高三化学一轮复习综合测试题十doc.docx

上传人:b****6 文档编号:5247553 上传时间:2022-12-14 格式:DOCX 页数:15 大小:234.29KB
下载 相关 举报
高三化学一轮复习综合测试题十doc.docx_第1页
第1页 / 共15页
高三化学一轮复习综合测试题十doc.docx_第2页
第2页 / 共15页
高三化学一轮复习综合测试题十doc.docx_第3页
第3页 / 共15页
高三化学一轮复习综合测试题十doc.docx_第4页
第4页 / 共15页
高三化学一轮复习综合测试题十doc.docx_第5页
第5页 / 共15页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

高三化学一轮复习综合测试题十doc.docx

《高三化学一轮复习综合测试题十doc.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高三化学一轮复习综合测试题十doc.docx(15页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

高三化学一轮复习综合测试题十doc.docx

高三化学一轮复习综合测试题十doc

高三化学一轮复习测试题十

命题人:

高三化学组时间:

2014.12.25

1.COCl2(g)

CO(g)+Cl2(g)△H>0当反应达到平衡时,下列措施:

①升温②恒容通入惰性气体③增加CO的浓度④减压⑤加催化剂⑥恒压通入惰性气体,能提高COCl2转化率的是

A.①②④B.①④⑥C.②③⑥D.③⑤⑥

2.已知:

H2(g)+I2(g)

2HI(g);△H<0。

有相同容积的定容密闭容器甲和乙,甲中加入H2和I2各0.1mol,乙中加入HI0.2mol,相同温度下分别达到平衡。

欲使甲中HI的平衡浓度大于乙中HI的平衡浓度,应采取的措施是

A.甲、乙提高相同温度B.甲中加入0.1molHe,乙不变

C.甲降低温度,乙不变D.甲增加0.1molH2,乙增加0.1molI2

3.在一定温度下,反应1/2H2(g)+1/2X2(g)

HX(g)的平衡常数为10。

若将1.0mol的HX(g)通入体积为1.0L的密闭容器中,在该温度时HX(g)的最大分解率接近

A.5%B.17%C.25%D.33%

4.反应X(g)+Y(g)

2Z(g);△H<0,达到平衡时,下列说法正确的是

A.减小容器体积,平衡向右移动B.加入催化剂,Z的产率增大

C.增大c(X),X的转化率增大D.降低温度,Y的转化率增大

5.合成氨所需的氢气可用煤和水作原料经过多步反应制得,其中的一步反应为:

CO(g)+H2O(g)

CO2(g)+H2(g)△H <0反应到达平衡后,为提高CO的转化率,下列措施中正确的是

A.增加压强B.降低温度C.增大CO的浓度D.更换催化剂

6.在25℃时,密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如下表:

物质

X

Y

Z

初始浓度/mol·L-1

0.1

0.2

0

平衡浓度/mol·L-1

0.05

0.05

0.1

下列说法错误的是:

A.反应达到平衡时,X的转化率为50%

B.反应可表示为X+3Y

2Z,其平衡常数为1600

C.增大压强使平衡向生成Z的方向移动,平衡常数增大

D.改变温度可以改变此反应的平衡常数

7.一定条件下,通过下列反应可实现燃煤烟气中硫的回收:

SO2(g)+2CO(g)

2CO2(g)+S(l)△H<0若反应在恒容的密闭容器中进行,下列有关说法正确的是

A.平衡前,随着反应的进行,容器内压强始终不变

B.平衡时,其他条件不变,分离出硫,正反应速率加快

C.平衡时,其他条件不变,升高温度可提高SO2的转化率

D.其他条件不变,使用不同催化剂,该反应平衡常数不变

8.在恒容密闭容器中通入X并发生反应:

2X(g)Y(g),温度T1、T2下X的物质的量浓度c(X)随时间t变化的曲线如图所示,下列叙述正确的是(  )

A.该反应进行到M点放出的热量大于进行到W点放出的热量

B.T2下,在0~t1时间内,v(Y)=

mol·L-1·min-1

C.M点的正反应速率v正大于N点的逆反应速率v逆

D.M点时再加入一定量X,平衡后X的转化率减小

9.温度为T时,向2.0L恒容密闭容器中充入1.0molPCl5,反应PCl5(g)

