浙大药理学甲第14次作业.docx
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浙大药理学甲第14次作业
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95分单选题
1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使:
∙A作用增强
∙B暂时失去药理活性
∙C转运加快
∙D排泄加快
∙E代谢加快
正确答案:
B
单选题
2.能使肝药酶活性增强的药物是:
∙A氯霉素
∙B苯巴比妥
∙C异烟肼
∙D奎尼丁
∙E西咪替丁
正确答案:
B
单选题
3.某药消除半衰期是9小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为:
∙A18小时左右
∙B27小时左右
∙C36小时左右
∙D45小时左右
∙E54小时左右
正确答案:
D
单选题
4.在多次给药方案中,缩短给药间隔并同时相应减少给药剂量可:
∙A减少血药浓度的波动幅度
∙B使达到Css的时间缩短
∙C使药物清除减慢
∙D延长半衰期
∙E提高生物利用度
正确答案:
A
单选题
5.一个弱酸性药物pKa=3.4,在血浆(pH=7.4)中的解离百分率为:
∙A10%
∙B90%
∙C99%
∙D99.9%
∙E99.99%
正确答案:
E
单选题
6.药动学是研究:
∙A药物如何影响机体
∙B药物在机体影响下的变化及其规律
∙C药物发生的动力学变化及其规律
∙D合理用药的治疗方案
∙E药物对机体的作用和作用机制
正确答案:
B
单选题
7.弱酸性药物苯巴比妥过量中毒,为了加速排泄,应当:
∙A碱化尿液,使其解离度增大,增加肾小管重吸收
∙B碱化尿液,使其解离度减少,增加肾小管重吸收
∙C碱化尿液,使其解离度增大,减少肾小管重吸收
∙D酸化尿液,使其解离度增大,减少肾小管重吸收
∙E酸化尿液,使其解离度增大,增加肾小管重吸收
正确答案:
C
单选题
8.促进药物生物转化的主要酶系统:
∙A细胞色素P450酶系统
∙B葡萄糖醛酸转移酶
∙C单胺氧化酶
∙D辅酶Ⅱ
∙E水解酶
正确答案:
A
单选题
9.21、零级消除动力学的特点是:
∙A体内药物过多时,以最大能力消除药物的方式
∙B血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
∙Ct1/2=0.5C0/K
∙D单位时间内体内药量以恒定的量消除
∙E以上都正确
正确答案:
E
单选题
10.药物的生物利用度是:
∙A根据药物的表观分布容积来计算
∙B根据药物的消除速率常数来计算
∙C舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
∙D药物口服后被吸收进入体循环的相对量和速度
∙E药物分布至作用部位的相对量和速度
正确答案:
D
单选题
11.药物的首过消除可能发生于:
∙A舌下给药后
∙B吸入给药后
∙C皮下注射给药后
∙D口服给药后
∙E静脉注射后
正确答案:
D
单选题
12.肌注阿托品治疗胃肠绞痛时,引起视力模糊的作用称为:
∙A副反应
∙B毒性反应
∙C后遗效应
∙D变态反应
∙E应激反应
正确答案:
A
单选题
13.弱酸性药物在碱性尿液中
∙A解离多,再吸收少,排泄快
∙B解离多,再吸收多,排泄慢
∙C解离少,再吸收多,排泄慢
∙D解离少,再吸收少,排泄快
∙E排泄速度不变
正确答案:
A
单选题
14.对药物生物利用度影响最大的因素是:
∙A给药间隔
∙B给药剂量
∙C给药速度
∙D给药时间
∙E给药途径
正确答案:
E
单选题
15.12、药物的首过消除是指:
∙A药物口服后,部分未经吸收即从肠道排出
∙B药物静脉注射后,部分迅速经肾排泄
∙C药物口服后,部分迅速经肾排泄
∙D药物经静脉注射,进入体循环之后,部分在肝脏内消除
∙E药物口服后,进入体循环之前,部分先在肝脏内消除
正确答案:
E
单选题
16.药物的副反应是指:
∙A治疗量时出现的变态反应
∙B用药时间过长引起机体损害
∙C用药量过大引起的不良反应
∙D药物对老年及儿童的有害作用
∙E治疗量时出现的与治疗目的无关的作用
正确答案:
E
单选题
17.某药物在口服和静注相同剂量后的药-时曲线下面积相等,表明其:
∙A口服吸收迅速
∙B口服吸收完全
∙C口服的生物利用度低
∙D口服吸收后首次通过肝脏时未被破坏
∙E口服吸收缓慢
正确答案:
D
单选题
18.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是:
∙A主动转运
∙B易化扩散
∙C膜孔滤过
∙D简单扩散
∙E胞饮
正确答案:
D
单选题
19.弱碱性药物在碱性尿液中:
∙A解离多,再吸收多,排泄慢
∙B解离多,再吸收少,排泄快
∙C解离少,再吸收多,排泄慢
∙D解离少,再吸收少,排泄快
∙E排泄速度不变
正确答案:
C
单选题
20.24、静脉注射500mg磺胺药后,其血浆浓度为10mg/L,其表观分布容积(Vd)应为:
∙A0.05L
∙B5L
∙C50L
∙D150L
∙E200L
正确答案:
C
单选题
21.某药在pH=4时有50%解离,则其pKa应为:
∙A2
∙B3
∙C4
∙D5
∙E6
正确答案:
C
单选题
22.药物t?
