专科《药物分析》作业AB.docx

1、专科药物分析作业AB广 州 中 医 药 大 学12药学 专科 药物分析 作业A班别： 姓名： 学号： 成绩： 题号12345678910111213答案题号14151617181920212223242526答案题号27282930313233343536373839答案题号40414243444546474849505152答案题号53545556575859606162636465答案题号66676869707172737475767778答案题号798081828384答案题号858687888990答案一单项选择题(最佳选择题)共80题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1、

2、关于中国药典，最正确的说法是（）A.一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典 D.我国制定的药品标准的法典 E.我国中草药的法典 2. 关于氧瓶燃烧法的下列叙述中不正确的是： ( )A.供试品置无灰滤纸袋中 B.燃烧瓶中须充满氧气 C. 是快速分解有机物的方法 D.燃烧瓶内加入规定的吸收液，瓶口不得用水湿润 E.适用于含卤素或硫、磷等元素的有机药物的鉴别、检查或含量测定，同时亦可用于药物中杂质硒的检查。3. 药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的： ( )A.十分之一 B.百分之一 C.千分之一D.万分之一 E.十万分之一 4. 下列有关药物鉴别试验的叙述中不正

3、确的说法是： ( )A.药物鉴别试验的目的是判断药物的真伪 B.鉴别一般根据药物的结构与性质，采用化学、物理或生物学方法进行 C.影响化学鉴别试验的因素主要有被测物的浓度、试剂用量、溶液的pH等 D.化学和物理鉴别试验都具有很高的专属性E.温度对化学鉴别反应有影响5. 药物有关物质检查时，常首选色谱法，其中TLC不适用的检查法是： ( )A. 杂质对照品法 适用于已知杂质并能制备杂质对照品的情况。B供试品自身对照法 适用于杂质的结构不能确定，或无杂质对照品的情况。要求供试品与所检杂质对显色剂所显的颜色应相同，显色灵敏度也应相同或相近。C杂质对照品法与供试品自身对照法并用 适用于供试品中同时存在

4、已知杂质和未知杂质的样品检查。D对照药物法 当无适合的杂质对照品，尤其是供试品显示的杂质斑点颜色与主成分斑点颜色有差异，难以判断限量时，可用与供试品相同的药物作为对照品，此对照药物中所含待检杂质需符合限量要求，且稳定性好。E. 峰面积归一化法 通常用于粗略考察供试品中的杂质。6. 氢化可的松鉴别不可以采用的方法为： ( )A.与硫酸反应 B.与四氮唑试液反应 C.红外吸收图谱法 D.紫外吸收系数法 E.重氮化-偶合反应 7. 雌二醇的专属化学鉴别试验是： ( )A.与三氯化铁反应 B.与茚三酮反应 C. 与硫酸-乙醇的呈色反应(Kober反应) D.与异烟肼反应 E.与三氯化锑反应(Carr-

5、Price反应)8. 不适合采用重氮化-偶合反应鉴别的药物为： ( )A. 对氨基水杨酸钠 B. 盐酸普鲁卡因 C.对乙酰氨基酚 D. 磺胺嘧啶 E.盐酸利多卡因 9. 头孢菌素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为： ( ) A. ODS B. 硅胶 C. 高分子大孔树脂 D. 葡聚糖凝胶 E. 蓝色葡聚糖10. 不适用于维生素B1化学鉴别反应的试剂为： ( )A. 硝酸铅试液 B. 碘化铋钾试液 C.三硝基苯酚试液D.异烟肼试液 E.硝酸银试验 11、取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取青霉素的钾盐，在无色火焰中燃烧，火焰即显 （ ） A 黄色 B 砖红色 C 绿色 D 紫色 E 玫瑰红色12、一般杂质

