学年高中生物人教版必修2第二章第3节伴性遗传.docx

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学年高中生物人教版必修2第二章第3节伴性遗传

第3节伴性遗传

1.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。

2．ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。

3．位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。

4．伴X隐性遗传病的遗传特点：

①男性患者多于女性患者；②女性患者的父亲和儿子一定是患者；③交叉遗传。

5．伴X显性遗传病的遗传特点：

①女性患者多于男性患者；②男性患者的母亲和女儿一定是患者。

一、伴性遗传与人类红绿色盲症

1．伴性遗传

（1）概念：

性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。

（2）常见实例：

人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。

2．人类红绿色盲症

（1）致病基因及其位置：

①显隐性：

红绿色盲基因是隐性基因。

②位置：

红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。

（2）人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：

[填表]

女性

男性

基因型

XBXB

XBXb

XbXb

XBY

XbY

表现型

正常

正常（携带者）

色盲

正常

色盲

（3）主要婚配方式及遗传图解：

[填图]

方式一：

方式二：

方式三：

方式四：

（4）遗传特点：

①男性患者人数多于女性患者。

②女性患者的父亲和儿子一定是患者。

③具有交叉遗传现象，即男性色盲的基因只能从母亲遗传而来，且只能遗传给女儿。

二、抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传

1．基因位置：

位于X染色体上。

2．基因型和表现型：

[连线]

3．遗传特点：

（1）男性患者人数少于女性。

（2）男性患者的母亲和女儿都是患者。

三、伴性遗传在实践中的应用

1．鸡的性别决定[填表]

性别

性染色体类型

性染色体组成

雌性

异型

ZW

雄性

同型

ZZ

2.根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性[填图]

1．判断下列说法的正误

（1）性染色体上基因控制的性状都与性别有关（×）

（2）性染色体上基因控制的性状，男性和女性是完全不同的（×）

（3）男性的X染色体来源于母亲，将遗传给女儿，而Y染色体来源于父亲，将遗传给儿子（√）

（4）无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者（×）

2．一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇的基因型为（　　）

A．XBXB与XBY　　　　　B．XbXb和XBY

C．XBXb和XbYD．XBXB和XbY

解析：

选B　一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，说明父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XbXb。

3．下列有关红绿色盲的叙述，正确的是（　　）

A．父亲正常，儿子一定正常

B．女儿色盲，父亲一定色盲

C．母亲正常，儿子和女儿正常

D．女儿色盲，母亲一定色盲

解析：

选B　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病；父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病。

4．人类抗维生素D佝偻病的致病基因位于X染色体上，正常女性的基因型是（　　）

A．XdXd　　B．XDXd　　C．XDY　　D．XdY

解析：

选A　正常女性不携带显性致病基因，其基因型为XdXd。

5．下列有关抗维生素D佝偻病的叙述，不正确的是（　　）

A．通常表现为世代连续遗传

B．该病女性患者多于男性患者

C．部分女性患者病症较轻

D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者

解析：

选D　抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患者。

正常女性遗传给儿子的是Xd，男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以正常女性的儿子一定正常。

1．伴X隐性遗传

（1）实例：

人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。

（2）典型系谱图：

（3）遗传特点：

①具有隔代交叉遗传现象。

②患者中男多女少。

③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。

④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。

2．伴X显性遗传

（1）实例：

抗维生素D佝偻病。

（2）典型系谱图：

（3）遗传特点：

①具有连续遗传现象。

②患者中女多男少。

③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。

④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。

3．伴Y遗传

（1）实例：

人类外耳道多毛症。

（2）典型系谱图：

（3）遗传特点：

①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。

简记为“男全病，女全正”。

②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。

[思考探究]

（1）为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？

提示：

因为女性只有基因型为XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。

（2）为什么伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者？

提示：

男性只有一条X染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。

（3）显性遗传病与隐性遗传病相比，哪一种发病率高？

提示：

显性遗传病，因为只要出现显性致病基因就表现出遗传病。

[题组冲关]

1．下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是（　　）

A．在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大

B．患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象

C．该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异

D．理论上患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者

解析：

选D　红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，其发病率男性高于女性；伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点，但患病家系的系谱图中不一定能观察到隔代遗传现象；该病的遗传也符合孟德尔遗传规律；由于女性患者的两条X染色体中必定有一条是来自其父亲的，且会传递给其儿子，所以患病女性的父亲和儿子一定是患者。

2．抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的疾病，且致病基因位于X染色体上，以下不可能的是（　　）

