山东省济南市莱芜区届高三化学寒假作业《物质结构与性质选考》含答案.docx
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山东省济南市莱芜区届高三化学寒假作业《物质结构与性质选考》含答案
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山东省济南市莱芜区2020届高三化学寒假作业《物质结构与性质(选考)》
本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分,考试时间90分钟。
第Ⅰ卷
一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)
1.下列物质性质的变化规律与分子间作用力有关的是( )
A.HF,HCl,HBr,HI的热稳定性依次减弱
B.金刚石的硬度大于硅,其熔、沸点也高于硅
C.NaF,NaCl,NaBr,NaI的熔点依次降低
D.F2,Cl2,Br2,I2的沸点依次升高
2.一种新型材料B4C,它可用于制作切削工具和高温热交换器。
关于B4C的推断正确的是()
A.B4C是一种分子晶体
B.B4C是一种离子晶体
C.B4C是一种原子晶体
D.B4C分子是由4个硼原子和1个碳原子构成的
3.在乙烯分子中有5个σ键、1个π键,它们分别是()
A.sp2杂化轨道形成σ键、未杂化的2p轨道形成π键
B.sp2杂化轨道形成π键、未杂化的2p轨道形成σ键
C.C—H之间是sp2形成的σ键,C—C之间是未参加杂化的2p轨道形成的π键
D.C—C之间是sp2形成的σ键,C—H之间是未参加杂化的2p轨道形成的π键
4.高温下超氧化钾晶体呈立方体结构,晶体中氧的化合价部分为0价,部分为-2价。
下图所示为超氧化钾晶体的一个晶胞,则下列说法中正确的是()
A.晶体中,0价氧与-2价氧的数目比为2:
1
B.晶体中每个K+周围有8个O2-,每个O2-周围有8个K+
C.晶体中与每个K+距离最近的K+有8个
D.超氧化钾的化学式为KO2,每个晶胞含有4个K+和4个O2-
5.下列叙述中,正确的是()
A.在一个基态多电子的原子中,可以有两个运动状态完全相同的电子
B.在一个基态多电子的原子中,不可能有两个能量完全相同的电子
C.在一个基态多电子的原子中,M层上的电子能量肯定比L层上的电子能量高
D.如果某一基态3p能级上仅有2个电子,它们自旋方向必然相反
6.美国科学
家合成了含有N5+的盐类,含有该离子的盐是高能爆炸物质,该离子的结构呈“V”形,如下图所示。
以下有关该物质的说法中正确的是()
A.每个N5+中含有35个质
子和36个电子
B.该离子中有非极性键和配位键
C.该离子中含有2个π键
D.与PCl4+互为等电子体
7.X,Y,Z,M,W为五种短周期元素。
X,Y,Z是原子序数依次递增的同周期元素,且最外层电子数之和为15,X与Z可形成XZ2分子;Y与M形成的气态化合物在标准状况下的密度为0.76g/L;W的质子数是X,Y,Z,M四种元素质子数之和的1/2。
下列说法正确的是()
A.原子半径:
W>Z>Y>X>M
B.XZ2,X2M2,W2Z2均为直线型的共价化合物
C.由X元素形成的单质不一定是原子晶体
D.由X,Y,Z,M四种元素形成的化合物一定既有离子键,又有共价键
8.下列物质中,既含离子键又含共价键的是()
A.NaCl
B.CO2
C.NaOH
D.N2
9.下列说法或有关化学用语的表达正确的是( )
A.在基态多电子原子中,p轨道电子能量一定高于s轨道电子能量
B.核外电子排布由1s22s22p63s1-→1s22s22p6的变化需要吸收能量
C.因氧元素电负性比氮元素大,故氧原子第一电离能比氮原子第一电离能大
D.根据原子核外电子排布的特点,Cu在周期表中属于s区元素
10.下列说法中,正确的是( )
A.冰融化时,分子中H—O键发生断裂
B.原子晶体中,共价键越强,熔点越高
C.分子晶体中,共价键键能越大,该分子晶体的熔沸点一定越高
D.分子晶体中,分子间作用力越大,该物质越稳定