的长短取决于:
∙A吸收速度
∙B消除速度
∙C转化速度
∙D转运速度
∙E表观分布容积
正确答案:
B
单选题
23.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是:
∙A戊巴比妥
∙B卡马西平
∙C苯巴比妥
∙D硝西泮
∙E乙琥胺
正确答案:
B
单选题
24.56、地西泮抗焦虑作用的主要部位是:
∙A中脑网状结构
∙B下丘脑
∙C边缘系统
∙D大脑皮层
∙E纹状体
正确答案:
C
单选题
25.药物与受体的亲和力是指:
∙A药物穿透生物膜的能力
∙B药物与受体的结合能力
∙C药物水溶性大小
∙D受体激动时的反应强度
∙E药物脂溶性大小
正确答案:
B
单选题
26.药物的最大效应(效能)是
∙A产生治疗作用与不良反应的比值
∙B在足够大的剂量时产生效应的强弱
∙C产生相同效应时需要的剂量的不同
∙D引起毒性剂量的大小
∙E以上都不是
正确答案:
B
单选题
27.65、苯妥英钠的药理学基础是:
∙A对细胞膜稳定
∙B阻滞Na+通道
∙C激动GABA受体
∙D增加对K+通透性
∙E对神经递质释放的抑制
正确答案:
B
单选题
28.药物的质反应是指
∙A某种反应发生与否
∙B不良反应发生与否
∙C药物效应程度的大小
∙D药物效应的定量测定
∙E药物效应的个体差异
正确答案:
A
单选题
29.地西泮的作用机制是:
∙A直接抑制中枢神经功能
∙B诱导生成一种新的蛋白质而起作用
∙C作用于GABAB受体,促进神经细胞膜去极化
∙D增强GABA与GABAA受体的结合力,进而增加突触后膜对氯离子的通透性
∙E增强GABA与GABAA受体的结合力,进而降低突触后膜对氯离子的通透性
正确答案:
D
单选题
30.单独应用无抗帕金森病作用的药物是:
∙A卡比多巴
∙B左旋多巴
∙C溴隐亭
∙D苯海索
∙E金刚烷胺
正确答案:
A
单选题
31.溴隐亭能治疗帕金森病是由于:
∙A中枢抗胆碱作用
∙B激动DA受体
∙C激动GABA受体
∙D提高脑内DA浓度
∙E使DA降解减少
正确答案:
B
单选题
32.静脉麻醉可选用的药物是:
∙A硫喷妥钠
∙B苯巴比妥
∙C水合氯醛
∙D艾司唑仑
∙E地西泮
正确答案:
A
单选题
33.药物受体的激动药是:
∙A对其受体有亲和力而无内在活性的药物
∙B对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
∙C对受体既无亲和力也无药理效应的药物
∙D对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
∙E对其受体有亲和力又有内在活性的药物
正确答案:
E
单选题
34.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效和减少不良反应的药物是:
∙A苯妥英钠
∙B维生素B6
∙C卡比多巴
∙D苯海索
∙E阿司匹林
正确答案:
C
单选题
35.氯丙嗪可治疗:
∙A晕动病所致呕吐
∙B癫痫大发作
∙C抑郁症
∙D焦虑症
∙E精神分裂症
正确答案:
E
单选题
36.药物引起最大效应50%所需的剂量(ED50)用以表示
∙A效价强度的大小
∙B最大效应的大小
∙C安全性的大小
∙D分布范围的大小
∙E毒性的大小
正确答案:
A
单选题
37.地西泮不具有下列哪一项作用?
