最新药理学01任务0002试题答案汇编.docx
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最新药理学01任务0002试题答案汇编
01任务_0002
试卷总分：
100 测试时间：
--
∙单项选择题
一、单项选择题（共 50 道试题，共 100 分。
）
1. 药理学是研究 （）
A.药物与机体相互作用的科学
B.药物治疗疾病的科学
C.药物作用于机体的科学
D.药物代谢的科学
E.药物转化的科学
满分：
2 分
2. 受体部分激动剂的特点是
A.不能与受体结合
B.没有内在活性
C.具有激动药与拮抗药两重特性
D.有较强的内在活性
E.只激动部分受体
满分：
2 分
3. 竞争性拮抗剂具有的特点是
A.与受体结合后能产生效应
B.能抑制激动药的最大效应
C.增加激动药剂量时不增加效应
D.同时具有激动药的性质
E.使激动剂量-效曲线平行右移
满分：
2 分
4. 药物产生副反应的药理学基础是
A.用药剂量过大
B.药理效应选择性低
C.患者肝肾功能不良
D.血药浓度过高
E.特异质反应
满分：
2 分
5. 受体激动剂的特点是
A.与受体有较强的亲和力和内在活性
B.能与受体结合
C.无内在活性
D.有较弱的内在活性
E.与受体不可逆地结合
满分：
2 分
6. 药物的副作用是指
A.用量过大引起的反应
B.长期用药引起的反应
C.与遗传有关的特殊反应
D.停药后出现的反应
E.与治疗目的无关的药理作用
满分：
2 分
7. 药物半数致死量（LD50）是指
A.致死量的一半剂量
B.最大中毒量
C.百分之百动物死亡剂量的一半
D.ED50的10倍剂量
E.引起半数实验动物死亡的剂量
满分：
2 分
8. 药物的治疗指数是指
A.LD50/ED50的比值
B.ED95/LD5的比值
C.ED50/LD50的比值
D.ED90/LD10的比值
E.ED50与LD50之间的距离
满分：
2 分
9. 药物量效关系是指
A.药物结构与药理效应的关系
B.药物作用时间与药理效应的关系
C.药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系
D.半数有效量与药理效应的关系
E.最小有效量与药理效应的关系
满分：
2 分
10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其
A.副作用的大小
B.效能的大小
C.作用持续时间的长短
D.起效的快慢
E.后遗效应的有无
满分：
2 分
11. 某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是
A.16h
B.24h
C.32h
D.40h
E.60h
满分：
2 分
12. 被动转运的特点是
A.顺浓度差，不耗能，无竞争现象
B.顺浓度差，耗能，不需载体
C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象
D.顺浓度差，不耗能，有饱和现象
E.逆浓度差，不耗能，无饱和现象
满分：
2 分
13. 药物的零级动力学消除是指
A.药物消除至零
B.单位时间内消除恒定比例的药物
C.药物的吸收量与消除量达到平衡
D.药物的消除速率常数为零
E.单位时间内消除恒量的药物
满分：
2 分
14. 时量曲线的峰值浓度表明
A.药物吸收速度与消除速度相等
B.药物吸收过程已完
C.药物在体内分布开始
D.药物消除过程开始
E.药物的疗效开始
满分：
2 分
15. 药物进入血循环后首先
A.作用于靶器官
B.在肝脏代谢
C.与血浆蛋白结合
D.由肾脏排泄
E.储存在脂肪
满分：
2 分
16. pKa是指
A.药物90%解离时的pH值
B.药物50%解离时的pH值
C.药物全部解离时的pH值
D.药物不解离时的pH值
E.酸性药物解离的常数值
满分：
2 分
17. 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时
A.在胃中解离减少，自胃吸收增多
B.在胃中解离增多，自胃吸收增多
C.在胃中解离减少，自胃吸收减少
D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
E.解离和吸收无变化
满分：
2 分
18. 乙酰胆碱的消除主要是通过
A.乙酰胆碱酯酶水解
B.突触前膜摄取
C.突触后膜摄取
D.单胺氧化酶代谢
E.COMT代谢
满分：
2 分
19. 去甲肾上腺素能神经是指
A.合成神经递质需要酪氨酸
B.末梢释放肾上腺素
C.末梢释放去甲肾上腺素
D.多巴胺是其受体的激动剂
E.肾上腺素是其受体的拮抗剂
满分：
2 分
20. 去甲肾上腺素的消除主要是通过
A.突触间隙扩散到血液
B.在突出间隙被MAO代谢
C.被突触前后膜摄取
D.在突出间隙被COMT代谢
E.被胆碱酯酶水解
满分：
2 分
21. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是
A.交感神经节兴奋
B.副交感神经节兴奋
C.肾上腺髓质兴奋
D.运动终板去极化
E.窦房结兴奋
满分：
2 分
22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是
A.流涎
B.出汗
C.胃肠蠕动增加
D.心率加快
E.加重哮喘
满分：
2 分
23. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是
A.心率减慢
B.骨骼肌收缩
C.交感神经节兴奋
D.副交感神经节兴奋
E.肾上腺髓质兴奋
满分：
2 分
24. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是
A.能兴奋Ｍ胆碱受体
B.能兴奋肠平滑肌
C.能增加胃蠕动
D.能兴奋膀胱逼尿肌
E.不被胆碱酯酶代谢