PCl3(g)+Cl2(g)经一段时间后达到平衡。

反应过程中测定的部分数据见下表:

t/s

0

50

150

250

350

n(PCl3)/mol

0

0.16

0.19

0.20

0.20

下列说法正确的是

A.反应在前50s的平均速率为v(PCl3)=0.0032mol·L-1·s-1

B.保持其他条件不变,升高温度,平衡时,c(PCl3)=0.11mol·L-1,则反应的△H<0

C.相同温度下,起始时向容器中充入1.0molPCl5、0.20molPCl3和0.20molCl2,达到平衡前v(正)>v(逆)

D.相同温度下,起始时向容器中充入2.0molPCl3、2.0molCl2,达到平衡时,PCl3的转化率小于80%

10.已知分解1molH2O2放出热量98kJ。

在含少量I-的溶液中,H2O2分解的机理为H2O2+I-―→H2O+IO- 慢  H2O2+IO-―→H2O+O2+I- 快下列有关该反应的说法正确的是

A.反应速率与I-浓度有关B.IO-也是该反应的催化剂

C.反应活化能等于98kJ·mol-1D.v(H2O2)=v(H2O)=v(O2)

11.将BaO2放入密闭的真空容器中,反应2BaO2(s)

2BaO(s)+O2(g)达到平衡。

保持温度不变,缩小容器容积,体系重新达到平衡,下列说法正确的是

A.平衡常数减小B.BaO量不变C.氧气压强不变D.BaO2量增加

12.一定条件下,通过下列反应可以制备特种陶瓷的原料MgO:

MgSO3(s)+CO(g)

MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H>0

该反应在恒容的密闭容器中达到平衡后,若仅改变图中横坐标x的值,重新达到平衡后,纵坐标y随x变化趋势合理的是

选项

x

y

A

温度

容器内混合气体的密度

B

CO的物质的量

CO2与CO的物质的量之比

C

SO2的浓度

平衡常数K

D

MgSO4的质量(忽略体积)

CO的转化率

13.中学化学中很多“规律”都有其适用范围,下列根据有关“规律”推出的结论正确的是

选项

规律

结论

A

较强酸可以制取较弱酸

次氯酸溶液无法制取盐酸

B

反应物浓度越大,反应速率越快

常温下,相同的铝片中分别加入足量的浓、稀硝酸,浓硝酸中铝片先溶解完

C

结构和组成相似的物质,沸点随相对分子质量增大而升高

NH3的沸点低于PH3

D

溶解度小的沉淀易向溶解度更小的沉淀转化

ZnS沉淀中滴加CuSO4溶液可以得到CuS沉淀

14.一定温度下,在三个体积约为1.0L的恒容密闭容器中发生反应:

2CH3OH(g)

CH3OCH3(g)+H2O(g)

容器

编号]

温度(℃)

起始物质的量(mol)

平衡物质的量(mol)

CH3OH(g)

CH3OCH3(g)

H2O(g)

I

387

0.20

0.080

0.080

387

0.40

207

0.20

0.090

0.090

下列说法正确的是

A.该反应的正方应为吸热反应

B.达到平衡时,容器I中的CH3OH体积分数比容器Ⅱ中的小

C.容器I中反应达到平衡所需时间比容器Ⅲ中的长

D.若起始时向容器I中充入CH3OH0.1mol、CH3OCH30.15mol和H2O0.10mol,则反应将向正反应方向进行

15.在10L恒容密闭容器中充入X(g)和Y(g),发生反应X(g)+Y(g)

M(g)+N(g),所得实验数据如下表:

实验

编号

温度/℃

起始时物质的量/mol

平衡时物质的量/mol

n(X)

n(Y)

n(M)

700

0.40

0.10

0.090

800

0.10

0.40

0.080

800

0.20

0.30

a

900

0.10

0.15

b

下列说法正确的是

A.实验①中,若5min时测得n(M)=0.050mol,则0至5min时间内,用N表示的平均反应速率υ(N)=1.0×10-2mol/(L·min)

