明宇健康管理中心基因问答.docx

明宇健康管理中心基因问答.docx

《明宇健康管理中心基因问答.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《明宇健康管理中心基因问答.docx（7页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

明宇健康管理中心基因问答

基因科普知识问答

（一）

本文来自:

明宇基因检测发布时间2015-08-1115:

36

﹀

1、基因是什么?

基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断。

简而言之,基因是生命的基本因子;基因是人类生老病死之因;是健康、亮丽、长寿之因;基因是生命的操纵者和调控者,基因是生命之源,生命之本,基因主宰生命。

一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决定的。

比如您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因有关。

2、基因在哪里?

在细胞的细胞核里含有核酸,它包括DNA（脱氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）,我们人类的基因就存在于DNA上,它就是DNA上的一个核苷酸片断。

从遗传学角度讲,它就是基本遗传因子。

3、什么是DNA?

脱氧核糖核酸,英文缩写为DNA,又称去氧核糖核酸,是染色体的主要组成部分,基因就是DNA双螺旋上面的片断。

DNA具有双螺旋结构和半保留复制的结构特点。

4、什么是基因组?

每个人类体细胞核黄素中均包含分别来自父体和母体的两套染色体,基因组就是每一套染色体上的全部基因。

基因组包括有机体的全部遗传特征。

5、人体共有多少细胞?

人类细胞一共有多少碱基对?

多少个基因?

人体约有40--60万亿个细胞,每个细胞里的DNA含有30亿碱基对的序列,其中所含有的基因共约有三万个。

6、基因可以改变吗?

基因从目前的科技水平来认识还不可以改变。

基因的改变是肯定的,但时间太漫长,基因的改变决定了生物的进化,但对每个人来讲,基因基本上在短短的几十年中一般是不会改变的。

人体有40——60万亿个细胞,每个细胞所携带的基因信息都是相同的,也就是说体内到处都有基因的存在,我们不可能将每一个细胞都进行基因改造,但未来会实现的。

7、什么是基因突变?

答:

基因突变是指由于DNA碱基对的置换,增添或缺失而引起的基因结构的变化,亦称点突变。

在自然条件下发生的突变叫自发突变。

基因突变是生物变异的主要原因,是生物进化的主要因素。

在生产上人工诱变是产生生物新品种的重要方法。

8、什么叫基因芯片?

什么叫基因测序?

他们有什么不同点?

基因芯片是将基因片段有序地固定在玻璃载体上,用荧光标记的被检测者的DNA片段与之杂交,将结果扫描、软件提取并分析数据的一种快速、高效的分子生物学分析手段。

基因测序是确定一条染色体片断上的碱基排列的顺序。

基因芯片具有高通量（一次动作可以完成实验室多个步骤的工作）、高信息量（一张芯片可以完成多种基因的检测）、快速灵敏、样品用量少、成本相对低廉等优点。

基因测序检测,样本用量大、时间长、操作复杂、项目单一,两者比较基因芯片更有利于产业化的发展。

9、什么是基因检测?

基因的预防性检测就是基因检测。

国家卫生部2005年7月11日向全国发出的《中国健康人口基因检测科学社会工程》中指出:

基因检测是预防疾病最科学、

最有效的手段。

说明了通过基因检测预防我国人民的常见病、多发病以及重大疾病和重大疾病的患病风险,有着非常重要的紧迫性。

比方查出我们携带了放射线的敏感基因,那么我们就要注意了,尽量避免相关射线等环境因素对身体造成的伤害,特别在得了癌症时,禁止使用放疗等治疗手段!

10、基因检测的原理是什么?

基因检测的全称是“疾病易感性基因检测服务”。

所谓疾病易感性是指由遗传决定的易于患某种或某类疾病的倾向性。

具有疾病易感性的人一定具有特定的遗传特征,简单地说就是带有某种疾病的易感基因型。

通过与正常人基因进行杂交配对检测即可得出结论,遗传基因检测是在大量数据的基础上进行的。

11、基因检测的意义?

（1）有病早预防——健康生活就来到

通过我们的产品基因芯片健康检测卡对被检者身体细胞中的DNA进行基因芯片检测,数亿元的专业设备及生物学专家专为被检者检测身体所含的与肿瘤,糖尿病等多种疾病相关的易感基因,从而使被检者能及时了解自己的基因信息,改善自己的生活环境及生活习惯,及早预防肿瘤及相关疾病的发生,改善生活质量,提高生活品质,享受健康人生。

（2）保健——“量身定制”,有针对性地调补

通过基因芯片检测的结果,我们推出了一系列专门针对弥补易感基因缺陷的产品,从而使会员身体能够获得一个最佳体质,能够对环境有一个更好的适应。

（3）健康——从定期咨询服务开始

通过为广大会员建立基因健康信息卡,定期组织权威专家对广大会员进行咨询服务,专家会引导到知名权威医院进行治疗,享受公优质的针对性治疗待遇。

12、基因与人类疾病的关系?

