生物科技行业高考生物必考题型早知道专题07遗传的基本规律.docx
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生物科技行业高考生物必考题型早知道专题07遗传的基本规律
2013高考生物必考题型早知道专题07遗传的基本规律（教师版）新人教版
考纲要求：
1、孟德尔遗传实验的科学方法（Ⅱ）；
2、基因的分离定律和自由组合定律（Ⅱ）；
3、伴性遗传（Ⅱ）；
4、人类遗传病的类型（Ⅰ）；
5、人类遗传病的监测和预防（Ⅰ）；
6、人类基因组计划及意义（Ⅰ）。
考点突破
考点一遗传基本规律技巧
1、孟德尔遗传规律的适用范围和条件
①适用范围：
以染色体为载体的细胞核基因的遗传。
等位基因的分离符合基因的分离定律；非同源染色体上的非等位基因的遗传符合基因的自由组合定律。
②发生时间：
减数第一次分裂。
③真核细胞进行无性生殖时，其细胞核基因的遗传不遵循孟德尔的遗传规律。
④真核生物细胞质基因的遗传，不遵循孟德尔的遗传规律。
⑤原核生物的细胞没有染色体，且不发生减数分裂，其基因的遗传不遵循孟德尔的遗传规律。
2、巧辨相对性状的显、隐性
（1）据子代性状判断
①不同性状亲本杂交→后代只出现一种性状→显性性状
②相同性状亲本杂交→后代出现不同于亲本的性状→隐性性状
（2）据子代性状分离比判断
①具一对相同性状亲本杂交→子代性状分离比为3∶1→分离比为3的性状为显性性状
②具两对相同性状亲本杂交→子代性状分离比为9∶3∶3∶1→分离比为9的两性状都为显性
（3）遗传系谱图中显、隐性判断
①双亲正常→子代患病→隐性遗传病
②双亲患病→子代正常→显性遗传病
3、遗传基本定律的验证方法
（1）自交法
①自交后代的分离比为3:
1，则符合基因的分离定律。
②若F1自交后代的分离比为9:
3:
3:
1，则符合基因的自由组合定律。
（2）测交法
①若测交后代的性状比例为1:
1，则符合基因的分离定律。
②若测交后代的性状比例为1:
1:
1:
1，则符合基因的自由组合定律。
（3）花粉鉴定法
根据花粉表现的性状（如花粉的形状、染色后的颜色等）判断。
①若花粉有两种表现型，比例为1:
1，则符合分离定律。
②若花粉有四种表现型，比例为1:
1:
1:
1，则符合自由组合定律。
（4）单倍体育种法
①取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若植株性状有两种表现型，比例为1:
1，则符合分离定律。
②取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若植株性状有四种表现型，比例为1:
1:
1:
1，则符合自由组合定律。
例1、番茄的红果（R）对黄果（r）是显性，让杂合的红果番茄自交得F1，淘汰F1中的黄果番茄，利用F1中的红果番茄自交，其后代RR、Rr、rr三种基因的比例分别是（ ）
A．1∶2∶1B．4∶4∶1
C．3∶2∶1D．9∶3∶1
练习1、牡丹的花色种类多种多样，其中白色的不含花青素，深红色的含花青素最多，花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅，由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）所控制；显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。
一深红色牡丹同一白色牡丹杂交，得到中等红色的个体。
若这些个体自交，其子代将出现花色的种类和比例分别是（）
A．3种；9∶6∶1
B．4种；9∶3∶3∶1
C．5种；1∶4∶6∶4∶1
D．6种；1∶4∶3∶3∶4∶1
F1自交或测交会出现特殊比例，请填充下表
条件
F2自交后代性状比例
F1测交后代性状比例
正常的完全显性
9:
3:
3:
1
1:
1:
1:
1
A、B同时存在时表现为一种性状，否则表现为另一种性状
9:
7
1:
3
aa（或bb）成对存在时，表现双隐性性状，其余正常表现
9:
3:
4
1:
1:
2
存在一种显性基因（A或B）时表现为同一种性状，其余正常表现
9:
6:
1
1:
2:
1
只要存在显性基因（A或B）就表现为同一种性状，其余正常表现
15:
1
3:
1
例2、34.（12分）（注意：
在试题卷上作答无效）
果蝇中灰身（B）与黑身（b）、大翅脉（E）与小翅脉（e）是两对相对性状且独立遗传。
灰身大翅脉的雌蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中47只为灰身大翅脉，49只为灰身小翅脉，17只为黑身大翅脉，15只为黑身小翅脉。
回答下列问题：
（1）在上述杂交子代中，体色和翅脉的表现型比例依次为
和。
（2）两个亲本中，雌蝇的基因型为，雄蝇的基因型为。
（3）亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为，其理论比例为。
（4）上述子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型为，黑身大翅脉个体的基因型为。
练习2、4．假若某植物种群足够大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。
抗病基因R对感病基因r为完全显性。
现种群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。
则子一代中感病植株占
A、1/9B、1/16C、4/81D、1/8
考点三伴性遗传与常染色体遗传
1.“排除法”分析遗传系谱图
（1）确认或排除伴Y染色体遗传
（2）确定遗传性状的显、隐性
①无中生有→隐性遗传病
②有中生无→显性遗传病
（3）确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
①已确定为隐性遗传病
→常染色体隐性遗传；
女患者的父亲或儿子都患病→伴X染色体隐性遗传。
②已确定为显性遗传病
→常染色体显性遗传；
男患者的母亲和女儿都患病→伴X染色体显性遗传。
2.设计实验确定基因在染色体上的位置
（1）通过一次杂交确定基因在常染色体上，还是在X染色体上
①若已知该相对性状的显隐性关系，则可用雌性隐性个体与雄性显性个体杂交进行判断。
若后代雌性全为显性性状，雄性全为隐性性状，则相关基因位于X染色体上；若后代的性状表现与性别无关，则相关基因位于常染色体上。
②若该相对性状的显隐性关系是未知的，则用正交和反交的方法进行判断。
若后代的性状表现与性别无关，则相关基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则相关基因位于X染色体上。
