执业药师药学专业知识一考前测试题二.docx

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执业药师药学专业知识一考前测试题二

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  1.药物剂型重要性体现的几方面中错误的是

  A.剂型可改变药物的作用性质

  B.剂型能改变药物的作用速度

  C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用

  D.剂型决定药物的治疗作用

  E.剂型可影响疗效

  2.下列哪个因素是外界因素对药物制剂的影响

  A.pHB.广义酸碱催化C.光线D.溶剂E.离子强度

  3.乳剂是按何种分类方法分类

  A.按制法

  B.按形态

  C.按药物种类

  D.按给药途径

  E.按分散系统

  4.药物的脂水分配系数P对药效的影响叙述正确的是

  B.P越大,药效越好

  C.P越小,药效越低

  A.P越小,药效越好

  D.P越大,药效越低

  E.P适当,药效为好

  5.药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式(类似有机合成反应)有

  A.范德华力

  B.电荷转移复合物

  C.偶极一偶极相互作用

  D.氢键

  E.共价键

  6.药物的生物转化其中属于药物代谢第Ⅱ相生物转化的是

  A.氧化反应

  B.与葡萄糖醛酸反应

  C.羟基化反应

  D.还原反应

  E.水解反应

  7.下列哪个为片剂的稀释剂(填充剂)

  A.淀粉

  B.硬脂酸镁

  C.交联聚乙烯吡咯烷酮

  D.羧甲基淀粉钠

  E.淀粉浆[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]

  8.关于片剂包衣叙述错误的是

  A.可掩盖药物的不良气味,改善用药顺应性

  B.用聚乙烯锁乙醛二乙氨乙酸(AEA)包肠溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性强的特点

  C.可以控制药物在胃肠道的释放速度

  D.可防潮避光,增加药物稳定性

  E.乙基纤维素为水溶性薄膜衣材料

  9.下列物质中不具有防腐作用的物质是

  A.吐温80B.尼泊金乙酯

  C.苯甲酸D.山梨酸E.苯扎溴铵

  10.一般毒性最小的表面活性剂是

  A.十二烷基硫酸钠

  B.苯扎溴铵

  C.泊洛沙姆

  D.硬脂酸

  E.甜菜碱型两性离子表面活性剂

  11.关于热原的错误表述是

  A.热原是微生物的代谢产物

  B.致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原

  C.病毒也能产生热原

  D.活性炭对热原没有较强的吸附作用

  E.热原具有水溶性

  12.维生素C注射剂应加入的抗氧剂是

  A.碳酸氢钠B.亚硫酸氢钠

  C.依地酸钠D.枸橼酸钠E.氯化钠

  13.下述增加药物溶解度的方法中不正确的是

  A.加入助溶剂

  B.加入非离子表面活性剂

  C.制成盐类

  D.应用潜溶剂

  E.加入助悬剂

  14.碘在碘化钾的存在下溶解度增大是由于

  A.助溶B.防腐

  C.乳化D.助悬

  E.增溶

  15.下列关于注射剂特点的说法错误的是

  A.剂量准确B.使用方便,能提高顺应性C.作用可靠

  D.适用于不宜口服的药物E.药效迅速

  16.关于输液的叙述,错误的是

  A.除无菌外还必须无热原

  B.渗透压应为等渗或偏高渗

  C.需添加抑菌剂

  D.澄明度应符合要求

  E.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液

  17.气雾剂的描述正确的是

  A.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统

  B.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂

  C.按分散系统分为溶液型、混悬型、乳剂型气雾剂

  D.气雾剂系指药物封装于具有特别阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂

  E.吸入气雾剂的微粒越小越好

  18.有关栓剂的不正确表述是

  A.栓剂在常温下为固体

  B.最常用的是直肠栓和阴道栓

  C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多

  D.栓剂给药不如口服方便

  E.栓剂有局部作用的和全身作用的

  19.有关分散片的叙述错误的是

  A分散片中的药物应是难溶性的

  B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物

  C.易溶于水的药物不能应用

  D.分散片可加水分散后口服,但不能含于口中吮服或吞服

E.生产成本低,适合于老、幼和吞服困难患者

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  20.固体分散体速释原理描述不正确的是

  A.载体使药物提高可润湿性

  B.载体保证药物高度分散

  C.载体具有抑晶性

  D.载体是高分子

  E.药物的高度分散状态

  21.有关缓、控释制剂的特点不正确的是

  A.降低药物的毒副作用

  B.适用于半衰期很长的药物(t1/2>24h)

