届《创新方案》高考化学大一轮复习 第七章 化学反应速率与平衡 检测二.docx

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届《创新方案》高考化学大一轮复习第七章化学反应速率与平衡检测二

第七章化学反应速率与平衡检测题

(二)

1.向2L的密章容器中充入7.6molNO和3.8molO2,发生如下反应:

①2NO(g)+O2(g)

2NO2(g)

②2NO2(g)

N2O4(g)

测得NO2和N2O4的浓度变化如图所示,0~10min维持容器温度为T1℃,10min后升高并维持容器的温度为T2℃。

下列说法正确的是()

A.前5min反应的平均速率v(N2O4)=0.18mol·L-1·s-1

B.T1℃时反应②的化学平衡常数K=0.6

C.反应①、②均为吸热反应

D.若起始时向该容器中充入3.6molNO2和2.0molN2O4,T1℃达到平衡时,N2O4的转化率为10%

2.下列有关颜色变化错误的是()

A.在4mL0.1mol/L的K2Cr2O7溶液中滴加数滴1mol/LNaOH溶液,溶液颜色从橙色变成黄色

B.在试管中加入少量氯化钴晶体,滴加浓盐酸溶解后加水稀释至紫色,将试管置于热水中片刻,溶液颜色变成粉红色

C.向血红色的Fe(SCN)3溶液中加入少量KI固体,溶液颜色变浅

D.用50mL针筒抽取30mL红棕色的NO2气体并封住注射孔,当用力推压活塞,压缩针筒中的气体(此过程中不考虑温度变化),从针筒顶端观察,气体颜色逐渐变浅

3.将一定量纯净的氨基甲酸铵置于特制的密闭真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),使其达到分解平衡:

NH2COONH4(s)

2NH3(g)+CO2(g)。

实验测得不同温度下的平衡数据列于下表:

温度/℃

15.0

20.0

25.0

30.0

35.0

平衡总压强/kPa

5.7

8.3

12.0

17.1

24.0

平衡气体总浓度/10-3mol/L

2.4

3.4

4.8

6.8

9.4

A该可逆反应达到平衡的标志之一是混合气体平均相对分子质量不变

B因该反应熵变(△S)大于0,焓变(△H)大于0,所以在低温下自发进行

C根据表中数据,计算15.0℃时的分解平衡常数约为2.0×10-9(mol·L-1)3

D达到平衡后,若在恒温下压缩容器体积,氨基甲酸铵固体的质量减小

4.在恒容密闭容器中通入X并发生反应:

2X(g)

Y(g),温度T1、T2下X的物质的量浓度c(X)随时间t变化的曲线如图所示,下列叙述正确的是

 

A.该反应进行到M点放出的热量大于进行到W点放出的热量

B.T2下,在0~t1时间内,v(Y)=

mol·L-1·min-1

C.M点的正反应速率v正大于N点的逆反应速率v逆

D.M点时再加入一定量Y,平衡后X体积分数与原平衡相比增大

5.对于可逆反应2AB3(g)

A2(g)+3B2(g);ΔH>0,下列图像正确的是

D

6.FeCl3(aq)与KSCN(aq)混合时存在下列平衡:

Fe3+(aq)+SCN-(aq)

Fe(SCN)2+(aq)。

已知平衡时,物质的量浓度c[Fe(SCN)2+]与温度T的关系如图所示,则下列说法正确的是

 

A.FeCl3(aq)与KSCN(aq)反应的热化学反应方程式为

Fe3+(aq)+SCN—(aq)

Fe(SCN)2+(aq) ΔH>0

B.温度为T1、T2时,反应的平衡常数分别为K1、K2,则K1<K2

C.反应处于D点时,一定有υ正>υ逆

D.A点与B点相比,A点的c(Fe3+)大

7.COCl2(g)

CO(g)+Cl2(g)ΔH>0,当反应达到平衡时,改变一种反应条件,下列示意图正确的是

①②③④

A.①表示随温度升高,平衡常数的变化

B.②表示加入催化剂,反应速率随时间的变化

C.③表示恒压条件下,反应物的转化率随充入惰性气体体积的变化

D.④表示CO的体积分数随充入Cl2量的变化

8.一定条件下,固定容积的密闭容器中,CO和H2反应生成甲醇:

CO(g)+2H2(g)

CH3OH(g)。

如图是该反应在不同温度下CO的转化率随时间变化的曲线。

下列判断正确的是

A.T1>T2

B.该反应的△H>0

C.T1时的平衡常数K1>T2时的平衡常数K2

D.T1时的平衡常数K1<T2时的平衡常数K2

9.一定条件下,对于可逆反应X(g)+3Y(g)

2Z(g),若X、Y、Z的起始浓度分别为c1、c2、c3(均不为零),达到平衡时,X、Y、Z的浓度分别为0.1mol·L-1、0.3mol·L-1、0.08mol·L-1,则下列判断正确的是

A.c1∶c2=3∶1

B.X、Y的转化率不相等

C.平衡时,Y和Z的生成速率之比为2∶3

D.c1的取值范围为0mol·L-1

10.反应X(g)+Y(g)

2Z(g)ΔH<0,达到平衡时,下列说法正确的是

A.减小容器体积,平衡向右移动B.加入催化剂,Z的产率增大

C.增大c(X),X的转化率增大D.降低温度,Y的转化率增大

11.右图是关于反应A2(g)+3B2(g)

2C(g)(正反应为放热反应)

的平衡移动图形,影响平衡移动的原因是

A.升高温度,同时加压

B.降低温度,同时减压

C.增大反应物浓度,同时使用适宜的催化剂

D.增大反应物浓度,同时减小生成物浓度

12.在一密闭容器中充入一定量的N2和O2,在电火花作用下发生反应N2+O2===2NO,经测定前3s用N2表示的反应速率为0.1mol·L-1·s-1,则6s末NO的浓度为

A.1.2mol·L-1B.大于1.2mol·L-1

C.小于1.2mol·L-1D.不能确定

13.一定温度下,反应N2(g)+O2(g)==2NO(g)在密闭容器中进行,下列措施不改变化学反应速率的是

A.降低体系温度B.恒容,充入N2

C.恒容,充入HeD.恒压,充入He

14.一定温度下,在2L的密闭容器中,X、Y、Z三种气体的物质的量随时间变化的曲线如下图所示:

下列描述正确的是()

A.反应开始到10s,用Z表示的反应速率0.158mol/(L·s)

B.反应开始到10s,X的物质的量浓度减少了0.79mol/L

C.反应开始到10s时,Y的转化率为79.0%

D.反应的化学方程式为:

X(g)+Y(g)

Z(g)

15.某化学科研小组研究在其他条件不变时,改变某一条件对化学平衡的影响,得到如下变化规律(图中P表示压强,T表示温度,n表示物质的量):

根据以上规律判断,下列

结论正确的是

A.反应Ⅰ:

△H>0,P2>P1

B.反应Ⅱ:

△H<0,T1>T2

C.反应Ⅲ:

△H>0,T2<T1

D.反应Ⅳ:

△H<0,T2>T1

16.向绝热恒容密闭容器中通入SO2和NO2,在一定条件下使反应SO2(g)+NO2(g)

SO3(g)+NO(g)达到平衡,正反应速率随时间变化的示意图如下所示。

由图可得出的正确结论是(  )

A.反应在c点达到平衡状态

B.反应物浓度:

a点小于b点

C.反应物的总能量低于生成物的总能量

D.Δt1=Δt2时,SO2的转化率:

a~b段小于b~c段

17.有两只密闭容器A和B.A容器有一个可以移动的活塞能使容器内保持恒压,B容器能保持恒容.起始时向这两个容器中分别充入等物质的量的体积比为2:

1的SO2和O2的混合气体,并使A和B容积相等(如图所示).

在保持400℃的条件下使之发生如下反应:

2SO2+O2

2SO3.试填写下列空格:

(1)A容器达到平衡时所需的时间比B容器  ;(填“短”、“长”或“相等”)平衡时A容器中SO2的转化率比B容器  ;(填“大”、“小”或“相等”)

(2)达到

(1)所述平衡后,若向两容器中通入数量不多的等物质的量的氩气,A容器中化学平衡  移动,B容器中化学平衡  ;(填“逆向”、“正向”或“不移动”)

(3)达到

(1)所述平衡后,若向两容器中通入等物质的量的原反应气体,达到平衡时,A容器的混合气体中SO3的体积分数  (填“增大”、“减小”或“不变”,下同);B容器的混合气体中SO3的体积分数  .