6、检查中氯化物检查法所用的酸是 A、硫酸 B、盐酸 C、硝酸 D、高氯酸 E 醋酸13、重金属检查法中时以 为代表A、铅 B、汞 C、银 D、铬 E 铜14、盐酸普鲁卡因的主要水解产物为 A、水杨酸 B、对氨基苯甲酸 C、苯甲酸 D、氨气 E苯酚15、以下药物不可以用亚硝酸钠法来进行含量测定的药物是A、 盐酸普鲁卡因 B、对乙酰氨基酚 C、维生素C D、磺胺嘧啶 E磺胺甲恶唑16、不含硫的巴比妥类药物与铜盐的鉴别反应生成产物为 A 紫色 B 蓝色 C 绿色 D 黄色 E 红色17、葡萄糖水溶液在较高温时能脱水分解产生 或聚合生成有色物质。A、5-羟甲基糠醛 B、甲醛 C、水 D、己酸 E 乙醇1

7、8巴比妥类药物的鉴别方法有：（ ）A 与钡盐反应产生白色化合物 B 与镁盐反应产生白色化合物C与银盐反应产生白色化合物 D 与铁盐反应产生白色化合物E 与汞试剂反应产生白色沉淀19、 利用葡萄糖的（ ）可与碱性酒石酸铜试液反应，生成砖红色的氧化亚铜沉淀。A、氧化性 B、旋光性 C、红外光谱吸收特性 D、还原性 E 紫外光谱吸收特性20、维生素C的含量测定最常用的方法是 A碘量法 B溴量法 C银量法 D紫外分光光度法 E酸碱直接滴定法21、1953年版药典是我国第（ ）部药典。A、一 B、二 C、三 D、四 E 五22、检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取待检杂质的标准溶液体积为V（m

8、1），浓度为c（gm1），则该药品的杂质限量是（）A. W（c.V）100 B. c.V.W100 C. v.cW100 D. c.Wv100 E. V.W/c10023 药品检验工作的基本程序是 A 取样 性状观测 检查 鉴别 含量测定 写出检验结果和检验报告书B取样 性状观测 鉴别 含量测定 检查 写出检验结果和检验报告书C取样 鉴别 性状观测 检查 含量测定 写出检验结果和检验报告书D取样 性状观测 鉴别 含量测定 检查 写出检验结果和检验报告书E取样 性状观测 鉴别 检查 含量测定 写出检验结果和检验报告书24 、阿司匹林需检查的特殊杂质 A 水杨酸 B 对氨基苯甲酸 C 5-羟甲基糠

9、醛 D 苯巴比妥酸 E 过氧化物25、链霉素的特有的鉴别反应是 A 麦牙酚反应 B 重氮化-偶合反应 C溴代反应 D 碘仿反应 E 与碱性酒石酸铜试剂反应26、氧瓶燃烧法测定含氯有机药物，常用的吸收液是A、水 B、稀硫酸 C、稀氢氧化钠 D、氢氧化钠+硫酸肼溶液 E、氯化钠溶液27、用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有机物是A、生物碱盐 B、指示剂 C、离子对 D、游离生物碱 E、离子对和指示剂的混合物28、紫外分光光度法测定维生素A的方法是A、三点定位校正计算分光光度法 B、差示分光光度法 C、比色法D、三波长分光光度法 E、导数光谱法29、药物中有害杂质限量很低，有的不允

10、许检出如A、硫酸盐 B、碘化物 C、氰化物 D、重金属 E、氯化物30、茚三酮试剂与下列药物显紫色的是A、庆大霉素 B、对乙酰氨基酚 C、丁卡因 D、地西泮 E、硝西泮31、甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别产生蓝紫色，所用的试剂是A、亚硝基铁氰化钾 B、硫酸-甲醇 C、苦味酸D、浓硫酸 E、重氮苯磺酸32、青霉素类药物的含量测定，都适用的一组方法是A、酸碱滴定；紫外分光法；非水滴定法B、碘量法；汞量法；酸碱滴定法；分光光度法；微生物测定法；高效液相色谱C、旋光法；紫外分光光度法；比色法D、电化学法；分光光度法E、高效液相色谱；容量沉淀法33、生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应

11、是A、烟硝酸反应，显黄色B、药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C、甲醛-硫酸试液呈紫堇色D、铜硫酸试液显紫色-蓝色-棕绿色E、双缩脲反应呈蓝色34、下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是A、维生素B1 B、维生素C C、维生素B6 D、泛酸 E、维生素A35、下列药物中不能采用NaNO2滴定法的是A、盐酸丁卡因 B、苯佐卡因 C、贝诺酯 D、利多卡因 E、普鲁卡因36、既可与铜砒啶试剂生成紫色配合物又可使高锰酸钾褪色的巴比妥类药物是A、异戊巴比妥 B、巴比妥盐 C、司可巴比妥 D、苯巴比妥 E、硫喷妥钠37、用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是A、增加酸性 B、除去杂质

