浙大药理学甲第14次作业.docx

1、浙大药理学甲第14次作业窗体顶端您的本次作业分数为：95分 单选题1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使： A 作用增强 B 暂时失去药理活性 C 转运加快 D 排泄加快 E 代谢加快 正确答案:B单选题2.能使肝药酶活性增强的药物是： A 氯霉素 B 苯巴比妥 C 异烟肼 D 奎尼丁 E 西咪替丁 正确答案:B单选题3.某药消除半衰期是9小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为： A 18小时左右 B 27小时左右 C 36小时左右 D 45小时左右 E 54小时左右 正确答案:D单选题4.在多次给药方案中，缩短给药间隔并同时相应减少给药剂量可： A 减少血药浓度的波动幅度 B 使达到Css

2、的时间缩短 C 使药物清除减慢 D 延长半衰期 E 提高生物利用度 正确答案:A单选题5.一个弱酸性药物pKa3.4，在血浆（pH7.4）中的解离百分率为: A 10% B 90% C 99% D 99.9% E 99.99% 正确答案:E单选题6.药动学是研究: A 药物如何影响机体 B 药物在机体影响下的变化及其规律 C 药物发生的动力学变化及其规律 D 合理用药的治疗方案 E 药物对机体的作用和作用机制 正确答案:B单选题7.弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当： A 碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收 B 碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收 C 碱化尿液，使其

3、解离度增大，减少肾小管重吸收 D 酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收 E 酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收 正确答案:C单选题8.促进药物生物转化的主要酶系统： A 细胞色素P450酶系统 B 葡萄糖醛酸转移酶 C 单胺氧化酶 D 辅酶 E 水解酶 正确答案:A单选题9.21、零级消除动力学的特点是： A 体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式 B 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减 C t1/20.5C0/K D 单位时间内体内药量以恒定的量消除 E 以上都正确 正确答案:E单选题10.药物的生物利用度是： A 根据药物的表观分布容积来计算 B 根据药物的消除速率常数

4、来计算 C 舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度 D 药物口服后被吸收进入体循环的相对量和速度 E 药物分布至作用部位的相对量和速度 正确答案:D单选题11.药物的首过消除可能发生于： A 舌下给药后 B 吸入给药后 C 皮下注射给药后 D 口服给药后 E 静脉注射后 正确答案:D单选题12.肌注阿托品治疗胃肠绞痛时，引起视力模糊的作用称为： A 副反应 B 毒性反应 C 后遗效应 D 变态反应 E 应激反应 正确答案:A单选题13.弱酸性药物在碱性尿液中 A 解离多，再吸收少，排泄快 B 解离多，再吸收多，排泄慢 C 解离少，再吸收多，排泄慢 D 解离少，再吸收少，排泄快 E 排泄速

5、度不变 正确答案:A单选题14.对药物生物利用度影响最大的因素是： A 给药间隔 B 给药剂量 C 给药速度 D 给药时间 E 给药途径 正确答案:E单选题15.12、药物的首过消除是指： A 药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出 B 药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄 C 药物口服后，部分迅速经肾排泄 D 药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除 E 药物口服后，进入体循环之前，部分先在肝脏内消除 正确答案:E单选题16.药物的副反应是指： A 治疗量时出现的变态反应 B 用药时间过长引起机体损害 C 用药量过大引起的不良反应 D 药物对老年及儿童的有害作用 E 治疗量时出现的与治疗目

6、的无关的作用 正确答案:E单选题17.某药物在口服和静注相同剂量后的药-时曲线下面积相等，表明其： A 口服吸收迅速 B 口服吸收完全 C 口服的生物利用度低 D 口服吸收后首次通过肝脏时未被破坏 E 口服吸收缓慢 正确答案:D单选题18.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是: A 主动转运 B 易化扩散 C 膜孔滤过 D 简单扩散 E 胞饮 正确答案:D单选题19.弱碱性药物在碱性尿液中: A 解离多，再吸收多，排泄慢 B 解离多，再吸收少，排泄快 C 解离少，再吸收多，排泄慢 D 解离少，再吸收少，排泄快 E 排泄速度不变 正确答案:C单选题20.24、静脉注射500 mg磺胺药后，其血浆浓