B.实验②中,该反应的平衡常数K=2.0

C.实验③中,达到平衡是,X的转化率为60%

D.实验④中,达到平衡时,b>0.060

16.下列有关说法正确的是

A.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)室温下不能自发进行,说明该反应的△H<0

B.镀铜铁制品镀层受损后,铁制品比受损前更容易生锈

C.N2(g)+3H2(g)

2NH3(g)△H<0,其他条件不变时升高温度,反应速率V(H2)和氢气的平衡转化率均增大

D.水的离子积常数Kw随着温度的升高而增大,说明水的电离是放热反应

17、硝基苯甲酸乙酯在OH-存在下发生水解反应:

O2NC6H4COOC2H5+OH-

O2NC6H4COO-+C2H5OH.两种反应物的初始浓度均为0.050mol/L,15℃时测得:

O2NC6H4COOC2H5的转化率α随时间变化的数据如表所示。

回答下列问题:

t/s

0

120

180

240

330

30

600

700

800

α/%

0

33.0

41.8

48.8

58.0

69.0

70.4

71.0

71.0

(1)列式计算该反应在120~180s与180~240s区间的平均反应速率_______、__________。

比较两者大小可得到的结论是_______________________。

(2)列式计算15℃时该反应的平衡常数_________________。

(3)为提高O2NC6H4COOC2H5的平衡转化率,除可适当控制反应温度外,还可以采取的措施有_________(要求写出两条)。

18.在容积为100L的容器中,通入一定量的N

O

,发生反应N

O

(g

2NO

(g),随温度升高,混合气体的颜色变深。

回答下列问题:

(1)反应的

0(填“大于”或“小于”);100℃时,体系中各物质浓度时间变化如上图所示。

在0~60s时段,反应速率

mol·L

·s

;反应的平衡常数

为。

(2)100℃时达平衡后,改变反应速度为

,以

以0.0020mol·L

·s

的平均速率降低,经10s又达到平衡。

100℃(填“大于”或“小于”),判断理由是。

②列式计算温度

时反应的平衡常数

(3)温度

时反应达平衡后,将反应容器的容积减少一半。

平衡向(填“正反应”或“逆反应”)方向移动,判断理由是。

19.化合物AX3和单质X2在一定条件下反应可生成化合物AX5。

回答下列问题:

(1)已知AX3的熔点和沸点分别为-93.6℃和76℃,AX5的熔点为167℃。

室温时AX3与气体X2反应生成lmolAX5,放出热量123.8kJ。

该反应的热化学方程式为。

(2)反应AX3(g)+X2(g)

AX5(g)在容积为10L的密闭容器中进行。

起始时AX3和X2均为0.2mol。

反应在不同条件下进行,反应体系总压强随时间的变化如图所示。

①列式计算实验a从反应开始至达到平衡时的反应速率v(AX5)=。

②图中3组实验从反应开始至达到平衡时的反应速率v(AX5)由大到小的次序为(填实验序号);与实验a相比,其他两组改变的实验条件及判断依据是:

b、c。

③用p0表示开始时总压强,p表示平衡时总压强,α表示AX3的平衡转化率,则α的表达式为;实验a和c的平衡转化率:

αa为、αc为。

20.反应A(g)

B(g)+C(g)在容积为1.0L的密闭容器中进行,A的初始浓度为0.050mol/L。

温度T1和T2下A的浓度与时间关系如图所示。

回答下列问题:

(1)上述反应的温度T1T2,平衡常数K(T1)K(T2)。

(填“大于”、“小于”或“等于”)

(2)若温度T2时,5min后反应达到平衡,A的转化率为70%,则:

①平衡时体系总的物质的量为。

②反应的平衡常数K=。

③反应在0~5min区间的平均反应速率v(A)=。

21.已知2A2(g)+B2(g)

2C(g);△H=-akJ/mol(a>0),在一个有催化剂的固定容积的容器中加入2molA2和1molB2,在500℃时充分反应达平衡后C的浓度为wmol/L,放出热量bkJ。

请回答下列问题:

(1)比较a______b(填>、=、<)

(2)此反应的平衡常数表达式为__________;若将反应温度升高到700℃,反应的平衡常数将_____________(增大、减小或不变)。

(3)若在原来的容器中,只加入2molC,500℃时充分反应达平衡后,吸收热量ckJ,a、b、c之间满足何种关系__________________(用代数式表示)。