18.

(1)在一定条件下,将1.00molN2(g)与3.00molH2(g)混合于一个10.0L密闭容器中,在不同温度下达到平衡时NH3(g)的平衡浓度如图所示。

其中温度为T1时平衡混合气体中氨气的体积分数为25.0%。

①当温度由T1变化到T2时,平衡常数关系K1K2(填“>”,“<”或“=”),

焓变△H0。

(填“>”或“<”)

②该反应在T1温度下5.00min达到平衡,这段时间内N2的化学反应速率为。

③T1温度下该反应的化学平衡常数K1=。

(2)根据最新“人工固氮”的研究报道,在常温常压和光照条件下N2在催化剂表面与水发生反应:

2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g),此反应的△S0(填“>”或“<”)。

若已知:

N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=akJ/mol

2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=bkJ/mol

2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g)的△H=(用含a、b的式子表示)。

(3)科学家采用质子高导电性的SCY陶瓷(可传递H+)

实现了低温常压下高转化率的电化学合成氨,其实验原理示意图如图所示,

则阴极的电极反应式是。

19.研究和深度开发CO、CO2的应用对构建生态文明社会具有重要的意义。

(1)CO可用于炼铁,已知Fe2O3(s)+3C(s)=2Fe(s)+3CO(g)ΔH1=+489.0kJ·mol-1,

C(s)+CO2(g)=2CO(g)ΔH2=+172.5kJ·mol-1

则CO还原Fe2O3(s)的热化学方程式为。

(2)分离高炉煤气得到的CO与空气可设计成燃料电池(以KOH溶液为电解液)。

写出该电池的负极反应式:

(3)CO2和H2充入一定体积的密闭容器中,在两种温度

下发生反应:

CO2(g)+3H2(g)

CH3OH(g)+H2O(g)

测得CH3OH的物质的量随时间的变化见图。

①曲线I、Ⅱ对应的平衡常数大小关系为KⅠKⅡ

(填“>”或“=”或“<”)。

②一定温度下,在容积相同且固定的两个密闭容器中,按如下方式加入反应物,一段时间后达到平衡。

容器

反应物投入量

1molCO2、3molH2

amolCO2、bmolH2、

cmolCH3OH(g)、cmolH2O(g)

若甲中平衡后气体的压强为开始的0.8倍,要使平衡后乙与甲中相同组分的体积分数相等,且起始时维持化学反应向逆反应方向进行,则c的取值范围为。

③一定温度下,此反应在恒压容器中进行,能判断该反应达到化学平衡状态的依据是。

a.容器中压强不变b.H2的体积分数不变c.c(H2)=3c(CH3OH)

d.容器中密度不变e.2个C=O断裂的同时有6个H-H断裂

(4)将燃煤废气中的CO2转化为二甲醚的反应原理为:

2CO2(g)+6H2(g)

CH3OCH3(g)+3H2O(g)。

已知一定条件下,该反应中CO2的平衡转化率随温度、投料比[n(H2)/n(CO2)]的变化曲线如下左图。

在其他条件不变时,请在右图中画出平衡时CH3OCH3的体积分数随投料比[n(H2)/n(CO2)]变化的曲线图

20.氨是一种重要的化工产品,是氮肥工业、有机合成工业以及制造硝酸、铵盐和纯碱等的原料。

(1)以氨为燃料可以设计制造氨燃料电池,因产物无污染,在很多领域得到广泛应用。

若电极材料均为惰性电极,KOH溶液作电解质溶液,则该电池负极电极反应式为。

(2)在一定温度下,在固定体积的密闭容器中进行可逆反应:

N2+3H2

2NH3。

该可逆反应达到平衡的标志是________________。

A.3v(H2)正=2v(NH3)逆

B.单位时间生成mmolN2的同时消耗3mmolH2

C.容器内的总压强不再随时间而变化

D.混合气体的密度不再随时间变化

E.amolN≡N键断裂的同时,有6amolN—H键断裂

F.N2、H2、NH3的分子数之比为1∶3∶2

(3)某化学研究性学习小组模拟工业合成氨的反应。

在容积固定为2L的密闭容器内充入1molN2和3molH2,加入合适催化剂(体积可以忽略不计)后在一定温度压强下开始反应,并用压力计监测容器内压强的变化如下:

反应时间/min

0

5

10

15

20

25

30

压强/MPa

16.80

14.78

13.86

13.27

12.85

12.60

12.60

则从反应开始到25min时,以N2表示的平均反应速率=;该温度下平衡常数K=;

(4)以CO2与NH3为原料合成尿素[化学式为CO(NH2)2]的主要反应如下,已知:

①2NH3(g)+CO2(g)==NH2CO2NH4(s)△H=—l59.5kJ·mol-1

②NH2CO2NH4(s)

CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H=+116.5kJ·mol-1

③H2O

(1)==H2O(g)△H=+44.0kJ·mol-1

写出CO2与NH3合成尿素和液态水的热化学反应方程式;

对于上述反应②在密闭容器中将过量NH2CO2NH4固体于300K下分解,平衡时P[H2O(g)]为aPa,若反应温度不变,将体系的体积增加50%,则P[H2O(g)]的取值范围是_________________(用含a的式子表示)。

(分压=总压×物质的量分数)

 

参考答案

1.D

解析:

A、前5min反应的平均速率v(N2O4)=△c/△t=0.9mol/L÷5min=0.18mol•(L•min)-1,故A错误;B、T1℃时反应②的化学平衡常数K=c(N2O4)/c2(NO2)=0.9÷1.52==0.4L/mol,故B错误;C、在该题中,不知道温度T1、T2的高低变化,所以无法判断反应②的吸放热情况,但是物质和氧气之间的化合反应大多是放热的,②也是放热的,故C错误;D、若起始时向该容器中充入3.6mol NO2和2.0mol N2O4,则Qc=0.31<K,所以反应正向进行,T1℃达到平衡时,

 2NO2(g)⇌N2O4(g)

初始:

1.8        1.0

变化:

2x        x

平衡:

1.8-2x     1.0+x

则(1.0+x)/(1.8−2x)2=0.4,解得x=0.1,即N2O4的转化率为10%,故D正确。

2.B

解析:

A、重铬酸根(Cr2O72-)和铬酸根(CrO42-)离子间存在如下平衡:

Cr2O72-(橙色)+H2O

2CrO42-(黄色)+2H+;滴加NaOH溶液,平衡正向移动,溶液颜色从橙色变成黄色,故A正确;B、CoCl2溶于浓盐酸中能形成CoCl42-。

放热水中片刻,由紫色变成了蓝色,故B错误;C.向血红色的Fe(SCN)3溶液中加入少量KI固体,铁离子与碘离子发生氧化还原反应,铁离子浓度减小,溶液颜色变浅,故C正确;D.用50mL针筒抽取30mL红棕色的NO2气体并封住注射孔,当用力推压活塞,增大压强,平衡向生成N2O4的方向移动,所以气体颜色变浅,故D正确。

3.C4.C5.D6.C7.D8.C9.D10.D11.D

12.C

解析:

N2+O2===2NO经测定前3s用N2表示的反应速率为0.1mol·L-1·s-1,则NO反应速率为0.2mol·L-1·s-1.故前6sNO反应速率应为0.2mol·L-1·s-1,但随浓度降低反应逐渐减慢<0.2mol·L-1·s-1,故6s末NO的浓度小于1.2mol·L-1。

13.C14.C15.B16.D

17.解析:

(1)因A容器保持恒压,反应过程中体积变小,浓度增大,根据浓度越大,化学反应速率越快,到达平衡的时间越短,所以达到平衡所需时间A比B短,若A容器保持恒容,两容器建立的平衡等效,而实际上A容器体积减少,压强增大,平衡向正反应方向移动,所以A中SO2的转化率比B大。

(2)平衡后,若向两容器通入数量不多的等量氩气,A容器体积增大,压强不变,参加反应的气体产生的压强减少,平衡向逆反应方向移动,A容器体积不变,压强增大,参加反应的气体产生的压强不变,平衡不移动。

(3)向两容器中通入等量的原反应气体,达到平衡后,A中建立的平衡与原平衡等效,所以SO3的体积分数不变,B容器中建立的平衡相当于在原平衡的基础上增大压强,平衡正向移动,B容器中SO3的体积分数增大。

答案:

(1)短;大;

(2)向逆反应方向;不移动;

(3)不变;增大.点评:

本题考查化学平衡移动的判断,本题难度较大,注意等效平衡的理解和应用.

