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1、完整word版i江西执业药师中药继续教育试题docx2019 执业药师继续教育培训（一）1、导致感冒的主因是 （A ） A: 风邪 B: 寒邪 C: 暑邪 D: 燥邪2、患者喘促短气，气怯声低，咳声低弱，咳痰稀薄，自汗畏风，舌质淡红，苔剥，脉细数。该患者方药应选用（ BC ） A: 五磨饮子 B: 生脉散 C: 补肺汤D: 调补肺肾方3、 下列哪项为治感冒之忌（ D ） A: 热粥，热米汤 B: 微汗出 C: 饮食清淡 D: 生冷油腻4、 患者，女， 20 岁，面颊两侧出现皮疹，以炎症性丘疹、脓疱为主，且有心烦易怒，失眠多梦，口干口苦，大便干结，月经期间病情加重，月经较少，经色暗淡。舌红，苔黄

2、，脉弦细。方药可选（D ） A: 五味消毒饮 B: 防风通圣散 C:黄连解毒汤 D: 丹栀逍遥散5、 鼻渊胆腑郁热证的治法为（ BC ） A: 健脾益气通窍 B: 利湿通窍C:清泻胆热 D: 散寒通窍6、患者鼻涕量多、混浊，鼻塞，嗅觉减退，头痛，发热恶寒，汗出，咳嗽，痰多，舌边尖红，舌苔薄白，脉浮数，该患者证型为（ A ） A: 肺经风热证B: 肺气虚寒证 C: 胃肠湿热证 D: 卫表不固证7、 患者干咳少痰，口鼻咽干燥，无汗，口渴，兼见发热恶寒，证属（ C ） A:风寒犯肺 B: 风热犯肺 C: 燥邪犯肺 D: 阴虚咳嗽8、以下为瘾疹风寒束表证治法的是（AC ）A: 疏风散寒B: 凉血止痒C

3、: 调和营卫D: 益气固表第1 页 共 27 页9、 患者咳嗽气粗，痰多色黄粘稠厚，咳吐不爽，胸胁胀满，咳时引痛，身热，口干口粘，舌红，苔黄腻，脉数。该患者诊断为（B ）A: 感冒B: 咳嗽C: 喘病D: 肺胀10、外感咳嗽的特点是 （ ABC ）A: 起病急 B: 病程短 C: 兼表证 D: 腑脏功能失调11 、 急喉痹的治疗原则为（ AB ） A: 消肿止痛 B: 祛邪利咽 C: 清热利湿 D: 疏风清热12 、 患者咽痛，咽干灼热，发热，头痛，咳嗽痰黄；咽黏膜色鮮红而肿；舌边尖红，苔薄白，脉浮数。该患者方药应选择（ B ） A: 六味汤 B: 疏风清热汤C: 清咽利膈汤 D: 龙胆泻肝汤

4、13 、 李某，男， 45 岁，时年 8 月就诊，身热，热势不扬，微恶风，无汗，头昏胀重，鼻塞流涕，胸闷欲呕，舌苔黄腻，脉濡数 ,其病因是（ CD ） A: 风B: 热 C: 湿 D: 暑14、以下不属于麻醉药品的有（ C ） A: 罂粟壳 B: 芬太尼 C: 咖啡因 D: 吗啡15 、特殊药品的特点 （ BD ） A: 特别滋补 B: 具有特殊的药理、 生理作用 C: 疗效特别好 D: 管理、使用不当将严重危害病患者及公众的生命健康、社会的利益16 、 当前适用的兴奋剂目录是哪年发布的（D）A: 2009 年B: 2018 年C:2008 年D: 2019 年17 、 药物经济学是研究医药领

5、域有关（ C ）利用的经济问题和经济规律 A: 资源 B: 收益 C: 药物资源 D: 投资18 、 药物经济学的目的为（ ACD ）A: 研究如何合理选择和利用药物 B: 提高医保报销比例 C: 合理分配有限的医药卫生资源 D: 以最低治疗成本， 获取最佳的医疗保健效果第2 页 共 27 页19、最常用的药物经济学分析方法为 （C ） A: 成本分析 B: 效果分析法 C:成本效果分析 D: 成本效益分析20 、 以下哪项不属于成本组成 ?（A ） A: 医疗成本 B: 直接成本 C: 间接成本D:隐形成本21 、 疾病治疗成本表现内容有（ ACD ） A: 有限的药物资源的消耗 B: 不良

