合理使用抗生素的原则共篇.docx
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合理使用抗生素的原则共篇
合理使用抗生素的原则（共2篇）
以下是网友分享的关于合理使用抗生素的原则的资料2篇，希望对您有所帮助，就爱阅读感谢您的支持。
篇1
抗生素抗生素（antibiotics）是由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。
现临床常用的抗生素有微生物培养液液中提取物以及用化学方法合成或半合成的化合物。
目前已知天然抗生素不下万种。
使用误区：
1．抗菌药是消炎药、感冒药，有病就用许多人将抗菌药等同于消炎药或感冒药，一旦有炎症或“感冒”，就赶紧服用。
实际上抗菌药仅适用于由细菌引起的炎症，而对其他类型的炎症，如过敏性炎症（如接触性皮炎）、变态反应性炎症（如过敏性哮喘）等无菌性炎症无效。
同样，抗菌药也不宜用于治疗病毒性感冒。
如果滥用，不但无益，反而有害。
因为人体内存在大量正常有益的菌群，这些菌群互相制约，保持体内的微生态平衡。
如果不分病情使用抗菌药物，会杀死体内正常有益细菌，引起菌群失调，招致其他疾病的发生。
2．抗菌药物越新越好，抗菌范围越广越好，价格越贵越好许多人在使用抗菌药时往往迷信新药、好药、贵药，认为抗菌药“越新越好”“越贵越好”，。
其实每种抗生素优势劣势各不相同，一般要因病、因人选择。
比如红霉素是老牌抗生素，价格很便宜，它对于军团菌和支原体感染的肺炎具有相当好的疗效，而价格非常高的碳青霉烯类的抗生素和第三代头孢菌素对付这些病就不如红霉素。
有的老药药效比较稳定，价格也便宜，再加上人们不经常使用，疗效反而可能更好。
另外，当我们用抗生素治疗感染时，体内正常菌群同样会被杀灭或抑制。
不过，其受抗生素影响的范围大小，取决于所选用抗生素的抗菌谱的广或窄。
抗菌谱窄的抗生素只对一种或少数细菌有活性，如青霉素G，主要只作用于阳性球菌；广谱的抗生素可对两种或较多细菌有活性，如头孢曲松，可对多种肠杆菌科细菌有效；超广谱抗生素即对多种或大多数细菌有活性，如泰能，不但对革兰阳性菌、革兰阴性菌有效，而且对厌氧菌也有作用。
可见，抗生素的抗菌谱越广，受影响的细菌也越多，受杀灭或抑制的正常菌群也越多。
因此，治疗感染应根据引起感染的病原菌来选用窄谱、有针对性的抗生素。
这样既可以有效杀灭病原菌，达到治疗疾病目的，又可避免或减少对正常菌群的杀灭或抑制作用。
3．疗程不当，频繁换药，疗程过短或过长有的病人对抗生素期望值过高，使用某种抗生素一两天后没有明显好转，就要求医生换用其他抗生素，或增加其他抗生素。
治疗时间的长短应取决于感染的严重程度、临
床反应和细菌的种类。
通常对于急性感染，抗生素的疗程一般为5～7天，或症状和体征消失3天后方可停药。
如果一个普通的感冒用几种抗生素，会增加细菌的耐药性，还可能造成二重感染。
4．同时使用几种抗菌药抗菌药联合使用的目的是为提高疗效、降低毒性，延缓或减少耐药性的产生。
不合理的联合用药不仅不增加疗效，反而可能降低疗效，增加不良反应或增加细菌耐药性产生的机会，因此联合用药应予以严格控制。
联合用药指征：
混合感染、严重感染、一般抗菌药不易深入部位的感染（如结核性脑膜炎）、容易出现耐药的或必须长期治疗的慢性感染（如结核病、慢性尿道感染或骨髓炎）等。
同时，应避免联合使用毒性相同的抗菌药。
抗生素滥用：
凡超时、超量、不对症使用或未严格规范使用抗生素，都属于抗生素滥用。
危害：
1．耐药性：
DNA污染青霉素问世后，抗生素成了人类战胜病菌的神奇武器。
然而，人们很快发现，虽然新的抗生素层出不穷，但是，抗生素奈何不了的耐药菌也越来越多，耐药菌的传播令人担忧。
