南开大学《药物化学》20秋在线作业1参考答案.docx

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南开大学《药物化学》20秋在线作业1参考答案

1.预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为()。

A.化学药物

B.无机药物

C.合成有机药物

D.天然药物

E.药物

答案:

A

2.解热镇痛药按结构可分为()。

A.苯胺类、对乙酰氨基酚类、水杨酸类

B.水杨酸类、吡唑酮类、对乙酰氨基酚类

C.3,5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、苯胺类

D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类

答案:

D

3.环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是()。

A.N,N-(β-氯乙基)

B.氧氮磷六环

C.胺

D.环上的磷氧代

E.N,N-(β-氯乙基)胺

答案:

E

4.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符?

()

A.具退热作用

B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸

C.极易溶解于水

D.具有抗炎作用

E.有抗血栓形成作用

答案:

C

5.盐酸鲁卡因因具有(),故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。

A.苯环

B.伯氨基

C.酯基

D.芳伯氨基

E.叔氨基

答案:

B

6.结构上不含杂环的镇痛药是()。

A.盐酸吗啡

B.枸橼酸芬太尼

C.二氢埃托菲

D.盐酸美沙酮

E.苯噻啶

答案:

D

7.临床应用的阿托品是莨菪碱的()。

A.右旋体

B.左旋体

C.外消旋体

D.内消旋体

E.都在使用

答案:

C

8.与苯妥英钠性质不符的是()。

A.易溶于水

B.水溶液露至空气中易浑浊

C.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色

D.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色

答案:

D

9.喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基?

()

A.5位

B.6位

C.7位

D.8位

E.2位

答案:

D

10.以下关于抗代谢抗肿瘤药的说法,有误的是()。

A.氟尿嘧啶是治疗实体瘤的首选药物

B.甲氨蝶呤引起的中毒可由亚叶酸钙解救

C.甲氨蝶呤是叶酸的代谢拮抗物

D.巯嘌呤是二氢叶酸还原酶的抑制剂

答案:

D

11.药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质?

()

A.水杨酸

B.苯酚

C.水杨酸苯酯

D.乙酰苯酯

E.乙酰水杨酸苯酯

答案:

A

12.抗肿瘤药物卡莫司汀属于()。

A.亚硝基脲类烷化剂

B.氮芥类烷化剂

C.嘧啶类抗代谢物

D.嘌呤类抗代谢物

E.叶酸类抗代谢物

答案:

A

13.环磷酰胺做成一水合物的原因是()。

A.易于溶解

B.不易分解

C.可成白色结晶

D.成油状物

E.提高生物利用度

答案:

C

14.下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管,同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的?

()

A.盐酸多柔比星

B.紫杉醇

C.伊立替康

D.鬼臼毒素

E.长春瑞滨

答案:

B

15.下面哪一个叙述是不正确的?

()

A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物

B.抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的

C.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素

D.磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素

E.结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素

答案:

D

16.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括()。

A.氮芥类

B.乙撑亚胺类

C.亚硝基脲类

D.磺酸酯类

E.硝基咪唑类

答案:

E

17.最早发现的磺胺类抗菌药为()。

A.百浪多息

B.可溶性百浪多息

C.对乙酰氨基苯磺酰胺

D.对氨基苯磺酰胺

E.苯磺酰胺

答案:

A

18.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死?

()

A.葡萄糖醛酸结合物

B.硫酸酯结合物

C.氮氧化物

D.N-乙酰基亚胺醌

E.谷胱甘肽结合物

答案:

D

19.下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的()。

A.在利福平的6,5,17和19位应存在自由羟基

B.利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加

C.在大环上的双键被还原后,其活性降低

D.将大环打开也将失去其抗菌活性

E.在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加

答案:

D

20.氨苯喋啶属于哪一类利尿药?

