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药动学在线考试

生物药剂学与药动学

一、单选

1、静脉主射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算，其表现分布容积为（A）

A、0.5LB、5LC、25LD、50LE、500L

2、PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是（A）

A、被动扩散

B、主动转运

C、促进扩散

D、膜孔转运

E、胞饮或吞噬

3、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A）

A、解离药物的本度越大，越易吸收

B、药物后高性越大，越易吸收

C、药物水海性越大，越易吸收

D、药物粒径越小大，越易吸收

E、药物的高出速率越大，越易吸收

4、药物的第二相反应是:

（A）

A、氧化

B、还原

C、水解

D、结合

E、异构化

5、药物剂型与体内过程密切相关的是（A）

A、吸收

B、分布

C、代谢

D、排泄

E、消除

6、可以定量比较药物转运速率快慢的是（B）

A、肾小球过滤率

B、速率常数

C、肾清除率

D、肝提取率

E、均不是

7、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（B）

A、0.36B、0.41C、0.67D、0.29E、0.88

8、对药物表观分布容积的叙述，正确的是（C）

A、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

B、表观分布容积不可能超过体液量

C、表观分布容积的计算为V=X/C

D、表观分布容积具有生理学意义

E、表观分布容积大，表明药物在体内分布越广

9、产生药理作用的是：

（C）

A、药物—组织结合物

B、药物—蛋白质结合物

C、药物—受体复合物

D、药物—蛋白复合物

E、药物—蛋白质结合物

10、正确论述生物药剂学研究内容的是（C）

A、探讨药物对机体的作用强度

B、研究药物被机体吸收情况

C、研究药物在体内情况

D、研究药物制剂生产技术

E、研究药物的质量

11、某药物的表观分布容积5L，说明（D）

A、药物吸收较好

B、药物主要在肝中代谢

C、药物主要在血液中

D、药物主要与组织结合

E、药物排泄迅速

12、大多数药物在小肠中的吸收比PH分配假说预测值要高的原因是（D）

A、小肠液的PH有利于药物的吸收

B、小肠液的PH有利于药物的稳定

C、药物在小肠液中离子型比例增大

D、小肠粘膜具有巨大的表面积

E、药物在小肠液中的容解度大，溶出速度加快

13、同一种药物口服吸收最快的剂型是（D）

A、乳剂

B、片剂

C、糖衣剂

D、溶液剂

E、混悬剂

14、单室模型静脉滴注给药的叙述错误的是（D）

A、达稳态血药浓度时，滴注速度等于消除速度

B、稳态血药浓度不随滴注速度的变化而变化

C、达稳态血药浓度所学需时间长短决定于K值大小

D、要获得理想的稳态血药农度，必须控制给药剂量

E、要获得理想的稳态血药浓度，必须控制滴注速度

15、对于ER，叙述错误的是:

（D）

A、通过肝脏从门静脉血消除的分数

B、ER受到肝血流量和蛋白结合的影响

C、ER值大于1DE

D、ER高，表明药物在肝脏中的首过效应明显

E、ER指肝提取率

16、下列有关生物利用度的描述正确的是（D）

A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

B、无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度

C、药物微粉化后都能增加生物利用度

D、药物脂溶性越大，生物利用度越差

E、药物水溶性越大，生物利用度越好

17、人体主要的排泄途径不包括（A）

A、肝

B、肾

C、唾液

D、乳汁

E、胆汁

18、关于药物的代谢叙述不正确的是（A）

A、药物一定要变成代谢物才排泄出体外

B、药物代谢的主要作用是增加药物的极性和水溶性

C、药物的生物转化就是药物化学结构的改变

D、混合功能氧化酶是重要的代谢酶

E、药物代谢受到给药途径的影响

19、二室模型中有关速度参数描述错误的是:

（A）

A、ａ是快处置速度参数

B、￡是消除速度常数

C、k10是药物从中央室向周力室转运的速度常数

D、K21是药物从周边室向中央室转运的速度常数

20、药物胃肠道吸收的主要部位是:

（A）

A、胃

B、小肠

C、大肠

D、口腔黏膜

21、新药开发的动物药动学研究中，供试制剂的要求为:

（A）

A、符合质量要求的中试放大产品

B、已获取国家的批准文号

C、符合质量要求的小试产品

D、必需为静脉注射制剂

22、大多数药物吸收的机理是（A）

A、逆浓度关进行的消耗能量过程

B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E、有竞争转运现象的被动扩散过程

23、静脉注射某药，X0=60rAg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为（A）

A、20L

B、4ml

C、30L

D、4L

E、15L

24、作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的（A）

A、多次静脉注射

B、静脉注射

C、肌内注射口服直肠皮下注射等凡属非血管给药途径输入者

D、以上都不对

E、以上都对

25、非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项（A）

A、T1/2和K

B、V和CI

C、Tm和Cm

D、Km和Vm

E、K12和K21

26、关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的（A）

A、是（C∞）mAx与（C∞）min的算术平均值

B、在一个剂量间隔内（时间内》血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间所得的商

C、是（C∞）max与（C∞）min的几何平均值

D、是（C∞）max除以2所得的商

E、以上叙述都不对

27、下列有关生物利用度的描述正确的是（A）

A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C、药物微分化后都能增加生物利用度

D、药物脂溶性越大生物利用度越差

E、药物水溶性越大，生物利用度越好

28、药物疗效主要取决于（A）

A、生物利用度

B、溶出度

C、崩解度

D、细度

29、药物吸收的主要部位是（A）

A、胃B、小肠C、结肠D、职场

30、血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为（B）

A、药物一血浆蛋白结合物

B、游离药物

C、药物一红细胞结合物

D、药物一组织结合物

E、离子型药物

31、C=COE-Kt属于哪种给药途径的血药浓度关系式（B）

A、单剂量口服

B、单剂量静脉注射

C、静脉滴注

D、多剂量口服

E、多剂量静脉注射

32、影响胃肠道吸收的剂型因素不包括:

（B）

A、粒子大小

B、多晶型

C、油水分配系数

D、胃排空速率

33、某药物半衰期为2小时，静脉注射给药后6小时，体内药物不剩:

（B）

A、0.5

B、025

C、0.12

D、0.06

34、药物消除半衰期（t1/2）指的是下列哪一条（B）

A、吸收一半所需要的时间

B、进入血液循环所需要的时间

C、与血浆蛋白结合一半所需要的时间

D、血药浓度消失一半所需要的时间

E、药效下降一半所需要的时间

35、拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项（B）

A、（C∞）mmax和（C∞）min

B、t12和KCV和CI

C、XO和t

D、以上都可以

36、如果处万中选用口服确酸甘油，就应选用较大剂量，因为（B）

A、胃肠道吸收差

B、在肠中水解

C、与血浆蛋白结合率高

D、首过效应明显

E、那道细菌分解

37、生物药剂学研究中的剂型因素是指（B）

A、药物的类型（如酯或盐复盐等）

B、药物的理化性质（如粒径晶型等）

C、处方中所加的各种辅料的性质与用量

D、药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等

E、以上都是

38、下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为（B）

A、吸收部位的血液循环快，易吸收

B、药物在饱膜时比在空腹时易吸收

C、胃肠道不同区域的粘膜表面积大小不同，药物的吸收速度也不同

D、药物服用者饮食结构不同，服同一种药物疗效不同

E、弱酸性药物在PH低的环境中，易吸收

39、影响药物吸的下列因素中，不正确的是（B）

A、非解高药物的浓度愈大，愈易吸收

B、药物的脂溶性愈大，愈易吸收

C、药物的水溶性愈小，前易吸收

D、药物的粒径前小，前易吸收

E、药物的溶解連率前大，前易吸收

40、下列关于溶出度的叙述正确的为（B）

A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中海出的速度和程度

B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

D、凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查

E、奖法是较为常用的测定溶出度的法定方法

41、小肠部位肠液的PH（B）

A、5~7

B、6~8

C、7~9

D、8~10

E、9~11

42、下列给药途径中国，除（B）外均需经过吸收过程

A、口服给药

B、肌肉注射

C、静脉注射

D、直肠给药

43、药物的消除速度主要决定（C）

A、最大效应

B、不良反应的大小

C、作用持续时间

D、起效的快慢

E、剂量大小

44、是剂型因素的是:

（C）

A、种族差异

B、性别差异

C、化学性质

D、生理和病理的差异

E、遗传因素

45、某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量是原来的（C）

A、43102

B、43104

C、43108

D、43116

E、1/32

46、循环速度最快的脏器是:

（C）

A、肌肉

B、结缔组织

C、心脏

D、肝

E、肺

47、根据药物的生物药剂学分类系统，以下哪项为

型药物:

（C）

A、低溶解，低参透

B、高洁解，高渗透

C、低溶解，高渗透

D、高溶解，低渗透

48、统计矩方法用于释放动力学评价，同一药物的不同剂型统计矩参数关系错误的是:

（C）

A、静脉注射MRT=MRTI.V.