2003年的一项关于幼儿园儿童口腔卫生情况的研究发现，儿童口腔细菌中约有15％是耐药菌，97％的儿童口腔中藏有耐4—6种抗生素的细菌，虽然这些儿童在此前3个月中都没有使用过抗生素。
从某种意义上说，现代医学正在为它的成功付出代价。
抗生素的普遍使用有力的抑制了普通细菌，客观上减少了微生物世界的竞争，因而促进了耐药性细菌的增长。
细菌耐药基因的种类和数量增长速度之快，是无法用生物的随机突变来解释的。
细菌不仅在同种内，而且在不同的物种之间交换基因，甚至能够从已经死亡的同类散落的DNA中获得基因。
事实上，这些年来，每一种已知的致病菌都已或多或少获得了耐药基因。
研究人员对一株耐万古霉素肠球菌的分析表明，它的基因组中，超过四分之一的基因，包括所有耐抗生素基因，都是外来的。
耐多种抗生素的鲍氏不动杆菌也是在与其他菌种交换基因中获得了大部分耐药基因。
2．滥用抗生素,可以导致菌群失调.正常人类的肌体中,往往都含有一定量的正常菌群,他们是人们正常生命活动的有益菌,比如:
在人们的口腔内,肠道内,皮肤都含有一定数量的人体正常生命活动的有益菌群,他们参与人身体的正常代谢.同时,在人体的躯体中，只要这些有益菌群的存在,其他对人体有害的菌群是不容易在这些地方生存的.而人们在滥用抗生素的同时,抗生素是不能识别对人类有益还是有害菌群的，结果是人身体正常的菌群也被杀死了.这样,其他的有害菌就会在此繁殖,从而
形成了”二次感染”,这往往会要导致应用其他抗生素无效,死亡率很高.3．养殖业中抗生素滥用：
世界卫生组织呼吁，为防止滥用抗生素而导致细菌产生抗药性，欧盟决定从2006年1月起，全面禁止将抗生素作为牲畜生长促进剂。
我国现状中国是抗生素使用大国，也是抗生素生产大国：
年产抗生素原料大约21万吨，出口3万吨，其余自用（包括医疗与农业使用），人均年消费量138克左右（美国仅13克）。
据2006~2007年度卫生部全国细菌耐药监测结果显示，全国医院抗菌药物年使用率高达74%。
而世界上没有哪个国家如此大规模地使用抗生素，在美英等发达国家，医院的抗生素使用率仅为22%~25%。
中国的妇产科长期以来都是抗生素滥用的重灾区，上海市长宁区中心医院妇产科多年的统计显示，目前青霉素的耐药性几乎达到100%。
而中国的住院患者中，抗生素的使用率则高达70%，其中外科患者几乎人人都用抗生素，比例高达97%。
另据1995~2007年疾病分类调查，中国感染性疾病占全部疾病总发病数的49%，其中细菌感染性占全部疾病的18%~21%，也就是说80%以上属于滥用抗生素，每年有8万人因此死亡。
这些数字使中国成为世界上滥用抗生素问题最严重的国家之一。
药品使用临床应用抗生素时必须考虑以下几个基本原则：
（一）严格掌握适应证凡属可用可不用的尽量不用，而且除考虑抗生素的抗菌作用的针对性外，还必须掌握药物的不良反应和体内过程与疗效的关系。
（二）发热原因不明者不宜采用抗生素除病情危重且高度怀疑为细菌感染者外，发热原因不明者不宜用抗生素，因抗生素用后常使致病微生物不易检出，且使临床表现不典型，影响临床确诊，延误治疗。
（三）病毒性或估计为病毒性感染的疾病不用抗生素。
抗生素对各种病毒性感染并无疗效，对麻疹、腮腺炎、伤风、流感等患者给予抗生素治疗是无害无益的。
咽峡炎、上呼吸道感染者90%以上由病毒所引起，因此除能肯定为细菌感染者外，一般不采用抗生素。
（四）皮肤、粘膜局部尽量避免反应应用抗生素，因用后易发生过敏反应且易导致耐药菌的产生。
因此，除主要供局部用的抗生素如新霉素、杆菌肽外，其它抗生素特别是青霉素G的局部应用尽量避免。
在眼粘膜及皮肤烧伤时应用抗生素要选择适合的时期和合适的剂量。
（五）严格控制预防用抗生素的范围在下列情况下可采用预防治疗：
1．风湿热病人，定期采用青霉素G，以消灭咽部溶血链球菌，防止风湿热复发。
2．风湿性或先天性心脏病进行手术前后用青霉素G或其它适当的抗生素，以防止亚急性细菌性
心内膜炎的发生。