A．携带此基因的母亲把致病基因传给儿子

B．患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给儿子

C．患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给女儿

D．携带此基因的母亲把致病基因传给女儿

解析：

选B　设抗维生素D佝偻病由显性基因D控制，则携带致病基因的母亲的基因型为XDXd，患该病父亲的基因型为XDY。

那么携带致病基因的母亲的基因XD既可以传给儿子，也可以传给女儿；而患病父亲的染色体Y一定传给儿子，而基因XD一定传给女儿。

3．在人群中男性血友病患者多于女性，男性患者的外孙50%发病，则血友病的遗传方式是（　　）

A．常染色体隐性遗传　　　B．常染色体显性遗传

C．伴X染色体隐性遗传D．伴X染色体显性遗传

解析：

选C　据题意可知，血友病男性患者较多，且遗传与性别相关联，故血友病是伴X染色体隐性遗传病。

1．首先确定是否为伴Y遗传

（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。

如下图：

（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。

2．其次确定是显性遗传还是隐性遗传

（1）“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。

（2）“有中生无”是显性遗传病，如下图2。

3．再确定是常染色体遗传还是伴X遗传

（1）在已确定是隐性遗传的系谱中

①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如下图1。

②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2。

（2）在已确定是显性遗传的系谱中

①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如下图1。

②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。

4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测

（1）若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：

（2）如下图最可能为伴X显性遗传。

[题组冲关]

4．下图是某家族患一种遗传病的系谱图。

该病不可能为（　　）

A．常染色体隐性遗传

B．常染色体显性遗传

C．伴X染色体隐性遗传

D．伴X染色体显性遗传

解析：

选D　若是伴X染色体显性遗传病，则男性患者的女儿一定患病，正常女性的儿子一定正常。

5．下列遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。

则有关说法正确的是（　　）

A．甲病可能是伴X染色体隐性遗传病

B．乙病是伴X染色体显性遗传病

C．患乙病的男性一般多于女性

D．1号和2号所生的孩子不可能患甲病

解析：

选D　由题图可判断甲病一定为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病，男性与女性患乙病的概率相同；假设甲病基因用A、a表示，则1号个体基因型为AA或Aa,2号个体基因型为AA，二者婚配所生孩子不可能患甲病。

6．下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述正确的是（　　）

A．8号一定不携带致病基因

B．该病是常染色体隐性遗传病

C．若8号与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为1/9

D．若10号与7号婚配，生正常男孩的概率是1/2

解析：

选B　根据遗传病的判断方法，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常为常隐”可知，该病为常染色体隐性遗传病；因7号是患者，其父母应为杂合子，所以8号可能携带致病基因，其概率为2/3；因5号是患者，9号表现正常，则9号为杂合子，所以8号和9号婚配生第三个孩子的患病概率为2/3×1/4＝1/6；由题图分析可知，10号应为杂合子，7号为患者，则10号与7号婚配生正常男孩的概率为1/2×1/2＝1/4。

[方法规律]

“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法

（1）由常染色体上的基因控制的遗传病

①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。

②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。

（2）由性染色体上的基因控制的遗传病

①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男（女），即可求得患病男（女）的

概率。

②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。

一、伴性遗传与概率计算

[典例]　下图为两种遗传病的遗传系谱图，其中一种为伴性遗传病，据图分析正确的是（　　）

A．甲病可能与白化病的遗传方式相同

B．Ⅰ3与Ⅰ4再生一个女儿患乙病的概率是1/8

C．Ⅱ5与Ⅱ6再生一个两病兼患的男孩的概率为1/12

D．通过基因诊断可确定Ⅰ1和Ⅰ2个体的基因型

[解题流程]

[模板构建]　用集合方法解决两种遗传病的患病概率

当两种遗传病（甲病和乙病）之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。

首先根据题意求出患一种病的概率（患甲病或患乙病的概率），再根据乘法原理计算：

①两病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率；

②只患甲病概率＝患甲病概率－两病兼患概率；

③只患乙病概率＝患乙病概率－两病兼患概率；

④只患一种病概率＝只患甲病概率＋只患乙病概率；

⑤患病概率＝患甲病概率＋患乙病概率－两病兼患概率；

⑥正常概率＝（1－患甲病概率）×（1－患乙病概率）或1－患病概率。

二、“基因定位”的遗传实验设计与分析

1．探究基因位于常染色体上还是X染色体上

（1）在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。

（2）在未知显隐性性状（或已知）的条件下，可设置正反交杂交实验。

①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。

②若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。

2．探究基因位于X、Y的同源区段，还是只位