12、干扰 C、消除氢卤酸根影响 D、消除微量水分影响 E、增加碱性38. 回收率属于药物分析方法验证指标中的A. 精密度 B. 准确度 C. 检测限 D. 定量限 E. 线性与范围39. 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（）A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥 C.司可巴比妥 D.巴比妥 E.硫喷妥钠40. 能发生硫色素特征反应的药物是（）A.维生素A B.维生素Bl C.维生素C D.维生素E E.烟酸41. 在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（）A.氯化物 B.硫酸盐 C.醋酸盐 D.砷盐 E.淀粉42. 中国药典规定，称取“2.00g”系指A.

13、 称取重量可为1.52.5g B. 称取重量可为1.952.05g C. 称取重量可为1.9952.005g D. 称取重量可为1.99952.0005g E. 称取重量可为13g43. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A.0.1% B.1% C.5% D.10% E.2%44.GLP是指A药品非临床研究质量管理规范B. 药品临床研究质量管理规范C. 药品生产质量管理规范D. 药品经营质量管理规范E. 中药材生产质量管理规范45. 中国药典测定维生素E含量的方法为A. 气相色谱法 B. 高效液相色谱法 C. 碘量法 D. 铈量法 E. 紫外三点校正法46. 糖衣片和肠溶

14、衣片的重量差异检查方法A. 与普通片一样 B. 取普通片的2倍量进行检查 C. 在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次 D. 在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查 E. 除去包衣后检查包衣的重量差异47. 崩解时限是指A. 固体制剂在规定溶剂中溶化性能 B. 固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度 C. 固体制剂在溶液中溶解的速度 D. 固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度 E. 固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度48在中药典中，通用的测定方法收载在A目录部分 B.凡例部分 C.正文部分 D.附录部分 E.索引部分49洋地黄毒苷片的含量测

15、定，中国药典采用的方法是A比色法 B.紫外分光光度法 C.红外分光光度法 D.荧光分析法 E.高效液相色谱法50.GMP是指A药品非临床研究质量管理规范B. 药品临床研究质量管理规范C. 药品生产质量管理规范D. 药品经营质量管理规范E. 中药材生产质量管理规范51、检查重金属时，若供试品有颜色干扰检查，处理的方法应为A.采用内消法B.在对照溶液管中未加硫代乙酰胺试液前，先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，调至和供试品溶液一致C.炽灼破坏D.提取分离E.改变检查方法52、药物杂质检查的目的是A.控制药物的纯度 B.控制药物疗效 C.控制药物的有效成分D.控制药物毒性 E.检查生产工艺的合理

16、性53、中国药典(2005 年版)规定检查纯化水中氯化物、硫酸盐与钙盐的方法如下：取本品，分置3 支试管中，每管各5ml。第1管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml；第2管中加氯化钡试液2ml；第3管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。该检查方法应属于A.灵敏度法 B.对照法 C.沉淀反应 D.浊度法 E.限量法54、药物中所含杂质的最大允许量，又称之为A.杂质允许量 B.存在杂质的最低量 C.存在杂质的高限量D.杂质限量 E.杂质含量55、药物中检查信号杂质(氯化物、硫酸盐)的作用应为A.确保药物的稳定性 B.确保用药的安全性 C.评价生产工艺的合理性D.确保用药的合理性 E.评价药物的有效性5

17、6、检查铁盐时，若溶液管与对照液管颜色的色调不一致，或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时，处理的方法应为A.加热浓缩 B.多加硫氰酸铵试液 C.降低溶液酸度D.增加溶液碱度 E.加入正丁醇或异戊醇将呈色的硫氰酸铁提取分离57、杂质检查又称为A.药物检查 B.均一性检查 C.限量检查 D.有效性检查 E.安全性检查58、药物中Cl-与SO42-按其性质可称为A.一般杂质 B.特殊杂质 C.信号杂质 D.有害杂质 E.无机杂质59、药物一般杂质的检查方法是A.灵敏度法 B.对照品对照法 C.自身对照法 D.限量法 E.高低浓度对比法60、遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作A.易氧化

