高考生物二轮练习精练专项四生物的遗传综合测试题.docx
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高考生物二轮练习精练专项四生物的遗传综合测试题
2019年高考生物二轮练习精练：
专项四生物的遗传综合测试题
注意事项：
认真阅读理解，结合历年的真题，总结经验，查找不足！
重在审题，多思考，多理解！
无论是单选、多选还是论述题，最重要的就是看清题意。
在论述题中，问题大多具有委婉性，尤其是历年真题部分，在给考生较大发挥空间的同时也大大增加了考试难度。
考生要认真阅读题目中提供的有限材料，明确考察要点，最大限度的挖掘材料中的有效信息，建议考生答题时用笔将重点勾画出来，方便反复细读。
只有经过仔细推敲，揣摩命题老师的意图，积极联想知识点，分析答题角度，才能够将考点锁定，明确题意。
时间：
90分钟总分值：
100分
【一】选择题（2×25＝50分）
1、（2017·江苏生物，12）关于“噬菌体侵染细菌的实验”的表达，正确的选项是（）
A、分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体
B、分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养
C、用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致
D、32P、35S标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质
[答案]C
[解析]此题考查噬菌体侵染细菌的实验过程。
噬菌体属于病毒类，无法用培养基直接培养和进行标记，A项错误；用标记过的噬菌体侵染大肠杆菌时间不能过长，否那么可能导致大肠杆菌裂解，噬菌体便会从细菌中释放出来，使分离后上清液含有噬菌体，干扰实验，B项错误；噬菌体侵染实验只有DNA注入大肠杆菌中，只能说明DNA是遗传物质，不能说明蛋白质不是遗传物质，D项错误。
2、（2017·广东理综，6）某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1），以下说法正确的选项是（）
A、该病为常染色体显性遗传病
B、Ⅱ－5是该病致病基因的携带者
C、Ⅱ－5与Ⅱ－6再生患病男孩的概率为1/2
D、Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩
[答案]B
[解析]考查对遗传系谱图的分析。
从Ⅱ－5与Ⅱ－6正常而子代11患病可知该病是隐性遗传病，Ⅱ－5一定是携带者。
3、（2017·安徽理综，5）甲、乙图示真核细胞内两种物质的合成过程，以下表达正确的选项是（）
A、甲、乙所示过程通过半保留方式进行，合成的产物是双链核酸分子
B、甲所示过程在细胞核内进行，乙在细胞质基质中进行
C、DNA分子解旋时，甲所示过程不需要解旋酶，乙需要解旋酶
D、一个细胞周期中，甲所示过程在每个起点只起始一次，乙可起始多次
[答案]D
[解析]此题考查DNA复制和转录的比较。
由图可见，甲为DNA两条链同时作为模板，进行反方向的物质合成，各生成两条子链，符合DNA半保留复制的特点；乙只有一条链作为模板，各生成一条单链，符合转录的过程特点。
因此，甲为半保留复制，乙为转录，甲产生双链核酸分子，乙产生单链核酸分子，A错误；细胞核DNA复制、转录都在细胞核内，叶绿体、线粒体的DNA复制转录在叶绿体、线粒体中，B错误；DNA复制、转录时都需要解旋酶，C错误；一个细胞周期中，DNA复制一次，但可以转录多次，形成多个mRNA。
4、（2017·海南生物，15）关于RNA的表达，错误的选项是（）
A、少数RNA具有生物催化作用
B、真核细胞内mRNA和tRNA都是在细胞质中合成的
C、mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基称为密码子
D、细胞中有多种tRNA，一种tRNA只能转运一种氨基酸
[答案]B
[解析]酶是活性细胞产生的具有催化作用的有机物，多数酶是蛋白质，少数酶是RNA；mRNA和tRNA主要在细胞核中经转录过程产生；mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻的碱基叫做密码子，tRNA上有反密码子与之对应，tRNA有61种，每种tRNA只能转运一种氨基酸。
5、（2017·山东理综）以下实例与基因的作用无关的是（）
A、细胞分裂素延迟植物衰老
B、极端低温导致细胞膜破裂
C、过量紫外线辐射导致皮肤癌
D、细菌感染导致B淋巴细胞形成效应B（浆）细胞
[答案]B
[解析]此题考查了基因与生物性状之间的关系。
细胞分裂素能抑制乙烯的生成，延迟乙烯高峰期的到来，从而延缓植物的衰老，延长其寿命，细胞分裂素和乙烯的合成都与基因控制合成的酶有关，因而也就是说与基因有关；冰点以下的低温会使细胞内水分子呈现固态，导致细胞破裂，与基因无关；过量紫外线会激活皮肤细胞内的原癌基因；B淋巴细胞内的基因进行了选择性表达，从而分化为浆细胞。
6、（2017·北京理综）决定小鼠毛色为黑（B）/褐（b）色、有（s）/无（S）白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。