7、度为10 mg/ L，其表观分布容积(Vd)应为： A 0.05L B 5L C 50L D 150L E 200L 正确答案:C单选题21.某药在pH4时有50%解离，则其pKa应为: A 2 B 3 C 4 D 5 E 6 正确答案:C单选题22.药物t？的长短取决于： A 吸收速度 B 消除速度 C 转化速度 D 转运速度 E 表观分布容积 正确答案:B单选题23.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是： A 戊巴比妥 B 卡马西平 C 苯巴比妥 D 硝西泮 E 乙琥胺 正确答案:B单选题24.56、地西泮抗焦虑作用的主要部位是： A 中脑网状结构 B 下丘脑 C 边缘系统 D 大脑皮层 E

8、 纹状体 正确答案:C单选题25.药物与受体的亲和力是指： A 药物穿透生物膜的能力 B 药物与受体的结合能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小 正确答案:B单选题26.药物的最大效应（效能）是 A 产生治疗作用与不良反应的比值 B 在足够大的剂量时产生效应的强弱 C 产生相同效应时需要的剂量的不同 D 引起毒性剂量的大小 E 以上都不是 正确答案:B单选题27.65、苯妥英钠的药理学基础是： A 对细胞膜稳定 B 阻滞Na+通道 C 激动GABA受体 D 增加对K+通透性 E 对神经递质释放的抑制 正确答案:B单选题28.药物的质反应是指 A 某种反应发生与否

9、 B 不良反应发生与否 C 药物效应程度的大小 D 药物效应的定量测定 E 药物效应的个体差异 正确答案:A单选题29.地西泮的作用机制是： A 直接抑制中枢神经功能 B 诱导生成一种新的蛋白质而起作用 C 作用于GABAB受体，促进神经细胞膜去极化 D 增强GABA与GABAA受体的结合力，进而增加突触后膜对氯离子的通透性 E 增强GABA与GABAA受体的结合力，进而降低突触后膜对氯离子的通透性 正确答案:D单选题30.单独应用无抗帕金森病作用的药物是： A 卡比多巴 B 左旋多巴 C 溴隐亭 D 苯海索 E 金刚烷胺 正确答案:A单选题31.溴隐亭能治疗帕金森病是由于： A 中枢抗胆碱作

10、用 B 激动DA受体 C 激动GABA受体 D 提高脑内DA浓度 E 使DA降解减少 正确答案:B单选题32.静脉麻醉可选用的药物是： A 硫喷妥钠 B 苯巴比妥 C 水合氯醛 D 艾司唑仑 E 地西泮 正确答案:A单选题33.药物受体的激动药是： A 对其受体有亲和力而无内在活性的药物 B 对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物 C 对受体既无亲和力也无药理效应的药物 D 对受体无亲和力但有较强药理效应的药物 E 对其受体有亲和力又有内在活性的药物 正确答案:E单选题34.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效和减少不良反应的药物是： A 苯妥英钠 B 维生素B6 C 卡比多巴 D 苯海索 E 阿司匹林

11、 正确答案:C单选题35.氯丙嗪可治疗： A 晕动病所致呕吐 B 癫痫大发作 C 抑郁症 D 焦虑症 E 精神分裂症 正确答案:E单选题36.药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示 A 效价强度的大小 B 最大效应的大小 C 安全性的大小 D 分布范围的大小 E 毒性的大小 正确答案:A单选题37.地西泮不具有下列哪一项作用？： A 抗抑郁作用 B 抗焦虑作用 C 抗惊厥作用 D 镇静、催眠作用 E 中枢性肌肉松弛作用 正确答案:A单选题38.71、对各类癫痫均有治疗作用的药物是： A 乙琥胺 B 扑米酮 C 酰胺咪嗪 D 苯妥英钠 E 丙戊酸钠 正确答案:E单选题39.与治疗目