现代医学认为疾病是由于先天的基因体质和后天的外来因素共同作用的结果,几乎所有疾病的发生都与基因有关。

正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程,在某些情况下基因发生了突变,该起作用的没有工作,不该起作用的反而开始工作了,就导致了人体机能的紊乱。

如果和外界因素叠加,就会发生疾病。

比如我们熟悉的多种肿瘤,就是因为体内多种基因（包括癌基因、抑癌基因等）发生突变的累加,加上外界不良因素的刺激导致的。

再比如我们熟悉的高血压、高血脂、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关。

13、基因检测给出的建议可以改变那些不好的基因吗?

基因是可以改变的,但是在目前的科技水平下改变基因是不会实现的。

我们的基因是进化选择的结果,也是人类智慧的传承纽带,影响基因表达的因素非常多,我们已经探究出非常多影响基因表达的因素,即使我们携带有一些易感基因,我们也可以通过改变一些外界因素来妨碍或阻止这些基因的表达,这就是我们所有健康建议的作用原理。

14、为什么基因检测能检测“未病”?

因为DNA记录了我们这一辈子将要发的所有患病风险（除外伤之外）!

在

遗传物质的层面上,人与人之间的差别就表现在碱基排列顺序的差别。

基因测序通过解码生命这本天书,有助于人类生老病死规律的揭秘和人类患病基因的掌握,对人类疾病的预防和诊断起到辅助性的作用。

《黄帝内经》有云:

“上医治未病。

”说的是最高明的医生擅长采取相关措施,防止疾病发生和发展。

现在,基因检测技术正在践行中医“治未病”的智慧。

我们的易感基因检测项目既包含了各种常见慢性病、癌症还含有机体各项代谢能力的检测以及个性化药检,全面而又个性化

的检测可以客观而全方位的预知未开患病风险,从而为我们有针对性避免罹患或延缓疾病的发生发展提供了可靠的依据。

15、什么是易感基因?

基因是可以改变的,但是在目前的科技水平下改变基因是不会实现的。

我们的基因是进化选择的结果,也是人类智慧的传承纽带,影响基因表达的因素非常多,我们已经探究出非常多影响基因表达的因素,即使我们携带有一些易感基因,我们也可以通过改变一些外界因素来妨碍或阻止这些基因的表达,这就是我们所有健康建议的作用原理。

16、什么是易感基因检测?

易感基因检测的全称是“疾病易感性基因检测”。

基因检测是指我们通过分子生物学手段破译人体携带的基因密码,从而预测个体将来患某种或某些疾病的概率。

简单的说所谓基因检测,就是取被检测者的一滴血、口腔黏膜或其它组织细胞,经提取和扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子等基因信息作检测,分析它所含有的各种疾病易感基因的情况,从而使人们能及时了解自己的基因信息,预测身体患疾病的风险。

17、易感基因检测能检测出什么结果?

通过基因检测能检测出身体所含的多种疾病相关的易感基因（如肿瘤、个性化有药不良反应、心脑血管疾病、糖尿病以及不良环境对疾病的诱导因素等）,从而使被检者能及时了解自己的基因信息,及早预防相关疾病的发生。

现代研究发现,即使身上携带有疾病易感基因,只要早发现、早预防、早治疗,就能避免或延缓疾病发生。

所以发现易感基因不用紧张,因为几乎所有人都有某种疾病的易感基因。

18、疾病易感基因检测的好处和优势是什么?

了解自身有哪些疾病易感基因以及了解自身是否有家族性疾病的遗传致病基因人都携带至少3-5种以上的疾病易感基因。

通过检测可以准确筛查体内携带哪些疾病易感基因。

尤其对重大疾病的早期发现具有重大意义。

具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压等）家族史的人是最需要做基因体,通过基因体检这些高危险群可以知道自己是不是带有疾病基因,以便及早发现和及早预防,并做好饮食保健与生活习惯的调整,来避免疾病发生的可能。

正确选择药物,避免不良药物反应

由于个体遗传基因上的差异,不同的人对外来物质（如药物）会产生的反映也会有所不同,因此部分病人使用正常剂量的药物时,可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象,或者是在服用相同药物时,有人觉得神效,有人却不但无效还有副作用。