基因型为BbSs的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是（）
A、1/16B、3/16
C、7/16D、9/16
[答案]B
[解析]此题考查基因的自由组合定律。
由题干知控制毛色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律。
基因型为BbSs（黑色无白斑）的小鼠相互交配，其后代应有9种基因型、4种表现型，4种表现型所占比例及其基因组成分别为：
黑色无白斑（A－S－）∶黑色有白斑（A－ss）∶褐色无白斑（aaS－）∶褐色有白斑（aass）＝9∶3∶3∶1。
解答此题时要注意无白斑对有白斑是显性，而不要搞反了。
7、（2017·海南生物）以下关于遗传信息传递的表达，错误的选项是（）
A、线粒体和叶绿体中遗传信息的传递遵循中心法那么
B、DNA中的遗传信息是通过转录传递给mRNA的
C、DNA中的遗传信息可决定蛋白质中氨基酸的排列顺序
D、DNA病毒中没有RNA，其遗传信息的传递不遵循中心法那么
[答案]D
[解析]此题考查中心法那么的知识，意在考查考生对课本知识的理解能力。
无论是核基因还是质基因都是遵循中心法那么的。
基因通过控制蛋白质的合成来控制生物的性状。
DNA病毒虽然没有RNA，但是其可以在宿主细胞中转录出RNA。
所以答案选D。
8、（2017·海南生物，17）假定五对等位基因自由组合，那么杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是（）
A、1/32B、1/16
C、1/8D、1/4
[答案]B
[解析]由亲本基因型知，其后代一定含有Dd，根据题意要求后代除Dd外，其他基因均纯合。
由此可知符合要求的个体比率＝1/2（AA＋aa）×1/2BB×1/2CC×1/2（EE＋ee）＝1/16。
9、（2017·中山模拟）大约在7个表现正常的人中有一个白化基因杂合子。
一个表现正常、其双亲也正常、但有一个白化病弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男子婚配。
问他们所生的孩子患白化病的概率是（）
A、1/6B、1/9
C、1/420D、1/560
[答案]C
[解析]这位女性其双亲表现正常但有一白化病的弟弟，可得出其双亲的基因型为Aa×Aa，所以这位正常女性可能的基因是AA、Aa，概率分别是
和
，与其婚配的男子是杂合子Aa的可能性为
，那么可算出他们所生孩子患白化病的概率是
×
×
＝
。
10、以下有关基因的说法不正确的选项是（）
A、基因都是通过控制酶的合成控制生物性状
B、基因是有遗传效应的DNA或RNA片段
C、基因以一定的次序排列在染色体上
D、基因是生物遗传的基本功能单位
[答案]A
[解析]基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段，是生物遗传的基因功能单位，基因在染色体上是线性排列的。
基因控制生物性状有两条途径：
通过控制酶的合成来控制生物性状或者通过直接控制结构蛋白的合成来控制生物性状。
11、两对等位基因自由组合，如果F2的分离比分别为9∶7、9∶6∶1、15∶1，那么F1与双隐性个性测交，得到的分离比分别是（）
A、1∶3、1∶2∶1、3∶1B、1∶3、4∶1、1∶3
C、1∶2∶1、4∶1、3∶1D、3∶1、3∶1、1∶4
[答案]A
[解析]两对等位基因自由组合，F2的分离比应为9∶3∶3∶1。
之所以出现9∶7，是因为原比例的后三种表现型为同一表现型，即双显为一表现型，其余为另一种表现型。
照此推算，F1与双隐性个体杂交，得到的分离比应为1∶3；同理，当F2的分离比为9∶6∶1、15∶1时，F1与双隐性个体杂交，得到的分离比分别为1∶2∶1和3∶1。
12、以下有关性别决定的表达，正确的选项是（）
A、同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
B、XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C、含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D、各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
[答案]A
[解析]A项表达为XY型性别决定，这是自然界比较普遍的性别决定方式；在某些生物中，Y染色体比X染色体长些，如果绳；X染色体既可以出现在雌配子中，也可以出现在雄配子中；有些生物没有性别之分，没有性染色体和常染色体的区别，有些性别决定类型的生物中也没有性染色体和常染色体的区别，如蜜蜂。
13、下面关于tRNA和氨基酸相互关系的说法，正确的选项是（）
A、每种氨基酸都由一种特定的tRNA携带
B、每种氨基酸都可由几种tRNA携带
C、一种tRNA可以携带几种结构相似的氨基酸
D、一种氨基酸可由一种或几种tRNA携带
[答案]D
[解析]每种tRNA只能转运一种氨基酸，而一种氨基酸可以由一种或多种tRNA来转运。
14、小芳女士很幸运地怀上了异卵双胞胎，但是，医生却告知他们夫妇均属半乳糖血症（人类的一种单基因隐性遗传病）的基因携带者。
请你帮助推测，小芳孕育的两个孩子是一男一女概率和至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率是（）
