南开21春学期《药理学》在线作业1.docx
《南开21春学期《药理学》在线作业1.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《南开21春学期《药理学》在线作业1.docx(13页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
![南开21春学期《药理学》在线作业1.docx](https://file1.bdocx.com/fileroot1/2022-12/13/f91ec10f-fd1d-479b-8481-d68509fc582e/f91ec10f-fd1d-479b-8481-d68509fc582e1.gif)
南开21春学期《药理学》在线作业1
奥鹏南开作业21春学期(1709、1803、1809、1903、1909、2021、2021、2103)《药理学》在线作业
药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有
选项A:
兴奋作用和抑制作用
选项B:
治疗作用和不良反应
选项C:
副作用和毒性反应
选项D:
选择性和专一性
E:
药物作用和药理效应
正确选项:
B
首过消除影响药物的
选项A:
作用强度
选项B:
持续时间
选项C:
肝内代谢
选项D:
药物消除
E:
肾脏排泄
正确选项:
A
治疗量是指
选项A:
介于最小有效量与极量之间
选项B:
大于极量
选项C:
等于极量
选项D:
大于最小有效量
E:
等于最小有效量
正确选项:
A
药物的基本作用是
选项A:
兴奋与抑制作用
选项B:
治疗与不良反应
选项C:
局部与吸收作用
选项D:
治疗与预防作用
E:
对因治疗和对症治疗
正确选项:
A
药物的作用是指
选项A:
药物改变器官的功能
选项B:
药物改变器官的代谢
选项C:
药物引起机体的兴奋效应
选项D:
药物引起机体的抑制效应
E:
药物导致效应的初始反应
正确选项:
E
药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为
选项A:
阈剂量
选项B:
最小有效剂量
选项C:
极量
选项D:
效应强度
E:
效能
正确选项:
D
A药和B药作用机制相同,达到同一效应时,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述正确的说法是:
选项A:
B药疗效比A药差
选项B:
A药强度是B药的100倍
选项C:
A药毒性比B药小
选项D:
需要达最大效能时A药优于B药
E:
A药作用持续时间比B药短
正确选项:
B
能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是
选项A:
甲硫氧嘧啶
选项B:
丙硫氧嘧啶
选项C:
他巴唑
选项D:
卡比马唑
E:
大剂量碘剂
正确选项:
B
苯二氮?
受体的拮抗剂是
选项A:
氟西泮
选项B:
地西泮
选项C:
艾司唑仑
选项D:
氟马西尼
E:
三唑仑
正确选项:
D
解热镇痛抗炎药共同的作用机制是
选项A:
抑制白三烯的生成
选项B:
抑制阿片受体
选项C:
抑制PG的生物合成
选项D:
抑制体温调节中枢
E:
抑制中枢镇痛系统
正确选项:
C
下列哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有较好疗效
选项A:
红霉素
选项B:
林可霉素
选项C:
万古霉素
选项D:
青霉素
E:
氯霉素
正确选项:
C
治疗青霉素引起的过敏性休克,首选药物是
选项A:
多巴胺
选项B:
肾上腺素
选项C:
去甲肾上腺素
选项D:
异丙肾上腺素
E:
麻黄碱
正确选项:
B
可用于房颤转律后防治复发的抗心律失常药物是
选项A:
维拉帕米
选项B:
奎尼丁
选项C:
利多卡因
选项D:
胺碘酮
E:
苯妥英钠
正确选项:
B
解救有机磷酸酯类中毒时尽早使用氯解磷定的原因是
选项A:
氯解磷定难以进入组织细胞内
选项B:
氯解磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合