B、MRT胶囊=MRTiv+MAT胶囊+MDT胶囊+MDIT胶囊

C、MRT溶液剂=MRTiv+MAT溶液剂+MDT溶液剂+MDIT溶液剂

D、MRT片剂=MRTiv+MAT片剂+MDT片剂+MDIT片剂

49、AUC是指:

（C）

A、二阶矩

B、药时曲线下面积

C、米氏常数

D、快配置常数

50、一室模型药物相同剂量单次给药AUCO-∞与多次给药达稳态AUCO-T的关系是:

（C）

A、AUCO-∞>AUCO-T

B、AUCO-∞=AUCO-T

C、AUCO-∞

D、无关

51、多剂量给予某药，t1/2=6.93h，T=5h,则波动度DF为:

（C）

A、0.5

B、1

C、1.39

D、34.65

52、下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（C）

A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C、表观分布容积不可能超过体液量

D、表观分布容积的单位是升/小时

E、表现分布容积具有生理学意义

53、为迅速达到血浆峰值可采取下列哪一个措施（C）

A、每次用药量加倍

B、缩短给药间隔时间

C、首次剂量加倍而后按其原来的间隔时间给予原剂量

D、延长给药间隔时间

E、每次用药量减半

54、设人体血流量为5L，静脉主射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg/ml，按一室分配计算，其表现分布容积为多少（C）

A、0.5LB、7.5LC.10LD、25LE、50L

55、WangEr-Nelson法（简称W-N法）是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数（C）

A、吸收速度常数KA

B、达峰时间

C、达峰浓度

D、分布容积

E、总清除率

56、在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（C）

A、较高的蛋白结合率

B、微粒体酶的诱发

C、药物吸收很完全

D、酶系统发育不全

E、阻止药物分布全身的屏障发育不全

57、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（C）

A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B、表观分布容积表明药物在体内的实际分布容积

C、表观分布容积不可能超过体液量

D、表观分布容积的单位是升/小时

E、表观分布容积具有生理学意义

58、不同给药途径药物吸收一般最快的是（C）

A、舌下给药

B、静脉注射

C、吸入给药

D、肌内给药

E、皮下注射

59、药物吸收的主要部位（C）

A、胃

B、小肠

C、大肠

D、直肠

E、肺泡

60、能避免首过作用的剂型是（C）

A、骨架片

B、包合物

C、软胶囊

D、栓剂

61、药物剂型与体内过程密切相关的是（C）

A、吸收

B、分布

C、代谢

D、排泄

62、体内药物主要经（C）排泄

A、肾B、小肠C、大肠D、肝

63、药物生物半衰期指的是（C）

A、药效下降一半所需要的时间

B、吸收一半所需要的时间

C、进入血液循环所需要的时间

D、血药浓度消失一一半所需要的时间

64、有首过效应的给药途径或药物转运途径是:

（C）

A、胃肠道转运

B、静脉注射

C、肌肉注射

D、淋巴系统转运

65、二室模型静脉注射给药CO等于:

（C）

A、A

B、B

C、A+B

D、AXB

66、药物动力学是研究下列哪一变化规律的科学（D）

A、药物在体内生物转化

B、药物排泄随时间变化

C、药物代谢随时间变化

D、体内药量随时间变化

E、药物分布随时间变化

67、有关隔室模型的概念正确的是（D）

A、隔室模型具有生理学的意义

B、隔室模型具有解剖学的意义

C、隔室模型是依据药物的性质划分的

D、隔室模型是依据药物分布转运速度的快慢而确定的

E、隔室模型是依据人体器言的重要性而划分的

68、关于药物溶出速率描述正确的是：

（D）

A、药物溶出速率快，则透膜吸收能力强

B、药物透膜吸收能力强，则溶出速率快

C、溶出速率与药物多晶型有关

D、溶出速率于药物粒径大小无关

69、同一药物吸收最快的剂型是:

（D）

A、片剂

B、溶液剂

C、缓释胶囊

D、混悬剂

70、扩大的多中心临床试验一般是指：

（D）

A、Ⅰ期临床试验

B、Ⅱ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验

D、Ⅳ期临床试验

71、不影响药物胃肠道吸收的因素是（D）

A、药物的解离常数与脂溶性

B、药物从制剂中的容出速度

C、药物的粒度

D、药物旋光度

E、药物的晶型

72、不是药物胃肠道吸收机理的是（D）

A、主动转运

B、促进扩散

C、渗透作用

D、胞饮作用

E、被动扩散

73、关于生物利用度的描述，哪一条是正确的（D）

A、所有制剂必须进行生物利用度检查

B、生物利用度越高越好

C、生物利用度越低越好

D、生物利用度应相对固定过大或过小均不利于医疗应用

E、生物利用度与疗效无关

74、下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（D）

A、随血药浓度的下降而缩短

B、随血药浓度的下降而延长

C、在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关

D、在任何剂量下，固定不变

E、与首次服用的剂量有关

75、下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（D）

A、log（Xu-XU）=-KV2303+l0gXum

B、logC=-Kl2.303+logCo

C、logDXuDt=-K/2303+l0gKEXO

D、log-xoct=KJ2303-HOOKEKAFXON（KAK）

E、A和C都对

76、线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（D）

A、主要取决于开始浓度

B、与首次剂量有关

C、与给药途径有关

D、与开始浓度或剂量及给药途径有关

E、与给药间隔有关

77、生物等效性的哪种说法是正确的（D）

A.两种产品在吸收的速度上没有差别

B、两种产品在吸收程度上没有差别

C、两种产品在吸收程度与速度上没有差别

D、在相同实验条件下，相司剂量的药齐等效产品，它们及收速度与程度没有显著差别

E、两种产品在消除时间上没有差别

78、消除速度常数的单位是（D）

A、时间

B、毫克/时间

C、毫升/时间

D、升

E、时间的倒数

79、用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（D）

A、和Cmax

B、AUC、Vd、和Tmax

C、AUC、Vd、和1/2

D.AUC、Cmax和TmAx

E、Cmax.Tmaxot2

80、药物的分布过程是指（D）

A、药物在体外结构改变的过程

B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程

C、是指药物体内经肾代谢的过程

D、是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程

E、药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织器言或者体港进行转运的过程

81、下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为（D）

A、药物在体内如何分布

B、药物从体内排泄的途径和规律如何

C、药物在体内如何代谢

D、药物能否被吸收，吸收速度与程度如何

E、药物的分子结构与药理效应关系如何

82、口服剂型药物生物利用度的顺序（D）

A、溶液剂）胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片

B、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

C、溶液剂>片剂胶靠剂>混悬剂>包衣片

D、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

E、溶液剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>包衣片

83、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（D）

A、1-2个半衰期

B、2-3个半衰期

C、3-5个半衰期

D、5-8个半衰期

E、8-10个半衰期

84、同一种药物口服吸收最快的剂型是（D）

A、片剂

B、敢剂

C、溶液剂

D、混悬剂

85、药物生物半衰期（1/2）指的是（E）

A、药效下降一半所需要的时间

B、吸收药物一半所需要的时间

C、进入血液循环所需要的时间

D、服用剂量吸收一半所需要的时间

E、血药浓度下降一半所需要的时间

86、单剂量静脉滴主的血药浓度表达式（E）

A、C=COl（1-Enky（1-E-kT）]E-kt

B、C=FXO/VKT

C、C=（KAFXO）W（KA-KX（E-k1-E-KA

D、C=KOKV（1-E-kt）

E、C=COE-k

87、今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰胡数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（）剂量（mg）的t1/2（h）40103.4760153.4780203.47（E）

