法医物证学习题四.docx
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法医物证学习题四
法医物证学习题四
一、概念
1.规则抗体
2．xx型
3．同种异型
4．个人识别能力
5．P30
6.序列多态性7.ASPCR8.亲权鉴定9.mtDNA异质性10.非父排除率
二、填空
1.ABH、P和Lewis抗原型特异性决定于
（1）结构；Rh及Kell抗原的型特异性取决于
（2）差异。
2.Rh基因是由紧密连锁且高度同源的
（3）和
（4）基因组成，分别编码
（5）和
（6）抗原。
3.血型I型前身物与II型前身物的差异表现在末端核心结构中
（7）的连接方式。
4.PGM1基因第4外显子220位密码子的改变决定了
（8）之间的差异；而第八外显子419位密码子的改变决定了
（9）之间的差异。
5.HLAI类抗原由两条肽链构成，即
（10）和
（11）。
6.法医物证检材提取的基本原则是
（12）、（13）、
（14）。
7.血痕检验需要解决问题主要有
（15）、（16）和
（17）。
8.精子特有的酶型是
（18）。
9.抗人血红蛋白血清既有
（19）特异性，也有
（20）特异性。
10.短串联重复是人类的重要遗传标记，其英文简称是
（21）。
11.人类Y染色体属于
（22）遗传
12.DNA反向斑点杂交是指将
（23）与固定于膜上的
（24）杂交。
13.PCR反应时退火温度的降低，可以导致
（25）的降低。
14.提取基因组DNA要保证其质量，其中质指的是
（26）和
（27）。
15.“父”与子均为纯合子而排除父权时，属于
（28）排除。
16.PCR的三个基本反应过程为
（29）、（30）和
（31）。
17.提取DNA消化蛋白质的主要试剂为
（32）和
（33）。
18.DNA多态性可分为
（34）多态性与
（35）多态性。
19.单位点DNA指纹图检测的遗传标记属于
（36）。
20.mtDNA的特点是．片段
（37）、拷贝数
（38）、多态性程度
（39）及
（40）遗传。
三、多选题
1．属于血清型的是
A．α
1-抗胰蛋白酶B.乙二醛酶IC.腺苷酸激酶D.酸性磷酸酶E.黄递酶III
2．用等电聚焦技术检出并称之为双带变异的属于
A．HpCa变异型B.PI*Etok变异型C.PGM1+chn变异型
D.Gc1变异型E.Gc2变异型
3.在法医学实践中受到特殊重视的同工酶是
A．等位基因同工酶B.复基因座同工酶C.复等位基因同工酶
D.遗传独立同工酶E.遗传变异体同工酶
4．Gm23抗原位于以下哪种Ig分子上。
A．IgAB.IgEC.IgG1D.IgG2E.IgG3
5．Le基因产物是
A．Lea物质B.Leb物质C.岩藻糖基转移酶
D.半乳糖基转移酶E.N-乙酰氨基半乳糖基转移酶
6．下列哪种遗传标记只能在精斑中检出
A．Gm
B．Km
C．PGM
1D．DI
A3E．Fu
7．检测血痕HP型时处理检材常用的试剂是
A．酚
B．氯仿
C．二硫xx糖醇
D．巯基乙醇E盐酸胍
8．关于Alu序列的描述哪项是错误的
A．中等重复序列
B．有Alu酶切位点而得名
C．扩增片段xx为300bp
D．具有种属特异性
E．人类和灵长类所特有
9．下列哪种蛋白质不是精浆中特有的
A．γ－sm
B．β—MSP
C．β—sm
D．α
2—SGP
E．α
2—FUT
10．哪种酶可用于唾液斑的种类鉴定
A．岩藻糖苷酶
B．xx酶
C．乳酸脱氢酶
D．淀粉酶
E．酸性磷酸酶
11.提高PCR反应特异性的主要措施之一是
A．适当提高变性温度。
B．适当提高复性温度。
C．适当提高延伸温度。
D．适当提高模板浓度。
E．适当提高引物浓度。
12.关于限制性内切酶哪项描述是错误的
A．SDS影响其活性。
B．EDTA可间接影响其活性。
C．核苷酸甲基化可影响部分酶的切割作用。
D．其单位表示的是浓度。
E．最佳反应温度并非都是37℃。
13.关于变异的叙述哪项是错误的
A．同义突变可以改变密码子。
B．有义突变可导致编码氨基酸的变化。
C．单碱基突变可能改变编码蛋白xx。
D．移码突变常会引起终止密码提前出现。
E．点突变可能改变限制酶的识别部位。
14.关于亲子鉴定哪项描述是错误的
A．父权的肯定是以机率表示的。
B．Y遗传标记用来证明有否男系血缘关系。
C．mtDNA也应由父母双方共同提供。
D．父亲不在时，兄弟姐妹可作为参照。
E．疾病可能会影响鉴定结果。
15.关于STR哪项描述是错误的
A．与VNTR属于同一多态性分类。
B．特点是重复序列短。
C．其重复序列完全一致。
D．对于降解检材具有检测优势。
E．等位基因xx差异较小。
16.关于斑点杂交的错误描述是
A．样品可不经酶切和电泳。
B．用于检测序列多态性。
C．反向斑点杂交可同时检测多个等位基因。
D．预杂交是必不可少的步骤。
E．杂交阴性即可否定要证实的点变异存在。
17.关于多位点DNA指纹图的描述哪项是错误的
A．不具备属特异性。
B．对于混合检测材的个人识别有优势。
C．提供的信息量高。
D．该技术是Jeffreys首先发明的。
E．个体间的差别在于谱带的位置和数量。
18.关于DNA片段的电泳检测，错误的描述是
A．凝胶浓度高有利于分析小片段DNA。
B．常规电泳分析，样品加在负极。
C．加入尿素不能用于SSCP分析。
D．银染色敏感性高于溴化乙锭染色。
E．DNA片段的迁移度差别取决于带电核数量。
19.某一基因座检测时出现3条谱带最可能的原因是
A．样品被污染。
B．电泳凝胶浓度过低。
C．使用了非变性胶所致。
D．PCR引物浓度不足。
E．样品中蛋白含量高。
20.与计算RCP值无关的因素是
A．遗传标记的非父排除率。
B．生父提供子代必须基因的机会。
C．生母提供子代必须基因的机会。
D．生父提供子代必须基因的群体频率。
E．确定生父与生母应提供的基因。
四、
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.简答题
HLA遗传特征。
PGM1亚型显谱原理。
建立法医DNA数据库的条件
联苯胺试验的原理及注意事项
简述STR遗传标记用于法医学检验的特点。
简述设计引物的基本原则。
简述在一个具体的家庭中基因传递的规律。
简述反向斑点杂交的基本过程。
五、论述题
1．分析并解释表中的血型检验结果。
ABO
MN
Rh
Hp
PGM1父
A
M
CcDEe
2-1
2+1+子
B
M
CcDEe
2-2
1+1-母
B
M
CcDe
1-1
2+1-结论
2．应用沉淀反应进行血痕种属鉴定时如何设立对照及判定结果
3．某日在某山林中发现一高度腐败女性尸体，检验后认定为扼死，勘验现场时在尸体手中提取数根毛发，检验结果为人发。
15个STR遗传标记的检验结果经过网上与数据库比对，仅发现数据库中有一例FGA基因座为，与毛发的不同外，其余基因型完全一致。
如何分析该结果。
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