药学专业知识一章节练习药物与药学专业知识.docx

药学专业知识一章节练习药物与药学专业知识.docx

《药学专业知识一章节练习药物与药学专业知识.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药学专业知识一章节练习药物与药学专业知识.docx（25页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

药学专业知识一章节练习药物与药学专业知识

药学专业知识一章节练习：

药物与药学专业知识

一、最佳选择题

1、临床前药理毒理学研究不包括

A、主要药效研究 

B、一般药理学研究 

C、药动学研究 

D、多中心临床试验 

E、毒理学研究 

2、药剂学的研究内容不包括哪一方面

A、基本理论 

B、处方设计 

C、制备工艺 

D、药物的发现 

E、质量控制和合理应用 

3、药学专业分支学科不包括

A、医学 

B、药物化学 

C、药物分析学 

D、药剂学 

E、药理学 

4、临床药理学研究实验分为

A、3期 

B、4期 

C、5期 

D、6期 

E、10期 

5、《药品临床试验质量管理规范》可缩写为

A、GMP 

B、GCP 

C、GDP 

D、GLP 

E、GSP 

6、药物化学被称为

A、化学与生命科学的交叉学科 

B、化学与生物学的交叉学科 

C、化学与生物化学的交叉学科 

D、化学与生理学的交叉学科 

E、化学与病理学的交叉学科 

7、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学被称为

A、调剂学 

B、药剂学 

C、生物药剂学 

D、工业药剂学 

E、物理药剂学 

8、下列不属于药剂学研究内容的是

A、新机械设备的研究与开发 

B、新技术的研究与开发 

C、新辅料的研究与开发 

D、新剂型的研究与开发 

E、新原料药的研究与开发 

9、关于药物制剂配伍变化的错误叙述为

A、配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化 

B、药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化 

C、药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌 

D、物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象 

E、易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生 

10、有关药理学的配伍变化描述正确的是

A、药物配伍后产生气体 

B、药物配伍后产生沉淀 

C、药物配伍后产生变色反应 

D、药物配伍后毒性增强 

E、药物配伍后产生部分液化现象 

11、关于注射剂的配伍变化说法错误的

A、地西泮注射液与5%葡萄糖配伍析出沉淀属于溶剂组成改变 

B、诺氟沙星与氨苄西林配伍发生沉淀属于溶剂组成改变 

C、乳酸根离子加速氨苄西林钠的水解属于离子作用 

D、四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下产生不溶性螯合物属于直接反应 

E、磺胺嘧啶钠可使肾上腺素变色属于pH的改变 

12、不属于药物制剂的物理配伍变化的是

A、溶解度改变有药物析出 

B、两种药物混合后有吸湿现象 

C、乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗 

D、维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色 

E、生成低共熔混合物产生液化 

13、属于物理配伍变化中溶解度改变而析出沉淀的是

A、硫酸镁遇可溶性钙盐 

B、氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液 

C、生物碱溶液与鞣酸配伍 

D、20%磺胺嘧啶注射液与10%葡萄糖注射液混合 

E、四环素与钙盐配伍产生不溶螯合物 

14、下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是

A、两种药物混合后产生吸湿现象 

B、乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗 

C、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色 

D、溶解度改变有药物析出 

E、生成低共熔混合物产生液化 

15、溴化铵和利尿药配伍会

A、变色 

B、产生沉淀 

C、发生爆炸 

D、产气 

E、发生浑浊 

16、常见药物制剂的化学配伍变化是

A、溶解度改变 

B、分散状态改变 

C、粒径变化 

D、颜色变化 

E、潮解 

17、关于配伍变化的错误表述是

A、两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化 