6、反应对人体的有益作用和影响 C: 手术等治疗措施失败的风险及后续心理问题 D:因预防和诊治增加的痛苦22 、 国家基本公共卫生服务项目绩效考核指标要求，居民建档率要达到 ( C) 以上A: 0.5 B: 0.6 C: 0.8 D: 0.923 、 下列哪些是属于甲类传染病 ？（ BD） A: 猩红热 B: 鼠疫 C: 梅毒 D: 霍乱24 、 哪项不是国家实施基本公卫服务项目的目的？（ D ） A: 促进居民健康意识的提高和不良生活方式的改变 B: 树立起自我健康管理的理念 C: 预防和控制传染病及慢性病的发生 D: 提高人口出生率25 、 下列哪些是属于老年人四个一服务的内容 （ABCD ）

7、 A: 1 次健康管理状况评估 B: 1 次体格检查 C: 1 次辅助检查 D: 1 次健康指导26 、 生化药品附录规定中间品经提取、纯化、病毒去除 / 灭活，各项指标符合质量标准规定的产品为（ B ） A: 原材料 B: 原料（原液） C: 成品 D: 粗品27 、生产结束后应在规定时限内对设备和容器进行（ AB ）。A: 清洁B: 消毒或灭菌C: 维护保养D: 维修第3 页 共 27 页28 、 生化药品附录规定质量管理部门应根据品种特点建立供应商质量管理档案，内容至少应包括（ ABCD ）等。 A: 供应商的资质、规模、质量协议 B: 原材料的动物来源、种属、年龄 C: 原材料采集部位

8、及方法 D: 原材料采集后的保存方法与有效期29 、 负责非处方药目录的遴选的是（ C ） A: 国家卫生行政部门 B: 国家医疗保障部门 C: 国家药品监督管理部门 D: 中国非处方药协会30 、 普通商业企业禁止销售的是（ AB ） A: 处方药 B: 甲类非处方药 C: 乙类非处方药 D: 以上都是31 、 标签、说明书上印有：“凭医师处方销售、购买和使用！”警示语或忠告语的是（ A ） A: 处方药 B: 甲类非处方药 C: 乙类非处方药 D: 非处方药32 、非处方药遴选的原则是 （ ABCD ） A: 应用安全 B: 疗效确切 C: 质量稳定 D: 使用方便33 、 以下不属于药品

9、质量特性的是（ D ）A: 安全性 B: 有效性 C: 稳定性 D: 经济性34 、 药品的质量特性包括（ ABCD ） A: 安全性 B: 有效性 C: 稳定性 D: 均一性35 、（ B）指境内外首个获准上市，且具有完整和充分的安全性、有效性数据作为上市依据的药品。 A: 仿制药 B: 原研药品 C: 参比制剂 D: 化学药品36 、以下属于生物等效性试验内容的为 （ABCD）。 A: 研制现场核查指导原则B:生产现场核查指导原则C: 临床试验数据核查指导原则D: 有因检查指导原则仿制药一致性评价的评价主体为 （C）。A: 药监部门B: 药品经营企业C:37 、药品生产企业 D: 医院第4

10、 页 共 27 页38 、 仿制药一致性评价方法有（ ABC ）。 A: 体内生物等效性试验 B: 体外溶出度试验 C: 临床有效性试验 D: 质量标准39 、 以下哪项不是生物心理社会医学模式的特点？（ D ） A: 整体论 B: 系统论C: 多元论D: 方法论40 、下列哪些是属于现代医学模式内容 ？（ ABC ） A: 环境健康医学模式 B:综合健康医学模式 C: 生物 -心理 -社会医学模式 D: 大社会观医学模式41 、 医学模式 (medical model) 也可称之为？（ D ） A: 医学观 B: 健康观C:疾病观D: 科学观42 、哪几项是医学模式的转变经历阶段 ?（ABC

11、D ）A: 自然哲学医学模式B:机械论医学模式C: 生物 -心理 -社会医学模式D: 现代医学模式43 、 肺脏组成是什么（ C ） A: 上呼吸道和下呼吸道 B: 肺泡 C: 各级支气管和肺泡 D: 呼吸道和肺泡44 、 关于哮喘（ ABD ）A: 发作时使用气管扩张剂后，症状和体征会明显改善B:血常规、胸片或胸部CT 检查可排除感染类疾病C: 支气管扩张剂不是常用治疗药物D:遗传是发病因素之一疑似糖尿病确诊的金标准是 （C）A: 夜间血糖B: 空腹血糖C: OGTT45 、D:餐后 2 小时血糖46、2 型糖尿病常见症状包括（ ABCD ） A: 向心性肥胖，乏力 B: 工作、生活能力下降