二、双选题(共5小题,每小题6.0分,共30分)
11.(多选)与NO3-互为等电子体的是( )
A.SO3
B.BF3
C.CH4
D.NO2
12.(多选)X、Y为两种元素的原子,X的阴离子与Y的阳离子具有相同的电子层结构,由此可知()
A.X的原子半径大于Y的原子半径
B.X的电负性大于Y的电负性
C.X的氧化性大于Y的氧化性
D.X的第一电离能小于Y的第一电离能
13.下列说法正确的是________。
A.HOCH2CH(OH)CH2OH与CH3CHClCH2CH3都是手性分子
B.NH
和CH4的空间构型相似
C.BF3与
都是平面型分子
D.CO2和H2O都是直线型分子
14.(多选)下列各组物质熔点高低的比较,正确的是()
A.晶体硅>金刚石>碳化硅
B.CsCl>KCl>NaCl
C.SiO2>CO2>He
D.I2>Br2>He
15.(多选)下列说法中正确的是( )
A.丙烯分子中有8个σ键,1个π键
B.在SiO2晶体中,1个Si原子和2个O原子形成2个共价键
C.NF3的沸点比NH3的沸点低得多,是因为NH3分子间有氢键,NF3只有范德华力
D.NCl3和BC13分子中,中心原子都采用sp3杂化E.在“冰→水→水蒸气→氧气和氢气”的变化过程中,各阶段被破坏的粒子间主要的相互作用依次是氢键、分子间作用力、极性键
第Ⅱ卷
三、非选择题(共3小题,每小题10.0分,共30分)
16.已知周期表中,元素Q、R、W、Y与元素X相邻。
Y的最高化合价氧化物的水化物是强酸。
回答下列问题:
(1)W与Q可以形成一种高温结构陶瓷材料。
W的氯化物分子呈正四面体结构,W的氧化物的晶体类型是_______________;
(2)Q的具有相同化合价且可以相互转变的氧化物是_______________;
(3)R和Y形成的二元化合物中,R呈现最高化合价的化合物是化学式是_________;
(4)这5个元素的氢化物分子中,①立体结构类型相同的氢化物的沸点从高到低排列次序是(填化学式)____________,其原因是_______________;
②电子总数相同的氢化物的化学式和立体结构分别是_______________;
(5)W和Q所形成的结构陶瓷材料的一种合成方法如下:
W的氯化物与Q的氢化物加热反应,生成化合物W(QH2)4和HCl气体;W(QH2)4在高温下分解生成Q的氢化物和该陶瓷材料。
上述相关反应的化学方程式(各物质用化学式表示)是_______________。
17.已知X,Y,Z,Q为短周期非金属元素,R是长周期元素,X原子的电子占据2个电子层且原子中成对电子数是未成对电子数的2倍;Y的基态原子有7种不同运动状态的电子;Z元素在地壳中含量最多;Q是电负性最大的元素;R+离子只有三个电子层且完全充满电子。
回答下列问题:
(答题时,X、Y、Z、Q、R用所对应的元素符号表示)
(1)X元素为,X、Y、Z中第一电离能最大的是____________。
(2)已知Y2Q2分子存在如图所示的两种结构(球棍模型,短线不一定代表单键):
该分子中Y原子的杂化方式是____________。
(3)X与Y元素可以形成一种超硬新材料,其晶体部分结构如图所示,有关该晶体的说法正确的是(填正确答案编号)____________。
A.该晶体属于分子晶体B.此晶体的硬度比金刚石还大
C.晶体的化学式是X3Y4D.晶体熔化时破坏共价键
(4)有一种AB型分子与Y单质分子互为等电子体,它是一种常用的还原剂,其化学式为______。
(5)R的基态原子的电子排布式为,R与Z形成的某离子晶体的晶胞结构如图,则该晶体的化学式为,该晶体的密度为ag·cm-3,则晶胞的体积是_________cm3。
18.A,B,C,D为原子序数依次增大的四种元素,A2-和B+具有相同的电子构型:
C,D为同周期元素,C核外电子总数是最外层电子数的3倍;D元素最外层有一个未成对电子。
回答下列问题:
(1)四种元素中电负性最大的是________(填元素符号),其中C原子的核外电子排布式为________。
