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2019执业药师继续教育培训
（一）
1、导致感冒的主因是（A）A:
风邪B:
寒邪C:
暑邪D:
燥邪
2、患者喘促短气，气怯声低，咳声低弱，咳痰稀薄，自汗畏风，舌质淡红，苔
剥，脉细数。
该患者方药应选用（BC）A:
五磨饮子B:
生脉散C:
补肺
汤D:
调补肺肾方
3、下列哪项为治感冒之忌（D）A:
热粥，热米汤B:
微汗出C:
饮食清淡D:
生冷油
腻
4、患者，女，20岁，面颊两侧出现皮疹，以炎症性丘疹、脓疱为主，且有心烦
易怒，失眠多梦，口干口苦，大便干结，月经期间病情加重，月经较少，经色暗
淡。
舌红，苔黄，脉弦细。
方药可选（D）A:
五味消毒饮B:
防风通圣散C:
黄连解毒汤D:
丹栀逍遥散
5、鼻渊胆腑郁热证的治法为（BC）A:
健脾益气通窍B:
利湿通窍
C:
清泻胆热D:
散寒通窍
6、患者鼻涕量多、混浊，鼻塞，嗅觉减退，头痛，发热恶寒，汗出，咳嗽，痰
多，舌边尖红，舌苔薄白，脉浮数，该患者证型为（A）A:
肺经风热证
B:
肺气虚寒证C:
胃肠湿热证D:
卫表不固证
7、患者干咳少痰，口鼻咽干燥，无汗，口渴，兼见发热恶寒，证属（C）A:
风寒犯肺B:
风热犯肺C:
燥邪犯肺D:
阴虚咳嗽
8、以下为瘾疹风寒束表证治法的是（
AC）
A:
疏风散寒
B:
凉血止痒
C:
调和营卫
D:
益气固表
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9、患者咳嗽气粗，痰多色黄粘稠厚，咳吐不爽，胸胁胀满，咳时引痛，身热，
口干口粘，舌红，苔黄腻，脉数。
该患者诊断为（
B）
A:
感冒
B:
咳嗽
C:
喘病
D:
肺胀
10、外感咳嗽的特点是（ABC）A:
起病急B:
病程短C:
兼表证D:
腑脏功能失调
11、急喉痹的治疗原则为（AB）A:
消肿止痛B:
祛邪利咽C:
清热利湿D:
疏风清热
12、患者咽痛，咽干灼热，发热，头痛，咳嗽痰黄；咽黏膜色鮮红而肿；舌边尖
红，苔薄白，脉浮数。
该患者方药应选择（B）A:
六味汤B:
疏风清热汤
C:
清咽利膈汤D:
龙胆泻肝汤
13、李某，男，45岁，时年8月就诊，身热，热势不扬，微恶风，无汗，头昏
胀重，鼻塞流涕，胸闷欲呕，舌苔黄腻，脉濡数,其病因是（CD）A:
风
B:
热C:
湿D:
暑
14、以下不属于麻醉药品的有（C）A:
罂粟壳B:
芬太尼C:
咖啡因D:
吗啡
15、特殊药品的特点（BD）A:
特别滋补B:
具有特殊的药理、生理作用C:
疗
效特别好D:
管理、使用不当将严重危害病患者及公众的生命健康、社会的利益
16、当前适用的兴奋剂目录是哪年发布的（
D）
A:
2009年
B:
2018年C:
2008年
D:
2019年
17、药物经济学是研究医药领域有关（C）利用的经济问题和经济规律A:
资
源B:
收益C:
药物资源D:
投资
18、药物经济学的目的为（ACD）A:
研究如何合理选择和利用药物B:
提高医保报
销比例C:
合理分配有限的医药卫生资源D:
以最低治疗成本，获取最佳的医疗保健效果
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19、最常用的药物经济学分析方法为（C）A:
成本分析B:
效果分析法C:
成本—效果分析D:
成本—效益分析
20、以下哪项不属于成本组成?
