法医物证学习题四.docx

1、法医物证学习题四法医物证学习题四一、概念1.规则抗体2xx型3同种异型4个人识别能力5P306.序列多态性7. ASPCR 8.亲权鉴定9.mtDNA异质性10.非父排除率二、填空1.ABH、P和Lewis抗原型特异性决定于（1）结构；Rh及Kell抗原的型特异性取决于（2）差异。2.Rh基因是由紧密连锁且高度同源的（3）和（4）基因组成，分别编码（5）和（6）抗原。3.血型I型前身物与II型前身物的差异表现在末端核心结构中（7）的连接方式。4.PGM1基因第4外显子220位密码子的改变决定了（8）之间的差异；而第八外显子419位密码子的改变决定了（9）之间的差异。5.HLA I类抗原由两条肽

2、链构成，即（10）和（11）。6.法医物证检材提取的基本原则是（12）、（13）、（14）。7.血痕检验需要解决问题主要有（15）、（16）和（17）。8.精子特有的酶型是（18）。9.抗人血红蛋白血清既有（19）特异性，也有（20）特异性。10.短串联重复是人类的重要遗传标记，其英文简称是（21）。11.人类Y染色体属于（22）遗传12.DNA反向斑点杂交是指将（23）与固定于膜上的（24）杂交。13.PCR反应时退火温度的降低，可以导致（25）的降低。14.提取基因组DNA要保证其质量，其中质指的是（26）和（27）。15.“父”与子均为纯合子而排除父权时，属于（28）排除。16.PCR的

3、三个基本反应过程为（29）、（30）和（31）。17.提取DNA消化蛋白质的主要试剂为（32）和（33）。18.DNA多态性可分为（34）多态性与（35）多态性。19.单位点DNA指纹图检测的遗传标记属于（36）。20.mtDNA的特点是片段（37）、拷贝数（38）、多态性程度（39）及（40）遗传。三、多选题1属于血清型的是A1-抗胰蛋白酶B.乙二醛酶I C.腺苷酸激酶D.酸性磷酸酶E.黄递酶III 2用等电聚焦技术检出并称之为双带变异的属于AHpCa变异型B. PI*Etok变异型C. PGM1+chn变异型D. Gc1变异型E. Gc2变异型3.在法医学实践中受到特殊重视的同工酶是A等位

4、基因同工酶B.复基因座同工酶C.复等位基因同工酶D.遗传独立同工酶E.遗传变异体同工酶4Gm23抗原位于以下哪种Ig分子上。AIgA B. IgE C. IgG1D. IgG2E. IgG35Le基因产物是ALea物质B. Leb物质C.岩藻糖基转移酶D.半乳糖基转移酶E.N-乙酰氨基半乳糖基转移酶6下列哪种遗传标记只能在精斑中检出AGm BKm CPGM1DDIA3EFu 7检测血痕HP型时处理检材常用的试剂是A酚B氯仿C二硫xx糖醇D巯基乙醇E 盐酸胍8关于Alu序列的描述哪项是错误的A中等重复序列B有Alu酶切位点而得名C扩增片段xx为300bpD具有种属特异性E人类和灵长类所特有9下列

5、哪种蛋白质不是精浆中特有的Asm BMSP Csm D2SGP E2FUT 10哪种酶可用于唾液斑的种类鉴定A岩藻糖苷酶Bxx酶C乳酸脱氢酶D淀粉酶E酸性磷酸酶11.提高PCR反应特异性的主要措施之一是A适当提高变性温度。B适当提高复性温度。C适当提高延伸温度。D适当提高模板浓度。E适当提高引物浓度。12.关于限制性内切酶哪项描述是错误的ASDS影响其活性。BEDTA可间接影响其活性。C核苷酸甲基化可影响部分酶的切割作用。 D其单位表示的是浓度。E最佳反应温度并非都是37。13.关于变异的叙述哪项是错误的A同义突变可以改变密码子。B有义突变可导致编码氨基酸的变化。C单碱基突变可能改变编码蛋白x

6、x。D移码突变常会引起终止密码提前出现。E点突变可能改变限制酶的识别部位。14.关于亲子鉴定哪项描述是错误的A父权的肯定是以机率表示的。 BY遗传标记用来证明有否男系血缘关系。CmtDNA也应由父母双方共同提供。 D父亲不在时，兄弟姐妹可作为参照。E疾病可能会影响鉴定结果。15.关于STR哪项描述是错误的A与VNTR属于同一多态性分类。 B特点是重复序列短。 C其重复序列完全一致。D对于降解检材具有检测优势。 E等位基因xx差异较小。16.关于斑点杂交的错误描述是 A样品可不经酶切和电泳。B用于检测序列多态性。C反向斑点杂交可同时检测多个等位基因。D预杂交是必不可少的步骤。E杂交阴性即可否定要

7、证实的点变异存在。17.关于多位点DNA指纹图的描述哪项是错误的 A不具备属特异性。B对于混合检测材的个人识别有优势。 C提供的信息量高。D该技术是Jeffreys首先发明的。E个体间的差别在于谱带的位置和数量。18.关于DNA片段的电泳检测，错误的描述是A凝胶浓度高有利于分析小片段DNA。B常规电泳分析，样品加在负极。C加入尿素不能用于SSCP分析。 D银染色敏感性高于溴化乙锭染色。EDNA片段的迁移度差别取决于带电核数量。19.某一基因座检测时出现3条谱带最可能的原因是A样品被污染。B电泳凝胶浓度过低。C使用了非变性胶所致。DPCR引物浓度不足。E样品中蛋白含量高。20.与计算RCP值无关

8、的因素是A遗传标记的非父排除率。B生父提供子代必须基因的机会。C生母提供子代必须基因的机会。D生父提供子代必须基因的群体频率。E确定生父与生母应提供的基因。四、1.2.3.4.5.6.7.8.简答题HLA遗传特征。PGM1亚型显谱原理。建立法医DNA数据库的条件联苯胺试验的原理及注意事项简述STR遗传标记用于法医学检验的特点。简述设计引物的基本原则。简述在一个具体的家庭中基因传递的规律。简述反向斑点杂交的基本过程。五、论述题1分析并解释表中的血型检验结果。ABO MN Rh Hp PGM1父A M CcDEe 2-12+1+子B M CcDEe 2-21+1-母B M CcDe 1-12+1-结论2应用沉淀反应进行血痕种属鉴定时如何设立对照及判定结果3某日在某山林中发现一高度腐败女性尸体，检验后认定为扼死，勘验现场时在尸体手中提取数根毛发，检验结果为人发。15个STR遗传标记的检验结果经过网上与数据库比对，仅发现数据库中有一例FGA基因座为，与毛发的不同外，其余基因型完全一致。如何分析该结果。