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细胞生物学重点深圳班版

细胞生物学

(注:

标注★的为答疑ppt最后一页的题,据说很可能出大题)

第一章、绪论

1.细胞生物学:

研究细胞基本生命活动规律的科学,其在不同层次(显微、超微和分子水平)上以研究细胞结构、功能和生活史为主要内容,核心问题是将遗传与发育在细胞水平上结合起来

2.细胞:

是由膜包围着含有细胞核(或拟核)的原生质所组成,是生物体的结构、功能和生命活动的基本单位,是生物体个体发育和系统发育的基础。

3.细胞学说:

Schwann提出,有机体由细胞构成;细胞是构成有机体的基本单位。

基本内容:

细胞是有机体,一切动植物都由细胞发育而来,并由细胞及其产物构成。

每个细胞作为一个相对独立的单位,既有它自己的生命,又对与其他细胞共同构成的整体的生命有所助益。

新的细胞可由老的细胞繁殖产生。

4.人类基因组计划:

由美国科学家于1985年率先提出,于1990年正式启动的。

按照这个计划设想,要把人体内约10万个基因的密码全部解开,同时绘制出人类基因的谱图。

5.简述细胞生物学发展史上的主要事件。

细胞生物学的历史大致可以划分为四个主要的阶段:

•第一阶段:

细胞的发现,16世纪末-19世纪30年代。

•第二阶段:

细胞学说提出,19世纪30年代-20世纪中期。

•第三阶段:

超微结构研究,20世纪30年代-70年代。

•第四阶段:

分子细胞生物学,20世纪70年代分子克隆技术出现以来

其中

1665Hooke命名细胞

1838Schwann细胞学说

1866mendel遗传分离定律和自由组合定律

1953Watson&CrickDNA双螺旋模型

1975Milstein&Kohler单克隆抗体

1983MullisPCR仪器

详见课本P1-P5的表格,诸位看官自己看吧(太多了……)

第二章、细胞生物学研究方法

1.分辨力:

又称分辨本领,指将临近两点清晰区分辨认的能力,即分辨物体最小间隔的能力。

2.原代培养:

即培养直接来自动物机体的细胞群。

3.细胞株:

从原代培养细胞群中筛选出具有特定性质或标志的细胞群

4.细胞系:

从肿瘤组织培养建立的细胞群或培养过程中发生突变或转化的细胞,可无限繁殖。

5.克隆:

亦称无性系。

由同一个祖先细胞通过有丝分裂产生的遗传性状一致的细胞群。

6.简述光学显微镜(正置、倒置、荧光)、电子显微镜(扫描、透射)的成像原理。

正置光学显微镜:

来自光源的光线经物镜汇聚第一次成像,这个物像又会通过目镜进一步放大,最终在我们眼睛的视网膜上形成实像。

倒置显微镜:

物镜与照明系统颠倒,前者在载物台之下,后者在载物台之上,用于观察培养的活细胞,通常具有相差物镜,有的还具有荧光装置。

荧光显微镜:

光源为紫外线,波长较短,分辨力高于普通显微镜;有两个特殊的滤光片;照明方式通常为落射式。

电镜:

在一个高真空的系统中,由电子枪发射电子束,照射观察的样品产生效应信号,经电子透镜聚焦放大,最后在荧光屏上显示出放大的图像的显微镜。

透射电镜:

主要用于观察细胞内部的细微结构,分辨力0.2nm,放大倍数可达百万倍,可对细胞内所包含的病毒,甚至蛋白质、核酸等大分子结构进行研究

扫描电镜:

扫描电镜的分辨率较透射电镜低,一般在6~10nm,但其形成的图像具有立体感,可从不同的角度观察样品(由于样品可以在样品室内水平移动和转动),另外还具有样本制备比较简便、周期短的特点。

7.简述电镜标本的制备方法。

在透射电镜的样品制备方法中,超薄切片技术是最基本、最常用的制备技术。

超薄切片的制作过程基本上和石蜡切片相似,需要经过取材、固定、脱水、浸透、包埋聚合、切片及染色等步骤。

取材:

尽可能保持生活状态,避免损伤。

固定:

戊二醛和四氧化饿。

脱水:

电镜不能观察含水的标本。

包埋:

环氧树脂

切片:

超薄,50-100nm

染色:

醋酸铀,枸橼酸铅。

8.激光共聚焦显微镜的原理是什么?

