卡因D、地西泮E、硝西泮
31、甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别产生蓝紫色，所用的试剂是
A、亚硝基铁氰化钾B、硫酸-甲醇C、苦味酸 D、浓硫酸E、重氮苯磺酸
32、青霉素类药物的含量测定，都适用的一组方法是
A、酸碱滴定；紫外分光法；非水滴定法
B、碘量法；汞量法；酸碱滴定法；分光光度法；微生物测定法；高效液相色谱
C、旋光法；紫外分光光度法；比色法
D、电化学法；分光光度法
E、高效液相色谱；容量沉淀法
33、生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应是
A、烟硝酸反应，显黄色
B、药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色
C、甲醛-硫酸试液呈紫堇色
D、铜硫酸试液显紫色-蓝色-棕绿色
E、双缩脲反应呈蓝色
34、下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是
A、维生素B1B、维生素CC、维生素B6D、泛酸 E、维生素A
35、下列药物中不能采用NaNO2滴定法的是
A、盐酸丁卡因 B、苯佐卡因 C、贝诺酯 D、利多卡因E、普鲁卡因
36、既可与铜砒啶试剂生成紫色配合物又可使高锰酸钾褪色的巴比妥类药物是
A、异戊巴比妥B、巴比妥盐C、司可巴比妥D、苯巴比妥E、硫喷妥钠
37、用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是
A、增加酸性B、除去杂质干扰 C、消除氢卤酸根影响
D、消除微量水分影响E、增加碱性
38.回收率属于药物分析方法验证指标中的
A.精密度B.准确度C.检测限D.定量限E.线性与范围
39.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（ ）
A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥 E.硫喷妥钠
40.能发生硫色素特征反应的药物是（ ）
A.维生素AB.维生素BlC.维生素CD.维生素EE.烟酸
41.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（ ）
A.氯化物 B.硫酸盐C.醋酸盐D.砷盐E.淀粉
42.中国药典规定，称取“2.00g”系指
A.称取重量可为1.5～2.5gB.称取重量可为1.95～2.05g
C.称取重量可为1.995～2.005gD.称取重量可为1.9995～2.0005g
E.称取重量可为1～3g
43.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的
A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%
44.GLP是指
A．《药品非临床研究质量管理规范》
B.《药品临床研究质量管理规范》
C.《药品生产质量管理规范》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《中药材生产质量管理规范》
45.中国药典测定维生素E含量的方法为
A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.碘量法D.铈量法E.紫外三点校正法
46.糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法
A.与普通片一样
B.取普通片的2倍量进行检查
C.在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次
D.在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查
E.除去包衣后检查包衣的重量差异
47.崩解时限是指
A.固体制剂在规定溶剂中溶化性能
B.固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度
C.固体制剂在溶液中溶解的速度
D.固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度
E.固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度
48．在中药典中，通用的测定方法收载在
A．目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分
49．洋地黄毒苷片的含量测定，中国药典采用的方法是
A．比色法B.紫外分光光度法C.红外分光光度法
D.荧光分析法E.高效液相色谱法
50.GMP是指
A．《药品非临床研究质量管理规范》
B.《药品临床研究质量管理规范》
C.《药品生产质量管理规范》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《中药材生产质量管理规范》
51、检查重金属时，若供试品有颜色干扰检查，处理的方法应为
A.采用内消法