:
∙A抗抑郁作用
∙B抗焦虑作用
∙C抗惊厥作用
∙D镇静、催眠作用
∙E中枢性肌肉松弛作用
正确答案:
A
单选题
38.71、对各类癫痫均有治疗作用的药物是:
∙A乙琥胺
∙B扑米酮
∙C酰胺咪嗪
∙D苯妥英钠
∙E丙戊酸钠
正确答案:
E
单选题
39.与治疗目的无关的有害反应统称为:
∙A不良反应
∙B治疗作用
∙C副反应
∙D毒性反应
∙E特异质反应
正确答案:
A
单选题
40.62、易引起肝药酶诱导作用的药物是:
∙A硫喷妥钠
∙B地西泮
∙C水合氯醛
∙D苯巴比妥
∙E西咪替丁
正确答案:
D
单选题
41.药物的非特异性作用包括:
∙A离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运
∙B受体阻断药抑制受体激活
∙C酶抑制药抑制酶的活性
∙D利尿药抑制肾小管Na+-K+交换
∙E消毒防腐药对蛋白质的变性作用
正确答案:
E
单选题
42.反复多次用药后,机体对该药的反应性逐渐降低,称为:
∙A耐药性
∙B耐受性
∙C依赖性
∙D成瘾性
∙E个体差异性
正确答案:
B
单选题
43.长期应用抗生素,细菌可能产生:
∙A个体差异性
∙B耐受性
∙C依赖性
∙D成瘾性
∙E耐药性
正确答案:
E
单选题
44.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是:
∙A排泄加快
∙B被单胺氧化酶破坏
∙C再分布于脂肪组织
∙D被假性胆碱酯酶破坏
∙E诱导肝药酶,使自身代谢加快
正确答案:
E
单选题
45.74、左旋多巴引起的不良反应不包括下列哪一项?
:
∙A体位性低血压
∙B不随意运动
∙C牙龈增生
∙D精神障碍
∙E胃肠道反应
正确答案:
C
单选题
46.药物产生副反应的药理学基础是:
∙A用药剂量过大
∙B血药浓度过高
∙C患者肝肾功能不良
∙D药理效应选择性低
∙E特异质反应
正确答案:
D
单选题
47.75、只有透过血脑屏障在脑内转变为多巴胺才能起作用的药物是:
∙A卡比多巴
∙B左旋多巴
∙C金刚烷胺
∙D苯海索
∙E司来吉兰
正确答案:
B
单选题
48.药物的治疗指数是指:
∙A治愈率/不良反应发生率
∙B治疗量/半数致死量
∙CLD50/ED50
∙DED50/LD50
∙EED95/LD5
正确答案:
C
单选题
49.59、具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是:
∙A硫喷妥钠
∙B苯妥英钠
∙C苯巴比妥
∙D地西泮
∙E水合氯醛
正确答案:
D
单选题
50.40、药物的效价强度是指同一类型药物之间:
∙A产生治疗作用与不良反应的比值
∙B在足够大的剂量时产生最大效应的强弱
∙C产生相同效应时需要的剂量的不同
∙D引起毒性剂量的大小
∙E以上都不是
正确答案:
C
单选题
51.治疗癫痫持续状态的首选药物是:
∙A硫喷妥钠
∙B苯妥英钠
∙C地西泮
∙D硫酸镁
∙E异戊巴比妥
正确答案:
C
单选题
52.对癫痫小发作首选的药物是:
∙A乙琥胺
∙B苯妥英钠
∙C氯硝西泮
∙D苯巴比妥
∙E地西泮
正确答案:
A
单选题
53.先天性血浆胆碱酯酶缺乏患者应用琥珀胆碱可引起:
∙A副反应
∙B停药反应
∙C过敏反应
∙D后遗效应
∙E特异质反应
正确答案:
E
单选题
54.氯丙嗪一般不发生以下哪一种不良反应?
:
∙A肝脏损伤
∙B严重呕吐
∙C体位性低血压
∙D帕金森综合征
∙E急性肌张力障碍
正确答案:
B
单选题
55.83、氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过:
∙A激动D2受体
∙B阻断D2受体
∙C激动M受体
∙D阻断M受体
∙E激动a受体
正确答案:
B
单选题
56.碳酸锂主要用于治疗:
∙A帕金森综合症
∙B精神分裂症
∙C焦虑症
∙D抑郁症
∙E躁狂症
正确答案:
E
单选题
57.主要通过抑制NA摄取而发挥抗抑郁症的药物是:
∙A氯氮平
∙B硫利哒嗪
∙C地昔帕明
∙D氟奋乃静
∙E三氟拉嗪
正确答案:
C
单选题
58.86、氯丙嗪不宜用于:
∙A精神分裂症
∙B人工冬眠疗法
∙C晕动病所致呕吐
∙D顽固性呃逆
∙E有惊厥和癫痫史的患者
正确答案:
E
单选题
59.氯丙嗪的不良反应不包括:
∙A粒细胞减少
∙B体位性低血压
∙C口感及视力模糊
∙D成瘾性及戒断症状
∙E肌肉震颤
正确答案:
D
单选题
60.吗啡不具有以下哪一项作用?