LSCM的基本原理就是共聚焦成像,所谓共聚焦是指物镜和聚光镜相互共焦点,即两者同时聚焦到一个点,保证了只有从标本焦平面发出的光线聚焦成像,焦平面以外的漫射光不参加成像,这样大大提高了分辨率,使图像异常清晰。

9.流式细胞仪工作原理是什么?

包在鞘液中的细胞通过高频振荡控制的喷嘴,形成包含单个细胞的液滴,在激光束的照射下,这些细胞发出散射光和荧光,经探测器检测,转换为电信号,送入计算机处理,输出统计结果,并可根据这些性质分选出高纯度的细胞亚群,分离纯度可达99%。

包被细胞的液流称为鞘液,所用仪器称为流式细胞计

10.免疫组化的原理是什么?

把组织中的特异分子作为抗原,用各种在显微镜下可见的标记物标记特异抗体或标记抗原抗体复合物,使特异的免疫化学反应具有可见性,从而间接地显示抗原,达到在细胞或细胞器水平定位特异分子的目的。

第三章、细胞膜与细胞外被

1.细胞质膜:

是指包围在细胞表面的一层极薄的膜,主要由膜脂和膜蛋白所组成。

质膜的基本作用是维护细胞内微环境的相对稳定,并参与同外界环境不断进行物质交换、能量和信息传递。

另外,在细胞的生存、生长、分裂、分化中起重要作用。

2.生物膜:

质膜和细胞内膜在起源、结构和化学组成的等方面具有相似性,总称为生物膜,生物膜是细胞进行生命活动的重要物质基础。

3.膜骨架:

位于细胞质膜下约0.2μm厚的溶胶层,是质膜下纤维蛋白组成的网架结构,其作用是维持质膜的形状并协助质膜完成多种生理功能。

4.脂质体:

是一种人工膜,为了避免双分子层两端疏水尾部与水接触,脂质分子聚集成双分子层后游离端自我闭合形成一种中空结构,叫脂质体,它可作为研究生物膜功能的载体。

5.细胞外被:

动物细胞表面的一层富含糖类物质的结构,称为细胞外被或糖萼。

6.桥粒:

相邻细胞的桥粒连接称为桥粒,是由中间纤维参与的锚定连接。

桥粒连接通常存在于上皮细胞粘着带的下方,其主要功能是维持组织机构的完整性。

而半桥粒是细胞与基底膜之间的桥粒连接。

7.脂筏:

分布在生物膜的脂质双分子层外层、富含胆固醇和鞘磷脂的微结构域。

8.简述流动镶嵌模型的内容。

膜的双分子层具有液晶态的特性。

它既具有晶体的分子排列的有序性,又有液体的流动性。

蛋白质分子以各种形式与脂双分子层相结合,有的附在内外表面,有的全部或部分嵌入膜中,有的贯穿膜的全层,这些大多是功能蛋白。

糖类附在膜的外表面,与膜层的脂质、蛋白质的亲水端结合,构成糖脂和糖蛋白。

它是一种动态的、不对称的、具有流动性的结构。

9.生物膜的特性有哪些?

质膜的流动性,包括膜脂和蛋白质的运动

膜的不对称性:

指质膜内外两层的组分和功能的差异,包括膜脂分布的不对称性和膜蛋白的不对称性。

脂筏:

富含胆固醇和鞘磷脂的微结构域。

10.生物膜的功能有哪些?

为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境;

选择性的物质运输,包括代谢底物的输入与代排出;

提供细胞识别位点,并完成细胞内外信息的跨

为多种酶提供结合位点,使酶促反应高效而有行;

介导细胞与细胞、细胞与基质之间的连接;

参与形成具有不同功能的细胞表面特化结构。

11.红细胞的膜骨架的特点有哪些?