12、 C: 多食，多尿 D: 口干、多饮、口甜、口臭47 、关于甲减表述正确的是（ ABCD ） A: 自身免疫损伤是最常见的原因 B: 要做甲状腺功能检查 C: 常用治疗药物是甲状腺片或左甲状腺素 D: 先天性甲减又叫呆小病第5 页 共 27 页48 、 不是甲亢常见基础病的是（ D ）A: Graves 病 B: 毒性腺瘤 C: 毒性多发性结节性甲状腺肿 D: 甲状腺囊肿49 、 下列论述正确的是（ AB ） A: 血沉是检查肺结核常用检查 B: 按正规抗涝方案治疗肺结核 C: PPD 强阳性是：硬结直径在 10 19mm 之间 D: 肺结核不传染50 、不是甲减常见症状的是（ D ） A:

13、怕冷，苍白虚肿 B: 表情淡漠 C: 皮肤干燥增厚，水肿 D: 心率增快51 、 下列论述正确的是（ AC ） A: 肺炎治疗关键是正确使用抗生素 B: 口服抗生素不需要考虑是否过敏 C: 噻托溴铵粉吸入剂是治疗慢阻肺的常用药 D: 哮喘需要抗痨治疗53 、咳 嗽变异性哮喘确诊性检查是（ C ） A: 血常规 B: 胸部 CT C: 支气管舒张试验或激发试验 D: 痰培养54、肺炎常见症状是（ ABD） A: 发热 B: 咳痰 C: 咯血 D: 胸痛55 、 关于血糖不正确的是（ D ） A: 空腹应该低于 6.1mmol/L B: 餐后 1 小时应该低于 11.1mmol/L C: 餐 后

14、2 小时应该 低于 7.8mmol/L D : 所有时间 都低于6.1mmol/L56 、 关于糖尿病正确的是（ ABD ） A: 治疗方法包括控制饮食、锻炼、口服降糖药、注射胰岛素 B: 磺脲类、 非 SU 促胰岛素分泌剂会耗竭胰岛细胞 C: 双胍类可以降低体重 ，也可以降低正常血糖 D: 噻唑烷二酮类是胰岛素增敏剂57 、关于肺结核表述不正确的是 （ C ） A: 痰找结核菌阳性是诊断金标准 B: 是法定传染病 C: 任何医院都可以治疗 D: PPD 试验是常用检查58 、 下列关于慢阻肺表述正确的是（ A ） A: 慢阻肺要根据肺功能检查确诊 B:FEV1/FVC 80% C: 慢阻肺是

15、传染病 D: 影像学显示肺纹理稀疏、肺气肿第6 页 共 27 页59 、 风热证感冒方药选择（ AD ）A: 银翘散 B: 荆防败毒散 C: 藿香正气散 D: 桑菊散60 、专业技术人员取得执业药师职业资格，可认定其具备（ A ）职称，并可作为申报高一级职称的条件。单位根据工作需要择优聘任。 A: 主管药师或主管中药师B: 副主任药师或副主任中药师 C: 主任药师或主任中药师 D: 药师或中药师61、执业药师可在以下哪些单位执业（ ABCD ）。 A: 药品生产企业 B: 药品经营企业 C: 药品使用单位（如医疗机构） D: 其他需要提供药学服务的单位62、取得执业药师职业资格证书的人员，（

16、B ）必须接受执业药师的继续教育，更新专业知识，提高业务水平。 A: 每两年 B: 每年 C: 每四年 D: 每三年63 、申请变更注册时，若跨省变更，应向（ C ）提出申请。 A: 新单位所在地的市级注册管理机构 B: 原单位所在地的省级注册管理机构 C: 新单位所在地的省级注册管理机构 D: 原单位所在地的市级注册管理机构64、申请执业药师注册的条件包括 （ABCD）。 A: 取得执业药师职业资格证书B: 遵纪守法，遵守执业药师职业道德，无不良信息记录C: 身体健康，能坚持在执业药师岗位工作D: 经所在单位考核同意65、执业药师注册证有效期为（ D）。 A: 两年 B: 三年 C: 四年