A、1/2和7/16B、1/2和7/32
C、1/4和9/16D、1/4和7/16
[答案]A
[解析]根据基因的分离定律可知，生男生女的概率为1/2，所以两个均为女孩的概率或均为男孩的概率都是1/4，那么一男一女的概率为1－1/4－1/4＝1/2；由于该夫妇均为半乳糖血症基因携带者，所以两个小孩都不患有半乳糖血症的概率为3/4×3/4＝9/16，那么至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率是1－9/16＝7/16。
15、（2017·安徽合肥一检）狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。
据此分析，以下哪种判断是不可能的（）
A、卷毛性状是常染色体上显性基因控制的
B、卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的
C、卷毛性状是X染色体上显性基因控制的
D、卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的
[答案]D
[解析]后代中没有明显的性别与性状相关联的现象，所以该性状可由常染色体上的基因控制。
假设卷毛基因为X染色体上的隐性基因，杂交后代中应出现雌性全部为直毛，雄性全部为卷毛的现象，与题中信息不符。
16、在艾弗里证明DNA是遗传物质的实验中，用DNA酶处理从S型活细菌中提取的DNA并与R型细菌混合培养，结果发现培养基上仅有R型细菌生长。
设置本实验步骤的目的是（）
A、证明R型细菌的生长并不需要S型活细菌的DNA
B、用以补充R型细菌生长过程中所需要的营养物质
C、直接证明S型细菌DNA不是促进R型细菌转化为S型细菌的因素
D、与“以S型细菌的DNA与R型细菌混合培养”的实验形成对照
[答案]D
[解析]本实验环节设置的必要性在于证明使细菌发生转化的原因是DNA，而不是DNA的碎片或者化学组成单位，增加了实验结论的说服力和准确性。
17、蝴蝶的体色，黄色（C）对白色（c）为显性，而雌性不管是什么基因型都是白色的。
棒型触角没有性别限制，雄和雌都可以有棒型触角（a）或正常类型（A）。
据下面杂交实验结果推导样本基因型是（）
亲本：
白、正常（父本）×白、棒（母本）
雄子代：
都是黄、正常
雌子代：
都是白、正常
A、Ccaa（父）×CcAa（母）
B、ccAa×CcAa（母）
C、ccAA（父）×CCaa（母）
D、CcAA（父）×Ccaa（母）
[答案]C
[解析]根据题目条件，可以初步确定父亲基因型为ccA_，母亲基因型为__aa。
然后根据后代无棒眼，确定父本的基因型为ccAA；雄后代无白色，确定母本的基因型为CCaa。
18、（2017·济宁模拟）一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。
该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。
假设要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，在F1中选择杂交的个体最好是（）
A、野生型（雄）×突变型（雌）
B、野生型（雌）×突变型（雄）
C、野生型（雌）×野生型（雄）
D、突变型（雌）×突变型（雄）
[答案]B
[解析]据题意，因雌鼠中基因都成对存在，一个基因突变性状就发生改变，故发生的是显性突变a→A。
假设基因在X染色体上，分别考虑A、B、C、D项后代雌雄个体的表现，以B项为例，XaXa×AAY→XAXa（雌性都是突变型）、XaY（雄性都是野生型）；如果后代的表现型雌雄个体无差异，那么突变基因位于常染色体上，故根据后代的表现型可作出判断。
19、在社会调查中发现，人群中夫妇双方表现型正常也可能生出患某种遗传病的女孩。
遗传学的研究说明，该遗传病是由一对等位基因控制的。
请分析下面的表达，其中符合该种遗传病传递方式的是（）
A、该遗传病可能是受位于X染色体上的隐性基因控制的
B、该遗传病患者与表现型正常人的结婚，子代患病的概率女孩大于男孩
C、如果夫妇一方是该遗传病患者，他们所生子女一定是携带者
D、如果夫妇双方都是携带者，他们生出患病孩子的概率是1/4
[答案]D
[解析]“夫妇双方表现型正常也可能生出患某种遗传病的女孩”，说明该遗传病属于常染色体上的隐性遗传病；常染色体上的隐性遗传病的患病概率女孩和男孩相等；夫妇一方是该遗传病患者（aa），另一方正常（AA或Aa），他们所生子女可能是携带者或患者；如果夫妇双方都是携带者，Aa×Aa→1/4aa，即他们生出患病孩子的概率是1/4，故D正确。
20、图中所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症（PKU）的系谱图，设该病受一对等位基因控制，A是显性、a是隐性，以下相关表达不正确的选项是（）
A、8的基因型为Aa
B、PKU为常染色体上的隐性遗传病
C、8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为1/6
D、该地区PKU发病率为1/10000,10号男子与当地一正常女子结婚，生出病孩的几率为1/202
[答案]A