:
∙A镇痛
∙B镇吐
∙C镇咳
∙D抑制呼吸
∙E扩张血管
正确答案:
B
单选题
61.100、与吗啡的镇痛机制有关的是:
∙A激动中枢阿片受体
∙B抑制外周PG合成
∙C抑制中枢PG合成
∙D阻断阿片受体
∙E阻断胆碱受体
正确答案:
A
单选题
62.下列关于美多巴的叙述,正确的是:
∙A与多巴胺组成的复方制剂
∙B能减少在中枢的多巴胺含量
∙C与左旋多巴组成的复方制剂
∙D与a-甲基多巴组成的复方制剂
∙E其药理作用和临床应用完全不同于左旋多巴
正确答案:
C
单选题
63.85、氯丙嗪降温作用的特点:
∙A产热减少,散热减少
∙B产热减少,对散热过程无影响
∙C降温作用随环境温度变化而变化
∙D可降低正常与发热者体温
∙E只降低发热者体温
正确答案:
C
单选题
64.92、具有抗抑郁作用的抗精神病药是:
∙A氯丙嗪
∙B奋乃静
∙C氯普噻吨
∙D三氟拉嗪
∙E氟奋乃静
正确答案:
C
单选题
65.89、长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是:
∙A过敏反应
∙B体位性低血压
∙C锥体外系反应
∙D内分泌失调
∙E消化道症状
正确答案:
C
单选题
66.97、属于5-HT再摄取抑制药的抗抑郁药物是:
∙A马普替林
∙B氯普噻吨
∙C去甲替林
∙D阿米替林
∙E氟西汀
正确答案:
E
单选题
67.38、长期应用可乐定后停药可能引起:
∙A后遗效应
∙B停药反应
∙C过敏反应
∙D副反应
∙E特异质反应
正确答案:
B
单选题
68.10、弱碱性药物在酸性尿液中:
∙A解离多,再吸收多,排泄慢
∙B解离多,再吸收少,排泄快
∙C解离少,再吸收多,排泄慢
∙D解离少,再吸收少,排泄快
∙E排泄速度不变
正确答案:
B
单选题
69.37、药物过量时出现对机体损害的反应:
∙A治疗作用
∙B不良反应
∙C毒性反应
∙D副反应
∙E特异质反应
正确答案:
C
单选题
70.14、关于药物与血浆蛋白结合的描述,下述哪一点是错误的?
:
∙A结合型药物有较强的药理活性
∙B药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
∙C血浆蛋白减少可使结合型药物减少
∙D同时用两个药物可能会发生置换现。
∙E结合型药物一般难以分布到全身组织
正确答案:
A
单选题
71.32、多数药物只影响机体少数生理功能,这种特性称为:
∙A安全性
∙B有效性
∙C耐受性
∙D选择性
∙E敏感性
正确答案:
D
单选题
72.22、按一级动力学消除的药物,如以恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时,为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量:
∙A增加0.5倍
∙B增加1倍
∙C增加2倍
∙D增加3倍
∙E增加4倍
正确答案:
B
单选题
73.2、药效学是研究:
∙A药物对机体的作用和作用机制
∙B机体如何对药物进行处置
∙C提高药物疗效的途径
∙D如何改善药物质量
∙E药物临床疗效
正确答案:
A
单选题
74.28、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应可能会:
∙A不变
∙B减弱
∙C增强
∙D消失
∙E改变
正确答案:
C
单选题
75.7、弱酸性药物在酸性尿液中:
∙A解离多,再吸收多,排泄慢
∙B解离多,再吸收少,排泄快
∙C解离少,再吸收多,排泄慢
∙D解离少,再吸收少,排泄快
∙E排泄速度不变
正确答案:
C
单选题
76.31、属于一级动力学的药物,其半衰期为4小时,在定时定量多次给药后达到稳态血药浓度需要时间约为:
∙A10小时
∙B20小时
∙C30小时
∙D40小时
∙E50小时
正确答案:
B
单选题
77.1、药理学研究的是:
∙A药物
∙B药物效应动力学
∙C药物代谢动力学
∙D与药物有关的生理学
∙E药物与机体相互作用及其规律
正确答案:
E
单选题
78.20、一级消除动力学的特点是:
∙A血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
∙B血浆消除半衰期随给药量大小而增减
∙C单位时间内体内药量以恒定的百分比消除
∙D单位时间内体内药量以恒定的量消除
∙E体内药物过多时,以最大能力消除药物
正确答案:
C
单选题
79.23、药物在应用相等剂量时,表观分布容积(Vd)小的药物比Vd大的药物:
∙A组织内药物浓度低
∙B血浆蛋白结合较少
∙C血浆浓度较低
∙D生物利用度较小
∙E能达到的稳态血药浓度较低
正确答案:
A
单选题
80.16、药物透过血脑屏障的特点之一是:
∙A透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内
∙B治疗脑疾病,可使用极性高的水溶性药物
∙C治疗脑疾病,可使用极性低的脂溶性药物
∙D为减少中枢神经系统的不良反应,可使用极性低的脂溶性药物
∙E多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高
正确答案:
C
单选题
81.66、苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是:
∙A对中枢神经系统普遍抑制
∙B具有肌肉松弛作用
∙C抑制脊髓神经元
∙D与减少K+内流有关
∙E与减少Na+内流有关
正确答案:
E
单选题
82.87、下列哪一药物可引起锥体外系反应?