18.解析:

(1)①合成氨的反应方程式为N2(g)+3H2(g)

2NH3(g),观察图像可知升高温度氨气的物质的量浓度减小,说明升温平衡逆向移动,所以当温度由T1变化到T2时,平衡常数关系K1>K2,焓变△H<0。

②N2(g)+3H2(g)

2NH3(g)

起始物质的量(mol)130

转化的物质的量(mol)x3x2x

平衡时物质的量(mol)1-x3-3x2x

根据T1时平衡混合气体中氨气的体积分数为25.0%得,

解得x=0.4,该反应在T1温度下5.00min达到平衡,这段时间内N2的化学反应速率为

=8.00×10—3mol/(L·min);

③平衡时N2、H2、NH3物质的量分别是:

1-0.4=0.6;3-1.2=1.8;0.8;T1温度下该反应的化学平衡常数K1=

18.3;

(2)2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g),气体的物质的量增大,此反应的△S>0

已知:

①N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=akJ/mol

②2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=bkJ/mol

根据盖斯定律:

①×2-②×3得2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g)△H=(2a-3b)kJ/mol;(3)根据阴极发生得电子的氧化反应:

N2+6e—+6H+=2NH3

答案:

(1)①>,<。

②8.00×10—3mol/(L·min)

③18.3L2/mol2或18.3(mol/L)—2

(2)>。

(2a-3b)kJ/mol。

(3)N2+6e—+6H+=2NH3

19.解析:

(1)Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ/mol ①

C(石墨)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ/mol ②

由①-②×3,得到热化学方程式:

Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5kJ/mol,

(2)烷燃料电池以KOH溶液为电解质溶液时,负极上是CO发生失电子的氧化反应,又因为电解质是KOH溶液,二氧化碳和氢氧化钾反应得到的是碳酸钾,即CO+4OH--2e-=CO32-+2H2O.

(3)①Ⅱ比Ⅰ的甲醇的物质的量少,则一氧化碳和氢气的物质的量越多,根据K=c(CH3OH)/c(CO).c3(H2)知,平衡常数越小,故KⅠ>KⅡ;

②CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)

初始:

1        3        0         0

平衡:

1-x     3-3x      x         x

甲中平衡后气体的压强为开始时的0.8倍,即(4-2x)÷4=0.8  

  解得x=0.4mol

依题意:

甲、乙为等同平衡,且起始时维持反应逆向进行,所以全部由生成物投料,c的物质的量为1mol,c的物质的量不能低于平衡时的物质的量0.4mol,所以c的物质的量为:

0.4<n(c)≤1mol.

③一定温度下,此反应在恒压容器中进行a.容器中压强不变,压强一直不变,故不合理;b.H2的体积分数不变,证明达平衡,正确;c.c(H2)=3c(CH3OH),浓度之比等于化学计量数之比,不能说明正逆反应速率相等;错误;d.容器中密度不变,说明达平衡;正确;e.2个C=O断裂(正反应速率)的同时有6个H-H断裂(正反应速率),无法判断是否平衡,错误。

(4)将燃煤废气中的CO2转化为二甲醚的反应原理为:

2CO2(g)+6H2(g)

CH3OCH3(g)+3H2O(g)。

已知一定条件下,该反应中CO2的平衡转化率随温度、投料比[n(H2)/n(CO2)]的变化曲线如下左图。

在其他条件不变时,请在右图中画出平衡时CH3OCH3的体积分数随投料比[n(H2)/n(CO2)]变化的曲线图:

答案:

(1)Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5kJ·mol-1

(2)CO+4OH-―2e-=CO32-+2H2O

(3)①>②0.4<c≤1③bd

(4)

20.

(1)2NH3—6e—+6OH—=N2+6H2O

(2)BCE

(3)0.01mol/(L.min)2.37(mol/L)-2(4)2NH3(g)+CO2(g)==CO(NH2)2(s)+H2O(l)△H=—87.0kJ·mol-1、2a/3<P[H2O(g)]≤a

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