B.在对照溶液管中未加硫代乙酰胺试液前，先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，调至和供试品溶液一致
C.炽灼破坏
D.提取分离
E.改变检查方法
52、药物杂质检查的目的是
A.控制药物的纯度B.控制药物疗效C.控制药物的有效成分
D.控制药物毒性E.检查生产工艺的合理性
53、《中国药典》（2005年版）规定检查纯化水中氯化物、硫酸盐与钙盐的方法如下：
取本品，分置3支试管中，每管各5ml。
第1管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml；第2管中加氯化钡试液2ml；第3管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。
该检查方法应属于
A.灵敏度法B.对照法C.沉淀反应D.浊度法E.限量法
54、药物中所含杂质的最大允许量，又称之为
A.杂质允许量B.存在杂质的最低量C.存在杂质的高限量
D.杂质限量E.杂质含量
55、药物中检查信号杂质（氯化物、硫酸盐）的作用应为
A.确保药物的稳定性B.确保用药的安全性C.评价生产工艺的合理性
D.确保用药的合理性E.评价药物的有效性
56、检查铁盐时，若溶液管与对照液管颜色的色调不一致，或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时，处理的方法应为
A.加热浓缩B.多加硫氰酸铵试液C.降低溶液酸度
D.增加溶液碱度E.加入正丁醇或异戊醇将呈色的硫氰酸铁提取分离
57、杂质检查又称为
A.药物检查B.均一性检查C.限量检查D.有效性检查E.安全性检查
58、药物中Cl-与SO42-按其性质可称为
A.一般杂质B.特殊杂质C.信号杂质D.有害杂质E.无机杂质
59、药物一般杂质的检查方法是
A.灵敏度法B.对照品对照法C.自身对照法D.限量法E.高低浓度对比法
60、遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作
A.易氧化物B.易脱水有机物C.易炭化物D.碳水化合物E.糖类物质
61、取某药物适量，置于干燥试管中，加硫酸后，加热，不炭化，但析出白色沉淀，并在试管内壁凝结成白色升华物。
该药物应为
A.苯甲酸B.苯甲酸钠C.水杨酸D.阿司匹林E.对氨基水杨酸钠
62、采用三氯化铁呈色反应鉴别对氨基水杨酸钠时，放置3小时不得发生沉淀的目的在于
A.最后确证结果B.证实该反应可靠性C.为了区别5-氨基水杨酸钠
D.观察呈色反应稳定性E.得到该反应的另一产物
63、取某药物的水溶液加三氯化铁试液，即生成赭色沉淀，再加稀盐酸，沉淀转化为白色。
该药物是
A.阿司匹林B.对氨基水杨酸钠C.水杨酸D.苯甲酸钠E.苯甲酸
64、对氨基水杨酸钠中问氨基酚特殊杂质的检查方法应选用
A.重氮化-偶合呈色反应B.双相滴定法C.与三氯化铁呈色反应
D.气相色谱法（GC）E.异羟肟酸铁反应
65、采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量的目的在于
A.增加滴定反应速度B.便于判断终点
C.消除滴定反应产生的苯甲酸对滴定突跃pH变化范围的影响，使终点清晰
D.所加乙醚可将生成的苯甲酸提取分离
E.消除在滴定过程中产生的苯甲酸的干扰
66、对氨基水杨酸钠在空气中放置过程中会变为红棕色的原因在于
A.其中含有的间氨基酚杂质B.对氨基水杨酸钠稳定性差
C.间氨基酚被氧化成二苯醌型化合物D.二苯醌型化合物义转变为3，5，3’，5’-四羟基联苯醌
E.对氨基水杨酸钠溶液显碱性
67、直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时，若滴定过程中阿司匹林发生水解反应，会使测定结果
A.偏高B.低C.偏低D.准确E.不准确
68、直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时，用中性乙醇作溶剂的目的为
A.增加其酸性B.便于观察终点C.消除空气中二氧化碳的影响
D.防止阿司匹林水解E.促使阿司匹林发生中和反应
69、直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的依据（原理）为
A.阿司匹林酯键水解，消耗氛氧化钠
B.阿司匹林酯键水解，消耗盐酸
C.羧基的酸性，可和氢氧化钠定量地发生中和反应
D.水解后产生的醋酸和水杨酸消耗氢氧化钠
E.阿司匹林分子的极性
70、HPLC测定阿司匹林栓剂含量时，所用内标物质为
A.水杨酸B.双水杨酸酯C.咖啡因D.阿司匹林对照品E.氯贝丁酯
71、直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，指示剂应选用
A.甲基橙B.甲基红C.荧光黄D.酚酞E.结晶紫
72、两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是
A.羧基的酸性B.盐酸的酸性C.脱羧反应D.酯的水解反应E.在碱溶液中酯的水解反应
73、两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是