A、说明药物B是人零级过程消除

B、两种药物都以一级过程消除

C、药物B是以一级过程消除

D、药物A是人一级过程消除

E、A、B都是以零级过程消除

88、生物药剂学的定义（E）

A、是研究药物及其齐型在体内的过程，阐明药物的齐型因素生物学因素疗效之间相互关系的一门学科

B、研究药物及其齐型在体内的配置程，阐药物的齐型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

C、是研究药物及其齐型在体内药量与时间关系，阐明药物的齐型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一学科

D、是研究药物及其机型在体内的听收，分布代谢排泄过程阐药物的齐型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一学科

E、是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科

89、药物的代谢器官主要为（E）

A、肾脏

B、肝脏

C、脾脏

D、肺

E、心脏

90、影响药物代谢的主要因素没有（E）

A、给药途径

B、给药剂量

C、酶的作用

D、生理因素

E、剂型因素

91、能避免首过作用的剂型是（E）

A、骨架片

B、包合物

C、软胶囊

D、肠溶农片

E、栓剂

二、多选

92、产生非线性动力学的原因有:

（ABC）

A、自身诱导

B、代谢产物抑制

C、CYP3A抑制

D、给药剂量过小

93、关于f2因子说法正确的是:

（AC）

A、取值大于50说明释放行为接近

B、取值小于50说明释放行为接近

C、取值为100说明释放行为完全一致

D、取值为0说明释放行为完全一致

94、关于隔室模型的概念正确的有（AB）

A、可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型

B、一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体

C、是最常用的动力学模型

D、一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等

E、隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性

95、影响胃排空速度的因素是（ABC）

A、空腹与饱膜

B、药物因素

C、食物的组成和性质

D、药物的多晶型

E、药物的油水分配系数

96、影响胃排空速度的因素是（ABC）

A、空腹与饱膜

B、药物因素

C、药物的组成与性质

D、药物的多晶体

E、药物的油水分配系统

97、下列有关生物利用度的描述正确的是（ABC）

A、反后服用维生素B2将使生物利用度提高

B、无定开药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C、药物微粉化后都能增加生物利用度

D、药物脂溶性越大，生物用度越差

E、药物水溶性越大，生物利用度越好

98、影响胃排空速度的因素是（ABC）

A、空腹与饱膜

B、药物因素

C、药物的组成与性质

D、药物的多晶体

E、药物的油水分配系统

99、缓释制剂的优点在于:

（ABC）

A、减服药次数

B、提高患者用药的顺应性

C、使血药浓度平稳

D、制剂制备更加方便

100、细胞膜组成的成分有:

（ABCD）

A、蛋白质

8、磷脂

C、糖类

D、胆固醇

101、药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（ABCD）

A、溶出速率

B、粒度

C、多晶型

D、解离常数

E、消除速率常數

102、药物动力学模型的识别方法有（ABCD）

A、图形法

B、拟合度法

C、AIC判断法

D、F检验

E、亏量法

103、我国药典收载的溶出度法定方法为（ABCD）

A、转篮法

B、桨法

C、小杯法

D、循环法

E、扩散池法

104、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括（ABCD）

A、辅料性质及用量

B、药物剂型

C、给药途径和方法

D、药物制备方法

105、药物通过生物膜的方式有（ABCD）

A、主动转运

B、被动转运

C、促进扩散

D、胞饮与吞啦

106、药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（ABCD）

A、溶出速率

B、粒度

C、多晶型

D、解离常数

E、消除速率常数

107、影响药物代谢的因素有:

（ABCD）

A、给药途径

B、首过效应

C、药物相互作用

D、给药剂量

108、药物的排泄途径有（ABCDE）

A、尿液

B、胆汁

C、唾液

D、汗腺

E、乳汁

109、药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响（ABCDE）

A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜

B、未解离型的药物易于透过细胞膜

C、未解离型的药物的比例取决于吸收部位的PH

D、弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加

E、药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的

110、促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有（ABCDE）

A、减小药物粒径

B、制成盐类

C、多晶型药物的晶型转换

D、固体分散技术

E、以上答案均正确

111、生物利用度试验方法包括（ABCDE）

A、受试者的选择

B、确定参比制剂

C、确定试验制剂及给药剂量

D、确定给药方法

E、取血血药浓度的测定计算

112、下列叙述错误的是（ABD）

A、生物药剂学是研究药物吸收分布代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学

B、力多数药物通过这种方