基因体检通过对药物反应相关基因的测定,帮助了解基因体质,协助预测可能的药物反应。

科学预防重大疾病发生避免对个人和家庭的危害

据统计全世界死亡人数中,66%的人死于重要。

其中30-45岁患上重大疾病的几率超过15%,据卫生部统计,人一生中患重大疾病的可能性高达72.17%,人均医疗费用达8.3万元,这个数字还是以每年19%的速度不断递增。

通过疾病易感基因检测,您可以发现体内是否重大疾病的易感基因,进而采取积极科学的预防措施,避免重大疾病给自己和家人带来危害。

提供健康风险管理最好的依据

目前的很多不良环境因子,如空气、水质及农药的污染加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等,都会容易使体内的基因受到破坏而产生疾病。

长期暴露在这些高度污染环境或有不良生活习惯的人以及目前身体健康的民众都可以通过基因体检了解个人在不同疾病上的发生倾向,进行全面的生活调整或干预,以期降低风险延缓疾病发生。

为个性化健康管理提供最准确的依据

长久以来,医生对疾病的诊断,一直依靠自己的经验和各种辅助检查进行综合分析,这是基于一种普遍性原则的归纳。

类比和推理过程,由于个体之间遗传背景的差异和生活环境的不同,同一种疾病的表现也千差万别,不同疾病具有同一种表现的也时有发生,而基因检测是强调特异指导治疗的目的;对健康和亚健康人群可以科学了解自身健康状况,实现预防疾病的目的,为个性化健康管理服务提供最准确的依据。

19、没有疾病的人是否能检测出疾病?

原因是什么?

大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果;对健康不利的遗传体质所对应的就是一些与疾病发生相关的基因型,这就叫做易感基因。

基因检测就是对易感基因的检测,对于纯粹因外部环境因素造成的疾病,以目前的科学水平还不能做到100%查出。

20、健康的人做检测有意义吗?

所有的人都可以做检测吗?

“健康”的概念是什么?

是不是没有疾病的发生就是健康呢?

一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。

没有疾病的发生只是临床没有发病而已,也许疾病正在您的体内酝酿,所以基因检测可以帮您更好的预检疾病,及早预防,让真正的健康回到您的身边。

基因检测适用于所有的人,甚至包括未出生及死去的人。

检测死去的人亦可为后代遗传基因做参考。

21、病人检测基因有价值吗?

有。

正如我们所知,一种疾病的发生有可能会带来多种疾病的发生。

如果您有某种并发疾病的易感基因,那就要格外注意。

22、什么是天赋基因检测?

天赋基因检测,就是破解与成功天赋有关的生命密码,给出一份生命说明书。

成功是天赋+勤奋+机遇,21世纪的基因学研究证明:

没有天赋绝不可能有大成功。

运动冠军要有体育基因,音乐家要有音乐基因,企业家要有情感基因,成功者一定是充分发挥了他的优秀基因。

天赋基因检测就是了解孩子的优秀基因在哪里。

23、什么是遗传天赋基因型?

儿童遗传天赋是“儿童由其自身遗传基因决定的遗传潜能”。

每个人都有种类不同、程度不同的优劣势潜能,具有某种遗传天赋的人一般具有较大发展潜力,沿

着遗传优势潜能方向培养开发,开发的效果较好,事半功倍;违背优势潜能方向开发,则事倍功半。

决定儿童发展潜能的基因型就是遗传天赋基因型。

24、天赋基因检测的原理是什么?

儿童遗传天赋是由其自身遗传基因决定的遗传潜能,每个儿童都有其特有的多种天赋潜能,这些天赋潜能是由多个基因型决定的,它包括科学家们已经找到的聪敏基因、领悟基因、记忆基因、思维基因、情感基因、专注基因、耐力基因、强壮基因、体能基因等。

这些基因不同的组合,就形成了儿童未来成长发展的优势和劣势方向。

天赋基因型检测就是对8大类40种天赋的相关基因亚型进行检测与分析,从而发现孩子具有的遗传天赋。

26、天赋基因检测的必要性体现在哪里?

1.天赋基因检测室孩子成长的方向书,让家长知道孩子的先天优势潜能,对孩子不同年龄阶段的成长教育有非常重要的科学指导意义。

2.天赋基因检测可以指导家长如何培养孩子;

3.通过天赋基因检测能及早、科学的鉴定出孩子是否真正具有某些方面的发展潜能。

4.发现孩子的先天优势潜能,通过适当的方法激活孩子的潜能得以充分发挥。

5.通过天赋基因检测能够及早发现孩子的遗传信息,及时掌控孩子成长过程中的关键点,用最科学的方法来规避孩子成长中的弯路。

6.天赋基因是制定优势潜能教育方案的基础。

7.天赋基因会告诉我们一个人的优势在哪里,劣势在哪里?