(4)能说明该反应已经达到平衡状态的是            (填序号,有一个或多个选项符合题意)

a、v(C)=2v(B2)b、容器内气体压强保持不变c、v逆(A2)=2v正(B2)d、容器内的气体密度保持不变

(5)为使该反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动的是_____________。

a、及时分离出C气体          b、适当升高温度

c、增大B2的浓度                 d、选择高效的催化剂

(6)若将上述容器改为恒压容器(反应前体积相同),起始时加入2molA2和1molB2,500℃时充分反应达平衡后,放出热量dkJ,则d_________b(填>、=、<)。

22.研究氮氧化物与悬浮在大气中海盐粒子的相互作用时,涉及如下反应:

2NO2(g)+NaCl(s)

NaNO3(s)+ClNO(g)K1∆H<0(I)

2NO(g)+Cl2(g)

2ClNO(g)K2∆H<0(II)

(1)4NO2(g)+2NaCl(s)

2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常数K=(用K1、K2表示)。

(2)为研究不同条件对反应(II)的影响,在恒温条件下,向2L恒容密闭容器中加入0.2molNO和0.1molCl2,10min时反应(II)达到平衡。

测得10min内v(ClNO)=7.5×10-3mol•L-1•min-1,则平衡后n(Cl2)=mol,NO的转化率а1=。

其它条件保持不变,反应(II)在恒压条件下进行,平衡时NO的转化率а2а1(填“>”“<”或“=”),平衡常数K2(填“增大”“减小”或“不变”。

若要使K2减小,可采用的措施是。

(3)实验室可用NaOH溶液吸收NO2,反应为2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O。

含0.2molNaOH的水溶液与0.2molNO2恰好完全反应得1L溶液A,溶液B为0.1mol•L‾1的CH3COONa溶液,则两溶液中c(NO3‾)、c(NO2-)和c(CH3COO‾)由大到小的顺序为。

(已知HNO2的电离常数Ka=7.1×10-4mol•L‾1,CH3COOH的电离常数Ka=1.7×10-5mol•L‾1,可使溶液A和溶液B的pH相等的方法是。

a.向溶液A中加适量水b.向溶液A中加适量NaOH

c.向溶液B中加适量水d..向溶液B中加适量NaOH

23.光气(COCl2)在塑料、制革、制药等工业中有许多用途,工业上采用高温下CO与C12在活性炭催化下合成。

(1)实验室中常用来制备氯气的化学方程式为;

(2)工业上利用天然气(主要成分为CH4)与CO2进行高温重整制备CO,已知CH4、H2和CO的燃烧热(△H)分别为−890.3kJ∙mol−1、−285.8kJ∙mol−1和−283.0kJ∙mol−1,则生成1m3(标准状况)CO所需热量为:

(3)实验室中可用氯仿(CHC13)与双氧水直接反应制备光气,其反应的化学方程式为;

(4)COCl2的分解反应为COCl2(g)

Cl2(g)+CO(g)△H=+108kJ·mol-1。

反应体

系达到平衡后,各物质的浓度在不同条件下的变化状况如下同所示(第10min到14min

的COCl2浓度变化曲线未示出):

①计算反应在第8min时的平衡常数K=;

②比较第2min反应温度T

(2)与第8min反应温度T(8)的高低:

T

(2)____T(8)

③若12min时反应于温度T(8)下重新达到平衡,则此时c(COCl2)=mol·L-1;

④比教产物CO在2−3min、5−6min和12−13min时平均反应速率[平均反应速率分别以v(2−3)、v(5−6)、v(12−13)表示]的大小;

⑤比较反应物COCl2在5−6min和15−16min时平均反应速率的大小:

v(5−6)v(15−16)(填“<”、“>”或“=”),原因是。

24.氯气在298K、100kPa

时,在1L水中可溶解0.09mol,实验测得溶于水的Cl2约有三分之一与水反应。

请回答下列问题:

(1)该反应的离子方程式为__________;

(2)估算该反应的平衡常数__________(列式计算)

(3)在上述平衡体系中加入少量NaOH固体,平衡将向________移动;

(4)如果增大氯气的压强,氯气在水中的溶解度将______(填“增大”、“减小”或“不变”),平衡将向______________移动。

题号

1

2

3

4

5

6

7

8

答案

题号

9

10

11

12

13

14

15

16

答案

题号

1

2

3

4

5

6

7

8

答案

B

C

B

D

B

C

D

C

题号

9

10

11

12

13

14

15

16

答案

C

A

D

A

D

D

C

B

17.