:
∙A氯丙嗪
∙B新斯的明
∙C山莨菪碱
∙D吲哚美辛
∙E琥珀酰胆碱
正确答案:
A
单选题
83.60、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是:
∙A硫喷妥钠
∙B苯妥英钠
∙C苯巴比妥
∙D甲丙氨酯
∙E水合氯醛
正确答案:
C
单选题
84.49、药物的内在活性是指:
∙A药物穿透生物膜的能力
∙B药物对受体的亲和能力
∙C药物水溶性大小
∙D受体激动时的反应强度
∙E药物脂溶性大小
正确答案:
D
单选题
85.45、药物的半数致死量(LD50)是指:
∙A抗生素杀死一半病原菌的剂量
∙B抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
∙C引起半数实验动物严重毒性反应的剂量
∙D引起半数实验动物死亡的剂量
∙E致死量的一半
正确答案:
D
单选题
86.73、硫酸镁用于治疗惊厥的给药途径是:
∙A肌肉注射
∙B静脉注射
∙C直肠给药
∙D局部应用
∙E口服
正确答案:
A
单选题
87.64、因有局部刺激,溃疡病患者禁用的药物是:
∙A硫喷妥钠
∙B地西泮
∙C水合氯醛
∙D苯巴比妥
∙E西咪替丁
正确答案:
C
单选题
88.51、药物受体的阻断药是:
∙A对其受体有亲和力而无内在活性的药物
∙B对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
∙C对其受体有亲和力又有内在活性的药物
∙D对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
∙E对受体既无亲和力也无药理效应的药物
正确答案:
A
单选题
89.57、地西泮不用于治疗:
∙A焦虑症或焦虑性失眠
∙B麻醉前给药
∙C高热惊厥
∙D癫痫持续状态
∙E精神分裂症
正确答案:
E
单选题
90.43、治疗剧烈疼痛时,皮下注射吗啡10mg与皮下注射哌替啶100mg的疗效相同,因此
∙A吗啡的效能是哌替啶的10倍
∙B哌替啶的效能是吗啡的10倍
∙C吗啡的效价强度是哌替啶的10倍
∙D哌替啶的效价强度是吗啡的10倍
∙E吗啡的安全性比哌替啶高10倍
正确答案:
C
单选题
91.72、硫酸镁具有肌松作用是因为:
∙A抑制脊髓
∙B抑制网状结构
∙C抑制大脑运动区
∙DMg2+与Ca2+竞争受点,拮抗后者的作用
∙E阻断骨骼肌上的M胆碱受体
正确答案:
D
单选题
92.52、药物受体的部分激动药是:
∙A对其受体有亲和力而无内在活性的药物
∙B对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
∙C对受体既无亲和力也无内在活性的药物
∙D只能激动部分受体的药物
∙E只能结合部分受体的药物
正确答案:
B
单选题
93.81、下列关于苯海索的叙述,错误的是:
∙A减少黑质-纹状体通路中的ACh的释放
∙B阻断中枢胆碱受体,减弱ACh的作用
∙C抗震颤效果好,改善动作迟缓的效果差
∙D对心脏的影响较阿托品弱
∙E禁用于前列腺肥大者
正确答案:
A
单选题
94.82、氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能:
∙A阻断多巴胺受体
∙B兴奋M受体
∙C兴奋b受体
∙D