（A）A:
医疗成本B:
直接成本C:
间接成本
D:
隐形成本
21、疾病治疗成本表现内容有（ACD）A:
有限的药物资源的消耗B:
不良反
应对人体的有益作用和影响C:
手术等治疗措施失败的风险及后续心理问题D:
因预防和诊治增加的痛苦
22、国家基本公共卫生服务项目绩效考核指标要求，居民建档率要达到（C）以上
A:
0.5B:
0.6C:
0.8D:
0.9
23、下列哪些是属于甲类传染病？
（BD）A:
猩红热B:
鼠疫C:
梅毒D:
霍乱
24、哪项不是国家实施基本公卫服务项目的目的？
（D）A:
促进居民健康意识
的提高和不良生活方式的改变B:
树立起自我健康管理的理念C:
预防和控制传染
病及慢性病的发生D:
提高人口出生率
25、下列哪些是属于老年人四个一服务的内容（ABCD）A:
1次健康管理状况
评估B:
1次体格检查C:
1次辅助检查D:
1次健康指导
26、生化药品附录规定中间品经提取、纯化、病毒去除/灭活，各项指标符合质
量标准规定的产品为（B）A:
原材料B:
原料（原液）C:
成品D:
粗品
27、生产结束后应在规定时限内对设备和容器进行
（AB）。
A:
清洁
B:
消
毒或灭菌
C:
维护保养
D:
维修
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28、生化药品附录规定质量管理部门应根据品种特点建立供应商质量管理档案，
内容至少应包括（ABCD）等。
A:
供应商的资质、规模、质量协议B:
原材料的动
物来源、种属、年龄C:
原材料采集部位及方法D:
原材料采集后的保存方法与有效期
29、负责非处方药目录的遴选的是（C）A:
国家卫生行政部门B:
国家医疗
保障部门C:
国家药品监督管理部门D:
中国非处方药协会
30、普通商业企业禁止销售的是（AB）A:
处方药B:
甲类非处方药C:
乙
类非处方药D:
以上都是
31、标签、说明书上印有：
“凭医师处方销售、购买和使用！
”警示语或忠告语
的是（A）A:
处方药B:
甲类非处方药C:
乙类非处方药D:
非处方药
32、非处方药遴选的原则是（ABCD）A:
应用安全B:
疗效确切C:
质量稳
定D:
使用方便
33、以下不属于药品质量特性的是（D）A:
安全性B:
有效性C:
稳定性D:
经济性
34、药品的质量特性包括（ABCD）A:
安全性B:
有效性C:
稳定性D:
均一性
35、（B）指境内外首个获准上市，且具有完整和充分的安全性、有效性数据作
为上市依据的药品。
A:
仿制药B:
原研药品C:
参比制剂D:
化学药品
36、以下属于生物等效性试验内容的为（ABCD
）。
A:
研制现场核查指导原则B:
生产现场核查指导原则
C:
临床试验数据核查指导原则
D:
有因检查指导原则
仿制药一致性评价的评价主体为（
C
）。
A:
药监部门
B:
药品经营企业C:
37、
药品生产企业D:
医院
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38、仿制药一致性评价方法有（ABC）。
A:
体内生物等效性试验B:
体外溶出
度试验C:
临床有效性试验D:
质量标准
39、以下哪项不是生物心理社会医学模式的特点？
（D）A:
整体论B:
系统
论C:
多元论D:
方法论
40、下列哪些是属于现代医学模式内容？
（ABC）A:
环境健康医学模式B:
综合健康医学模式C:
生物-心理-社会医学模式D:
大社会观医学模式
41、医学模式（medicalmodel）也可称之为？
（D）A:
医学观B:
健康观
C:
疾病观D:
科学观
42、哪几项是医学模式的转变经历阶段?