选项C:
促进有机磷酸酯与胆碱酯酶共价键结合
选项D:
避免磷酰化胆碱酯酶发生"老化”
E:
体内胆碱酯酶的合成已经受到抑制
正确选项:
D
药物肝肠循环影响药物
选项A:
起效快慢
选项B:
代谢快慢
选项C:
分布
选项D:
作用持续时间
E:
血浆蛋白结合
正确选项:
D
药物与血浆蛋白结合
选项A:
是难逆的
选项B:
可加速药物在体内的分布
选项C:
是可逆的
选项D:
对药物主动转运有影响
E:
促进药物排泄
正确选项:
C
普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是
选项A:
减慢心率
选项B:
缩小心室容积
选项C:
扩张冠脉
选项D:
降低心肌氧耗量
E:
抑制心肌收缩力
正确选项:
D
传出神经按递质可分为
选项A:
交感神经和副交感神经
选项B:
中枢神经和外周神经
选项C:
胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经
选项D:
运动神经和感觉神经
E:
运动神经和交感神经
正确选项:
C
药量过大、疗程过长时所产生的不良反应称
选项A:
副反应
选项B:
后遗作用
选项C:
毒性反应
选项D:
过敏反应
E:
特异质反应
正确选项:
C
能与青霉素结合蛋白结合,阻止胞壁肽聚糖最终合成的是
选项A:
四环素
选项B:
磷霉素
选项C:
杆菌肽
选项D:
头孢唑啉
E:
庆大霉素
正确选项:
D
β-受体阻断药禁用于
选项A:
糖尿病
选项B:
支气管哮喘
选项C:
窦性心动过速
选项D:
心绞痛
E:
甲状腺功能亢进
正确选项:
B
药物的消除速度决定其
选项A:
起效的快慢
选项B:
作用的持续时间
选项C:
最大效应
选项D:
后遗效应的大小
E:
不良反应的大小
正确选项:
B
服用磺胺类药物时同服碳酸氢钠的目的是:
选项A:
防止过敏反应
选项B:
碱化尿液,增加某些磺胺药的溶解度
选项C:
增强抗菌作用
选项D:
加快药物吸收速度
E:
延缓药物排泄
正确选项:
B
仅用于室性心动过速的是
选项A:
利多卡因
选项B:
地尔硫卓
选项C:
奎尼丁
选项D:
胺碘酮
E:
普罗帕酮
正确选项:
A
新斯的明治疗术后腹部气胀的原理是
选项A:
直接激动M受体
选项B:
直接激动N1受体
选项C:
直接激动N2受体
选项D:
适当抑制AChE
E:
直接阻断M受体
正确选项:
D
大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是
选项A:
抑制甲状腺激素的合成
选项B:
使腺泡上皮破坏、萎缩
选项C:
抑制免疫球蛋白的生成
选项D:
抑制甲状腺素的释放
E:
抑制碘泵
正确选项:
D
苯妥英钠首选治疗
选项A:
心梗所致室性心动过速
选项B:
强心苷中毒所致室性早搏
选项C:
心室纤颤
选项D:
阵发性室上速
E:
心动过缓
正确选项:
B
毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状
选项A:
缩瞳、降眼压、调节痉挛
选项B:
扩瞳、升眼压、调节麻痹
选项C:
缩瞳、升眼压、调节痉挛
选项D:
扩瞳、降眼压、调节痉挛
E:
缩瞳、升眼压、调节麻痹
正确选项:
A
卡马西平对下列哪种类型癫痫效果较好
选项A:
精神运动性发作
选项B:
非典型失神发作
选项C:
小发作
选项D:
肌阵挛性发作
E:
婴儿肌阵挛性发作
正确选项:
A
乙酰胆碱释放后作用消失的主要原因是
选项A:
被AChE水解灭活
选项B:
被突触前膜再摄取
选项C:
被突触后膜再摄取
选项D:
扩散入血灭活
E:
被酪氨酸羟化酶灭活
正确选项:
A
以下哪些参数是量反应的参数
选项A:
半数有效量
选项B:
半数中毒量
选项C:
半数致死量
选项D:
阈剂量
E:
等效剂量
正确选项:
A,B,D,E
属于对因治疗的是
选项A:
青霉素治疗革兰阳性菌感染
选项B:
肾上腺素治疗支气管哮喘
选项C:
哌替啶治疗各种疼痛
选项D:
青蒿素治疗疟疾
E:
硫酸钡胃肠造影
正确选项:
A,D
竞争性拮抗药具有如下特点
选项A:
本身能产生生理效应