(了解)

红细胞膜骨架的构成:

血影蛋白四聚体游离端与短肌动蛋白纤维(约13~15单体)相连,形成血影蛋白网络。

通过两个锚定点固定在质膜下方:

◆通过带4.1蛋白与血型糖蛋白连结;

◆通过锚蛋白与带3蛋白相连。

这一骨架系统赋与了红细胞质膜的刚性与韧性,得以几百万次地通过比它直径还小的微血管、动脉、静脉。

12.简述细胞连接的方式、特点及功能。

紧密封闭连接

特点:

主要见于体内管腔及腺体上皮细胞近管腔面的顶端,呈带状环绕细胞,在紧密连接处,两相邻细胞膜并非大片区域紧密连接,而是以断续的点连在一起,点状接触部位没有缝隙,未接触尚有10-15nm的细胞间隙。

封闭索是紧密连接的特征性标志,不同上皮细胞间的紧密连接由层数不等的封闭索构成,层数越多,封闭作用越强。

功能:

紧密连接不仅能使细胞连接在一起,加固组织,还能起封闭细胞间隙的作用,阻止物质从细胞之间通过,保证转运活动的方向性,保证了机体内环境的稳定,但紧密连接不是绝对的封闭,对小分子物质有一定的通透性。

另外,紧密连接还可构成上皮细胞膜脂和膜蛋白侧向扩散的屏障,维持上皮细胞的极性。

锚定连接,根据参与的细胞骨架类型和锚定部位及形态的不同可分为黏着连接(亦称中间连接)和桥粒连接。

黏着连接:

细胞与细胞之间形成黏着带—带状桥粒如上皮层细胞常在紧密连接下方形成粘着带,膜的胞质面有张力微丝束平行环绕细胞膜,通过粘着斑蛋白与粘连素蛋白相连,延伸形成跨膜网架,使相邻细胞的跨膜糖蛋白相互粘连。

细胞与细胞外基质形成粘着斑。

桥粒连接:

由角蛋白纤维、胞质斑和跨膜连接糖蛋白组成,存在于上皮细胞粘合带下方和基侧面。

而半桥粒是上皮基底层细胞与基底膜之间的连接装置。

功能:

桥粒主要功能是维持组织结构的完整性。

而半桥粒的主要作用是将上皮细胞与其下方的基底膜连接在一起,防止机械力造成上皮与下方组织的剥离。

缝隙连接,亦称通讯连接

特点:

缝隙连接由六个连接蛋白环形排列围成的连接子构成的连接通道,允许分子小于103分子如无机盐、糖、氨基酸和维生素等通过,而蛋白质、核酸和多糖等大分子不能通过。

功能:

协调细胞间活动的一致性:

在心肌细胞中,它的活动具有全或无的想象,细胞间收缩功能的协调是通过间隙连接来完成的。

参与信息的传递及神经冲动的传导:

在一些细胞中,由于间隙连接对细胞内第二信使如钙离子的通透性,它能介导细胞间的信息传递。

参与细胞的分化生长与发育。

13.简述胞外基质的主要成分、特点及生物学功能。

细胞外基质的主要成分有两类:

多糖类、纤维蛋白类和非胶原糖蛋白类。

①多糖类:

1)氨基聚糖:

为重复二糖单位(氨基己糖和糖醛酸)构成的直链多糖。

有透明质酸、肝素、硫酸软骨素、角质素等。

其中透明质酸分子量最大,也最为主要。

透明质酸由5000~10000个重复二糖组成,含大量亲水基团,1个分子可以占据1000倍于自身分子的空间。

2)蛋白聚糖:

由一条核心蛋白质与硫酸氨基聚糖共价结合形成的含糖量极高的糖蛋白。

特点为分子量巨大,分布广泛,具有多态性。

氨基聚糖和蛋白聚糖的功能:

◆使组织具有弹性和抗压性。

◆对物质转运有选择渗透性。

◆角膜中的蛋白聚糖具有透光性。

◆氨基聚糖具有抗凝血作用。

◆细胞表面的蛋白聚糖具有传递信息的作用。

◆氨基聚糖与蛋白聚糖的变化与组织老化有关。

②纤维蛋白类:

1)胶原:

由三条α螺旋肽链组成,富含脯氨酸和赖氨酸。

是细胞外基质中含量最丰富的纤维蛋白家族。

分为I、II、III、IV型。

I型胶原主要分布在皮肤;II型胶原主要在软骨、皮肤中;III型胶原主要分布在血管组织;IV型胶原仅存在于基底膜中。

胶原的功能:

◆胶原在不同的组织中行使不同的功能,构成细胞外基质的骨架结构,赋予组织刚性及抗张力作用。

◆影响细胞的形态和运动。

◆具有刺激细胞增殖和诱导细胞分化的功能。

◆与生物发育有关。

2)弹性蛋白:

一种高度疏水性蛋白,由750个氨基酸残基构成的两种短肽交替排列而成。

为组成细胞外基质中弹性纤维网络的主要成分。

弹性蛋白的功能:

◆是动脉中含量最高的细胞外基质蛋白。

◆维持皮肤韧性,防止组织和皮肤撕裂。

③非胶原糖蛋白类:

纤连蛋白:

分布最广泛的细胞外基质非胶原糖蛋白。

在调节细胞粘附等方面发挥重要作用。

层黏连蛋白:

胚胎发育中出现最早的细胞外基质成分。

为构成基底膜的重要成分之一,且在胚胎发育中发挥重要作用。

④细胞外基质的生物学作用总结:

◆影响细胞的存活和死亡。

◆决定细胞的形状。

◆调节细胞的增殖。

◆控制细胞的分化。

◆参与细胞的迁移。

第四章、物质跨膜运输

1.简单扩散:

一种最简单的物质跨膜运输方式,由物质浓度高的一侧向浓度低的一侧自由运动,也称自由扩散。

这种物质转运方式不需要跨膜运输蛋白的协助,也不需要耗能。

2.协助扩散:

也称易化扩散,由物质浓度高的一侧向浓度低的一侧运动,不耗能但必须依赖转运蛋白协助的物质运输方式。

3.主动运输:

是指膜内外的物质由低浓度一侧向高浓度一侧逆向运输的过程,主动运输需要借组载体蛋并消耗能量才能完成。

4.协同运输:

是一类靠间接提供能量完成的主动运输方式,物质跨膜运动所需要的能量来自膜两侧离子的电化学浓度梯度,而维持这种电化学势的是钠钾泵或质子泵。

根据物质运输方向与离子沿浓度梯度的转移方向,协同运输又可分为:

同向协同与反向协同。

5.举例说明细胞运输的类型及其特点。

脂溶性物质如醇、苯、甾类激素以及水、二氧化碳、氧气和一氧化氮等通过简单扩散穿过细胞膜。

其特点为:

①沿浓度梯度(或电化学梯度)扩散;②不需要提供能量;③没有膜蛋白的协助。

某些带电离子和一些非脂溶性物质如葡萄糖等跨膜运输需要依靠载体蛋白的协助穿过细胞膜,其特点为:

①比自由扩散转运速率高;②运输速率同物质浓度成非线性关系;③特异性;饱和性。

钠、钾离子的跨膜运输需要依靠钠钾泵的作用才能实现,维持胞内低钙状态需要钙离子泵,这些都属于主动运输,其特点为:

①逆浓度梯度(逆化学梯度)运输;②需要能量;③都有载体蛋白。

同向协同:

小肠细胞对葡萄糖的吸收伴随着Na+的进入;反向协同:

动物细胞常通过Na+/H+反向协同运输的方式来转运H+,以调节细胞内的PH值。

协同运输的特点为:

需要能量,但能量来自膜两侧离子的电化学浓度梯度,而维持这种电化学势的是钠钾泵或质子泵。

其特点为:

伴随着膜的运动,膜本身结构发生融合、重组和位移

与主动运输一样,需要能量供应。

分泌蛋白的泌出是通过胞吐作用实现,巨噬细胞吞噬细菌是通过胞吞作用实现的。

 

第五章、细胞信号转导

1.细胞通讯:

细胞间或细胞内通过高度精确和高效地发送与接收信息的通讯机制,对环境作出综合反应的细胞行为。

2.信号转导:

指外界信号(如光、电、化学分子)与细胞细胞表面受体作用,通过影响胞内信使的水平变化,进而引起细胞应答反应的一系列过程。

3.受体:

指任何能够同激素、神经递质、药物或细胞内的信号分子结合并能引起细胞功能变化的生物大分子,通常是指位于细胞膜表面或细胞内与信号分子结合的蛋白质。

4.配体:

指在细胞通讯中起信号分子作用的物质。

5.离子通道型受体:

自身为离子通道,即配体门通道。

主要存在于神经、肌肉等可兴奋细胞,其信号分子为神经递质。

神经递质通过与受体的结合而改变通道蛋白的构象,导致离子通道的开启或关闭,改变质膜的离子通透性,在瞬间将胞外化学信号转换为电信号,继而改变突触后细胞的兴奋性。

6.酶耦联型受体:

分为两类,其一是本身具有激酶活性,如肽类生长因子(EGF,PDGF,CSF等)受体;其二是本身没有酶活性,但可以连接非受体酪氨酸激酶,如细胞因子受体超家族。

这类受体的共同特点为①通常为单次跨膜蛋白;②接受配体后发生二聚化而激活,起动其下游信号转导。

7.什么是受体?

它有哪些类型?

受体指任何能够同激素、神经递质、药物或细胞内的信号分子结合并能引起细胞功能变化的生物大分子,通常是指位于细胞膜表面或细胞内与信号分子结合的蛋白质。

受体类型:

位于细胞质膜上的表面受体,包括酶耦联型受体、离子通道型受体和G蛋白耦联型受体三种类型。

位于胞质、核基质中细胞内受体,主要是同脂溶性的小信号分子作用。

8.细胞表面受体介导的信号转导通路有哪些?

简述之。

细胞表面受体介导的信号转导通路:

(课本P189—P196)

cAMP—蛋白激酶A途径

Ca2+—依赖性蛋白激酶途径

cGMP—蛋白激酶途径

酪氨酸蛋白激酶途径

Notch信号转导通路

TGF—信号转导通路

核因子B途径

★以下为重点途径:

cAMP信号通路:

激素结合G蛋白耦联受体→激活G蛋白→激活腺苷酸环化酶→生成cAMP→激活依赖cAMP的蛋白激酶A→催化底物靶蛋白磷酸化→调节基因转录

IP3信号通路:

膜受体与信号分子结合→激活膜上的Gp蛋白→Gp蛋白激活磷脂酶C(PLC)→PLC将膜上的磷脂酰肌醇4,5-二磷酸(PIP2)分解,生成两个细胞内的第二信使:

DAG和IP3→IP3与内质网和肌浆网受体结合开放Ca2+通道→胞内Ca2+增加→DAG与Ca2+协同激活蛋白激酶C(PKC),同时Ca2+可与CaM(钙调蛋白)结合生成Ca2+-CaM→PKC与Ca2+-CaM共同引起级联反应,进行细胞的应答。

Ras蛋白信号通路:

配体结合RPTK(受体蛋白酪氨酸激酶)→RPTK形成二聚体并自磷酸化→募集SOS到细胞膜→激活Ras→激活Raf(MAPKKK)→激活MAPKK(MAPK激酶)→激活MAPK→MAPK进入细胞核调节转录因子→调节基因表达。

9.细胞内受体介导的信号转导通路有哪些?