(2)单质A有两种同素异形体,其中沸点高的是________(填分子式),原因是________;
A和B的氢化物所属的晶体类型分别为________和________。
(3)C和D反应可生成组成比为1∶3的化合物E,E的立体构型为____________,中心原子的杂化轨道类型为________。
(4)化合物D2A的立体构型为________,中心原子的价层电子对数为________,单质D与湿润的Na2CO3反应可制备D2A,其化学方程式为_______________。
(5)A和B能够形成化合物F,其晶胞结构如图所示,晶胞参数a=0.566nm,F的化学式为________;晶胞中A原子的配位数为________;列式计算晶体F的密度(g·cm-3)________。
答案解析
1.【答案】D
【解析】元素的非金属性越强,其氢化物越稳定,故A错误;金刚石、晶体硅属于原子晶体,原子晶体之间存在共价键,故B错误;NaF、NaCl、NaBr、NaI属于离子晶体,故C错误;F2、Cl2、Br2、I2属于分子晶体,故D正确。
2.【答案】C
【解析】B4C可用于制作切削工具和高温热交换器,说明它的硬度大、熔沸点高,又因B4C是由硼原子和碳原子构成的,所以它是原子晶体。
3.【答案】A
【解析】乙烯的结构简式为
,存在四个C—Hσ键,1个C—Cσ键,1个C—Cπ键,其σ键是由sp2杂化轨道形成的,未杂化的2p轨道形成π键。
4.【答案】D
【解析】
5.【答案】C
【解析】在一个基态多电子的原子中,不可能有两个运动状态完全相同的电子,选项A不正确;处在同一能级中的电子,其能量是相同的,B不正确;根据核外电子的运动特点可知,选项C正确;D不正确,违背的应该是洪特规则
6.【答案】B
【解析】A.N是7号元素,每个N原子含有7个质子和7个电子,而N5+是5个N原子失去1个电子后得到的。
因此每个N5+中含有35个质子和34个电子。
错误。
B.N5+的结构式可以看出在该离子中有非极性键和配位键。
正确。
C.在该离子的每个N≡N中含有2个π键,而该离子中有两个N≡N。
因此一共含有4个π键。
错误。
D.等电子体是原子数相同,价电子数目也相同的微粒。
N5+与PCl4+原子数相同,但是价电子数目不同,因此不能互为等电子体。
错误。
7.【答案】C
【解析】由Y与M形成的气态化合物在标准状况下的密度为0.76g/L,得出分子量为17,则Y为N,M为H,再根据X,Y,Z是原子序数依次递增的同周期元素,且最外层电子数之和为15,X与Z可形成XZ2分子,可得出X为C,Y为O,由W的质子数是X,Y,Z,M四种元素质子数之和的1/2,得出W为Na。
A错误,原子半径:
C>N>O。
B错误,W2Z2即H2O2为折线型分子。
C正确,C60为分子晶体。
D错误,CH3-NO2为共价化合物,没有离子键。
8.【答案】C
【解析】A中NaCl只含有离子键;B中CO2、D中N2只含有共价键;C中NaOH既含有离子键又含有共价键
9.【答案】B
【解析】A.同一层即同一能级中的p轨道电子的能量一定比s轨道电子能量高,但外层s轨道电子能量则比内层p轨道电子能量高
B.原子由1s22s22p63s1失去一个电子转变为1s22s22p6的变化需要吸收能量
C.N原子的2p轨道处于半满,第一电离能大于氧原子
D.Cu的外围电子排布式为3d104s1,位于元素周期表的ds区
10.【答案】B
【解析】A项,冰为分子晶体,融化时破坏的是分子间作用力,错误;B项,原子晶体熔点的高低取决于共价键的强弱,共价键越强,熔点越高,正确;分子晶体熔沸点高低取决于分子间作用力的大小,而共价键的强弱决定了分子的稳定性大小,答案CD错误。
11.【答案】AB
【解析】NO3-中有4个原子,5+6×3+1=24个价电子,A.SO3中有4个原子,6+6×3=24个价电子,与NO3-是等电子体;B.BF3中有4个原子,3+7×3=24个价电子,与NO3-是等电子体;C.CH4中有5个原子,4+1×4=8个价电子,与NO3-不是等电子体;D.NO2中有3个原子,5+6×2=17个价电子,与NO3-不是等电子体.
