0910含部分答案.docx
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0910含部分答案
学院领导
审批并签名
A卷
广州大学2009-2010学年第1学期考试卷
课程有机化学考试形式（闭卷，考试）
学院系专业班级学号姓名
题次
一
二
三
四
五
六
七
八
总分
评卷人
分数
20
10
15
20
8
12
15
100
评分
一、选择题（共20分，每题1.分）
1.（8663）
下列符号中,描述旋光物质旋光方向的一对符号是:
（A）R/S（B）D/L
（C）（+）/（-）（D）都不是
2.（8606）
下列化合物中,有顺反异构体的是:
（A）1,4-戊二烯（B）2,3-戊二烯
（C）烯丙基乙炔（D）丙烯基乙炔
3.（0215）
下列哪种化合物是L构型?
4.（0246）
为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪,其中装有K2Cr2O7+H2SO4,如果司机血液中含乙醇量超过标准,则该分析仪显示绿色,其原理是:
（A）乙醇被氧化（B）乙醇被吸收
（C）乙醇被脱水（D）乙醇被还原
5.（8549）
下列化合物中，具有sp-sp2σ键的是：
6.（7142）
7.（7581）
下列化合物在1HNMR谱中有两组吸收峰的是
（A）CH3CH2CH2OCH3（B）CH3CH2CH2CH2OH
（C）CH3CH2OCH2CH3（D）（CH3）2CHCH2OH
8.（0225）
下列化合物苯甲醇（I）,二苯甲醇（II）,三苯甲醇（III）,甲醇（IV）与HBr反应的活性顺序为。
（A）III>II>I>IV（B）IV>I>II>III
（C）IV>III>II>I（D）I>II>III>IV
9.（0156）
下列化合物进行SN1反应时反应速率最快的是。
10.（0087）
的Z,E及顺,反命名是:
（A）Z,顺（B）E,顺
（C）Z,反（D）E,反
11.（7523）
下面化合物中无芳香性的是:
12.（4086）
Ag（NH3）2NO3处理下列各化合物,生成白色沉淀的是:
13.（0136）
根据定位法则哪种基团是间位定位基?
（A）带有未共享电子对的基团（B）负离子
（C）致活基团（D）带正电荷或吸电子基团
14.（0037）
CH3CH2CH2CH2+（I）,CH3CH+CH2CH3（II）,（CH3）3C+（Ⅲ）三种碳正离子稳定性顺序如何?
（A）I>II>III（B）III>II>I
（C）II>I>III（D）II>III>I
15、（0227）
为了合成烯烃CH3CH2CH2CH=CH2,应采用何种醇?
16、（7132）
酚具有比醇大的酸性的原因是:
（A）酚羟基氧上的一对p电子可和苯环π键共轭
（B）形成酚氧负离子由于和苯环共轭,负电荷分散,而能稳定存在.
（C）A和B
（D）A,B均不是
17.（0045）
烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:
（A）双键C原子（B）双键的α-C原子
（C）双键的β-C原子（D）叔C原子
18.（9482）1.5分
醚存放时间过长，会逐渐形成过氧化物，用下列哪种试剂可检验过氧化物的存在？
A.pH试纸B.石蕊试纸
C.KI—淀粉试纸D.刚果红试纸
19.（0083）
为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法?
（A）Pd+H2（B）臭氧分解,然后碱洗
（C）浓硫酸洗（D）用Br2处理,然后蒸馏
20.（0862）
有些醛类化合物可被一些弱氧化剂氧化，Fehling试剂指的是
（A）AgNO3和NH3（H2O）生成的溶液
（B）CuSO4溶液与NaOH和酒石酸钾钠生成的溶液
（C）CuSO4溶液与NaOH和柠檬酸生成的溶液
（D）CuSO4与NH3水的溶液
二、填空题（共5题，10分）
21．按亲核加成反应活性从大到小排列下列羰基化合物的顺序（2分）
CH3CHO、CH3COCH3、CF3CHO、CH3CH=CHCHO、CH3COCH=CH2
（1）
（2）（3）（4）（5）
（）>（）>（）>（）>（）
22.按SN2历程从大到小排出下列化合物的相对反应活性（2分）
氯甲烷、氯乙烷、2-氯丙烷、2-氯-2-甲基丙烷
（1）
（2）（3）（4）
（）>（）>（）>（）
23、按SNl历程从大到小排出下列化合物的相对反应活性（2分）
（1）苄氯、
（2）α-氯乙苯、（3）β-氯乙苯
（）>（）>（）
24.按OH酸性从强到弱排列下列各酚类化合物（2分）
邻甲苯酚间甲苯酚对硝基苯酚间硝基苯酚苯酚
（1）
（2）（3）（4）（5）
（）>（）>（）>（）>（）
25.（6116）（2分）
下列化合物有几个手性碳原子?
；有几种立体异构体?
。
三、命名化合物或写出结构式（共15分，每题3分）
26.（3分）
系统命名法命名下列化合物（用Z/E标出顺反式）:
27.14（8223）（3分）
画出顺-1-乙基-4-叔丁基环己烷最稳定的构象。
28.（8024）（3分）
下列化合物的名称是
29.（8318）（3分）
下列化合物的名称是
30.下列化合物的名称是（须用R/S标明构型）:
（3分）
四、完成下列反应式（共20分，每题2分）
31.（5416）（2分）
32.（8006）（2分）
33.（8011）（3分）
34.（2分）
35.（2分）
36.（5391）（2分）
37.（8351）（2分）
38.（8056）（2分）
39.（8047）（2分）
40.（5477）（2分）
五、用化学方法进行鉴别或分离。
（共8分）
.41.（7036）（4分）
试以化学方法区别下列化合物：
苯甲酸,环己醇,对甲苯酚
42.（4分）
提纯含有少量乙醇杂质的苯甲醛。
[参解]方法1：
用氯化钙吸收乙醇。
过滤。
滤液蒸馏得乙醚。
方法2：
金属钠除。
水洗。
分出有机相。
无水硫酸钠干燥。
六、合成题（共12分，每题6分）
43.请用甲苯为原料制备邻-硝基苯甲酸:
（6分）
44.49（2066）（6分）
1-丁醇2-丁酮
（2066）（7分）
[参解]由1-丁醇
（1）浓H2SO4,△
（2）Br2
（3）KOH/C2H5OH,NaNH2得1-丁炔（4）HgSO4,H+,H2O
七、推结构题（共15分，每题15分）
45.（3514）（5分）
化合物A（C8H17Br）用EtONa-EtOH处理,可生成烯烃B（C8H16）,B经臭氧氧化还原水解得到一种酮C（C4H8O）,C加1molH2生成一旋光性的醇D（C4H10O）。
试推测A,B,C,D的结构。
（3514）[解]
46．（7101）（5分）
某分子式为C5H12O的化合物,含有5组不等性质子,从NMR光谱图中见到:
a.在=0.9处出现二重峰（6H）
b.在=1.6处出现多重峰（1H）
c.在=2.6处出现八重峰（1H）
d.在=3.6处出现单峰（1H）
e.在=1.1ppm处出现二重峰（3H）
试推测该化合物的结构。
（7101）[解]
47.（3555）（5分）
化合物A,B的分子式为C6H12,它们的核磁共振谱都只有一个单峰,A与溴水的四氯化碳溶液反应,溴的棕色迅速消褪,B在光照下能与Br2发生取代反应,只生成一种一元取代产物。
试推测A,B的结构式。
（3555）[解]
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