[解析]由图可知，PKU为常染色体隐性遗传病，3、4号均为Aa,8号有1/3可能为AA,2/3可能为Aa,8、9号婚配，第3个孩子患病几率与前2个孩子患病与否无关，9号基因型Aa，那么第3个孩子患病的几率为
×
＝
。
a的基因频率为
，A为
，那么与10号婚配的表现型正常的女子，其基因型为Aa的概率为
＝
＝
，那么后代患病几率为
×
＝
。
21、降钙素是一种多肽类激素，临床上用于治疗骨质疏松症等。
人的降钙素活性很低，半衰期较短。
某科学机构为了研发一种活性高、半衰期长的新型降钙素，从预期新型降钙素的功能出发，推测相应的脱氧核苷酸序列，并人工合成了两条72个碱基的DNA单链，两条链通过18个碱基对形成部分双链DNA片段，再利用Klenow酶补平，获得双链DNA，过程如下图：
在此过程中发现，合成较长的核苷酸单链易产生缺失碱基的现象，获得的双链DNA经EcoRⅠ（识别序列和切割位点－G↓AATTC－）和BamHⅠ（识别序列和切割位点－G↓GATCC－）双酶切后插入到大肠杆菌质粒中。
以下有关分析不正确的选项是（）
A、Klenow酶是一种DNA聚合酶
B、合成的双链DNA有72个碱基对
C、EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切的目的是保证目的基因和运载体的定向连接
D、筛选重组质粒需要大肠杆菌质粒中含有标记基因
[答案]B
[解析]由图中信息知，两条72个碱基的DNA单链，中间有18个碱基配对，两侧各有54个，合成的双链DNA全长应有126个碱基对。
22、孟德尔探索遗传规律时，运用了“假说—演绎法”，该方法的基本内涵是在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解决问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。
以下相关表达中不正确的选项是（）
A、“一对相对性状的遗传实验和结果”不属于假说内容
B、“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验
C、“生物性状是由遗传因子决定的、体细胞中遗传因子成对存在、配子中遗传因子成单存在，受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容
D、“F1（Dd）能产生数量相等的两种配子（D∶d＝1∶1）”属于推理内容
[答案]A
[解析]孟德尔提出遗传的两大基本规律，其研究的基本过程是：
实验观察—提出假说—演绎推理—实验验证。
就“假说—演绎法”而言，前两个阶段属于假说阶段，后两个阶段属于演绎阶段。
23、对于人类的某种遗传病，在被调查的假设干家庭中发病情况如下表。
据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项为哪一项（）
类别
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
父亲
＋
－
＋
－
母亲
－
＋
＋
－
儿子
＋－
＋
＋
＋－
女儿
＋－
－
＋
－
（注：
每类家庭人数150～200人，表中＋为发现该病症表现者，－为正常表现者）
A、第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病
B、第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病
C、第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
D、第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
[答案]D
[解析]由表格分析第Ⅰ类，假设是伴X显性遗传，父亲X染色体上的显性致病基因只能传给女儿不能传给儿子，与表中后代患病情况不符，判断错误；第Ⅱ类如果是常染色体显性遗传病也符合表格中的遗传规律；第Ⅲ类调查结果既适合常染色体显、隐性遗传病，也适合伴X染色体显、隐性遗传病；第Ⅳ类调查结果符合隐性遗传“无中生有”的规律，因此为隐性遗传病。
24、豌豆花的颜色受两对等位基因E/e与F/f所控制，只有当E、F同时存在时才开紫花，否那么开白花。
以下选项中都符合条件的亲本组合是（）
A、EeFf×EeffEEff×eeff
B、EeFf×eeFfEeFF×Eeff
C、EeFf×eeffEeFF×Eeff
D、EeFf×EeffEeFf×eeFf
[答案]D
[解析]此题考查基因自由组合规律的特殊比例，属于应用层次。
此题最好用验证法，将各个选项分别代入试题中去验证，发现A中EEFf×eeff不符合要求，B中的EeFF×Eeff不符合要求，C中的两个组合都不符合要求。
25、一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患者。
男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。
请问：
假设女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是（）
A、健康的概率为1/2
B、患病的概率为1/4
C、男孩患病的概率为1/2，女孩正常
D、女孩患病的概率为1/2，男孩正常