B、配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致不良反应增强的配伍变化 

C、配伍变化包括物理的、化学的和药理的3方面配伍变化 

D、药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化 

E、药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用 

18、属于过饱和注射液的是

A、葡萄糖氯化钠注射液 

B、甘露醇注射液 

C、等渗氯化钠注射液 

D、右旋糖酐注射液 

E、静脉注射用脂肪乳剂 

19、氨苄西林在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%，是由于

A、溶剂组成改变引起 

B、pH值改变 

C、离子作用 

D、配合量 

E、混合顺序 

20、诺氟沙星与氨苄西林注射液混合后出现沉淀的原因是

A、盐析作用 

B、离子作用 

C、直接反应 

D、pH改变 

E、溶剂组成改变 

21、研磨易发生爆炸

A、多巴胺-碳酸氢钠 

B、环丙沙星-甲硝唑 

C、利尿剂-溴化铵 

D、高锰酸钾-氯化钠 

E、高锰酸钾-甘油 

22、下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是

A、溴化铵与利尿药配伍产生氨气 

B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物 

C、水杨酸钠在酸性药液中析出 

D、高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸 

E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀 

23、抗结核药联合应用目的是

A、改善药物药动学特征 

B、利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应 

C、延缓或减少耐药性 

D、预防或治疗合并症或多种疾病 

E、形成可溶性复合物，有利于吸收 

24、疗效的配伍变化的处理方法为

A、改变储存条件 

B、改变调配次序 

C、改变溶剂 

D、改变有效成分或剂型 

E、了解医师用药意图后共同加以矫正和解决 

25、关于药品储存的基本要求说法错误的是

A、按标示温度储存药品 

B、储存药品相对湿度为35%～75% 

C、中药材和中药饮片可以统一存放 

D、药品与非药品、外用药与其他药分开存放 

E、按质量状态实行色标管理 

26、下列不属于影响药物制剂稳定性的环境因素的是

A、温度 

B、光线 

C、缓冲体系 

D、湿度与水分 

E、氧气 

27、下列药物制剂稳定化的方法中不属于改进剂型与生产工艺的的是

A、制成固体制剂 

B、制成微囊 

C、直接压片 

D、加入干燥剂 

E、制成包合物 

28、为防止药物氧化通常向溶液中通入

A、一氧化碳 

B、二氧化碳 

C、氯气 

D、氢气 

E、一氧化氮 

29、用于弱酸性药物溶液的抗氧剂是

A、亚硫酸钠 

B、BHA 

C、亚硫酸氢钠 

D、BHT 

E、硫代硫酸钠 

30、下列关于稳定性试验的说法中错误的是

A、加速试验可以预测药物的有效期 

B、长期试验可用于确定药物的有效期 

C、影响因素试验包括加速试验和长期试验 

D、长期试验应在实际贮存条件下进行 

E、加速试验应在超常试验条件下进行 

31、常用的油溶性抗氧剂有

A、硫脲 

B、胱氨酸 

C、生育酚 

D、硫代硫酸钠 

E、亚硫酸氢钠 

32、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0096天-1，其有效期t 0.9是

A、1天 

B、5天 

C、8天 

D、11天 

E、72天 

33、适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是

A、叔丁基对羟基茴香醚（BHA） 

B、亚硫酸钠 

C、焦亚硫酸钠 

D、生育酚 

E、硫代硫酸钠 

34、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

A、pH 

B、广义酸碱催化 

C、光线 

D、溶剂 

E、离子强度 

35、下列不属于影响药物稳定性的处方因素是

A、温度 

B、pH值 

C、溶剂 

D、离子强度 

E、辅料 

36、一般药物的有效期是指

A、药物降解10％所需要的时间 

B、药物降解30％所需要的时间 

C、药物降解50％所需要的时间 

D、药物降解70％所需要的时间 

E、药物降解90％所需要的时间 

37、一般药物稳定性试验包括

A、高温试验 

B、高湿度试验 

C、强光照射试验 

D、加速和长期试验 

E、以上答案全对 

38、已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适

A、亚硫酸氢钠 

B、BHT 

C、焦亚硫酸钠 

D、BHA 

E、硫代硫酸钠 