17、D: 五年66 、 执业药师注册包括以下几种类型（ABCD ）。 A: 执业药师首次注册B: 执业药师变更注册C: 执业药师再次注册D: 执业药师注销注册67 、 药师通过实施（ D ）保证患者的合理用药。 A: 处方的审核 B: 提供用药咨询与信息 C: 参与慢病管理 D: 以上都是68 、 药师的功能定位是（ ABC ） A: 保障药品质量 B: 指导合理用药 C: 开展药学服务 D: 保证企业盈利第7 页 共 27 页69 、 药师通过实施（ D ）保证患者的合理用药。 A: 处方的审核 B: 提供用药咨询与信息 C: 参与慢病管理 D: 以上都是70 、 .药师的功能定位是（ ABC

18、） A: 保障药品质量 B: 指导合理用药 C: 开展药学服务 D: 保证企业盈利71 、执业药师业务规范 施行的时间是（B ）.A: 2016 年 1 月 1 日B:2017 年 1 月 1 日C: 2017 年 3 月 1 日D:2016年 3 月 1 日72 、 据执业药师业务规范（试行），以下属于药物治疗管理的重点对象的是（ ABCD ） A: 变更治疗方案频繁者 B: 患有 2 种以上慢性疾病者 C: 服用 5 种以上药品者 D: 用药依从性差者73 、执业药师的业务活动包括 （ABCD ）A: 处方调剂 B: 用药指导和健康宣教 C:药物治疗管理 D: 药品不良反应监测74、以下不

19、属于零售药店经营服务规范对零售药店人员职业道德的要求的是（ C ） A: 遵守国家法律法规、道德准则和执业职责 B: 维护消费者的合法权利及健康利益 C: 执业药师不得拒绝无法现场执业或判断的情况下工作 D: 尊重和保护消费者个人信息及隐私75 、零售药店开展社区服务活动的内容包括 （ACD） A: 为居民举办健康讲座B:夸大宣传的药品促销活动C: 帮助居民整理家庭药箱D: 帮助居民处理过期药品76 、用药错误防范的技术策略按其有效性由强到弱分为 4 个等级，其中最强的是（ B ） A: 审核项目清单和复核系统 B: 实施强制和约束策略 C: 制定标准化的标识和流程 D: 实施自动化和信息化7

20、7 、安全用药是指要 （ ABCD ）的要求。 A: 准确地选择药物 B: 适当的方法用药 C:适当的剂量用药 D: 适当的时间用药第8 页 共 27 页78 、 （B ）是药品质量的主要责任人。 A: 法人 B: 企业负责人 C: 质量负责人D: 质量机构负责人79 、 企业应当在药品（ ABCD ）等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。 A: 采购 B: 储存C:销售 D: 运输80 、 国家食品药品监督管理总局关于修改药品经营质量管理规范的决定（国家食品药品监督管理总局令第 28 号）已于 经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通

21、过，现予公布，自公布之日起施行（）。 A: 2013年 6 月 1 日B:2015 年 5 月 18 日C: 2015 年 7 月 1 日D: 2016年 6 月 30 日81、企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系， 确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展（ ABCD ） 等活动。 A: 质量策划 B: 质量控制C: 质量保证 D: 质量改进 E: 质量风险管理82 、冷藏、冷冻药品验收、储存、拆零、冷藏包装、发货等作业活动，必须在 (B )内完成。 A: 收货区 B: 冷库 C: 合格品区 D: 储运部83 、冷藏、冷冻药品到货时， 应当对其 (ABC ) 等质量控制状况

22、进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当拒收。 A: 运输方式 B: 运输过程的温度记录 C: 运输时间 D: 外界温度84 、 企业应当制定冷藏、冷冻药品运输 ( A ) ，对运输途中可能发生的设备故障、异常天气影响、交通拥堵等突发事件，能够采取相应当的应对措施 . A: 应急预案 B: 运输合同 C: 购销合同 D: 赔偿协议第9 页 共 27 页85 、 国家食品药品监督管理总局令 28 号公布的药品经营质量管理规范施行日期为（ B） A: 2016 年 6 月 30 日 B: 2016 年 7 月 13 日 C: 2000 年 4 月 30 日 D:2015 年 5 月 18 日86