简述之。

胞内细胞内受体介导的信号转导通路主要包括:

甾类激素介导的胞内信号转导通路,其基本过程为信息分子与胞内受体结合,信息分子—受体复合物进入细胞核,作为转录因子识别、结合于特异的DNA序列(激素反应元件),促进特定基因的转录,发挥激素生物学效应。

NO的细胞信使作用通路,NO能够跨过细胞质膜扩散到邻近的平滑肌细胞,并将鸟苷酸环化酶激活,该酶催化GTP生成cGMP。

cGMP是非常重要的第二信使,可引起肌细胞松弛和血管舒张反应。

10.蛋白激酶有什么作用?

蛋白激酶是一类磷酸转移酶,其作用是将ATP的γ磷酸基转移到底物特定的氨基酸残基上,使蛋白质磷酸化。

蛋白质通过磷酸化-去磷酸化调节功能或活性,进而影响细胞的很多生命过程。

第六章、细胞内膜系统

1.内膜系统:

是与细胞膜相对而言,位于细胞质内,在结构、功能乃至发生上有一定联系的膜相结构的总称(线粒体和叶绿体除外),包括内质网、高尔基体、溶酶体、过氧化物酶体、核膜等。

2.内质网:

分布于细胞核周围内质区的网状膜相结构,与蛋白质、脂质等的合成修饰有关。

3.高尔基体:

由数个扁平囊泡堆在一起形成的高度有极性的细胞器,常分布于内质网与细胞膜之间。

4.信号肽:

又称开始转移序列,位于新合成肽链的N端,一般由16~30个氨基酸残基组成,是引导肽链进入内质网腔的一段序列。

5.信号识别颗粒(SRP):

属于核糖核蛋白复合物(RNP)的一种,能与信号肽结合,导致蛋白质合成暂停。

6.溶酶体:

是单层膜围绕、内含多种酸性水解酶类的囊泡状细胞器,其主要功能是进行细胞内消化。

7.初级溶酶体:

又称前溶酶体或原溶酶体,是刚刚产生的溶酶体。

其呈球形,内含多种酸性水解酶,但没有活性。

8.次级溶酶体:

是正在进行或完成消化作用的溶酶体,内含水解酶和相应的底物,可分为自噬溶酶体和异噬溶酶体。

9.残体:

又称后溶酶体或三级溶酶体。

其已失去酶活性,仅留未消化的残渣,故名。

10.溶酶体贮积症:

一般由于编码溶酶体内水解酶的基因遗传缺陷引起,导致溶酶体的相关酶缺陷或缺乏,使底物在溶酶体中大量贮积,进而影响细胞功能。

例如II型糖原积累病、台-萨氏综合征等。

11.简述内质网的形态、组成和功能。

①形态与组成

◆约占细胞总膜面积的一半,是封闭的网络系统。

◆分为粗面内质网(RER)和滑面内质网(SER)。

◆粗面内质网呈扁平囊状,排列整齐,有核糖体附着。

◆滑面内质网呈分支管状或小泡状,无核糖体附着。

◆细胞不含纯粹的粗面内质网或滑面内质网,它们分别是内质网连续结构的一部分。

②功能

◆蛋白质合成:

主要为分泌蛋白、糖蛋白、溶酶体内蛋白等。

◆蛋白质的修饰与加工:

包括糖基化、羟基化、酰基化、二硫键形成等,其中最主要的是糖基化。

◆新生肽链的折叠、组装和运输。

◆其他:

如合成磷脂、胆固醇等膜脂、合成甾体类激素、解毒、离子调节等。

12.简述高尔基体的形态、组成和功能。

①形态与组成

◆是由数个扁平囊泡堆在一起形成的高度有极性的细胞器。

常分布于内质网与细胞膜之间,呈弓形或半球形。

◆凸出的一面对着内质网称为形成面或顺面。

凹进的一面对着质膜称为成熟面或反面。

顺面和反面都有一些或大或小的运输小泡。

◆高尔基体膜含有大约60%的蛋白和40%的脂类,具有一些和内质网共同的蛋白成分。

◆高尔基体含有多种酶,标志酶为糖基转移酶。

②功能

◆蛋白质的加工:

包括糖基化、将多肽水解活化为活性物质等。

◆参与糖类和脂类的合成和修饰。

◆参与细胞分泌活动:

将加工好的蛋白质分门别类地送到细胞特定部位或分泌到细胞外。

◆进行膜的转化:

内质网上合成的新膜脂转移至高尔基体后,经过修饰和加工,形成运输泡与质膜融合。

◆参与形成溶酶体。

◆参与植物细胞壁的形成。

13.溶酶体与过氧化物酶体有什么功能?