18.

(1)大于 0.0010 0.36mol·L-1

(2)①大于 反应正方向吸热,反应向吸热方向进行,故温度升高

②平衡时,c(NO2)=0.120mol·L-1+0.0020mol·L-1·s-1×10s×2=0.16mol·L-1

c(N2O4)=0.040mol·L-1-0.0020mol·L-1·s-1×10s=0.020mol·L-1

K2=

=1.3mol·L-1

(3)逆反应 对气体分子数增大的反应,增大压强平衡向逆反应方向移动

19.

(1)AX3(l)+X2(g)===AX5(s) ΔH=-123.8kJ/mol 

(2)①

=1.7×10-4mol·L-1·min-1

解:

开始时n0=0.4mol,总压强为160kPa,平衡时总压强为120kPa,则n为

n=0.40mol×

=0.30mol,

    AX3(g)+X2(g)

AX5(g)

起始时n0/mol:

0.20  0.20   0

平衡时n/mol:

0.20-x 0.20-x x

(0.20-x)+(0.20-x)+x=0.30

x=0.10

v(AX5)=

=1.7×10-4mol·L-1·min-1

②bca 加入催化剂。

反应速率加快,但平衡点没有改变 温度升高。

反应速率加快,但平衡点向逆反应方向移动(或反应容器的容积和起始物质的量未改变,但起始总压强增大) ③α=2(1-

) 50% 40%

20.[答案]

(1)小于小于

(2)①0.085mol②0.082mol/L③0.007mol/(L·min)

[解析]:

(1)图中显示,T2时达到平衡所用时间少,速率大所以温度高;而温度越高c(A)越小,可判断反应为吸热反应,升温K将增大。

(2)平衡问题的常规计算,略。

21.

(1)a>b(1分) 

(2)K=

(1分);减小(1分)

(3)b+c=a(2分)(4)bc(2分) (5)c(2分) (6)>(1分)

22.

(1)

(2)2.5×10-2 75% > 不变 升高温度

(3)c(NO

)>c(NO

)>c(CH3COO-) b、c

[解析]

(1)反应(Ⅰ)×2-反应(Ⅱ)即得到反应:

4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g),利用平衡常数定义可知该反应平衡常数K=

(2)平衡时容器中n(ClNO)=7.5×10-3mol·L-1·min-1×10min×2L=0.15mol,则平衡后n(Cl2)=0.1mol-

×0.15mol=0.025mol;NO的转化率=

×100%=75%;若恒压下达到平衡态相当于将原平衡加压,平衡正向移动,NO的转化率增大;平衡常数只与温度有关,恒压下达到平衡的平衡常数与原平衡常数相等;因该反应为放热反应,升高温度,反应逆向进行,反应平衡常数减小。

(3)反应后得到溶液A为物质的量浓度均为0.1mol/L的NaNO2与NaNO3的混合溶液,利用已知电离常数可知CH3COO-水解程度大于NO

,NO

不发生水解,两溶液中c(NO

)>c(NO

)>c(CH3COO-);利用CH3COO-水解程度大于NO

可知溶液B的碱性强于溶液A,为使溶液A、B的pH相等,可采取的措施有向溶液A中加适量NaOH或向B溶液中加入适量水稀释或向B溶液中加入适量稀醋酸等。

23.答案:

(1)MnO2+4HCl(浓)

MnCl2+Cl2↑+2H2O

⑵5.52×103kJ

⑶CHCl3+H2O2

HCl+H2O+COCl2

⑷①0.234mol·L-1②<③0.031④v(5-6)>v(2-3)=v(12-13)⑤>在相同温度时,该反应的反应物浓度越高,反应速率越大

24.答案:

(1)

(2)

(水视为纯液体)

C起0.09000

C变0.09×

0.030.030.03

C平0.060.030.030.03

(3)正反应方向;(4)增大,正反应方向

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 高等教育 > 艺术

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1