23、、 属于药品零售企业禁止销售的药品有（ BCD ）。 A: 生物制品 B: 第一类精神药品 C: 药品类易制毒化学品 D: 终止妊娠药品（C）负责计算机系统操作权限的审核、 控制及质量管理基础数据的维护A:87 、企业负责人B: 信息员 C: 质量管理部门或者质量管理人员D: 店长88 、 企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，记录及相关凭证应当至少保存（ D）。 A: 3 年 B: 药品有效期后 1 年 C: 2 年 D: 5 年89、对企业计算机系统的要求，下面说法正确的是（ AD ）。 A: 系统可以依据质量管理基础数据，定期自动生成陈列药品检

24、查计划 B: 系统操作、数据记录的日期和时间可由系统自动生成，也可以采用手工编辑、菜单选择等方式录入 C: 每周至少进行一次数据备份 D: 各操作岗位通过输入用户名、 密码等身份确认方式登录系统， 并在权限范围内录入或查询数据，未经批准不得修改数据信息90 、 品验收时，对到货的同一批号 100 件整件药品应至少随机抽取（ D ）进行检查。 A: 1 件 B: 2 件 C: 3 件 D: 4 件91 、 冷藏、冷冻药品到货时，应当对（ ABD ）等质量控制状况重点检查并记录A: 运输方式 B: 运输过程的温度记录 C: 车辆行驶证 D: 运输时间92 、 首营品种是指（ A ）。 A: 本企业

25、首次采购的药品 B: 本企业首次从药品批发企业采购的药品 C: 本企业首次从药品生产企业采购的药品 D: 本企业首次从药品零售企业采购的药品第 10 页 共 27 页93 、品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂、 复方甘草片和复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂时，除处方药按处方剂量销售外 , 一次销售不得超过（ B ）最小包装。 A: 1 个 B: 2 个 C: 3 个 D: 4 个94 、企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查 ( ABCD )。 A: 拆零药品 B: 易变质的药品 C: 近效期的药品 D: 中药饮片95 、 销售药品应当符合的要求有（ ABCD ）。 A: 处方经执业

26、药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或代用， 对有配伍禁忌或超剂量的处方， 应当拒绝调配， 但经处方医师更正或重新签字确认的， 可以调配； 调配处方后经过核对方可销售 B: 处方审核、调配人员应当在处方上签字或盖章，并按照有关规定保存处方或其复印件 C: 销售近效期药品应当向顾客告知有效期 D: 销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项96 、（A ）参照中药饮片附录附录执行。 A: 民族药 B: 无菌药品 C: 外用制剂 D:口服制剂97、直接口服饮片的（ ACD ）等生产区域应按照 D 级洁净区的要求设置，企业应根据产品的标准和特性对该区域采取适当的微生物监控措施。 A

27、: 粉碎 B: 外包装 C: 过筛 D: 内包装98 、 直接接触中药饮片的包装材料应至少符合（ B ）材料标准。 A: 药品包装B: 食品包装 C: 工业包装 D: 塑料包装99 、 开办药品生产企业，企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无药品管理法 (A )规定的 A: 第七十五条 B: 第六十五条 C: 第七十条 D: 第八十五条100、药品委托生产申请材料项目包括（ABCD ）。 A: 委托方和受托方的药品生产许可证 、营业执照复印件；B: 受托方药品生产质量管理规范认证证书复印件； C:委托方对受托方生产和质量保证条件的考核情况; D: 委托生产合同第 11 页 共 27 页10

28、1、新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起 (C )内，按照国家食品药品监督管理总局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请 药品生产质量管理规范认证。 A: 20 日 B: 15 日 C: 30 日 D: 60 日102 、 药品生产企业有下列（ ABCD ）情形之一的，由所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门给予警告， 责令限期改正；逾期不改正的，可以处 5000元以上 1 万元以下的罚款： A: 未按照规定办理药品生产许可证登记事项变更的；B: 接受境外制药厂商委托在中国境内加工药品，未按照规定进行备案的； C: 企业质量负责人、生产负责人发生变更，未按照规定报告的 ; D: 企业的关键生产设施等条件与现状发生变化，未按照规定进行备案的103 、前适用的兴奋剂目录是哪年发布的 （D ） A: 2009 年 B: 2018 年 C: 2008年 D: 2019 年104、特殊药品的特点（ BD ） A: 特别滋补 B: 具有特殊的药理、生理作用 C:疗效特别好 D: 管理、使用不当将严重危害病患者及公众的生命健康、社会的利益105 、 以下不属于麻醉药品的有（ C ）A: 罂粟壳 B: 芬太尼 C: 咖啡因