12、的无关的有害反应统称为： A 不良反应 B 治疗作用 C 副反应 D 毒性反应 E 特异质反应 正确答案:A单选题40.62、易引起肝药酶诱导作用的药物是： A 硫喷妥钠 B 地西泮 C 水合氯醛 D 苯巴比妥 E 西咪替丁 正确答案:D单选题41.药物的非特异性作用包括： A 离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运 B 受体阻断药抑制受体激活 C 酶抑制药抑制酶的活性 D 利尿药抑制肾小管Na+-K+交换 E 消毒防腐药对蛋白质的变性作用 正确答案:E单选题42.反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为： A 耐药性 B 耐受性 C 依赖性 D 成瘾性 E 个体差异性 正确答案:B单选题43

13、.长期应用抗生素，细菌可能产生： A 个体差异性 B 耐受性 C 依赖性 D 成瘾性 E 耐药性 正确答案:E单选题44.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是： A 排泄加快 B 被单胺氧化酶破坏 C 再分布于脂肪组织 D 被假性胆碱酯酶破坏 E 诱导肝药酶，使自身代谢加快 正确答案:E单选题45.74、左旋多巴引起的不良反应不包括下列哪一项？： A 体位性低血压 B 不随意运动 C 牙龈增生 D 精神障碍 E 胃肠道反应 正确答案:C单选题46.药物产生副反应的药理学基础是： A 用药剂量过大 B 血药浓度过高 C 患者肝肾功能不良 D 药理效应选择性低 E 特异质反应 正确答案:D单选题

14、47.75、只有透过血脑屏障在脑内转变为多巴胺才能起作用的药物是： A 卡比多巴 B 左旋多巴 C 金刚烷胺 D 苯海索 E 司来吉兰 正确答案:B单选题48.药物的治疗指数是指： A 治愈率/不良反应发生率 B 治疗量/半数致死量 C LD50/ED50 D ED50/LD50 E ED95/LD5 正确答案:C单选题49.59、具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是： A 硫喷妥钠 B 苯妥英钠 C 苯巴比妥 D 地西泮 E 水合氯醛 正确答案:D单选题50.40、药物的效价强度是指同一类型药物之间： A 产生治疗作用与不良反应的比值 B 在足够大的剂量时产生最大效应的强弱 C 产生相

15、同效应时需要的剂量的不同 D 引起毒性剂量的大小 E 以上都不是 正确答案:C单选题51.治疗癫痫持续状态的首选药物是： A 硫喷妥钠 B 苯妥英钠 C 地西泮 D 硫酸镁 E 异戊巴比妥 正确答案:C单选题52.对癫痫小发作首选的药物是： A 乙琥胺 B 苯妥英钠 C 氯硝西泮 D 苯巴比妥 E 地西泮 正确答案:A单选题53.先天性血浆胆碱酯酶缺乏患者应用琥珀胆碱可引起： A 副反应 B 停药反应 C 过敏反应 D 后遗效应 E 特异质反应 正确答案:E单选题54.氯丙嗪一般不发生以下哪一种不良反应？： A 肝脏损伤 B 严重呕吐 C 体位性低血压 D 帕金森综合征 E 急性肌张力障碍 正

16、确答案:B单选题55.83、氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过： A 激动D2受体 B 阻断D2受体 C 激动M受体 D 阻断M受体 E 激动a受体 正确答案:B单选题56.碳酸锂主要用于治疗： A 帕金森综合症 B 精神分裂症 C 焦虑症 D 抑郁症 E 躁狂症 正确答案:E单选题57.主要通过抑制NA摄取而发挥抗抑郁症的药物是： A 氯氮平 B 硫利哒嗪 C 地昔帕明 D 氟奋乃静 E 三氟拉嗪 正确答案:C单选题58.86、氯丙嗪不宜用于： A 精神分裂症 B 人工冬眠疗法 C 晕动病所致呕吐 D 顽固性呃逆 E 有惊厥和癫痫史的患者 正确答案:E单选题59.氯丙嗪的不良反应不包括： A 粒