①溶酶体

◆细胞内消化:

如高等动物内吞低密脂蛋白获得胆固醇,单细胞真核生物利用溶酶体的消化食物。

◆自体吞噬:

清除无用的生物大分子,衰老细胞、细胞器、个体发育中多余的细胞等。

◆防御作用(异体吞噬):

如巨噬细胞内溶酶体可杀死病原体。

◆参与分泌过程的调节:

如将甲状腺球蛋白降解成有活性的甲状腺素。

◆形成精子的顶体。

◆协助器官组织的变态和退化:

如蝌蚪尾巴的退化等。

②过氧化物酶体

◆参与氧化多种底物:

如脂肪酸的β-氧化。

◆解毒作用:

如过氧化氢酶可将酚、甲醛、甲酸和醇等有害物质氧化。

饮入的酒精约有一半是在过氧化物酶体中氧化为乙醛的。

◆植物中参与光合作用等。

14.什么是信号假说?

信号假说阐述了蛋白质如何转移到内质网上合成的机制。

具体过程如下:

游离核糖体翻译出信号肽→信号肽与SRP结合→SRP占据核糖体A位,肽链延伸终止→SRP与粗面内质网上的SRP受体结合,使核糖体附着在内质网上→SRP脱离信号肽回到细胞质继续循环→A位占据解除,肽链在内质网上继续合成,同时信号肽引导新生肽链进入内质网腔→信号肽切除→肽链延伸至终止,蛋白质合成结束,核糖体脱离内质网,大小亚基分离,参与核糖体再循环

15.★简述分泌蛋白合成、转运、加工、分选的途径及机理。

1合成:

始于细胞质内,首先合成信号肽,然后与SRP结合后移至粗面内质网,在信号肽引导下进入内质网腔继续合成,直至合成完毕(详见信号假说)。

合成完毕的肽链需要在内质网腔内进行修饰和折叠。

修饰包括糖基化、羟基化等。

折叠则在分子伴侣等的作用下实现,保证其具有正确的空间结构。

2转运:

有两种途径,一种是以运输囊泡的方式进入高尔基体,进行进一步加工后输出细胞外(最常见)。

另一种是以浓缩泡的方式直接通过胞吐作用被排出。

3加工:

运输囊泡与高尔基体融合后,多肽由顺面进入高尔基体进行加工,主要为糖基化(始于内质网)、水解活化等。

4分选:

合成加工好的分泌蛋白在高尔基体反面形成分泌泡,与细胞质膜融合后排出。

分选的机理是依据蛋白质上各不相同的序列。

第七章、线粒体

1.辅酶Q(CoQ):

是脂溶性小分子量醌类化合物,通过氧化和还原传递电子。

有3种氧化还原形式,即:

氧化型醌(Q),还原型氢醌(QH2)和介于两者之者的自由基半醌(QH)。

2.呼吸链:

指线粒体内膜上一系列有序排列成链状的氢载体和递电子体,具有传递电子和质子的作用。

3.ATP合酶:

又称基粒,状如蘑菇,为将呼吸链电子传递中释放的能量用于使ADP磷酸化生成ATP的关键结构。

4.P/O值:

每消耗一个氧原子所产生的ATP分子数,它表示氧化磷酸化的效率。

5.简述线粒体的结构特点和化学组成。

一、结构:

光镜下呈粒状或杆状。

由外膜、内膜、膜间腔和基质组成。

1外膜:

通透性高,标志酶为单胺氧化酶(MAO)。

2内膜:

位于外膜内侧,包裹线粒体基质。

通透性低。

内膜向线粒体内室褶入形成嵴,扩大了内膜表面积。

氧化磷酸化的电子传递链和ATP合酶均位于内膜。

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