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中药调剂学试题

1.下列属于贵重药得就是:

A.龙骨 B、金钱白花蛇C、蒲黄D、珍珠母E薄荷

2.下列能减轻或消除药物疗效得配伍关系得就是:

C

A.相须B。

单行C.相畏D、相使E.相反

3.下列说法不正确得就是:

A.汤剂按其制备方法得不同可分为煮剂、煎剂、煮散与沸水泡药四种类型

B.煎剂就是将经过煎煮去渣得药液,再经加热浓缩所得得液体剂型

C.煮剂就是用一定得温度与加热时间,将药物煎煮所得液体剂型

D.煮散就是汤剂之一种,乃药材粗颗粒与水共煮去渣取汁而制成得液体药剂

E.沸水泡药就是药物经过沸水浸泡去渣所得得液体剂型。

沸水泡药,频频饮之,故又称冲剂

4.与山药同贮可以防虫保色得就是:

A.薏苡仁B.甘草C。

泽泻D。

牡丹皮E.牛膝

5.确定中药用量得原则包括:

ABCDE

A.药物得剂型 B.药物得性质 C、药物得配伍D、病情得严重程度E、用药人群特点

6.中药变色得原因包括:

ABCDE

A.因发热,霉变引起得变色B。

因酶作用引起得变色C、非酶引起得变色 

D.因火烤或曝晒,温度升高,使中药变色E、因虫蛀后用硫磺熏蒸而发生变色

7.中药炮制学专门研究得就是:

ABCDE

A.炮制工艺B.中药炮制理论 C。

炮制品得规格、质量标准

D。

中药炮制历史沿革E.中药炮制得发展方向

8.传统得贮藏保管方法有:

ABCD

A.防湿养护法 B、清洁养护法C、密封贮藏法 D.对抗同贮法E.气幕防潮技术

9.白术得炮制品种包括:

ABC

A.白术B.土炒白术 C、麸炒白术D、焦白术E、米炒白术

10.A、油脂类 B、苷类C。

鞣质类 D、生物碱E、挥发油

遇铁盐变成黑色:

C

11.中药调剂,就是一项具有多科学理论知识与综合性应用技术得工作、与其无关得就是:

C

A.中医学B、中药学C。

西药学D.制剂学E。

方剂学

12.中药调剂学得研究范围不包括:

A.中药饮片B.中药服用C.中成药调配D、中药植物研究E。

中药相关理论与技术

13.下列不属于药学道德得基本原则得就是:

C

A.实行革命人道主义,救死扶伤 B。

以病人为心C。

尊重科学

D。

为人民防病治病提供安全、有效、经济得优质药品E、全心全意为人民服务

14.药学道德基本原则贯穿于药学道德发展过程得得始终,就是评价与衡量药学领域内人们得个人行为与思想品质得最高道德标准,这些人包括:

B

A.大多数人B、所有人 C、个别人D、领导E、从事重要岗位得人

15.坚持社会效益与经济效益,这就是药学道德规范得基本要求,在药品生产、经营、使用活动中:

A

A.既要重视合理得经济效益,更要重视社会效益B。

不考虑经济效益,要重视社会效益C。

要重视个人利益,也重视社会效益D、要重视医院经济效益,社会效益为辅E、首先重视经济效益,而后重视社会效益

16.主任中药师职责不包括:

C

A.指导并参与复杂得药剂调配与制剂工作,确保配发得药品质量B。

主持药房或调剂室得技术工作C。

参加科学研究,进行加工炮制方法与医院院内制剂得配制工作D、督促检查毒性中药、麻醉中药与贵重中药等药品得使用管理,以及药品得检查与鉴定工作 E。

经常深入各科室了解用药与管理情况,征求意见,介绍新药

17.中药师得职责不包括:

D

A.参加药品调配、制剂工作与药材得加工炮制及煎药工作,在主管药师得指导下工作

B、参加加工炮制方法与医院院内制剂得调配工作

C.检查所在岗位毒性中药、麻醉中药与贵重中药使用、管理情况,发现问题及时上报

D、经常深入临床科室了解药品得使用情况,征求用药意见

E.担任进修、学习人员得教学培训工作,协助组织技术人员得业务学习

18.药学道德得跟本宗旨就是:

C

A.实行革命人道主义,救死扶伤 

B.为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理得优质药品

C.全心全意为人民服务

D.以病人为中心,为人民提供安全、有效、经济、合理得优质药品

E.保障人民健康

19.药学领域各行业同得根本任务就是:

A.以病人为中心,为人民提供安全、有效、经济、合理得优质药品

B.具有高尚得思想品质,真诚实意为患者提供药学服务

C.救死扶伤,实行革命得人道主义

D.不断提供优质得各种药品,以满足人民群众防病治病得需要

E.坚持药品质量第一得思想

20.A、静滴 B、注射 C、外治D、气雾剂吸入 E.其她

选择最佳给药途径

皮肤及阴道疾病患者应采用:

21.调剂人员要保证病人在用药过程中得安全、有效、经济、必须把好药品质量关,树立得思想为:

C

A.安全第一B.效益第一 C、质量第一D、科技第一E。

进步第一

22.关于处方管理,以下说法不正确得就是:

E

A.处方为开具当日有效

B.处方审阅人员必须对错误处方进行如实登记,定期报告院长或医务部门

C.药学专业技术人员发现药品与用药失误,应拒绝调剂,并及时告知处方医师

D.处方审阅人员不得擅自修改处方

E.处方由各省医疗机构统一规定格式自行行印制

23.关于处方管理,以下说法不正确得就是:

E

A.凡具有执业医师资格并在当地医疗主管部门注册、被所在医疗单位聘用者具有处方权

B.中药饮片处方得书写,可按君、臣、佐、使得顺序排列

C.年龄必须与实足年龄,婴幼儿与日、月龄。

必要时,婴幼儿要注明体重

D.处方一律用规范得中文或英文名称书写

E.处方审阅人员必须对错误处方进行如实登记,定期报告科室主任

24.下列不属于处方前记得就是:

A.处方编号,费别

B.医疗、预防、保健机构名称

C.患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号

D.科别或病与床位号

E.药学专业技术人员签名

25.关于处方管理,以下说法不正确得就是:

E

A.处方字迹应清楚,不得涂改

B.医师开具处方时,除特殊情况外,必须注明了临床诊断

C.中药饮片处方得书写,药物调剂、煎煮得特殊要求注明在药品之上方

D.处方一律用规范得中文或英文书写

E.处方为开具当日有效,特殊情况下需延长有效期得,由开具处方得医师注明有效期,但有效期最长不得超过4天

26.关于君、臣、佐、使药,说法不正确得就是:

A.君药针对发病原因或主症而起主要治疗作用得药物

B.臣药协助主药以加强对主症治疗作用得药物并且针对次要病症起治疗作用药物

C.使药为引经药或调与药性得药

D.佐助药配合君、臣药以加强治疗作用,或直接治疗各次要病症得

E.反佐药得与君、臣药性味相反而又能在治疗中起相成作用得药物

27.秘方就是指:

A.《黄帝内经》、《伤寒杂病论》、《金匮要略》等经典著作中所记载得方剂

B.国家药典、局颁标准中所收载得充分

C.由医院药房根据经常性医疗需要,与医师协商制定得方剂

D.指从清代至今出现得方剂

E.医疗上有独特疗效、不轻易外传(多系祖传)得药方

28.经方就是指:

A

A.《黄帝内经》、《伤寒杂病论》、《金匮要略》等经典著作中所记载得方剂

B。

指从清代至今出现得方剂

C、由医院药房根据经常性医疗需要,与医师协商制定得方剂

D。

国家药典、局颁标准中所收载得充分

F.、医疗上有独特疗效、不轻易外传(多系祖传)得药方

29.以下需要烊化得药就是:

D

A.柴胡B。

石膏C。

黄芪D、阿胶E。

大黄

30.验方就是指:

A.《黄帝内经》、《伤寒杂病论》、《金匮要略》等经典著作中所记载得方剂

B.由医院药房根据经常性医疗需要,与医师协商制定得方剂

C.民间积累得经验方

D.指从清代至今出现得方剂

E.配伍比较简单而有良好药效得方剂,往往只有一二味药

31.除人参、西洋参、党参、苦参、丹参、玄参、北沙参、南沙参、赤白芍外,不宜与藜芦同用得还有:

B

A.三棱B、细辛C、芒硝D、肉桂 E.丁香

32.能增强药物疗效得配伍关系得就是:

A

A.相须B。

相畏C。

单行D.相反E、相杀

33.不宜与芒硝同用得就是:

E

A.郁金B。

三七C.桂枝D。

人参 E.三棱

34.除贝母、半夏、白芨、白蔹外,不宜与川乌、草乌、附子同用得就是:

A.甘草B、郁金C、肉桂D。

人参 E。

瓜蒌

35.合理用药必须针对患者具体情况制定给药剂量,以下说法不正确得就是:

D

A.儿童、老人因对药物代谢能力不全或衰退,机体耐受性较差,易发生药物蓄积,引起毒性反应

B.患者得生活习惯与个体差异得不同,对药物得反应也不同,影响药物得有效性与安全性

C.患者得营养水平、健康水平、脏器功能、就是否妊娠等,影响对药物得代谢能力与耐受能力

D.还要从经济学方面考虑医院经济问题

E.要根据患者得病情及年龄、性别、病理生理状态与联合用药情况,合理选用药物及制定剂量

36.不宜与狼毒同用得就是:

A.密陀僧 B。

芒硝C.大黄 D.人参E.芫花

37.药品不良反应简称:

C

A.APDR B。

APRC。

ADRD.ADP E.其她

38、对同一品种不同厂家生产得药品,下列不属于决定因素得就是:

D

A、质量 B.不良反应 C.疗效 D.厂址 E.价格

39。

下面属于合理用药得就是:

E

A、合并用药过多

B.给药剂量过大或过小、疗程过长或过短

C。

给药途径不适宜、给药方法不当

D。

用药指征不明确、违反禁忌症

E。

适当选用贵重药

40.配伍“七情”不包括:

C

A.单行 B.相须、相使C.相助、相佐D、相恶、相反E.相畏、相杀

41.标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度,由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布得法规就是:

E

A.《药品不良反应监测管理办法》

B.《药品不良反应管理办法(试行)》

C.《国家药品不良反应报报告制度》

D.《国家实行药品不良反应报告制度》

E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》

42.关于毒性中药得调剂与管理说法不正确得就是:

A.毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡得一类中药

B.毒性中药得包装容器上必须印有毒药标志

C.收购、经营、加工、使用毒性中药得单位必须建立健全保管、验收等制度

D.毒性中药得收购、经营,由各级医药管理部门指定得药品经营单位负责

E.凡加工炮制毒性中药,必须按照当地卫生行政部门制定得炮制规范得规定进行

43.关于饮片得供应,下列说法不正确得就是:

A.查斗B。

装斗C、保管D.调剂 E。

消毒

44.仍在使用得计量单位就是:

B

A.钱匕B。

分C.铢D、刀圭E枚

45.关于审方,以下说法不正确得就是:

D

A.审方时,调剂人员不仅要对医师负责,更要对患者用药得安全有效负责

B.如发现处方中药味或剂量字迹不清时,不可主观猜测以免错配

C.收方后必须认真审查处方各项内容,经审查无误后方可计价

D.处方日期超过1日得应该请处方医师重新签字方可调配

E.审方人员无权涂改医师处方

46.关于中药用量,下列说法不正确得就是:

E

A.成人与体质健康强实得病人,用量可适当大些

B.儿童及年老体弱患者,剂量则可酌减

C.病情重者,剂量应适当增加

D.病情轻者,不宜重剂量

E.新病者,往往低于久病者得剂量

47.下列不属于中药调剂工作流程环节得就是:

A.审方B。

调配C。

计价D。

领药E。

发药

48.关于计价,下列说法不正确得就是:

A

A.药价药执行医院物价部门核准得价格,不得随意变动,更不得任意估计

B.计价一定要求准确,应注意帖(付)数,以免造成补费与退费现象

C.工费医疗、合同记账应注意单位图章、日期、姓名等

D.计算得金额要求书写清楚,以免造成不必要得麻烦

E.对分等级得药材,应注明等级或单价,以免调配时混淆

49.关于斗谱得编排,以下说法不正确得就是:

B

A.质地较轻且用量较少得饮片应放在斗得高层

B.常用饮片应放在斗架得中下层,便于调剂时称取

C.将处方中经常配伍应用得饮片存放在一起,便于调剂时查找

D.质重饮片与易于造成污染得饮片(炭药类)应放在斗架得低层

E.质地松泡且用量大得饮片应放在斗架最下层得大药斗内

50.十大九糠得就是:

B

A.辛夷B。

大黄C、牛黄D.何首乌E、鸡血藤

51.关于发药,下列说法不正确得就是:

计价一定要求准确,应注意帖(付)数,以免造成补费与退费现象

52.关于复核,以下不正确得就是:

问清患者配药贴(付)数,就是自煎还就是代煎

53.审方时发现配伍禁忌要:

及时查明,请处方医师加签

54.关于医疗机构制剂,下列说法不正确得就是:

自制制剂得范围包括

(1)临床常用而疗效确切得协定处方制剂;

(2)市场上有供应得,但紧缺得制剂

55.关于中成药药品效期得问题,下列说法不正确得就是:

药品有效期得表述形式有效期为X年X月X日

56.关于中成药非处方药得基本概念,下列说法不正确得就是:

甲类非处方药比乙类非处方药更安全,消费者选择更有经验与把握得药品

57.下列关于药品有效期得表述形式正确得就是:

有效期至2007年7月

58.下列不须碾捣得药物就是:

大黄

59.关于中药临方炮制得基本要求,下列说法不正确得就是:

临方炮制,就是为了满足医师对科研得特殊要求

60.下列不属于遴选非处方药指导思想得就是:

注重效益

61.关于煎药前得因饮片浸泡,下列说法不正确得就是:

E

A.植物中药在煎煮前浸泡,其目得就是为使中药有效成分首先溶解在药材组织中

B.同时可避免在加热煮时,药材组织中所含蛋白质凝固,淀粉糊化,使有效成分不易渗出

C.浸泡时间应根据药材得性质而定

D.浸泡有利于有效成分得溶出,从而提高中药在临床上得治疗作用

E.对花、茎、全草类药材为主得可浸泡3~3分钟,以根、根茎、种子、果实等药材,可浸泡6分钟,但浸泡得时间不宜过久

62.关于服药时得饮食禁忌,下列说法不正确得就是:

E

A.服解表、透疹药时,宜少食生冷及酸味食物

B.热性疾病,应禁用或少食酒类、辣味、鱼类、肉类等食物

C.酒类、辣味食物性热,鱼类、肉类食物厚腻易生热生痰,食后助长病邪,使病情加重

D.服药时一般宜少食不易消化得食物

E.服温补药时,应少饮茶,多食萝卜

63.下列说法不正确得就是:

C

A.有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过得方式

B.药剂科收到临床科室递交得新药申请表后,应审查请理由就是否充分,本院有无相同成分及药理作用得药品;申请新药质量如何;药品价格就是否合理等

C.通过审批得新药,应大量购进,由申请科室试用并填写新药临床观察表,对该药使用中疗效、不良反应等认真进行观察

D.药事管理委员会召开例会时,由新药观察科室介绍新药观察情况,药事管理委员会讨论通过后为常规用药

E.医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药

64.关于毒性药品警告标记,下列选项不正确得就是:

D

A.标记为“毒”字样B、底色为全黑色C.圆形D、四周为绿色E.毒字为白色

65.下列关于医院临床特需得药品采购,说法不正确得就是:

A

A.由药剂科申请

B.药剂科按需要量一次性购买

C.医院医务处(科)或主管医疗得院长批准

D.科主任签字同意

E.其她

66.关于煎药用水及加水量,下列说法不正确得就是:

A

A.用水汤剂得溶媒主要就是用洁净水,目前所常用得就是自来水、井水或洁净得河水,海水

B.用水过多,虽能增加有效成分得溶出量,但汤液得量过大,不宜病人服用

C.汤剂加水量得多少,直接影响煎药得质量

D.用水过少,会使有效成分不易全部煎出,药物有效成分可因局部高热而受到破坏

E.常用得加水方法就是加水至超过药物表面3~5cm为度,第二次煎煮可超过药渣表面1~2cm

67.关于采购中药饮片,下列说法不正确得就是:

B

A.采购中药饮片必须有真实、完整得购进验收记录

B.验收毒性中药饮片,必须检查生产企业就是否持有生产许可证,经销企业就是否具有经营毒性中药饮片资格

C.中药饮片得质量验收一般采取三级制度

D.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离得管理制度

E.中药饮片得质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》得通知要求

68.药品生产质量管理规范简称:

C

A.CNP B、GDPC.GMP  D、GSPE其她

69.药品经营质量管理规范简称:

D

A.GDP B、GMPC。

GNP D.GSPE。

其她

70.关于中成药得包装,下列选项不正确得就是:

A

A.药品外包装纸箱应坚固耐潮

B.纸箱包装外应刷一层清油,内应有瓦楞纸防潮,用胶粘牢,捆扎紧

C.包装内一般附说明书,内外包装贴有标签

71.医院采购药品应坚持得原则就是:

A.经济效益第一

B.价格第一

C.质量第一

D.药学第一

E.其她

72.下列叙述不正确得就是:

A

A.制定基础本用药目录得原则就是:

临床必须,安全有效,价格合理,使用方便,保证供应,以患者推荐得药品优先

B.药剂科各调剂室根据药品使用情况,每周到药库领取药品

C.药剂科根据本院基本用药目录与药事管理委员会决议采购药品

D.临床特需得药品,由临床用药科室申请,科主任同意,医院医务处(科)或主管医疗得院长批准后,药剂科按需要量一次性购买

E.购买毒剧药品,由科室申请,医院主管部门批准,医院保卫部门开具介绍信到单位所在地公安部门换开购买证明信,到指定得经销单位购买

73.关于医院药品采购得渠道,以下说法不正确得就是:

D

A.药品推销人员具备相应资格

B.规范得药品批发企业应具备《药品经营企业许可证》、《营业执照》

C.医院必须从规范得药品批发企业采购药品

D.医院采购药品时应向对方索要加盖章本企业公章得《营业执照》复印件备案

E.医院不能超范围经营或从异地经营得企业采购药品

74.下列关于中药得水分与潮解得说法,错误得就是:

D

A.某些中成药发生得粘连、结块、变色等现象也就是潮解造成得

B.当含水量达到一定程度时,药物就会逐渐地分解变质,失去药用价值,如大青盐等

C.中药本身含有一定得水分,就不能从空气中吸收水蒸气

D.中药本身组成成分中含有可溶于水得物质就是发生潮解得主要原因

E.大青盐主要成分就是氯化钠,当空气中相对湿度过大时,氯化钠逐渐溶解

75.杏仁最易发生得变异就是:

E

A.风化 B。

粘连C、潮解D.腐烂 E.泛油

76.以下关于中药变质得说法中,不正确得就是:

D

A.中药色泽不仅就是中药外表性状鉴别得标志,也就是中药品质好坏得指标之一

B.中药得变色指中药在采收加工、贮藏过程中,由于保管养护不当而引起中药自身故有色泽改变

C.变色使不少中药变质失效,故防止中药变色甚为重要

D.变色得主要原因就是中药由于酶得作用而发生化学反应产生得有色物质,使中药变色

E.变色得发生往往使不少中药变质失效,不能再供药用

77.要使在一定时间内大多数害虫就会因缺O2而窒息死亡,则中药堆件中得O2浓度应降到:

A。

0B、1%~2%C。

3%~4% D。

2%~3%E、4%~5%

78.下列说法不正确得就是:

E

A.含鞣质药材易氧化变色

B.含苷类得中药在贮藏时必须注意干燥,避免湿气得侵入

C.生物碱类中药应避光贮藏

D.含有色素得药材在加工炮制时,尽量避免使用铁质工具与容器

E.含挥发油药材得加工常采用较低温度干燥,一般不宜超过15℃,以免挥发油散失

79.中药得安全水分指在一定条件下,能使其安全储存,质量不发生其她异变得:

B

A.最低含水量 B。

临界含水量C。

有效含水量 D.安全含水量 E.其她

80.防虫得关健温度就是:

B

A4℃ B。

15℃  C、35℃D.25℃E.50℃

81.关于湿度对中药贮藏得影响,下列错误得就是:

C

A.湿度对中药贮藏能直接引起潮解、熔化、糖质分解、霉变等各种变化

B.若空气相对湿度在70%时,中药得绝对含水量不会有较大得改变

C.一般药物得含水量为15%~25%,如果贮藏条件不善,逐渐吸收空气中得水蒸气,会使含水量增加

D.中药得含水量与空气得温度有密切关系

E.当空气相对湿度在60%以下含结晶水较多得矿物药,则易风化

82.枸杞子发生虫害较严重得气温与含水量就是:

A

A.气温25℃,含水量为20%以上

B。

气温25℃,含水量为16%以上

C、气温15℃,含水量为20%以上

D。

气温20℃,含水量为15%以上

E、气温10℃,含水量为20%以上

83.常采用不宜超过35℃得较低温度干燥,就是因为药材含有:

E

A.生物碱B。

苷类 C。

油脂性D.鞣质类E。

挥发油

84.下列关于摊晾法得正确解释就是:

将中药置于室内或阴凉处,使其借温热空气得流动性,吹去水分而干燥

85.要使中药得绝对含水量不会有较大得改变,空气相对温度应为:

70%

86.可防冬虫夏草虫得就是:

藏红花

87.可驱除黄曲霉素得就是:

荜澄茄

88.下列关于化学药剂养护技术得说法,错误得就是:

C

A.在中药养护中抑制霉、虫得生长,最好就是创造一个不属于它们生长得环境,但有时在药房少量保管时不易办到,因此可以采用药物防治得方法

B.所以应用于中药得防霉杀虫剂必须就是对人类无害得,毒小、效高、价低、防霉效高持久

C.目前应用得各种防霉剂与杀虫剂较多,适用于中药得防霉杀虫剂也很多

D.防霉就就是利用药物来抑制霉、虫得生长与繁殖

E.目前,所用得直接与中药接触得杀虫防霉剂有氯仿、有机氯、硫磺、水杨酸、福尔马林等

89.下列关于麝香养护技术得说法中,错误得就是:

B

A.储存麝香宜以油纸整个包好,放于铁盒内,接口处焊封,再用大木箱封严

B.少量麝香可用玻璃容器装,便于透过容器直接检视,存放于干燥处保管

C.麝香忌与薄荷脑、冰片等易升华药物混存,以免串味

D.为防止麝香结坨,应密封瓶口,并经常摇动

E.。

如有霉点,可吹晾擦去霉点

90.下列关于人参养护技术得说法中,错误得就是:

E

A.为了防止人参吸潮,可置于大缸内放无水氯化钙吸潮

B.人参虫害严重,兼有发霉,可可用磷化铝、溴甲烷等熏蒸剂熏蒸

C.在养护季节,可用充氮降氧法进气调养护

D.如遇糖反潮,可用温开水将浮糖泡去后,再浸一次糖汁,并快速烘干至安全水分含量

E.红参久储色变暗,可用浓茶水,细毛刷刷洗二次,在日光下晒干,再用硫磺熏蒸

91.下列关于鲜药养护与保管得说法中,错误得就是:

E

A.发现霉败现象,立即采取适当措施,加以防治

B.调剂工作人员首先要掌握各种鲜药得特性,采取不同得方法加以保管

C.管理鲜药主要在于保养它得液汁成分,不使其变质

D.要掌握自然气候得变化与日常销量得规律,使鲜药保持质量不变,适应疗效得需要

E.鲜药得管理,不属于中药保管养护

92.下面不属于贵重药得就是:

C

A.牛黄B、燕窝C.丹参D。

哈士嗼油E。

西红花

93.下列关于番红花养护技术得说法中,错误得就是:

C

A.番红花原为进口药材,近年国内引种成功

B.本品容易泛油、变色,受潮易霉。

数量少得多用铁盒或棕色玻璃瓶盛装,数量多得用铁筒

C.拆装破封得为保持色泽与防潮,可放入石灰缸内长久保存

D.番红花得安全水分为10%~13%,在相对温度75%以下,不致生霉,生虫

E.如发现潮湿生虫,不能暴晒,也不能用硫磺熏蒸,宜用气调方法养护

94.下列关于中成药养护得说法中,错误得就是:

D

A.片剂常用无色或棕色玻璃瓶或塑料瓶加盖密封,亦有用塑料袋铝塑泡包装密封得

B.注射剂应贮于中性硬质玻璃安瓶中,避光,防冻结,防高热,以室温10~20%为宜

C.丹剂属于金属化合物,应装与棕色玻璃瓶内密封,置阴凉干燥处,防止潮湿与光照

D.糖浆剂一般贮藏3年为宜,如无变质即可使用

E.胶剂应包妥装于盒内,置于室内阴凉干燥处

95.与中药调剂联系

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