17、细胞减少 B 体位性低血压 C 口感及视力模糊 D 成瘾性及戒断症状 E 肌肉震颤 正确答案:D单选题60.吗啡不具有以下哪一项作用？： A 镇痛 B 镇吐 C 镇咳 D 抑制呼吸 E 扩张血管 正确答案:B单选题61.100、与吗啡的镇痛机制有关的是： A 激动中枢阿片受体 B 抑制外周PG合成 C 抑制中枢PG合成 D 阻断阿片受体 E 阻断胆碱受体 正确答案:A单选题62.下列关于美多巴的叙述，正确的是： A 与多巴胺组成的复方制剂 B 能减少在中枢的多巴胺含量 C 与左旋多巴组成的复方制剂 D 与a-甲基多巴组成的复方制剂 E 其药理作用和临床应用完全不同于左旋多巴 正确答案:C单选题

18、63.85、氯丙嗪降温作用的特点： A 产热减少，散热减少 B 产热减少，对散热过程无影响 C 降温作用随环境温度变化而变化 D 可降低正常与发热者体温 E 只降低发热者体温 正确答案:C单选题64.92、具有抗抑郁作用的抗精神病药是： A 氯丙嗪 B 奋乃静 C 氯普噻吨 D 三氟拉嗪 E 氟奋乃静 正确答案:C单选题65.89、长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是： A 过敏反应 B 体位性低血压 C 锥体外系反应 D 内分泌失调 E 消化道症状 正确答案:C单选题66.97、属于5-HT再摄取抑制药的抗抑郁药物是： A 马普替林 B 氯普噻吨 C 去甲替林 D 阿米替林 E 氟西汀 正

19、确答案:E单选题67.38、长期应用可乐定后停药可能引起： A 后遗效应 B 停药反应 C 过敏反应 D 副反应 E 特异质反应 正确答案:B单选题68.10、弱碱性药物在酸性尿液中: A 解离多，再吸收多，排泄慢 B 解离多，再吸收少，排泄快 C 解离少，再吸收多，排泄慢 D 解离少，再吸收少，排泄快 E 排泄速度不变 正确答案:B单选题69.37、药物过量时出现对机体损害的反应： A 治疗作用 B 不良反应 C 毒性反应 D 副反应 E 特异质反应 正确答案:C单选题70.14、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？： A 结合型药物有较强的药理活性 B 药物与血浆蛋白结合一般

20、是可逆的 C 血浆蛋白减少可使结合型药物减少 D 同时用两个药物可能会发生置换现。 E 结合型药物一般难以分布到全身组织 正确答案:A单选题71.32、多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为： A 安全性 B 有效性 C 耐受性 D 选择性 E 敏感性 正确答案:D单选题72.22、按一级动力学消除的药物，如以恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量： A 增加0.5倍 B 增加1倍 C 增加2倍 D 增加3倍 E 增加4倍 正确答案:B单选题73.2、药效学是研究： A 药物对机体的作用和作用机制 B 机体如何对药物进行处置 C 提高药物疗效的途径 D 如

21、何改善药物质量 E 药物临床疗效 正确答案:A单选题74.28、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应可能会： A 不变 B 减弱 C 增强 D 消失 E 改变 正确答案:C单选题75.7、弱酸性药物在酸性尿液中: A 解离多，再吸收多，排泄慢 B 解离多，再吸收少，排泄快 C 解离少，再吸收多，排泄慢 D 解离少，再吸收少，排泄快 E 排泄速度不变 正确答案:C单选题76.31、属于一级动力学的药物，其半衰期为4小时，在定时定量多次给药后达到稳态血药浓度需要时间约为： A 10小时 B 20小时 C 30小时 D 40小时 E 50小时 正确答案:B单选题77.1、药理学研究的是： A 药物 B