3．感染灶切除时，依治病菌的敏感性而选用适当的抗生素。
4．战伤或复合外伤后，采用青霉素G或四环素族以防止气性坏疽。
5．结肠手术前采用卡那霉素，新霉素等作肠道准备。
6．严重烧伤后，在植皮前应用青霉素G消灭创面的溶血性链球菌感染。
或按创面细菌和药敏结果采用适当的抗生素防止败血症的发生。
7．慢性支气管炎及支气扩张症患者，可在冬季预防性应用抗生素（限于门诊）。
8．颅脑术前1天应用抗生素，可预防感染。
（六）强调综合治疗的重要性在应用抗生素治疗感染性疾病的过程中，应充分认识到人体防御机制的重要性，不能过分依赖抗生素的功效而忽视了人体内在的因素，当人体免疫球蛋白的质量和数量不足、细胞免疫功能低下，或吞噬细胞性能与质量不足时，抗生素治疗则难以秦效。
因此，在应用抗生素的同进应尽最大努力使病人全身状况得到改善；采取各种综合措施，以提高机体低抗能力，如降低病人过高的体温；注意饮食和休息；纠正水、电解质和碱平衡失调；改善微循环；补充血容量；以及处理原发性疾病和局部病灶等。
不良反应①神经系统毒性反应；氨基糖甙类损害第八对脑神经，引起耳鸣、眩晕、耳聋；大剂量青霉素G或半合成青霉素或引起神经肌肉阻滞，表现为呼吸抑制甚至呼吸骤停。
氯霉素、环丝氨酸引起精神病反应等。
②造血系统毒性反应；氯霉素可引起再障性贫血；氯霉素、氨苄青霉素、链霉素、新生霉素等有时可引起粒细胞缺乏症。
庆大霉素、卡那霉素、先锋霉素Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ可引起白细胞减少，头孢菌素类偶致红细胞或白细胞，血小板减少、嗜酸性细胞增加。
③肝、肾毒性反应：
妥布霉素偶可致转氨酶升高，多数头孢菌素类大剂量可致转氨酶、碱性磷酸脂酶Ⅰ和Ⅱ、多粘菌素类、氨基甙类及磺胺药可引起肾小管损害。
④胃肠道反应：
口服抗生素后可引起胃部不适，如恶心、呕吐、上腹饱胀及食欲减退等。
四环素类中尤以金霉素、强力霉素、二甲四环素显著。
大环内脂类中以红霉素类最重，麦迪霉素、螺旋霉素较轻。
四环素类和利福平偶可致胃溃疡。
⑤抗生素可致菌群失调，引起维生素B族和K缺乏；也可引起二重感染，如伪膜性肠炎、急性出血肠炎、念珠菌感染等。
林可霉素和氯林可霉素引起的伪膜性肠炎最多见，其次是先锋霉素Ⅳ和Ⅴ。
急性出血性肠炎主要由半合成青霉素引起，以氨苄青霉素引起的机会最多。
另外，长期口服大剂量新霉素和应用卡那霉素引起肠粘膜退行性变，导致吸收不良综合症，使婴儿腹泻和长期体重不增，应预重视
。
少数人用抗生素后引起肛门瘙痒及肛周糜烂，停药后症状可消失。
⑥抗生素的过敏反应一般分为过敏性休克、血清病型反应、药热、皮疹、血管神经性水肿和变态反应性心肌损害等。
⑦抗生素后遗效应是指停药后的后遗生物效应，如链毒素引起的永久性耳聋。
许多化疗药可引起”三致”作用。
利福平的致畸率为4.3%，氯霉素、灰黄霉素和某些抗肿瘤抗生素有致突变和致癌作用等。
补液
补液量：
医疗过程中通过静脉补充药液的剂量称为补液量补液量：
一般需按累积损失量、继续损失量和生理需要量计算。
①累积损失量：
指病后（如急性脱水）减轻之体重数量，这部分液体最主要。
这部分液量可根据脱水程度加以估计。
累积损失量也可按体表面积计算，轻度脱水为1200ml/m2，中度脱水为2000mL/m2，极重度脱水为3000ml/m2。
②继续损失量：
按实际损失补充，一般在禁食条件下为40ml/kgd，电解质包括钠、氯及碳酸氢离子各40mmol/L。
继续损失量也可以用口服补液盐（ORS）补充。
③生理需要量：
急性期一般可按基础代谢需要量计算，即5%～10%葡萄糖50～60ml/kgd，钠钾各1～2mmol/kgd（生理盐水10ml含钠15mmol，10%氯化钾溶液10ml含钾13mmol），或按1500mL/m2体表面积给予糖60～75g/m2体表面积，钠、钾各50～70mmol/m2体表面积。