39、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为

A、279天 

B、375天 

C、425天 

D、516天 

E、2794天 

40、对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚的反应类型为

A、氧化 

B、异构化 

C、聚合 

D、脱羧 

E、水解 

41、较易发生氧化和异构化降解的药物是

A、青霉素G 

B、头孢唑啉 

C、肾上腺素 

D、毛果芸香碱 

E、噻替哌 

42、容易发生氧化降解反应的药物是

A、维生素C 

B、普鲁卡因 

C、青霉素 

D、氯霉素 

E、氨苄西林 

43、易发生水解的药物为

A、酚类药物 

B、烯醇类药物 

C、杂环类药物 

D、磺胺类药物 

E、酯类与内酯类药物 

44、关于药用辅料的一般质量要求错误的是

A、药用辅料必须符合化工生产要求 

B、药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用 

C、化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用 

D、药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求 

E、药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求 

45、以下关于药用辅料的一般质量要求不正确的是

A、应通过安全性评估 

B、对人体无毒害作用 

C、辅料无需检查微生物 

D、不与主药发生作用 

E、供注射剂用的应符合注射用质量要求 

46、关于剂型的分类下列叙述错误的是

A、糖浆剂为液体剂型 

B、溶胶剂为半固体剂型 

C、颗粒剂为固体剂型 

D、气雾剂为气体分散型 

E、吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 

47、为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为

A、调剂 

B、剂型 

C、方剂 

D、制剂 

E、药剂学 

48、下列不属于剂型分类方法的是

A、按给药途径分类 

B、按分散系统分类 

C、按制法分类 

D、按形态分类 

E、按药理作用分类 

49、下列属于按制法分类的药物剂型是

A、气体剂型 

B、固体剂型 

C、流浸膏剂 

D、半固体剂型 

E、液体剂型 

50、下列表述药物剂型重要性错误的是

A、剂型决定药物的治疗作用 

B、剂型可改变药物的作用性质 

C、剂型能改变药物的作用速度 

D、改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应 

E、剂型可产生靶向作用 

51、

此结构的化学名称为

A、哌啶 

B、吡啶 

C、嘧啶 

D、吡咯 

E、哌嗪 

52、下列关于药物命名的说法正确的是

A、含同样活性成分的同一药品，可以使用其他企业的商品名 

B、药品商品名在选用时最好暗示药物的疗效和用途 

C、药物的化学名是以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出 

D、国际非专利药品名称通常指的是最终药品 

E、药品通用名受专利保护 

53、“CADN”代表

A、国际非专有药名 

B、中国药品通用名称 

C、化学名 

D、中文化学名 

E、商品名 

二、配伍选择题

1、A.强氧化剂与蔗糖

B.维生素B12和维生素C

C.异烟肼与乳糖

D.黄连素和黄岑苷

E.溴化铵与利尿药

<1> 、能产生沉淀的配伍

A  B  C  D  E 

<2> 、能产生分解反应的配伍

A  B  C  D  E 

<3> 、产生变色的配伍

A  B  C  D  E 

<4> 、能发生爆炸的配伍

A  B  C  D  E 

<5> 、能产生气体的配伍是

A  B  C  D  E 

2、A.变色

B.沉淀

C.产气

D.结块

E.爆炸

<1> 、高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生

A  B  C  D  E 

<2> 、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生

A  B  C  D  E 

<3> 、水杨酸与铁盐配伍，易发生

A  B  C  D  E 

3、A.5cm

B.10cm

C.15cm

D.20cm

E.30cm

关于药品的堆码

<1> 、垛间距不小于

A  B  C  D  E 

<2> 、垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于

A  B  C  D  E 

<3> 、垛与地面间距不小于

A  B  C  D  E 

4、A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧

<1> 、维生素A转化为2,6-顺式维生素