（2）通过一次杂交确定基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上
用隐性纯合雌性个体与显性纯合雄性个体杂交，若杂交后代中，雌雄都表现为显性性状，则该对基因位于X、Y染色体的同源区段上；若杂交后代中，雌性仅表现为显性性状，雄性仅表现为隐性性状，则该基因只位于X染色体上。
（3）归纳两种遗传病组合在一起的概率计算
例如：
有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传，据亲代的基因型已判断出后代患甲病的可能性为m，患乙病的可能性为n，则后代表现型的种类和可能性为
①只患甲病的概率是m·（1－n）
②只患乙病的概率是n·（1－m）
③甲、乙两病同患的概率是m·n
④甲、乙两病均不患的概率是（1－m）·（1－n）
补充：
⑴X、Y染色体同源区段上存在等位基因，这些基因控制的性状在后代中的性状表现是否有性别之分，要视具体基因型而定，不能一概而论。
如：
左图与性别有关，而右图与性别无关。
♀XaXa × XaYA♂ XAXa × XaYa
XaYA XaXa XAXa、XaXa XaYa、XAYa
（♂全为显性）（♀全为隐性） （♀♂中显隐性均为1∶1）
补充：
⑵杂交实验中，有时观察到后代分离比与预期值有一定的偏差，这与生物体内的致死基因有关。
常见的有：
①隐性致死：
基因在隐性纯合情况下的致死；②显性致死：
基因在显性纯合或杂合情况下的致死；③伴性致死——X染色体连锁致死：
在X染色体上有致死基因；④配子致死：
致死基因在配子期发挥作用而有致死效应；⑤合子致死：
致死基因在胚胎期或成体阶段的致死。
致死基因的作用可发生在不同的发育阶段，且致死效应往往也与个体所处的环境有关。
补充：
⑶若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测。
例3、
25、人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中
-3和
-4所生子女是
BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶
A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C．秃顶色盲儿子的概率为1/8D．秃顶色盲女儿的概率为0
练习3人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。
以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。
请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为。
（2）若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①I-2的基因型为；II-5的基因型为 。
②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。
③如果II-7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为。
④如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为。
专项练习
1、下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是（）
A.非等位基因之间自由组合，不存在相互作用
B.杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同
C.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型
D.F2的3:
1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合
2、红海中营群居生活的红鲷鱼有一种奇怪的现象，即在缺少雄性红鲷鱼的雌鱼群体中，总会有一条雌鱼变成雄鱼，且身体也变得比其他雌鱼健壮。
为解释这一现象，有人做了如下两组实验（注：
两组红鲷鱼生长状况、实验装置、条件及时间都相同）。
该实验说明（ ）
A．环境因素对生物的性状表现起到决定性作用
B．生物的性状表现由遗传物质决定
C．生物的性状表现是基因型与环境共同作用的群体结果
D．红鲷鱼的性别决定与遗传物质无关
3、在一个成员血型各不相同的家庭中，妻子是A型血，她的红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集，则丈夫的血型和基因型分别是
A．B型，IBIB。
B．B型，IBiC．AB型，iAIBD．O型，
4、蜗牛的有条纹（A）对无条纹（a）为显性。
在一个地区的蜗牛种群内，有条纹（AA）个体占55％，无条纹个体占15％，若蜗牛间进行自由交配得到Fl，则A基因的频率和F1中Aa基因型的频率分别是
A．30％，2l％B．30％，42％
C．70％，2l％D．70％，42％
5、鼠的黄色和黑色是一对相对性状，遗传符合基因的分离定律。
研究发现，让多对黄鼠交配，每一代中总会出现约1/3的黑鼠，其余均为黄鼠。
由此推断正确的是（ ）
A．鼠的黑色性状是由显性基因控制的
B．黄鼠后代出现黑鼠是基因突变所致
C．子代黄鼠中既有杂合子又有纯合子
D．黄鼠与黑鼠交配，任一代中黄鼠都约占1/2
6、已知小麦无芒（A）与有芒（a）为一对相对性状，用适宜的诱变方式处理花药可导致基因突变。
为了确定基因A是否突变为基因a，有人设计了以下4个杂交组合，杂交前对每个组合中父本的花药进行诱变处理，然后与未经处理的母本进行杂交。
若要通过对杂交子一代表现型的分析来确定该基因是否发生突变，则最佳的杂交组合是
A.♂无芒×♀有芒（♂AA×♀aa）B.♂无芒×♀有芒（♂Aa×♀aa）
C.♂无芒×♀无芒（♂Aa×♀Aa）D.♂无芒×♀无芒（♂AA×♀Aa）
7、麦高产与低产由两对同源染色体上的两对等位基因（A1与a1，A2与a2）控制，且含显性基因越多产量越高。
现有高产与低产两个纯系杂交得F1，F1自交得F2，F2中出现了高产、中高产、中产、中低产、低产五个品系。
让F2中某一中产个体自交，后代中有高产个体出现。
该中产个体的基因型为（ ）
A．A1a1A2a2B．A1A1a2a2
C．a1a1A2A2D．A1a1A2A2
8、小麦粒色受不连锁的三对基因A／a、B/
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