（ABCD）
A:
自然哲学医学模式B:
机械论医学模式
C:
生物-心理-社会医学模式
D:
现代医学模式
43、肺脏组成是什么（C）A:
上呼吸道和下呼吸道B:
肺泡C:
各级支气
管和肺泡D:
呼吸道和肺泡
44、关于哮喘（ABD）
A:
发作时使用气管扩张剂后，症状和体征会明显改善
B:
血常规、胸片或胸部
CT检查可排除感染类疾病
C:
支气管扩张剂不是常用治疗药物
D:
遗传是发病因素之一
疑似糖尿病确诊的金标准是（
C
）
A:
夜间血糖
B:
空腹血糖C:
OGTT
45、
D:
餐后2小时血糖
46、2型糖尿病常见症状包括（ABCD）A:
向心性肥胖，乏力B:
工作、生
活能力下降C:
多食，多尿D:
口干、多饮、口甜、口臭
47、关于甲减表述正确的是（ABCD）A:
自身免疫损伤是最常见的原因B:
要
做甲状腺功能检查C:
常用治疗药物是甲状腺片或左甲状腺素D:
先天性甲减又叫呆小病
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48、不是甲亢常见基础病的是（D）A:
Graves病B:
毒性腺瘤C:
毒性多发性
结节性甲状腺肿D:
甲状腺囊肿
49、下列论述正确的是（AB）A:
血沉是检查肺结核常用检查B:
按正规抗涝方案
治疗肺结核C:
PPD强阳性是：
硬结直径在10～19mm之间D:
肺结核不传染
50、不是甲减常见症状的是（D）A:
怕冷，苍白虚肿B:
表情淡漠C:
皮肤
干燥增厚，水肿D:
心率增快
51、下列论述正确的是（AC）A:
肺炎治疗关键是正确使用抗生素B:
口服抗生素不
需要考虑是否过敏C:
噻托溴铵粉吸入剂是治疗慢阻肺的常用药D:
哮喘需要抗痨治疗
53、咳嗽变异性哮喘确诊性检查是（C）A:
血常规B:
胸部CTC:
支气管舒
张试验或激发试验D:
痰培养
54、肺炎常见症状是（ABD）A:
发热B:
咳痰C:
咯血D:
胸痛
55、关于血糖不正确的是（D）A:
空腹应该低于6.1mmol/LB:
餐后1小时应该
低于11.1mmol/LC:
餐后2小时应该低于7.8mmol/LD:
所有时间都低于
6.1mmol/L
56、关于糖尿病正确的是（ABD）A:
治疗方法包括控制饮食、锻炼、口服降糖
药、注射胰岛素B:
磺脲类、非SU促胰岛素分泌剂会耗竭胰岛β细胞C:
双胍类可以
降低体重，也可以降低正常血糖D:
噻唑烷二酮类是胰岛素增敏剂
57、关于肺结核表述不正确的是（C）A:
痰找结核菌阳性是诊断金标准B:
是法
定传染病C:
任何医院都可以治疗D:
PPD试验是常用检查
58、下列关于慢阻肺表述正确的是（A）A:
慢阻肺要根据肺功能检查确诊B:
FEV1/FVC＜80%C:
慢阻肺是传染病D:
影像学显示肺纹理稀疏、肺气肿
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59、风热证感冒方药选择（AD）A:
银翘散B:
荆防败毒散C:
藿香正气散D:
桑菊散
60、专业技术人员取得执业药师职业资格，可认定其具备（A）职称，并可作为
申报高一级职称的条件。
单位根据工作需要择优聘任。
A:
主管药师或主管中药师
B:
副主任药师或副主任中药师C:
主任药师或主任中药师D:
药师或中药师
61、执业药师可在以下哪些单位执业（ABCD）。
A:
药品生产企业B:
药品经
营企业C:
药品使用单位（如医疗机构）D:
其他需要提供药学服务的单位
62、取得《执业药师职业资格证书》的人员，（B）必须接受执业药师的继续
教育，更新专业知识，提高业务水平。
A:
每两年B:
每年C:
每四年D:
每三年
63、申请变更注册时，若跨省变更，应向（C）提出申请。
A:
新单位所在地的
市级注册管理机构B:
原单位所在地的省级注册管理机构C:
新单位所在地的省级注
册管理机构D:
原单位所在地的市级注册管理机构
64、申请执业药师注册的条件包括（ABCD
）。
A:
取得《执业药师职业资格证书》
B:
遵纪守法，遵守执业药师职业道德，无不良信息记录
C:
身体健康，能坚持在执业药
师岗位工作
D:
经所在单位考核同意
65、《执业药师注册证》有效期为（D）。
A:
两年B:
三年C:
四年D:
五年
66、执业药师注册包括以下几种类型（
ABCD）。
A:
执业药师首次注册
B:
执
业药师变更注册
C:
执业药师再次注册
D:
执业药师注销注册
67、药师通过实施（D）保证患者的合理用药。
A:
处方的审核B:
提供用
药咨询与信息C:
参与慢病管理D:
以上都是
68、药师的功能定位是（ABC）A:
保障药品质量B:
指导合理用药C:
开展
药学服务D:
保证企业盈利
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69、药师通过实施（D）保证患者的合理用药。
A:
处方的审核B:
提供用
药咨询与信息C:
参与慢病管理D:
以上都是
70、.药师的功能定位是（ABC）A:
保障药品质量B:
指导合理用药C:
开展
药学服务D:
保证企业盈利
71、《执业药师业务规范》施行的时间是（B）.