在选择爱好班特长班的时候,扬长避短。

更好的发挥自身才华,增强孩子的自信心。

27、天赋基因检测意义是什么?

（1）从基因角度了解孩子的生理特点,帮助家长了解孩子的学习认知潜能,及时

弥补弱势,提高智力总体水平,帮助孩子提高学业成绩。

（2）把握孩子的性格特点,宽容平和地应对孩子的情绪及性格特点,并进行有针

对性的引导,提高孩子情商,孩子的教育将更加有效。

（3）明确孩子的天赋所在,把握关键期有针对性的在更有天赋的方面进行特长培养,培养效果更好。

28、不同的天赋基因型给我们一些什么样的信息?

不同的天赋基因型决定了人们不同的天赋,记忆潜能是多种能力发展的基础,记忆潜能不同,其后天的记忆也有不同,这也是孩子学习成绩差异的一个重要原因,越依赖记忆的学科,差异越明显。

智商是教育和心理学公认的能力指标,智商潜能好,后天开发好的孩子,做科学家、工程师、教授等思维性专家型职业有较强的优势;情商潜能好,后天培养好的孩子,与人沟通能力强,经商、做企业领导等方面的工作有较强的优势;体能天赋出众的孩子,适合向竞技体育方向发展;专注天赋与各种职业生涯有关,对各种能力的培养都很重要。

如果我们能够依据孩子的潜能开发培养,必将有益于孩子未来的成功。

29、新生儿能否做基因检测?

有意义吗?

能。

甚至连未出生的小孩都可以做基因检测。

意义非常重大。

不仅可以避免家族遗传史带给小孩子的痛苦,而且可以在最早的时间确定这个孩子可能会得什么病,从小及时、有针对性作好预防工作,让健康长伴左右。

30、检测准确率高吗?

DNA的基因芯片技术和SNP分析技术近年来得到迅速发展,使用基因芯片进行SNP分析,具有快速、高效、准确、可产业化等特点,特定基因序列对生命功能

的影响,是全世界科学家共同研究的成果,其科学性勿庸置疑。

从技术参数上看,准确率在99.99%以上。

31、要多久出检测结果?

在客户的样本送到公司后,需要25个工作日才能出报告。

因为样本在进入实验室后需要复杂的处理,DAN抽提、PCR扩增、单碱基延伸反应、芯片杂交上扫描和数据分析等一系列步骤都需要一定的时间。

而且为了保证检测的准确性,我们会对每一个样本进行重复实验至实验结果无误。

32、基因检测后我们能为客户提供什么后续服务?

首先是基因检测咨询,私密状态下解释基因检测报告,提供健康咨询。

其次是通过可穿戴智能医疗设备实时采集人体体征数据,进行大数据健康管理分析,针对不同群体制定相应的健康管理方案。

33、我的基因检测结果会被别人知道吗?

我们充分意识到您对隐私保护的权益,所以我们对检测者的所有人个信息都通过加密后严格保护,在服务的整个流程中,对您进行问卷调进查、取样、基本信息核对、DNA抽提和基因分型、基因型评估与报告制作的人互相隔断,以保证没有人能够获取检测者的全部信息。

我们郑重承诺:

不将检测者的结果用于任何其他商业用途。

34、为什么不在多家医院推广?

因为目前在医院广泛推广还不成熟。

第一,需要一整套相关的设备,芯片中心由国家投资2.9亿元,拥有世界最先进的检测设备;第二,需要一支高素质的相关专业人员,医院围绕临床治疗的专业队伍无法开展基因检测工作,芯片中心由一大批专业人员,中心的专家委员会由14位院士组成,代表国内最权威的学术水平面;第三,需要相关的芯片技术和基因科研资源,这些并不是医院的主攻内容,而国家芯片中心在这一领域技术非常成熟。

因此,在未来比较长一段时间内,医院难以广泛推广。

35、基因检测的结果怎样指导我们的健康?

基因检测几乎涵盖了人体九大系统的功能检测,检测结果可以告诉我们机体的功能状态和可能罹患某些疾病的风险程度,从而针对性的提出一些合理的健康意见,这些意见针对性强,可操作性强,只要大家参照意见去做就可以降低患病几率,促进健康。