A.第一步滴定反应B.第二步滴定反应C.两步滴定反应
D.硫酸滴定氢氧化钠反应E.氢氧化钠滴定羧酸反应
74、直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指
A.pH值为7.0的乙醇B.无水乙醇C.符合《中国药典》（2005年版）所规定的乙醇
D.乙醇E.对酚酞指示液显中性的乙醇
75、阿司匹林制剂（片、栓剂）中需要检查的杂质是
A.游离水杨酸B.易炭化物C.溶液澄清度D.间氨基酚E.酚类
76、具有硫元素反应的药物为
A.苯巴比妥B.司可巴比妥钠C.异戊巴比妥钠D.硫喷妥钠E.肾上腺素
77、溴量法可测定的药物应为
A.司可巴比妥钠B.苯巴比妥钠C.异戊巴比妥钠D.硫喷妥钠E.苯妥英钠
78、取某一巴比妥类药物约0.2g，加氢氧化钠试液5ml，与醋酸铅试液2ml，即生成白色沉淀；加热后沉淀变为黑色。
该药物应为
A.异戊巴比妥B.苯巴比妥钠C.司可巴比妥钠D.硫喷妥钠E.苯妥英钠
79、不用银量法测定其含量的药物为
A.苯巴比妥钠B.司可巴比妥钠C.异戊巴比妥D.氯化钠E.水合氯醛
80、取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml.使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色。
该药物应为
A.硫喷妥钠B.苯巴比妥C.司可巴比妥钠D.异戊巴比妥E.苯妥英钠
二、多项选择：
81、药物的性状项下包括
A.外观B.臭C.溶解度D.味E.剂型
82、中国药典收载的物理常数有
A.熔点B.比旋度C.相对密度D.晶型E.吸收系数
83、巴比妥类药物具有的特性为（）。
（A）弱碱性（B）弱酸性（C）易与重金属离子络和（D）易水解（E）具有紫外吸收特征
84、用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意（）
（A）供试管与对照管应同步操作（B）称取1g以上供试品时，不超过规定量的±1％
（C）仪器应配对（D）溶剂应是去离子水（E）对照品必须与待检杂质为同一物质
85、检查重金属的方法有（）
（A）古蔡氏法（B）硫代乙酰胺（C）硫化钠法（D）微孔滤膜法（E）硫氰酸盐法
86、用于吡啶类药物鉴别的开环反应有：
（）
（A）茚三酮反应（B）戊烯二醛反应（C）坂口反应（D）硫色素反应（E）二硝基氯苯反应
87、维生素C与分析方法的关系有（）
（A）二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量（B）与糖结构类似，有糖的某些性质
（C）无紫外吸收（D）有紫外吸收（E）二烯醇结构有弱酸性
88、关于古蔡氏法的叙述，错误的有（）
（A）反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑
（B）加碘化钾可使五价砷还原为三价砷
（C）金属锌与碱作用可生成新生态的氢
（D）加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子
（E）在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用
89、药品杂质限量的基本要求包括（）
（A）不影响疗效和不发生毒性（B）保证药品质量（C）便于生产
（D）便于储存（E）便于制剂生产
90、根据青霉素类抗生素的分子结构与理化性质，可采用下列方法进行含量测定（）
A、碘量法B、紫外分光光度法
C、酸碱滴定法D、高效液相法E、电位络合滴定法
广州中医药大学
12药学专科《药物分析》作业B
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一﹑单项选择题（最佳选择题）共80题,每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1、良好药品生产规范可用（ ）
A、USP表示B、GLP表示C、BP表示D、GMP表示E、GCP表示
2、药物分析课程的内容主要是以（ ）
A、六类典型药物为例进行分析
B、八类典型药物为例进行分析
C、九类典型药物为例进行分析
D、七类典型药物为例进行分析
E、十类典型药物为例进行分析
3、良好药品实验研究规范可用（ ）
A、GMP表示B、GSP表示C、GLP表示
D、TLC表示E、GCP表示
4、美国药典1995年版为（ ）
A、第20版B、第23版C、第21版
D、第19版E、第22版
5、英国药典的缩写符号为（ ）
A、GMPB、BPC、GLPD、RP－HPLCE、TLC
6、美国国家处方集的缩写符号为（ ）
A、WHOB、GMPC、INND、NFE、USP
7、GMP是指
A、良好药品实验研究规范
B、良好药品生产规范
C、良好药品供应规范
D、良好药品临床实验规范
E、分析质量管理
8．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选（）
A、H2O2+水的混合液B、NaOH+水的混合液
C、NaOH+H2O2混合液D、NaOH+HCl混
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