生理需要量也可以用3∶1溶液补充。
高渗脱水时，垂体后叶分泌抗利尿激素，促进肾小管远段的吸水作用，因而有人认为高渗脱水时，生理需要量宜酌减1/4。
上述三部分之和即为第一天输液总量。
为便于临床应用，一般将上述三项概括为以下数值，可适用于大多数病例。
轻度脱水约90～120ml/kg，中度脱水约120～150ml/kg，重度脱水约150～180ml/kg。
个别病例必要时再作较详细的计算。
补液速度补液速度即使用静脉补液时液体输入人体内的速度。
一般的补液-输液速度判定：
每小时输入量（ml）=每分钟滴数×4每分钟滴数（gtt/min）=输入液体总ml数÷[输液总时间（h）×4]输液所需时间（h）=输入液体总ml数÷（每分钟滴数×4）为带入药物时速度在100—200ml/小时，普通补液速度为300—500ml/小时。
根据缺钠程度和临床症状，可将低渗性脱水分为三度：
①轻度：
相当于成人每公斤体重缺失氯化钠0.5g。
患者常感疲乏、头晕，直立时可发生昏倒（昏厥），尿中氯化钠很少或缺如；②中度：
每公斤体重缺失氯化钠0.5g～0.75g。
此时患者可有厌食、恶心呕吐、视力模糊、收缩压轻度降低、起立时昏倒、心率加快、脉搏细弱、皮肤弹性减弱、面容消瘦等表现；③重度：
每公斤体重缺失氯化钠0.75g～1.25g，患者可有表情淡漠、木僵等神经
症状。
最后发生昏迷，关有严重休克。
根据体重的减轻（失水量）及临床表现，将脱水分为三度：
l．轻度脱水失水量占体重的2％－3％或体重减轻5％仅有一般的神经功能症状，如头痛、头晕无力，皮肤弹性稍有降低。
高渗性脱水有口渴。
2．中度脱水失水量占体重的3％－6％或体重减轻5％－10％脱水的体表症征已经明显，并开始出现循环功能不全的症征。
3．重症脱水失水量占体重的6％以上或体重减轻10％以上前述症征加重，甚至出现休克、昏迷。
篇2
细菌对抗生素耐药的问题已经成为临床和科研工作中的热点问题,越来越得到世界范围内有识之士的关注,也受到各国政府高层的重视,2001年已作为专题报告被世界卫生组织总干事提出。
我国临床不合理使用药物情况非常严重,尤其是抗生素,细菌耐药性的产生与滥用抗生素关系密切。
近来发现,动物使用抗生素也是导致病原菌耐药的原因,但受到的重视不够。
不合理使用抗生素还可以加重药物不良反应。
近年来,院内感染的病原菌耐药情况日趋严重,社区感染的常见病原菌各有其特点。
进行耐药机制研究是控制耐药的途径之一。
为此,本期我们特邀国内儿科和其他学科专家,就不合理使用药物、细菌耐药状况与耐药的机制三方面从较深和较高的层面上进行讨论,并发表有关论著和讲座。
下两期将就某些重要致病菌的耐药问题继续连载有关文章。
我国不合理用药的现状及对策唐镜波用药是指始于正确诊断,对症下药,正确开方（医嘱）,妥善调配,患者遵嘱,随访负责,灵活调整治疗方案的一体化过程。
此过程以完整的用药系统为依托,该系统是医、药、护、技、管理者、患者或其监护人在职责范围内参与合理用药（rationaluseofdrugs,RUD）的完整流程,形成体系,以达到药疗的最佳效果。
RUD的生物医学标准（WHO与美国卫生科学管理中心-MSH,1997）是:
药物无误;指征适宜;疗效、安全性、使用、价格对患者适宜;剂量、用法、疗程妥当;用药对象适当;无禁忌证,不良反应小;药品调配与提供用药信息无误;患者遵从医嘱。
这7项标准以安全、有效、经济为基本目的。
一、我国不合理用药的表现与问题WHO认为全球有1/3患者死于不合理用药,与发展中国家缺医少药、有限资源严重浪费有关。
我国不合理用药（irrationaluseofdrugs,IRUD）的问题比自认IRUD普遍而严重的美国更严重。
肺部感染抗生素滥用现象普遍,成本效果差,耐药菌问题严重,用药者中进行细菌培养与药敏的病例不足10%。