A:
2016年1月1日
B:
2017年1月1日
C:
2017年3月1日D:
2016
年3月1日
72、据《执业药师业务规范（试行）》，以下属于药物治疗管理的重点对象的是
（ABCD）A:
变更治疗方案频繁者B:
患有2种以上慢性疾病者C:
服用5种
以上药品者D:
用药依从性差者
73、执业药师的业务活动包括（ABCD）A:
处方调剂B:
用药指导和健康宣教C:
药物治疗管理D:
药品不良反应监测
74、以下不属于《零售药店经营服务规范》对零售药店人员职业道德的要求的是
（C）A:
遵守国家法律法规、道德准则和执业职责B:
维护消费者的合法权利及健康
利益C:
执业药师不得拒绝无法现场执业或判断的情况下工作D:
尊重和保护消费者
个人信息及隐私
75、零售药店开展社区服务活动的内容包括（ACD
）A:
为居民举办健康讲座B:
夸大宣传的药品促销活动
C:
帮助居民整理家庭药箱
D:
帮助居民处理过期药品
76、用药错误防范的技术策略按其有效性由强到弱分为4个等级，其中最强的是
（B）A:
审核项目清单和复核系统B:
实施强制和约束策略C:
制定标准化的标识和
流程D:
实施自动化和信息化
77、安全用药是指要（ABCD）的要求。
A:
准确地选择药物B:
适当的方法用药C:
适当的剂量用药D:
适当的时间用药
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78、（B）是药品质量的主要责任人。
A:
法人B:
企业负责人C:
质量负责
人D:
质量机构负责人
79、企业应当在药品（ABCD）等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质
量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。
A:
采购B:
储存
C:
销售D:
运输
80、《国家食品药品监督管理总局关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》
（国家食品药品监督管理总局令第28号）已于经国家食品药品监督管理总局局
务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行（
）。
A:
2013
年6月1日B:
2015年5月18日
C:
2015年7月1日D:
2016
年6月30日
81、企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方
针，制定质量管理体系文件，开展（ABCD）等活动。
A:
质量策划B:
质量控
制C:
质量保证D:
质量改进E:
质量风险管理
82、冷藏、冷冻药品验收、储存、拆零、冷藏包装、发货等作业活动，必须在（B）
内完成。
A:
收货区B:
冷库C:
合格品区D:
储运部
83、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其（ABC）等质量控制状况进行重点检查并记
录。
不符合温度要求的应当拒收。
A:
运输方式B:
运输过程的温度记录C:
运
输时间D:
外界温度
84、企业应当制定冷藏、冷冻药品运输（A），对运输途中可能发生的设备故障、
异常天气影响、交通拥堵等突发事件，能够采取相应当的应对措施.A:
应急预
案B:
运输合同C:
购销合同D:
赔偿协议
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85、国家食品药品监督管理总局令28号公布的《药品经营质量管理规范》施行
日期为（B）A:
2016年6月30日B:
2016年7月13日C:
2000年4月30日D:
2015年5月18日
86、属于药品零售企业禁止销售的药品有（BCD）。
A:
生物制品B:
第一类精
神药品C:
药品类易制毒化学品D:
终止妊娠药品
（
C
）负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护
A:
87、
企业负责人
B:
信息员C:
质量管理部门或者质量管理人员
D:
店长
88、企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品
处理等相关记录，记录及相关凭证应当至少保存（D）。
A:
3年B:
药品有效
期后1年C:
2年D:
5年
89、对企业计算机系统的要求，下面说法正确的是（AD）。
A:
系统可以依据质
量管理基础数据，定期自动生成陈列药品检查计划B:
系统操作、数据记录的日期和时间
可由系统自动生成，也可以采用手工编辑、菜单选择等方式录入C:
每周至少进行一次数
据备份D:
各操作岗位通过输入用户名、密码等身份确认方式登录系统，并在权限范围内