18、物 B.易脱水有机物 C.易炭化物 D.碳水化合物 E.糖类物质61、取某药物适量，置于干燥试管中，加硫酸后，加热，不炭化，但析出白色沉淀，并在试管内壁凝结成白色升华物。该药物应为A.苯甲酸 B.苯甲酸钠 C.水杨酸 D.阿司匹林 E.对氨基水杨酸钠62、采用三氯化铁呈色反应鉴别对氨基水杨酸钠时，放置3小时不得发生沉淀的目的在于A.最后确证结果 B.证实该反应可靠性 C.为了区别5-氨基水杨酸钠D.观察呈色反应稳定性 E.得到该反应的另一产物63、取某药物的水溶液加三氯化铁试液，即生成赭色沉淀，再加稀盐酸，沉淀转化为白色。该药物是A.阿司匹林 B.对氨基水杨酸钠 C.水杨酸 D.苯甲酸钠 E.

19、苯甲酸64、对氨基水杨酸钠中问氨基酚特殊杂质的检查方法应选用A.重氮化-偶合呈色反应 B.双相滴定法 C.与三氯化铁呈色反应D.气相色谱法(GC) E.异羟肟酸铁反应65、采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量的目的在于A.增加滴定反应速度 B.便于判断终点C.消除滴定反应产生的苯甲酸对滴定突跃pH 变化范围的影响，使终点清晰D.所加乙醚可将生成的苯甲酸提取分离E.消除在滴定过程中产生的苯甲酸的干扰66、对氨基水杨酸钠在空气中放置过程中会变为红棕色的原因在于A.其中含有的间氨基酚杂质 B.对氨基水杨酸钠稳定性差C.间氨基酚被氧化成二苯醌型化合物 D.二苯醌型化合物义转变为3，5，3，5-四羟基联苯醌E

20、.对氨基水杨酸钠溶液显碱性67、直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时，若滴定过程中阿司匹林发生水解反应，会使测定结果A.偏高 B.低 C.偏低 D.准确 E.不准确68、直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时，用中性乙醇作溶剂的目的为A.增加其酸性 B.便于观察终点 C.消除空气中二氧化碳的影响D.防止阿司匹林水解 E.促使阿司匹林发生中和反应69、直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的依据(原理)为A.阿司匹林酯键水解，消耗氛氧化钠B.阿司匹林酯键水解，消耗盐酸C.羧基的酸性，可和氢氧化钠定量地发生中和反应D.水解后产生的醋酸和水杨酸消耗氢氧化钠E.阿司匹林分子的极性70、HPLC 测定

21、阿司匹林栓剂含量时，所用内标物质为A.水杨酸 B.双水杨酸酯 C.咖啡因 D.阿司匹林对照品 E.氯贝丁酯71、直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，指示剂应选用A.甲基橙 B.甲基红 C.荧光黄 D.酚酞 E.结晶紫72、两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是A.羧基的酸性 B.盐酸的酸性 C.脱羧反应 D.酯的水解反应 E.在碱溶液中酯的水解反应73、两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是A.第一步滴定反应 B.第二步滴定反应 C.两步滴定反应D.硫酸滴定氢氧化钠反应 E.氢氧化钠滴定羧酸反应74、直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指A.pH 值为7.