疾病平均误诊率高达2718%,恶性肿瘤、肺外结核误诊率占40%。
医保覆盖面不及总人口一成,卫生资源配置不合理,对初级卫生保健与RUD重要关系的认识比较薄弱。
宏观上还没有建立有效的用药系统。
我国常见IRUD主要有:
适应证不明确,用药禁忌,剂量过大或过小,疗程过长或过短,用药种类与复方过多,用药不计成本效果,随访与遵从医嘱差。
抗感染药合理使用率不足50%,大医院药费开支前50位半数为抗生素,甚至前10位全为抗生素。
解热镇痛药适应证不符,疗程过长,低热或已退热仍在用药者普遍存在。
激素适应证过宽,不良反应偏多。
抗高血压药使用不规范。
抗癌药的使用合乎治疗规范者也仅占两成。
注射剂使用过宽,合用配伍禁忌者多（10%～30%）。
中草药处方者懂中医者少,中西药合用情况混乱,用药品种过多。
我国住院者因IRUD导致或促成死亡者占住院死亡的比例,据武汉、北京及长沙等地医院报告各为11%、17%及5%。
常见的致命原因有:
水及电解质紊乱,急性肺水肿,消化道出血,肝肾衰竭（异烟肼、氨基糖苷类、氯霉素、四环素、神经节阻滞药未减量或停用）,心血管并发症,抗感染药滥用致二重感染或致命性相互作用,低血糖昏迷等。
不少是因抗感染药物使用不合理而引起。
美国1966至1996年30年间药物严重不良反应及致死者平均占住院患者的617%及0132%,居美国死因第4位,占人口的1/2200。
作者等对国内9所综合医院住院死亡病例的调查表明,200例死亡病例中至少有22例（11%）的死亡系不合理用药（主要是违反禁忌证）所导致或促成。
二、对策
11制定国家药物政策（nationaldrugpolicy,NDP）:
NDP是政府给医药界提出的目标、行动准
则、工作策略与方法的指导性文件,以利政府各部门及社会各界协调行动。
目前151个国家已有66个制订了官方NDP文件。
我国尚未制定NDP,应尽快安排,加强立法与监督保障RUD。
21加强执行《药品管理法》与《药品不良反应监测管理办法》的力度:
修订后的《药品管理法》针对药品购销中收受回扣或其他利益作出了禁止性规定。
《药品不良反应监测管理办法》规定药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告发现的药品不良反应,国家鼓励报告者,惩罚知情不报者。
31完善基本药物政策:
基本药物目录、国家处方集、治疗指南是推动基本药物政策、实现RUD的3种配套工具。
最重要的是落实以基本药物目录和国家处方集为基础的国家治疗指南,提高遴选基本药物与编写指南的水平,遏制回扣决定选药的歪风。
41落实抗生素使用管理办法BlushRUD最严重问题是滥用抗生素。
各部门制定的抗生素使用管理办法应得到落实。
对广大处方者的用药水平与知识应定期考查,实施有期限的处方权证书制度。
5.推行国家药品采购管理规范与药品调配管理规范:
这两个规范从源头（采购）和出口（窗口发药）上为RUD把关,前者在我国还刚开始,应迅速推广;后者尚未出台,应及早制定,认真执行。
6.加强社会科学研究与德育措施:
医疗卫生工作是以社会人群为对象的工作。
我国社会医学（包括药学）的研究与应用落后于发达国家,甚至没有明确医学是社会科学与自然科学相交叉的学科。
要倡导无德不为医,大力进行诚信教育并加大对无诚信者的惩戒力度。
医务人员首先应是有良好教养的人士。
7.在校教育与继续教育要增补RUD课程:
卫生教材普遍缺乏RUD的内容。
药学教育除应按临床药师、社区药师、制药工程师进行面向医院、社区、药厂的定向培养外,医学院校的教学、各级医师的继续教育内容中都应无例外地加大RUD课程的比重。
8.积极参与改革:
城镇职工医疗保险、医疗机构及药品生产流通体制改革已全面展开,将使RUD大环境得到改善。