12.【答案】BC
【解析】根据“X的阴离子与Y的阳离子具有相同的电子层结构”可知Y元素位于X元素的下一个周期,且X为非金属元素,Y为金属元素。
所以原子半径:
X<Y;电负性:
X>Y;最外层电子数:
X>Y;第一电离能:
X>Y
13.【答案】BC
【解析】A选项,HOCH2CH(OH)CH2OH分子中没有手性碳原子,不属于手性分子,所以错误;B选项,两种微粒均为正四面体结构,所以正确;C选项,BF3为平面正三角形结构,苯为平面正六边形结构,两者均属于平面型分子,所以正确;CO2分子为直线型结构,H2O分子为“V”形结构,所以错误。
14.【答案】CD
【解析】A中三种物质都是原子晶体半径C<Si,则熔点:
金刚石>碳化硅>晶体硅,B中应为:
NaCl>KCl>CsCl,因为离子的半径越小,离子键越强,熔沸点就越高。
因此答案CD正确。
15.【答案】AC
【解析】A.根据结构简式CH3-CH=CH2判断;B.SiO2晶体中,每个Si原子形成4个共价键;C.NH3分子间有氢键,沸点较高;D.NCl3中N形成3个σ键,孤电子对数=1,为SP3杂化,BCl3中B形成3个σ键,无孤电子对,为sp2杂化;E.根据冰→水→水蒸气的过程为物理变化,破坏的是分子间作用力,主要是氢键,水蒸气→氧气和氢气是化学变化,破坏的是化学键,为极性键
16.【答案】
(1)原子晶体
(2)NO2和N2O4(3)As2S5(4)①NH3>AsH3>PH3,因为前者中含有氢键②SiH4、PH3和H2S结构分别为正四面体,三角锥和角形(V形)
(5)SiCl4+4NH3Si(NH2)4+4HCl,3Si(NH2)4Si3N4+8NH3↑
【解析】本题可结合问题作答。
W的氯化物为正四体型,则应为SiCl4或CCl4,又W与Q形成高温陶瓷,故可推断W为Si。
(1)SiO2为原子晶体。
(2)高温陶瓷可联想到Si3N4,Q为N,则有NO2与N2O4之间的相互转化关系。
(3)Y的最高价氧化的的水化物为强酸,且与Si、N等相邻,则只能是S。
Y为O,所以R为As元素。
(4)显然X为P元素。
①氢化物沸点顺序为NH3>AsH3>PH3,因为NH3分子间存在氢键,所以沸点最高。
相对分子质量AsH3>PH3,分子间的作用力AsH3>PH3,故AsH3得沸点高于PH3。
②SiH4、PH3和H2S的电子数均为18。
结构分别为正四面体,三角锥和角形(V形)。
(5)由题中所给出的含字母的化学式可以写出具体的物质,然后配平即可。
17.【答案】
(1)CN
(2)sp2(3)bcd(4)CO
(5)1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1Cu2O
【解析】
18.【答案】
(1)O 1s22s22p63s23p3(或[Ne]3s23p3)
(2)O3 O3相对分子质量较大,范德华力较大 分子晶体 离子晶体
(3)三角锥形 sp3杂化
(4)V形 4 2Cl2+2Na2CO3+H2O===Cl2O+2NaHCO3+2NaCl(或2Cl2+Na2CO3===Cl2O+CO2+2NaCl)
(5)Na2O 8
≈2.27g·cm-3
【解析】由C元素原子核外电子总数是最外层电子数的3倍可知,C是磷元素;由A2-和B+具有相同的电子构型,且A、B原子序数小于15可知,A是氧元素,B是钠元素;A、B、C、D四种元素的原子序数依次增大,C、D为同周期元素,且D元素最外层有一个未成对电子,因此D是氯元素。
(1)元素的非金属性O>Cl>P,则电负性O>Cl>P,Na是金属元素,其电负性最小;P的电子数是15,根据构造原理可写出其核外电子排布式。
(2)氧元素有O2和O3两种同素异形体,相对分子质量O3>O2,范德华力O3>O2,则沸点O3>O2。
A和B的氢化物分别是H2O和NaH,所属晶体类型分别为分子晶体和离子晶体。
(3)PCl3分子中P含有一对孤电子对,其价层电子对数为4,因此其立体构型为三角锥形,中心原子P的杂化轨道类型为sp3杂化。
(4)Cl2O分子中心原子O原子含有2对孤电子对,其价层电子对数为4,因此其立体构型为V形;根据电子守恒和质量守恒可写出Cl2与湿润的Na2CO3反应的化学方程式。
(5)根据化合物F的晶胞结构,利用均摊法可计算出氧原子个数:
N(O)=8×
+6×
=4,钠原子全部在晶胞内,N(Na)=8,因此F的化学式为Na2O;以顶角氧原子为中心,与氧原子距离最近且等距离的钠原子有8个,即晶胞中A原子的配位数为8;晶胞参数即晶胞的棱长a=0.566nm,晶体F的密度=
=
≈2.27g·cm-3。