[答案]A
[解析]由于一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所男性后代均正常，但是所有女性后代都为患者可知，该病是伴X染色体的显性遗传病。
因此，女性后代都是杂合子，与正常男性结婚，下一代中患病概率男女均为1/2。
【二】非选择题（50分）
26、（10分）（2017·江苏生物，32）玉米非糯性基因（W）对糯性基因（w）是显性，黄胚乳基因（Y）对白胚乳基因（y）是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。
W－和w－表示该基因所在染色体发生部分缺失（缺失区段不包括W和w基因），缺失不影响减数分裂过程。
染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育。
请回答以下问题：
（1）现有基因型分别为WW,Ww，ww,WW－、W－w，ww－6种玉米植株，通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论，写出测交亲本组合的基因型________。
（2）以基因型为Ww－个体作母本，基因型为W－w个体作父本，子代的表现型及其比例为________。
（3）基因型为Ww－Yy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为________。
（4）现进行正、反交实验，正交：
WwYy（♀）×W－wYy（♂），反交：
W－wYy（♀）×WwYy（♂），那么正交、反交后代的表现型及其比例分别为________、________。
（5）以wwYY和WWyy为亲本杂交得到F1，F1自交产生F2。
选取F2中非糯性白胚乳植株，植株间相互传粉，那么后代的表现型及其比例为________。
[答案]
（1）ww（♀）×W－w（♂）W－w（♀）×ww（♂）
（2）非糯性∶糯性＝1∶1
（3）WY∶Wy＝1∶1
（4）非糯性黄胚乳∶非糯性白胚乳∶糯性黄胚乳∶糯性白胚乳＝3∶1∶3∶1
非糯性黄胚乳∶非糯性白胚乳∶糯性黄胚乳∶糯性白胚乳＝9∶3∶3∶1
（5）非糯性白胚乳∶糯性白胚乳＝8∶1
[解析]此题考查染色体变异对生物遗传的影响。
（1）验证染色体缺失的花粉不育，可采用有缺失的雄性植株W－w和雌性植株ww的进行测交，观察后代表现型比例；验证染色体缺失的雌配子可育，可采用有缺失的雌性植株W－w和雄性植株ww的进行测交，观察后代表现型比例。
（2）W－w父本只能产生w的配子，与母本产生的W、w－配子结合，子代的基因型及表现型比例为：
Ww∶w－w＝非糯性∶糯性＝1∶1。
（3）含有W的雄配子存活，即WY∶Wy＝1∶1，而含有w－的配子不育。
（4）正交实验过程中，由于W－的存在，雄性亲本产生可育花粉的基因型为wY、wy，而雌性亲本产生四种正常的雌配子，写出杂交组合类型即可；反交所有配子均正常发育，符合一般的自由组合定律，比例为9∶3∶3∶1。
（5）wwYY×Wwyy→F1：
WwYy→F2中1WWyy∶2Wwyy，相互间自由交配（非自交），可计算得糯性个体为1/3w×1/3w＝1/9ww，即糯性占1/9，所以非糯性白胚乳∶糯性白胚乳＝8∶1。
27、（15分）（2017·浙江理综，32）以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ1，不携带乙病的致病基因。
请回答：
（1）甲病的遗传方式为________，乙病的遗传方式为________。
Ⅰ1的基因型是________。
（2）在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。
假设这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。
（3）B基因可编码瘦素蛋白。
转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是________。
B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明________。
翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是________。
假设B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的________为终止密码子。
[答案]
（1）常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传BbXDXd或BbXDXD
（2）
（3）RNA聚合酶转录出来的RNA需要加工才能翻译一条mRNA上有多个核糖体同时翻译UGA
[解析]此题考查了遗传和变异，主要是遗传系谱的识别与判定及基因的表达和变异。
根据系谱中Ⅱ3、Ⅱ4生育Ⅲ5可知甲病为常染色体隐性遗传。
对于乙病由Ⅱ1和Ⅱ2生育Ⅲ1、Ⅲ1可判定乙病为隐性遗传病，其中原题中告诉Ⅱ1不携带乙病的致病基因，所以乙病只能是伴X隐性遗传病。
所以Ⅰ1的基因型也就是BbXDXd或BbXDXD。
在仅考虑乙病的
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