A  B  C  D  E 

<2> 、肾上腺素颜色变红

A  B  C  D  E 

<3> 、青霉素钾在磷酸盐缓冲液中降解

A  B  C  D  E 

5、A.异构化

B.水解

C.聚合 

D.脱羧

E.氧化

<1> 、毛果芸香碱在碱性下生成异毛果芸香碱属于

A  B  C  D  E 

<2> 、青霉素在水溶液中不稳定属于

A  B  C  D  E 

6、A.异构化

B.水解

C.聚合 

D.脱羧

E.氧化

<1> 、对氨基水杨酸钠转化为间氨基酚属于

A  B  C  D  E 

<2> 、肾上腺素转化成肾上腺素红属于

A  B  C  D  E 

<3> 、氨苄西林水溶液贮存过程中形成聚合物失效属于

A  B  C  D  E 

7、A.提高药物稳定性

B.提高药物疗效

C.降低药物毒副作用

D.赋型

E.增加用药顺应性

下列辅料的作用

<1> 、制剂中加入矫味剂

A  B  C  D  E 

<2> 、加入抗氧剂

A  B  C  D  E 

<3> 、胰酶制成肠溶衣片

A  B  C  D  E 

<4> 、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸

A  B  C  D  E 

8、A.按作用时间分类

B.按给药途径分类

C.按制法分类

D.按分散系统分类

E.按形态分类

下列剂型的分类方法

<1> 、混悬液类

A  B  C  D  E 

<2> 、缓控释制剂

A  B  C  D  E 

<3> 、腔道给药栓剂

A  B  C  D  E 

<4> 、无菌制剂

A  B  C  D  E 

9、A.腔道给药 

B.黏膜给药

C.注射给药 

D.皮肤给药

E.呼吸道给药

<1> 、舌下片剂的给药途径属于

A  B  C  D  E 

<2> 、滴眼剂的给药途径属于

A  B  C  D  E 

10、A.按药物种类分类

B.按给药途径分类

C.按制法分类

D.按分散系统分类

E.按形态分类

<1> 、与临床使用密切结合的分类方法是

A  B  C  D  E 

<2> 、便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是

A  B  C  D  E 

11、

<1> 、噻吩

A  B  C  D  E 

<2> 、吲哚

A  B  C  D  E 

<3> 、吡啶

A  B  C  D  E 

12、A.化学合成药物

B.天然药物

C.生物技术药物

D.中成药

E.原料药

<1> 、通过化学方法得到的小分子药物为

A  B  C  D  E 

<2> 、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于

A  B  C  D  E 

三、综合分析选择题

1、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

<1> 、根据在流通领域中的作用可将药品包装分为

A、内包装和外包装 

B、商标和说明书 

C、保护包装和外观包装 

D、纸质包装和瓶装 

E、口服制剂包装和注射剂包装 

<2> 、药品包装的作用不包括

A、阻隔作用 

B、缓冲作用 

C、方便应用 

D、增强药物疗效 

E、商品宣传 

<3> 、按使用方式，可将药品的包装材料分为

A、容器、片材、袋、塞、盖等 

B、金属、玻璃、塑料等 

C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类 

D、液体和固体 

E、普通和无菌 

<4> 、下列不属于药品包装材料的质量要求的是

A、材料的鉴别 

B、材料的化学性能检查 

C、材料的使用性能检查 

D、材料的生物安全检查 

E、材料的药理活性检查 

2、A药店计划2017年新建一个药品仓库。

由于药品储存是药品流通中必不可少的重要环节，所以在设计仓库时应根据GSP的要求进行规划。

<1> 、药品仓库的相对湿度为

A、30%-50% 

B、40%-60% 

C、45%-65% 

D、35%-75% 

E、35%-85% 

<2> 、药品仓库按照色标管理分为

A、绿色、红色和黄色 

B、绿色、黄色和白色 

C、红色、绿色和蓝色 

D、白色、绿色和红色 

E、蓝色、绿色和黄色 

<3> 、按照要求，养护人员应当对库房药品进行养护，养护的主要内容不包括

A、检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境 

B、对库房温、湿度进行有效监测、调控 

C、检查药品效价是否降低 

D、对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录 

E、对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查 

3、某药物化学名称为6-[D-（-）2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸，为白色结晶性粉末，味微苦。