满分：
2 分
25. 不属于新斯的明临床应用的是
A.治疗重症肌无力
B.治疗腹痛腹泻
C.治疗术后尿潴留
D.筒箭毒碱中毒解救
E.阵发性室上性心动过速
满分：
2 分
26. 可用新斯的明解救的药物中毒是
A.巴比妥类催眠药
B.金刚烷胺
C.非去极化肌松药
D.去极化型肌松药
E.毒扁豆碱中毒
满分：
2 分
27. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是
A.瞳孔缩小
B.骨骼肌收缩
C.唾液分泌增加
D.支气管平滑肌收缩
E.心脏功能抑制
满分：
2 分
28. 美加明属于
A.拟胆碱药
B.M胆碱受体阻断药
C.N1胆碱受体阻断药
D.N2胆碱受体阻断药
E.α-肾上腺素受体阻断药
满分：
2 分
29. 调节麻痹是指
A.瞳孔固定不能调节
B.眼压过高视神经麻痹
C.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
D.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
满分：
2 分
30. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是
A.东莨菪碱
B.琥珀胆碱
C.美加明
D.阿托品
E.山莨菪碱
满分：
2 分
31. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是
A.控制血压减少出血
B.抑制腺体分泌
C.抑制内脏平滑肌收缩
D.防止心律失常
E.增加血管韧性
满分：
2 分
32. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是
A.旋光性是左旋
B.中枢抑制作用
C.止吐作用
D.防晕动作用
E.作用时间长
满分：
2 分
33. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是
A.减少运动神经动作电位
B.减少运动神经末梢释放ACh
C.阻断N2胆碱受体
D.直接松弛骨骼肌
E.持续激动N2胆碱受体
满分：
2 分
34. 胆绞痛合理的用药是
A.大剂量吗啡
B.大剂量阿托品
C.吗啡加阿托品
D.阿司匹林加吗啡
E.阿司匹林加阿托品
满分：
2 分
35. 治疗过敏性休克首选的药物是
A.去甲肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.肾上腺素
D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
E.肾上腺素加异丙肾上腺素
满分：
2 分
36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
满分：
2 分
37. 治疗哮喘可供选择的药物是
A.肾上腺素或去甲肾上腺素
B.肾上腺素或异丙肾上腺素
C.去甲肾上腺素或多巴胺
D.异丙肾上腺素或多巴胺
E.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
满分：
2 分
38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是
A.α肾上腺素受体
B.α和β1肾上腺素受体
C.β2肾上腺素受体
D.β1和β2肾上腺素受体
E.α、β1和β2肾上腺素受体
满分：
2 分
39. 肾上腺素兴奋的受体最准确的是
A.α肾上腺素受体
B.β1肾上腺素受体
C.β2肾上腺素受体
D.β1和β2肾上腺素受体
E.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
满分：
2 分
40. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是
A.α肾上腺素受体
B.α和β1肾上腺素受体
C.β2肾上腺素受体
D.β1和β2肾上腺素受体
E.α、β1和β2肾上腺素受体
满分：
2 分
41. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
E.肾上腺素加异丙肾上腺素
满分：
2 分
42. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为
A.降低氯丙嗪疗效
B.降低肾上腺素强心作用
C.血压会明显降低
D.血压会明显升高
E.会诱发支气管痉挛
满分：
2 分
43. 酚妥拉明舒张血管的原理是
A.阻断突触后膜α1受体
B.兴奋M胆碱受体
C.阻断突触前膜β2受体
D.阻断突触前膜α2受体
E.阻断心脏β1受体
满分：
2 分
44. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是
A.普萘洛尔
B.美托洛尔
C.阿托品
D.酚妥拉明
E.拉贝洛尔
满分：
2 分
45. 可加重支气管哮喘的药物是
A.α受体激动剂
B.α受体阻断剂
C.β受体阻断剂
D.β受体激动剂
E.M受体阻断药
满分：
2 分
46. 普萘洛尔降压的原因中错误的是
A.阻断心脏β1受体
B.阻断中枢的β受体
C.阻断肾脏β1受体
D.阻断血管的β2受体
E.阻断交感神经末梢突触前膜β受体
满分：
2 分
47. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是
A.动脉硬化性高血压
B.妊娠高血压
C.肾病性高血压
D.嗜铬细胞瘤高血压
其中点在圆上的数量特征是重点，它可用来证明若干个点共圆，方法就是证明这几个点与一个定点、的距离相等。
E.先天性血管畸形高血压
满分：
2 分
2、第三
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