22、药物效应动力学 C 药物代谢动力学 D 与药物有关的生理学 E 药物与机体相互作用及其规律 正确答案:E单选题78.20、一级消除动力学的特点是： A 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减 B 血浆消除半衰期随给药量大小而增减 C 单位时间内体内药量以恒定的百分比消除 D 单位时间内体内药量以恒定的量消除 E 体内药物过多时，以最大能力消除药物 正确答案:C单选题79.23、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物： A 组织内药物浓度低 B 血浆蛋白结合较少 C 血浆浓度较低 D 生物利用度较小 E 能达到的稳态血药浓度较低 正确答案:A单选题80.16、药物透过血

23、脑屏障的特点之一是： A 透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内 B 治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物 C 治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物 D 为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物 E 多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高 正确答案:C单选题81.66、苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是： A 对中枢神经系统普遍抑制 B 具有肌肉松弛作用 C 抑制脊髓神经元 D 与减少K+内流有关 E 与减少Na+内流有关 正确答案:E单选题82.87、下列哪一药物可引起锥体外系反应？： A 氯丙嗪 B 新斯的明 C 山莨菪碱 D 吲哚美辛 E 琥珀酰胆碱 正确答案:A单选题83.60、

24、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是： A 硫喷妥钠 B 苯妥英钠 C 苯巴比妥 D 甲丙氨酯 E 水合氯醛 正确答案:C单选题84.49、药物的内在活性是指： A 药物穿透生物膜的能力 B 药物对受体的亲和能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小 正确答案:D单选题85.45、药物的半数致死量(LD50)是指： A 抗生素杀死一半病原菌的剂量 B 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C 引起半数实验动物严重毒性反应的剂量 D 引起半数实验动物死亡的剂量 E 致死量的一半 正确答案:D单选题86.73、硫酸镁用于治疗惊厥的给药途径是： A 肌肉注射 B 静脉注射

25、 C 直肠给药 D 局部应用 E 口服 正确答案:A单选题87.64、因有局部刺激，溃疡病患者禁用的药物是： A 硫喷妥钠 B 地西泮 C 水合氯醛 D 苯巴比妥 E 西咪替丁 正确答案:C单选题88.51、药物受体的阻断药是： A 对其受体有亲和力而无内在活性的药物 B 对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物 C 对其受体有亲和力又有内在活性的药物 D 对受体无亲和力但有较强药理效应的药物 E 对受体既无亲和力也无药理效应的药物 正确答案:A单选题89.57、地西泮不用于治疗： A 焦虑症或焦虑性失眠 B 麻醉前给药 C 高热惊厥 D 癫痫持续状态 E 精神分裂症 正确答案:E单选题90.43

26、、治疗剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10 mg与皮下注射哌替啶100 mg的疗效相同，因此 A 吗啡的效能是哌替啶的10倍 B 哌替啶的效能是吗啡的10倍 C 吗啡的效价强度是哌替啶的10倍 D 哌替啶的效价强度是吗啡的10倍 E 吗啡的安全性比哌替啶高10倍 正确答案:C单选题91.72、硫酸镁具有肌松作用是因为： A 抑制脊髓 B 抑制网状结构 C 抑制大脑运动区 D Mg2+与Ca2+竞争受点，拮抗后者的作用 E 阻断骨骼肌上的M胆碱受体 正确答案:D单选题92.52、药物受体的部分激动药是： A 对其受体有亲和力而无内在活性的药物 B 对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物 C 对受体既无亲和力也无内在活性的药物 D 只能激动部分受体的药物 E 只能结合部分受体的药物 正确答案:B单选题93.81、下列关于苯海索的叙述，错误的是： A 减少黑质-纹状体通路中的ACh的释放 B 阻断中枢胆碱受体，减弱ACh的作用 C 抗震颤效果好，改善动作迟缓的效果差 D 对心脏的影响较阿托品弱 E 禁用于前列腺肥大者 正确答案:A单选题94.82、氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能： A 阻断多巴胺受体 B 兴奋M受体 C 兴奋b受体 D