  C.减少用药总剂量

  D.减少给药次数

  E.避免峰谷现象

  22.利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是

  A.将药物包藏于亲水性高分子材料中

  B.制成药树脂

  C.包衣

  D.与高分子化合物生成难溶性盐

  E.制成不溶性骨架片

  23.下列哪个属于主动靶向制剂

  A.抗原(或抗体)修饰的靶向制剂

  B.脂质体

  C.磁性靶向制剂

  D.微乳

  E.热敏感靶向制剂

  24.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

  A.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量

  B.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,不需要能量

  C.促进扩散的转运速率低于被动扩散

  D.被动扩散会出现饱和现象

  E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

  25.下列的吸收途径有首过效应的是

  A.胃肠道吸收B.肺部吸收

  C.静脉注射D.舌下给药吸收

  E.阴道黏膜吸收

  26.药物代谢的主要器官是

  A.肾脏B.胆汁C.皮肤D.脑E.肝脏

  27.药物与受体结合的特点,不正确的是

  A.选择性B.可逆性C.特异性D.饱和性E.持久性

  28.拮抗药与受体结合的特点

  A.无亲和力,有内在活性

  B.有亲和力,无内在活性

  C.有亲和力,有较弱的内在活性

  D.无亲和力,无内在活性

E.有亲和力,有内在活性

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  29.二重感染又叫

  A.副作用B.继发反应

  C.毒性反应D.后遗效应

  E.特异性反应

  30.病因学B类药品不良反应不正确的叙述是

  A.与用药者体质相关

  B.与常规的药理作用无关

  C.发生率较高,病死率相对较高

  D.用常规毒理学方法不能发现

  E.称为与剂量不相关的不良反应

  1.E

  1、药物剂型:

是为适合于疾病的诊断、治疗和预防而制备的各种给药形式。

如胶囊、片、丸、注射剂等。

  2、药物制剂:

根据药典或SFDA标准制备的药物剂型中的具体药品。

如板兰根颗粒、葡萄糖输液等。

  2.A

  3.E

  离子强度为影响药物制剂稳定性因素中的处方因素。

  4.C

  1.注射剂配伍变化的原因

  

(1)溶剂组成改变

(2)pH的改变(3)缓冲容量(4)离子作用(5)直接反应

  (6)盐析作用(7)配合量(8)混合顺序(9)反应时间(10)氧与二氧化碳的影响

  (11)光敏感性(12)成分的纯度

  5.E

  6.E

  与葡萄糖醛酸的结合反应:

最普遍的结合反应,五生物活性、易溶于水和排出体外。

共有四种类型:

O-、N-、S-和C-的葡萄糖醛苷化。

如吗啡、氯霉素。

  7.B

  8.B

  9.D

  11.D

  12.D

  13.E

  14.A

  注射剂中不可加入抑菌剂,如羟苯乙酯。

  15.B

  16.E

  17.D

  舌下片可避免肝脏的首过效应,如硝酸甘油舌下片。

  18.C

  滴丸剂系指固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中,再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中,由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而制成的制剂,主要供口服用。

  19.C

  20.D

亲水凝胶骨架片,如:

HPMC等 制备方法:

同普通片。

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  21.D

  22.B

  23.A

  微型胶囊没有靶向性。

  24.A

  25.D

  剂型不同药物的吸收速度不同

  口服剂型吸收一般顺序:

溶液剂>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂

  26.E

  血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的有理浓度小。

  27.B

  激动剂有亲和力,有内在活性。

拮抗剂有亲和力,无内在活性。

  28.E

29.B

 

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本次资料包含的药剂学、药物化学、药效学、药物分析、中药学、中药化学、中药炮制学、中药药剂学、中药药理学、中药鉴定学等……

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