22、0 的乙醇 B.无水乙醇 C.符合中国药典(2005 年版)所规定的乙醇D.乙醇 E.对酚酞指示液显中性的乙醇75、阿司匹林制剂(片、栓剂)中需要检查的杂质是A.游离水杨酸 B.易炭化物 C.溶液澄清度 D.间氨基酚 E.酚类76、具有硫元素反应的药物为A.苯巴比妥 B.司可巴比妥钠 C.异戊巴比妥钠 D.硫喷妥钠 E.肾上腺素77、溴量法可测定的药物应为A.司可巴比妥钠 B.苯巴比妥钠 C.异戊巴比妥钠 D.硫喷妥钠 E.苯妥英钠78、取某一巴比妥类药物约0.2g，加氢氧化钠试液5ml，与醋酸铅试液2ml，即生成白色沉淀；加热后沉淀变为黑色。该药物应为A.异戊巴比妥 B.苯巴比妥钠 C.司可

23、巴比妥钠 D.硫喷妥钠 E.苯妥英钠79、不用银量法测定其含量的药物为A.苯巴比妥钠 B.司可巴比妥钠 C.异戊巴比妥 D.氯化钠 E.水合氯醛80、取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml.使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色。该药物应为A.硫喷妥钠 B.苯巴比妥 C.司可巴比妥钠 D.异戊巴比妥 E.苯妥英钠二、多项选择：81、药物的性状项下包括A.外观 B.臭 C.溶解度 D.味 E.剂型82、中国药典收载的物理常数有A.熔点 B.比旋度 C.相对密度 D.晶型 E.吸收系数83、巴比妥类药物具有的特性为( )。

24、(A)弱碱性 (B)弱酸性 (C)易与重金属离子络和 (D)易水解 (E)具有紫外吸收特征84、用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意( )(A)供试管与对照管应同步操作 (B)称取1g以上供试品时，不超过规定量的1(C)仪器应配对 (D)溶剂应是去离子水 (E)对照品必须与待检杂质为同一物质85、检查重金属的方法有( )(A)古蔡氏法 (B)硫代乙酰胺 (C)硫化钠法 (D)微孔滤膜法 (E)硫氰酸盐法86、用于吡啶类药物鉴别的开环反应有：( )(A)茚三酮反应 (B)戊烯二醛反应 (C)坂口反应 (D)硫色素反应 (E)二硝基氯苯反应87、维生素C与分析方法的关系有( )(A)二烯

25、醇结构具有还原性，可用碘量法定量 (B)与糖结构类似，有糖的某些性质(C)无紫外吸收 (D)有紫外吸收 (E)二烯醇结构有弱酸性88、关于古蔡氏法的叙述，错误的有( )(A)反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑 (B)加碘化钾可使五价砷还原为三价砷(C)金属锌与碱作用可生成新生态的氢(D)加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子(E)在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用89、药品杂质限量的基本要求包括( )(A)不影响疗效和不发生毒性 (B)保证药品质量 (C)便于生产(D)便于储存 (E)便于制剂生产 90、根据青霉素类抗生素的分子结构与理化性质，可采用下列方法进行含量测定（ ）A、碘量法

26、B、紫外分光光度法C、酸碱滴定法 D、高效液相法 E、电位络合滴定法广 州 中 医 药 大 学12药学 专科 药物分析 作业B班别： 姓名： 学号： 成绩： 题号12345678910111213答案题号14151617181920212223242526答案题号27282930313233343536373839答案题号40414243444546474849505152答案题号53545556575859606162636465答案题号66676869707172737475767778答案题号798081828384答案题号858687888990答案一单项选择题(最佳选择题)共80题,

27、每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1、良好药品生产规范可用（）A、USP表示 B、GLP表示 C、BP表示D、GMP表示 E、GCP表示2、药物分析课程的内容主要是以（）A、六类典型药物为例进行分析B、八类典型药物为例进行分析C、九类典型药物为例进行分析D、七类典型药物为例进行分析E、十类典型药物为例进行分析3、良好药品实验研究规范可用（）A、GMP表示 B、GSP表示 C、GLP表示D、TLC表示 E、GCP表示4、美国药典1995年版为（）A、第20版 B、第23版 C、第21版D、第19版 E、第22版 5、英国药典的缩写符号为（）A、GMP B、BP C、GLP D、RPHPLC E、TLC6、美国国家处方集的缩写符号为（）A、WHO B、GMP C、INN D、NF E、USP7、GMP是指A、良好药品实验研究规范B、良好药品生产规范C、良好药品供应规范D、良好药品临床实验规范E、分析质量管理8氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选（ ）A、H2O2+水的混合液 B、NaOH+水的混合液C、NaOH+ H2O2混合液 D、NaOH+HCl混