()

A.磺酰胺类

B.多羟基类

C.有机汞类

D.含氮杂环类

E.抗甾体激素及相关药物类

答案:

D

21.关于阿司匹林,以下说法错误的是()。

A.阿司匹林中可能含有的杂质为水杨酸和乙酰水杨酸酐

B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应

C.阿司匹林在潮湿环境中容易发生水解反应

D.阿司匹林具有胃肠道出血及哮喘等副作用

答案:

B

22.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。

在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是()。

A.4-羟基环磷酰胺

B.4-酮基环磷酰胺

C.羧基磷酰胺

D.醛基磷酰胺

E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

答案:

E

23.在喹诺酮类药物的结构中,哪些基团的存在会引起缺钙、贫血、缺锌等副作用?

()

A.7位上的哌嗪基团

B.8位上的F取代基

C.3位上的羧基和4位的羰基

D.喹啉环

答案:

C

24.临床上使用的布洛芬为何种异构体?

()

A.左旋体

B.右旋体

C.内消旋体

D.外消旋体

E.30%的左旋体和70%右旋体混合物

答案:

D

25.以下关于对乙酰氨基酚说法错误的是()。

A.对乙酰氨基酚对中枢中的环氧化酶作用较强

B.该药物遇FeCl3溶液呈紫堇色

C.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物容易引起肝坏死

D.对乙酰氨基酚在治疗剂量下基本无抗炎作用

答案:

C

26.临床使用的阿托品是()。

A.左旋体

B.外消旋体

C.内消旋体

D.右旋体

答案:

B

27.烷化剂的临床作用是()。

A.解热镇痛

B.抗癫痫

C.降血脂

D.抗肿瘤

E.抗病毒

答案:

D

28.盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为()。

A.芳胺的氧化

B.苯环上的亚硝化

C.芳伯氨基的反应

D.生成二乙氨基乙醇

答案:

C

29.下列抗生素属于β-内酰胺类抗生素的有()。

A.青霉素类

B.氯霉素类

C.氨基糖甙类

D.头孢菌素类

E.四环素类

答案:

AD

30.地西泮水解后的产物有()。

A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺

B.甘氨酸

C.氨

D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮

E.乙醛酸

答案:

BD

31.局麻药的结构类型有()。

A.苯甲酸酯类

B.酰胺类

C.氨基醚类

D.巴比妥类

E.氨基酮类

答案:

ABCE

32.具有抗真菌活性的药物有()。

A.灰黄霉素

B.两性霉素B

C.克霉唑

D.阿莫罗芬

E.环司吡胺

答案:

ABCDE

33.巴比妥类药物的性质有()。

A.酮式和烯醇式的互变异构

B.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色

C.具解热镇痛作用

D.具催眠作用

E.钠盐易溶于水

答案:

ABDE

34.抗心律失常药类型有()。

A.生物碱

B.奎宁类

C.抑制Na+转运

D.β-受体阻断药

E.延长动作电位时程

答案:

CDE

35.用于心血管系统疾病的药物有()。

A.降血脂药

B.强心药

C.解痉药

D.抗组胺药

E.抗高血压药

答案:

ABE

36.属于的抗生素类抗结核的药物有()。

A.链霉素

B.利福平

C.利福喷丁

D.利福定

E.环丝氨酸

答案:

ABCDE

37.对深部真菌有效的药物有()。

A.酮康唑

B.氟康唑

C.克霉唑

D.灰黄霉素

E.两性霉素

答案:

BE

38.罗红霉素属于大环内酯类抗生素。

()

A.正确

B.错误

答案:

A

39.普萘洛尔属于受体阻断剂。

()

A.正确

B.错误

答案:

A

40.多数药物为治疗特异性药物。

()

A.正确

B.错误

答案:

A

41.地西泮的水解产物之一为甘氨酸。

()

A.正确

B.错误

答案:

A

42.布洛芬不含丁基取代。

()

A.正确

B.错误

答案:

B

43.安钠咖是水杨酸钠和咖啡因组成的。

()

A.正确

B.错误

答案:

B

44.阿托品用于解除平滑肌痉挛。

()

A.正确

B.错误

答案:

A

45.卡托普利影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统。

()

A.正确

B.错误

答案:

A

46.哌唑嗪作用于交感神经。

()

A.正确

B.错误

答案:

A

47.芬太尼长期使用可治成瘾。

()

A.正确

B.错误

答案:

A

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