改革目的是造福患者、让利于民,废除以药养医,以利卫生事业可持续发展。
9.建立完善的用药系统:
目前只有极少数患者能受到从就诊到随访诸环节连贯的RUD服务,绝大多数看病过程以开处方为结束。
应逐步实行一、二、三级医院有机组合的医院集团,以建成完善的合理用药一体化服务系统。
10.依托信息技术:
在电脑处方网络上设置RUD监测及指标系统,能减少IRUD,对管理者也很有帮助。
新生儿应用抗生素的注意事项
．新生儿体内许多酶系统不足或缺乏，以致抗生素的体内代谢过程与其他年龄组有很大不同。
如氯霉素需通过肝脏葡萄糖醛酰转移酶的作用与葡萄糖醛酸结合而灭活。
新生儿期由于该酶活性不足，造成氯霉素游离血浓度增高，加上肾脏排泄差，使血中结合的和游离的氯霉素浓度明显升高，有可能发生循环衰竭（灰婴综合征）。
又如葡萄糖醛酰转移酶可催化胆红素和
葡萄糖醛酸的结合，新霉素对该酶具有抑制作用，并可阻抑胆红素自胆汁中排出，新生儿此酶不足，排泄胆汁的能力又差，因此新生儿期用新霉素可导致游离胆红素升高而使新生儿黄疸加重，甚至产生胆红素脑病（核黄疸）。
2．小儿年龄越小，细胞外液所占的比例越大，如新生儿细胞外液占体重的40％～50％，11岁时占30％，14岁以上才接近成人20％～25％的水平。
由于细胞外液所占比例大，药物的分布容积大和体表面积大，故新生儿抗菌药物用量较按体重计算的剂量略高。
同时排泄相对也缓慢，致药物的生物半衰期延长。
3．有些抗菌药物（如先锋必、菌必治、磺胺类）与血浆蛋白的结合率较高，新生儿期这种结合能力较弱，故游离抗菌药物浓度较高，易进入组织中。
此外，药物与血浆蛋白结合，可夺去胆红素的结合部位，使胆红素游离，而易进入组织，如胆红素沉着在脑组织，则产生胆红素脑病。
4．新生儿肾功能不良是影响药代动力学的重要因素，许多抗生素，如青霉素类、氨基糖甙类抗生素主要由肾排出，由于新生儿肾小球滤过率低，药物排出少，血浓度高和半衰期延长，易致中毒。
如新生儿应用过量的链霉素或卡那霉素，可致永久性耳聋；哌啶酸可致代谢性酸中毒。
故给药间隔时间可以延长。
由于肝酶活性不足，一些主要经肝代谢和肾排泄的药物应慎用，必须使用时应减量或进行血药浓度监测。
5．新生儿对化学刺激耐受性差，肌内注射给药易引起局部硬结而影响吸收，故新生儿不宜肌内注射给药。
新生儿常用抗生素的剂量和用法
抗生素给药途径每天剂量每天给药次数
青霉素G静滴，肌注少用0～7天5万u／kg，>7天7.5万u／kg
严重感染：
0～7天10～15万u／kg
>7天15～25万u／kg
0～7天q12h>7天q8h
严重感染q6h
新青霉素Ⅱ静滴，肌注少用0～14天75mg／kg
15～30天lOOmg／kg
0～14天q8h
15～30天q6h
氨苄青霉素静滴，肌注少用≤7天50mg／kg，>7天75mg／kg
脑膜炎：
≤7天lOOmg／kg，
>7天200mg／kg，
≤7天q12h>7天q8h
脑膜炎q6h
羧苄青霉素静滴≤7天200mg／kg，
>7天400mg／kg
q12h
q6h
先锋I静滴，肌注少用≤7天40mg／kg
>7天60mg／kg
q12h
q8h
先锋Ⅳ口服30～50mg／kgq6h
先锋V静滴，肌注少用40mg／kgq12h
西力欣静滴或肌注30～lOOmg／kgq8～12h
菌必治静滴或静注早产儿20～50mg／kg
足月儿20～80mg儿g
q12～24h
q12～24h
复达欣静滴或静注25～60mg／kgq12h
优立新静滴或肌注150mg／kgq6～8h
立克菌星静滴≤7天6mg/kg
>7天7.5～9mg／kg
q12h
q8h
链霉素肌注15mg／kgq12h
卡那霉素肌注，静滴≤7天20mg／kgq
>7天30mg／kg
q12hq
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