选项B:
激动药增加剂量时,仍能产生效应
选项C:
能抑制激动药最大效能
选项D:
使激动药量效曲线平行右移
E:
使激动剂最大效应不变
正确选项:
B,D,E
急性左心衰竭肺水肿可选用
选项A:
利多卡因
选项B:
呋塞米
选项C:
吗啡
选项D:
氨茶碱
E:
维拉帕米
正确选项:
B,C,D
哪些理化性质使药物易透过细胞膜
选项A:
脂溶性大
选项B:
极性大
选项C:
解离度小
选项D:
分子大
E:
pH低
正确选项:
A,C
硫脲类药物的药学特点有
选项A:
对已合成的甲状腺激素无作用
选项B:
起效慢,1~3个月基础代谢率才恢复正常
选项C:
可使血清甲状腺激素水平显著下降
选项D:
可使甲状腺组织退化,血管减少,腺体缩小
E:
可使腺体增生、增大、充血
正确选项:
A,B,C,E
下面哪项是糖皮质激素的药理作用
选项A:
抗炎作用
选项B:
免疫抑制
选项C:
抗过敏
选项D:
降血脂
E:
抗休克
正确选项:
A,B,C,E
苯妥英钠不良反应有
选项A:
长期应用引起齿龈增生
选项B:
眼球震颤、复视、共济失调等
选项C:
巨幼红细胞性贫血
选项D:
过敏反应
E:
儿童患者可发生佝偻病样改变
正确选项:
A,B,C,D,E
用β受体阻断药时要注意
选项A:
用药剂量要个体化,长期用药不能突然停药
选项B:
重度房室传导阻滞病人禁用
选项C:
严重左室心功能不全的患者禁用
选项D:
支气管哮喘及窦性心动过缓者禁用
E:
肝功能不良及心肌梗死者应慎用
正确选项:
A,B,C,D,E
去甲肾上腺素能神经兴奋可引起
选项A:
支气管平滑肌松弛
选项B:
皮肤黏膜血管收缩
选项C:
瞳孔缩小
选项D:
脂肪、糖原分解
E:
肾脏血管舒张
正确选项:
A,B,D
吗啡对消化道的作用有
选项A:
抑制胃肠道运动,造成便秘
选项B:
抑制中枢神经系统,使患者便意迟钝
选项C:
抑制消化腺分泌,使食物消化延缓
选项D:
使胃肠道的张力增加,蠕动减弱
E:
胃肠道内容物排空减慢
正确选项:
A,B,C,D,E
甲硝唑)可用于治疗
选项A:
滴虫病
选项B:
阿米巴痢疾
选项C:
厌氧菌感染
选项D:
肺结核
E:
烧伤面感染
正确选项:
A,B,C
硝酸甘油可经哪些途径给药
选项A:
舌下
选项B:
吸入
选项C:
静脉注射
选项D:
口服
E:
经皮给药
正确选项:
A,C,D,E
酚妥拉明治疗顽固性充血性心功能不全的药理学依据是
选项A:
阻断α受体
选项B:
降低肺血管阻力,减轻肺水肿
选项C:
可缓解心衰引起反射性小动脉和小静脉收缩
选项D:
减轻心脏前、后负荷,改善心脏功能
E:
抑制心脏,降低耗氧量,改善心脏功能
正确选项:
A,B,C,D
肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素共同具有的作用是
选项A:
收缩肾血管
选项B:
加强心肌收缩力
选项C:
扩张冠状动脉,增加冠脉血流量
选项D:
升高收缩压
E:
外周阻力升高
正确选项:
B,D
氯霉素的主要不良反应有
选项A:
二重感染
选项B:
出血倾向
选项C:
灰婴综合征
选项D:
可逆性血细胞减少
E:
不可逆再生障碍性贫血
正确选项:
A,C,D,E
磺胺类药的不良反应有
选项A:
肾脏损害
选项B:
中枢神经系统反应
选项C:
溶血性贫血和粒细胞减少
选项D:
变态反应
E:
胃肠道反应
正确选项:
A,B,C,D,E
治疗甲状腺危象可选用的药物是:
选项A:
大剂量碘剂
选项B:
小剂量碘剂
选项C:
大剂量硫脲类药物
选项D:
静注普萘洛尔
E:
甲状腺素
正确选项:
A,C,D
药物以一级动力学方式消除的特点是
选项A:
药物消除速率不恒定
选项B:
药物t1/2固定不变
选项C:
机体消除药物能力有限
选项D:
增加给药次数并不能缩短达到Css的时间
E:
增加给药次数可缩短达到Css的时间
正确选项:
A,B,C,D
药物以零级动力学方式消除的特点是
选项A:
消除速率与血药浓度无关
选项B:
半衰期恒定
选项C:
单位时间消除药量与血药浓度无关
选项D:
体内药量按恒定百分比消除
E:
单位时间内消除恒定数量的药物
正确选项:
A,C,E