<1> 、该药品的通用名称为

A、头孢氨苄 

B、氨苄西林 

C、头孢噻肟 

D、环丙沙星 

E、诺氟沙星 

<2> 、该药品的母核结构为

A、β-内酰胺环 

B、喹啉酮环 

C、萘环 

D、甾体 

E、吡咯烷环 

四、多项选择题

1、药品质量评价的研究内容包括

A、药物结构确证 

B、药品质量研究 

C、药品质量保障 

D、药品质量监督 

E、药品稳定性研究 

2、药物配伍变化的类型包括

A、物理学的配伍变化 

B、生物学的配伍变化 

C、临床的配伍变化 

D、药理学的配伍变化 

E、化学的配伍变化 

3、属于药理学配伍变化的是

A、维生素B12与维生素C合用，维生素B12效价显著降低 

B、乳酸环丙沙星与甲硝唑混合，甲硝唑的浓度下降 

C、红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合，红霉素乳糖酸盐的效价降低 

D、磺胺类药物与甲氧苄氨嘧啶合用疗效显著加强 

E、异烟肼与麻黄碱合用副作用加强 

4、下列配伍可发生爆炸的有

A、高锰酸钾与甘油 

B、维生素C与烟酰胺 

C、溴化铵与朱砂配伍 

D、乌洛托品与酸性药物配伍 

E、氯化钾与硫配伍 

5、下列不属于物理配伍变化的是

A、变色 

B、分散状态或粒径变化 

C、发生爆炸 

D、产气 

E、分解破坏，疗效下降 

6、下列属于药物的物理配伍变化的是

A、溶剂的组成改变，出现混浊与沉淀 

B、固体药物配伍后出现潮解、液化与结块 

C、水杨酸盐与碱性药物配伍变色 

D、配伍后混悬剂的药物粒径变大 

E、配伍后乳剂产生絮凝现象 

7、药物产生化学配伍变化的表现是

A、变色 

B、出现混浊与沉淀 

C、产生结块 

D、有气体产生 

E、药物的疗效降低 

8、注射剂配伍变化的主要原因包括

A、混合顺序 

B、离子作用 

C、盐析作用 

D、成分的纯度 

E、溶剂组成改变 

9、药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因包括

A、pH改变 

B、发生水解 

C、溶解度改变 

D、生物碱盐溶液的沉淀 

E、药物复分解 

10、药物配伍使用的目的包括

A、预期某些药物产生协同作用 

B、提高疗效，减少副作用 

C、减少或延缓耐药性的发生 

D、利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用 

E、为预防或治疗并发症而加用其他药物 

11、在有可能发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法

A、改变溶剂 

B、改变调配顺序 

C、添加助溶剂 

D、改变溶液的pH值 

E、改变有效成分或剂型 

12、有关药品包装的叙述不正确的是

A、内包装系指直接与药品接触的包装 

B、外包装选用不易破损的包装，保证药品在运输、储存、使用过程中的质量 

C、非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识 

D、Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器 

E、Ⅰ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器 

13、药品包装的作用包括

A、阻隔作用 

B、缓冲作用 

C、标签作用 

D、便于取用和分剂量 

E、商品宣传 

14、影响药物制剂稳定性的环境因素有

A、pH值 

B、光线 

C、金属离子 

D、离子强度 

E、水分 

15、关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是

A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化 

B、在pH很低时，主要是酸催化 

C、在pH较高时，主要由OH-催化 

D、确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题 

E、一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化 

16、药物制剂中金属离子的主要来源有

A、容器 

B、分析试剂 

C、溶剂 

D、制备用具 

E、原辅料 

17、下列辅料中，属于抗氧剂的有

A、焦亚硫酸钠 

B、硫代硫酸钠 

C、依地酸二钠 

D、氨基酸 

E、亚硫酸氢钠 

18、影响药物制剂稳定性的处方因素有

A、辅料 

B、溶剂 

C、温度水分 

D、离子强度 

E、金属离子 

19、药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是

A、制成固体剂型 

B、制成微囊 

C、直接压片 

D、制成稳定衍生物 

E、制成包合物 

20、影响药物制剂稳定性的处方因素有

A、pH值 

B、溶剂 

C、温度 

D、表面活性剂 

E、光线 

21、下列辅料中，属于油溶性抗氧剂的有

A、焦亚硫酸钠 

B、生育酚（维生素E） 

C、叔丁基对羟基茴香醚 

D、二丁甲苯酚 

E、硫代硫酸钠 

22、属于制剂化学不稳定性的是

A、水解 

B、氧化 

C、混悬剂中药物结晶生长 

D、乳剂的分层 

E、微生物污染 

23、药物化学降解两条主要途径是

A、聚合 

B、水解 

C、氧化 

D、异构化 

E、脱羧 

24、药用辅料的作用包括

A、赋型 

B、提高药物稳定性 

C、提高药物疗效 

D、降低药物毒副作用 

E、使制备过程顺利进行 

25、下列剂型可以避免或减少肝脏首过效应的是

A、胃溶片 

B、舌下片剂 

C、气雾剂 

D、注射剂 

E、泡腾片 

26、下列属于制剂的是

A、青霉素V钾片 

B、红霉素片 

C、甲硝唑注射液 

D、维生素C注射液 

E、软膏剂 

27、药物剂型的分类方法包括

A、按制法分类 

B、按形态分类 

C、按药理作用分类 

D、按给药途径分类 

E、按药物种类分类 

28、药物的名称包括

A、通用名 

B、化学名 

C、商品名 

D、标准名 

E、代号名 

29、生物技术药物包括

A、细胞因子 

B、抗体 

C、疫苗 

D、重组蛋白质药物 

E、寡核苷酸药物 

30、以下属于来源于天然产物的药物的是

A、半合成天然药物 

B、半合成抗生素 

C、通过发酵方法得到的抗生素 

D、血清 

E、抗体