录入或查询数据，未经批准不得修改数据信息
90、品验收时，对到货的同一批号100件整件药品应至少随机抽取（D）进行
检查。
A:
1件B:
2件C:
3件D:
4件
91、冷藏、冷冻药品到货时，应当对（ABD）等质量控制状况重点检查并记录
A:
运输方式B:
运输过程的温度记录C:
车辆行驶证D:
运输时间
92、首营品种是指（A）。
A:
本企业首次采购的药品B:
本企业首次从药品批发企
业采购的药品C:
本企业首次从药品生产企业采购的药品D:
本企业首次从药品零售
企业采购的药品
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93、品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂、复方甘草片和复方地芬诺酯片等含特
殊药品复方制剂时，除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过（B）最小
包装。
A:
1个B:
2个C:
3个D:
4个
94、企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查（ABCD）。
A:
拆零药
品B:
易变质的药品C:
近效期的药品D:
中药饮片
95、销售药品应当符合的要求有（ABCD）。
A:
处方经执业药师审核后方可调配；
对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配，但经
处方医师更正或重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售B:
处方审核、
调配人员应当在处方上签字或盖章，并按照有关规定保存处方或其复印件C:
销售近效期
药品应当向顾客告知有效期D:
销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项
96、（A）参照中药饮片附录附录执行。
A:
民族药B:
无菌药品C:
外用制剂D:
口服制剂
97、直接口服饮片的（ACD）等生产区域应按照D级洁净区的要求设置，企业
应根据产品的标准和特性对该区域采取适当的微生物监控措施。
A:
粉碎B:
外
包装C:
过筛D:
内包装
98、直接接触中药饮片的包装材料应至少符合（B）材料标准。
A:
药品包装
B:
食品包装C:
工业包装D:
塑料包装
99、开办药品生产企业，企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无《药品
管理法》（A）规定的A:
第七十五条B:
第六十五条C:
第七十条D:
第八十五条
100、药品委托生产申请材料项目包括（
ABCD）。
A:
委托方和受托方的《药品生
产许可证》、营业执照复印件；
B:
受托方《药品生产质量管理规范》
认证证书复印件；C:
委托方对受托方生产和质量保证条件的考核情况
;D:
委托生产合同
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101、新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型
的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起（C）内，按照国家食品药品监督管理总局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请《药品生产质
量管理规范》认证。
A:
20日B:
15日C:
30日D:
60日
102、药品生产企业有下列（ABCD）情形之一的，由所在地省、自治区、直辖
市食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，可以处5000
元以上1万元以下的罚款：
A:
未按照规定办理《药品生产许可证》登记事项变更的；
B:
接受境外制药厂商委托在中国境内加工药品，未按照规定进行备案的；C:
企业质量
负责人、生产负责人发生变更，未按照规定报告的;D:
企业的关键生产设施等条件与现
状发生变化，未按照规定进行备案的
103、前适用的兴奋剂目录是哪年发布的（D）A:
2009年B:
2018年C:
2008
年D:
2019年
104、特殊药品的特点（BD）A:
特别滋补B:
具有特殊的药理、生理作用C:
疗效特别好D:
管理、使用不当将严重危害病患者及公众的生命健康、社会的利益
105、以下不属于麻醉药品的有（C）A:
罂粟壳B:
芬太尼C:
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